- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01066416
Effetti della chirurgia endoscopica del seno per la sinusite cronica sul controllo dell'asma
19 luglio 2019 aggiornato da: NorthShore University HealthSystem
Non è noto se il trattamento chirurgico della sinusite cronica migliori il controllo dell'asma nei pazienti con asma scarsamente controllato.
Questo è uno studio randomizzato di terapia sinusale chirurgica più medica rispetto alla sola terapia medica.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Evanston Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Criteri di inclusione: Generale
- 18 anni o più
- Le donne hanno bisogno di uno dei seguenti: test di gravidanza negativo o controllo delle nascite adatto o stato post-menopausa
- Consenso informato e capacità di rispettare le procedure dello studio
- I pazienti devono soddisfare i criteri di inclusione sia per l'asma che per la sinusite.
Criteri di inclusione: asma
Per qualificarsi per il run-in di 6 settimane, i pazienti devono avere asma scarsamente controllato come definito dai seguenti criteri:
- Diagnosi di asma confermata dalla dimostrazione di un test di provocazione alla metacolina positivo (definito come una diminuzione del FEV1 di almeno il 20%, in seguito alla somministrazione di 8 mg o meno di metacolina per via inalatoria) o di una risposta positiva al broncodilatatore (definita come una variazione rispetto al basale di > 12% e almeno 200 ml di FEV1 o FVC, in seguito alla somministrazione di un broncodilatatore per via inalatoria a breve durata d'azione).
O:
- Punteggio del questionario per il controllo dell'asma > 1,5 o
- Uso di ß-agonisti di soccorso per via inalatoria >/= 16 spruzzi a settimana (escluso l'uso come premedicazione per l'esercizio; 1 trattamento con nebulizzatore = 2 spruzzi di inalatore) in qualsiasi momento nell'ultimo mese o
- >1 ricovero o visita medica non programmata negli ultimi 6 mesi per sintomi di asma o
- >1 ciclo di uso orale di steroidi negli ultimi 6 mesi o
- > 2 settimane di steroidi sistemici negli ultimi 6 mesi.
Criteri di esclusione:
- Fumatori attuali o con una storia di fumo di almeno 10 pacchetti-anno
- Presenza di eventuali malattie concomitanti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbero con la partecipazione allo studio o che potrebbero mettere a rischio il partecipante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Terapia medica
I pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico 6 mesi dopo la randomizzazione
|
I soggetti saranno sottoposti a intervento chirurgico 6 mesi dopo la randomizzazione
|
|
SPERIMENTALE: Chirurgia
I pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico al momento della randomizzazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
|---|
|
Punteggio di controllo dell'asma
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 luglio 2009
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 novembre 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 febbraio 2010
Primo Inserito (STIMA)
10 febbraio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 luglio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 luglio 2019
Ultimo verificato
1 luglio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie polmonari
- Ipersensibilità, immediata
- Attributi della malattia
- Malattie bronchiali
- Malattie otorinolaringoiatriche
- Malattie polmonari, ostruttive
- Ipersensibilità respiratoria
- Ipersensibilità
- Malattie del seno paranasale
- Malattie del naso
- Asma
- Sinusite
- Malattia cronica
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0001 (Researcher)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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