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Effetti della chirurgia endoscopica del seno per la sinusite cronica sul controllo dell'asma

19 luglio 2019 aggiornato da: NorthShore University HealthSystem
Non è noto se il trattamento chirurgico della sinusite cronica migliori il controllo dell'asma nei pazienti con asma scarsamente controllato. Questo è uno studio randomizzato di terapia sinusale chirurgica più medica rispetto alla sola terapia medica.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

1

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
        • Evanston Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Criteri di inclusione: Generale

    1. 18 anni o più
    2. Le donne hanno bisogno di uno dei seguenti: test di gravidanza negativo o controllo delle nascite adatto o stato post-menopausa
    3. Consenso informato e capacità di rispettare le procedure dello studio
    4. I pazienti devono soddisfare i criteri di inclusione sia per l'asma che per la sinusite.

Criteri di inclusione: asma

Per qualificarsi per il run-in di 6 settimane, i pazienti devono avere asma scarsamente controllato come definito dai seguenti criteri:

  1. Diagnosi di asma confermata dalla dimostrazione di un test di provocazione alla metacolina positivo (definito come una diminuzione del FEV1 di almeno il 20%, in seguito alla somministrazione di 8 mg o meno di metacolina per via inalatoria) o di una risposta positiva al broncodilatatore (definita come una variazione rispetto al basale di > 12% e almeno 200 ml di FEV1 o FVC, in seguito alla somministrazione di un broncodilatatore per via inalatoria a breve durata d'azione).
  2. O:

    • Punteggio del questionario per il controllo dell'asma > 1,5 o
    • Uso di ß-agonisti di soccorso per via inalatoria >/= 16 spruzzi a settimana (escluso l'uso come premedicazione per l'esercizio; 1 trattamento con nebulizzatore = 2 spruzzi di inalatore) in qualsiasi momento nell'ultimo mese o
    • >1 ricovero o visita medica non programmata negli ultimi 6 mesi per sintomi di asma o
    • >1 ciclo di uso orale di steroidi negli ultimi 6 mesi o
    • > 2 settimane di steroidi sistemici negli ultimi 6 mesi.

Criteri di esclusione:

  1. Fumatori attuali o con una storia di fumo di almeno 10 pacchetti-anno
  2. Presenza di eventuali malattie concomitanti che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbero con la partecipazione allo studio o che potrebbero mettere a rischio il partecipante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
PLACEBO_COMPARATORE: Terapia medica
I pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico 6 mesi dopo la randomizzazione
I soggetti saranno sottoposti a intervento chirurgico 6 mesi dopo la randomizzazione
SPERIMENTALE: Chirurgia
I pazienti vengono sottoposti a intervento chirurgico al momento della randomizzazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Punteggio di controllo dell'asma

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2009

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 febbraio 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2010

Primo Inserito (STIMA)

10 febbraio 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

23 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su terapia medica

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