- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01154582
Qualità nutrizionale delle proteine dell'uovo ed effetto sulla sazietà
1 ottobre 2025 aggiornato da: Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement
Il progetto mira a quantificare con precisione l'utilizzo postprandiale degli aminoacidi delle proteine dell'uovo in vivo nell'uomo, e anche a valutare il loro potere saziante, in relazione alle onde nutritive postprandiali e alle secrezioni di incretine.
A tal fine, vengono condotti 2 studi indipendenti.
Il primo è realizzato utilizzando isotopi stabili su 8 volontari che ingeriscono un pasto di prova a base di uova.
Il secondo è un cross over design eseguito su 30 volontari per confrontare l'effetto saziante di 2 snack equivalenti: uova intere o fiocchi di latte.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Bobigny, Francia, 93
- Centre de Recherche sur Volontaires
-
Nantes, Francia, 44
- Centre de Recherche sur Volontaires
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari sani
- BMI tra 18 e 25
Criteri di esclusione:
- Allergia alle uova o alle proteine del latte
- Patologia digestiva o metabolica
- Positività a HIV, Epatite B e C
- Fumatori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Uovo
|
consumare 4 uova intere cotte, fornendo 380 kcal
|
|
Sperimentale: Fiocchi di latte
|
I soggetti consumano 200 g di ricotta, fornendo 380 kcal
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
|
apporto energetico a pranzo dopo lo spuntino
|
|
|
Utilizzazione di aminoacidi dietetici
|
trasferimento di isotopi stabili utilizzati come marcatori intrinseci delle proteine dell'uovo ai pool metabolici
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
|---|---|
|
concentrazioni plasmatiche di incretina
|
insulina, glucagone, GLP-1, PYY, grelina, GIP
|
|
ondate di nutrienti postprandiali
|
glucosio plasmatico, colesterolo, trigliceridi, urea
|
|
neoglucogenesi
|
Produzione endogena di glucosio e apporto di amminoacidi nella dieta
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 giugno 2010
Primo Inserito (Stimato)
1 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
6 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- OVONUTRIAL
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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