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Effetti di Modafinil sull'aumento di peso dell'olanzapina

Un confronto degli effetti del modafinil sui comportamenti alimentari associati all'olanzapina in soggetti umani normali

Questo studio è concepito come uno studio di 3 settimane, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Olanzapina e modafinil saranno titolati rispettivamente a 10 mg e 200 mg. Le valutazioni del laboratorio di alimentazione saranno condotte al basale e all'endpoint. Si otterranno valutazioni di fame/sazietà, chilocalorie consumate e peso. I livelli plasmatici di grelina e PYY3-36 saranno disegnati al basale e all'endpoint prima della colazione e due ore dopo.

Ipotesi di studio: il gruppo modafinil/olanzapina guadagnerà meno peso rispetto al gruppo olanzapina/placebo in tre settimane di assunzione del farmaco.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli antipsicotici atipici sono diventati i farmaci di scelta nel trattamento della schizofrenia così come nella terapia acuta e di mantenimento per il disturbo bipolare. Inoltre, è stato riscontrato che i disturbi affettivi traggono beneficio da questi agenti (Masan 2004). Questi disturbi rappresentano condizioni croniche che richiedono un trattamento prolungato per anni se non per tutta la vita. Alla luce dell'uso sempre più ampio degli atipici, l'attenzione deve ora essere focalizzata sulle reazioni avverse che possono limitare l'adesione a questi agenti. L'aumento di peso e la sedazione hanno dimostrato di essere associati a molti atipici (Allison et al. 1999; Wirshing et al. 1999) tra cui clozapina, olanzapina, risperidone e quetiapina. Questi effetti collaterali possono ridurre la compliance e avere effetti dannosi sulla salute del paziente nel corso del trattamento a lungo termine.

Nel nostro studio precedente, è stato dimostrato che olanzapina e risperidone influenzano i comportamenti alimentari e il peso/indice di massa corporea rispetto al placebo in un paradigma di 2 settimane in soggetti umani sani normali. I comportamenti interessati includevano l'appetito, le calorie riportate consumate al giorno e le calorie osservate consumate in un laboratorio di alimentazione. Non sono stati osservati effetti sul dispendio energetico a riposo corretto per il peso corporeo magro. Inoltre, la sedazione è stata riportata rispettivamente nell'81,3% e nel 75% dei gruppi trattati con olanzapina e risperidone. La sedazione è stata la ragione principale, in entrambi i gruppi, per la riduzione della dose di farmaci.

È stato ipotizzato che l'aumento di peso e la sedazione siano associati al blocco dei recettori dell'istamina-1 (H1) del sistema nervoso centrale (SNC) da parte degli agenti atipici (Heisler 1998; Wirshing et al. 1999). Alla luce di questo meccanismo postulato, è ragionevole presumere che il superamento del blocco H1 con un agonista dell'istamina possa aiutare a ridurre questi effetti collaterali a un livello tollerabile. Si propone quindi il seguente studio.

Questo studio è concepito come uno studio randomizzato in doppio cieco, a gruppi paralleli per valutare l'effetto di modafinil (un agonista H1 proposto) rispetto al placebo sui parametri alimentari, peso/indice di massa corporea e sedazione in soggetti umani sani che ricevono olanzapina per un periodo di studio di tre settimane. Questo progetto utilizza le attuali procedure di laboratorio di alimentazione allo stato dell'arte, come rivisto da Mitchell e colleghi (Mitchell et al. 1998), per caratterizzare meglio l'effetto del modafinil sul comportamento alimentare associato all'olanzapina. Questo progetto aiuterà a determinare l'efficacia dell'utilizzo di un agonista H1 come farmaco aggiuntivo nei pazienti sottoposti a terapia antipsicotica atipica per prevenire l'aumento di peso e l'eccessiva sedazione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58103
        • Neuropsychiatric Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 56 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi o femmine di età compresa tra i 18 e i 60 anni.
  • Le donne in età fertile devono praticare un metodo accettato di controllo delle nascite (metodo di barriera o contraccettivo orale) e avere un test di gravidanza negativo al basale.
  • I soggetti devono essere in buona salute generale in base all'anamnesi e all'esame fisico.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti allergici all'olanzapina o al modafinil.
  • Soggetti con una storia di sindrome neurolettica maligna.
  • Soggetti che hanno un indice di massa corporea alla visita 2 inferiore a 20 kg/m2 o superiore a 27 kg/m2.
  • Soggetti che mangiano in modo restrittivo secondo la sottoscala di contenzione della valutazione dei disturbi alimentari (EDE).
  • Donne in gravidanza o allattamento al momento dello studio.
  • Soggetti intolleranti al lattosio.
  • Soggetti con diabete mellito.
  • - Soggetti che manifestano malattie neurologiche, cardiache (inclusi difetti di conduzione cardiaca) clinicamente significative, instabili, epatiche, renali o glaucoma ad angolo chiuso.
  • Soggetti con diagnosi di anoressia nervosa, bulimia nervosa o disturbo da alimentazione incontrollata.
  • Soggetti che attualmente o con una storia passata soddisfano i criteri diagnostici del DSM-IV per schizofrenia, disturbo schizoaffettivo, disturbo bipolare o abuso di sostanze.
  • Soggetti che hanno partecipato a uno studio sui farmaci sperimentali negli ultimi 30 giorni.
  • - Soggetti che stanno ricevendo farmaci su prescrizione diversi dai contraccettivi orali che potrebbero interagire con il farmaco in studio o influenzare l'appetito o il peso.
  • Soggetti che fumano o usano prodotti a base di nicotina.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Olanzapina 10 mg più modafinil 200 mg
Olanzapina 10 mg/die più modafinil 200 mg/die
Altri nomi:
  • Zyprexa
  • Provigil
Comparatore placebo: 2
Olanzapina più Placebo
Olanzapina 10 mg/die più placebo
Altri nomi:
  • Zyprexa
  • Provigil

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cambio di peso
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione delle Kilocalorie consumate
Lasso di tempo: Oltre 3 settimane
Oltre 3 settimane
Cambiamento nella scala del sonno di Epworth
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane
Modifica dell'inventario del desiderio di cibo
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane
Cambiamento nella grelina delta
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane
Variazione del delta PYY3-36
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane
Variazione delle valutazioni di sazietà
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane
Cambiamento nelle valutazioni della fame
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane
Confronto degli effetti avversi
Lasso di tempo: 3 settimane
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: James L Roerig, PharmD, University of North Dakota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2008

Primo Inserito (Stima)

17 marzo 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2008

Ultimo verificato

1 marzo 2008

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Aumento di peso

Prove cliniche su Olanzapina più modafinil

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