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Co-somministrazione di LDX (SPD489) e Venlafaxina XR (EFFEXOR XR) in volontari sani

8 giugno 2021 aggiornato da: Shire

Uno studio di fase 1, in aperto, sull'interazione tra farmaci che valuta i profili farmacocinetici di SPD489 ed EFFEXOR XR, somministrati da soli e in combinazione in soggetti adulti sani

Questo studio esaminerà gli effetti della co-somministrazione di SPD489 e dell'antidepressivo EFFEXOR XR sulla farmacocinetica di lisdexamfetamina, d-anfetamina ed EFFEXOR XR. Inoltre, verranno ottenute ed esaminate misurazioni seriali della pressione sanguigna e del polso per garantire che non vi siano cambiamenti imprevisti nei segni vitali a seguito della co-somministrazione di SPD489 ed EFFEXOR XR che potrebbero influire sull'ulteriore studio di questa combinazione di farmaci. L'ipotesi è che possa esistere un'interazione farmacologica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

80

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Clinical Pharmacology of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età 18-45 anni
  2. Il soggetto è disposto a rispettare tutti i requisiti contraccettivi applicabili del protocollo ed è:

    • Maschio, o
    • Femmina non gravida e non in allattamento
    • Le femmine devono essere almeno 90 giorni dopo il parto o nullipare.
  3. I soggetti di sesso femminile devono avere un test di gravidanza per la beta gonadotropina corionica umana (HCG) sierica negativa
  4. Valutazione medica soddisfacente
  5. Capacità di fornire informazioni sulla storia familiare di ipertensione.
  6. Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 30,0 kg/m² inclusi.
  7. Capacità di ingoiare tutti i prodotti sperimentali.

Criteri di esclusione:

  1. Malattia in atto o ricorrente (ad esempio, cardiovascolare, renale, epatica, gastrointestinale, neoplastica o altre condizioni)
  2. Storia precedente attuale o rilevante di malattia fisica o psichiatrica.
  3. Malattia significativa.
  4. Storia di significativa ansia, tensione o agitazione valutata dall'investigatore.
  5. Storia o diagnosi attuale di glaucoma.
  6. Storia di un disturbo convulsivo (diverso dalle convulsioni febbrili infantili), qualsiasi disturbo da tic o una diagnosi attuale e/o una storia familiare nota di Disturbo di Tourette.
  7. Storia di malattia cardiovascolare sintomatica, arteriosclerosi avanzata, anomalia cardiaca strutturale, cardiomiopatia, gravi anomalie del ritmo cardiaco, malattia coronarica, attacco ischemico transitorio o ictus o altri gravi problemi cardiaci.
  8. Storia di ipertensione controllata o non controllata o pressione sistolica seduta a riposo > 139 mmHg o pressione diastolica > 89 mmHg.
  9. Storia familiare nota di morte cardiaca improvvisa o aritmia ventricolare.
  10. Ideazione suicidaria o qualsiasi storia di vita di comportamento suicidario.
  11. Consumo di alcol, arance di Siviglia, pompelmo o qualsiasi prodotto contenente pompelmo entro 7 giorni dalla prima dose del prodotto sperimentale.
  12. Uso corrente di qualsiasi farmaco (inclusi prescrizione, farmaci da banco [OTC], preparati o integratori a base di erbe o omeopatici) ad eccezione della dose occasionale di paracetamolo o contraccettivi ormonali.
  13. Storia di abuso di alcol o altre sostanze nell'ultimo anno.
  14. Uno screening positivo per alcol o droghe d'abuso.
  15. Soggetti di sesso maschile che consumano più di 21 unità di alcol a settimana o 3 unità al giorno. Soggetti di sesso femminile che consumano più di 14 unità di alcol a settimana o 2 unità al giorno. [1 unità alcolica = 1 birra = 1 vino (5 once) = 1 liquore (1,5 once) = 0,75 once di alcol]
  16. Uno screening positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o dell'anticorpo del virus dell'epatite C (HCV).
  17. Uso di tabacco in qualsiasi forma (ad es. fumo o masticazione) o di altri prodotti contenenti nicotina in qualsiasi forma (ad es. gomma, cerotto). Gli ex consumatori devono segnalare di aver smesso di usare tabacco da almeno 30 giorni prima di ricevere la prima dose del prodotto sperimentale.
  18. Consumo di routine di più di 2 unità di caffeina al giorno o soggetti che soffrono di mal di testa da astinenza da caffeina. (Un'unità di caffeina è contenuta nei seguenti articoli: un 6oz. tazza di caffè, due 12 once. lattine di cola, una da 12 once. tazza di tè, tre 1 oz. barrette di cioccolato o una da 8 once. porzione di una bevanda energetica. Il caffè decaffeinato, il tè o la cola non sono considerati contenenti caffeina).
  19. Donazione di sangue o emoderivati ​​(ad es. plasma o piastrine) entro 60 giorni prima di ricevere la prima dose del prodotto sperimentale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: LDX (SPD489) + Venlafaxina XR (Effexor XR)
  • Giorno 1-5 LDX 30 mg
  • Giorno 6-10 LDX 50 mg
  • Giorno 11-15 LDX 70 mg
  • Giorno 16-20 LDX 70 mg e Venlafaxina XR 75 mg al giorno
  • Giorno 21-25 LDX 70 mg e Venlafaxina XR 150 mg al giorno
  • Giorno 26-30 LDX 70 mg e Venlafaxina XR 225 mg al giorno
  • Giorno 31-34 Venlafaxina XR 150 mg al giorno
  • Giorno 35-38 Venlafaxina XR 75 mg al giorno.
Altri nomi:
  • Lisdexamfetamine dimesylate, LDX, Vyvanse, SPD489; Venlafaxina cloridrato a rilascio prolungato, Effexor XR,
SPERIMENTALE: Venlafaxina XR + LDX
  • Giorno 1-5 Venlafaxina XR 75 mg
  • Giorno 6-10 Venlafaxina XR 150 mg
  • Giorno 11-15 Venlafaxina XR 225mg
  • Giorno 16-20 Venlafaxina XR 225 mg e LDX 30 mg al giorno
  • Giorno 21-25 Venlafaxina XR e LDX 50 mg al giorno
  • Giorno 26-30 Venlafaxina XR 225 mg e LDX 70 mg al giorno
  • Giorno 31-34 Venlafaxina XR 150 mg
  • Giorno 35-38 Venlafaxina XR 75mg.
Altri nomi:
  • Venlafaxina cloridrato a rilascio prolungato, Effexor XR; Lisdexamfetamine dimesylate, LDX, Vyvanse, SPD489

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima concentrazione plasmatica (Cmax) di Lisdexamfetamine Dimesylate
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Lisdexamfetamine dimesylate (SPD489) stesso è inattivo, ma dopo la somministrazione orale viene convertito nell'isomero attivo, d-anfetamina, che è responsabile dell'attività terapeutica del farmaco.
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Cmax di d-Amfetamina
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
La d-Amfetamina è l'isomero attivo del Lisdexamfetamine dimesylate (SPD489) ed è responsabile dell'attività terapeutica del farmaco.
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Cmax di cloridrato di Venlafaxine
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
La venlafaxina cloridrato è il principio attivo di Effexor XR
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Cmax di o-Desmethylvenlafaxine
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
La venlafaxina, dopo somministrazione orale, viene metabolizzata nel fegato in un metabolita attivo, o-desmetilvenlafaxina.
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Cmax di Composito (Venlafaxine + o-Desmethylvenlafaxine)
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Area sotto la curva concentrazione-tempo del plasma allo stato stazionario (AUC) di lisdexamfetamina dimesylate
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
AUC di d-Amfetamina
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
AUC di Venlafaxina cloridrato
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
AUC di o-desmetilvenlafaxina
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
AUC del Composito (Venlafaxina + o-Desmetilvenlafaxina)
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Tempo di massima concentrazione plasmatica (Tmax) di Lisdexamfetamine Dimesylate
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Tmax di d-Amfetamina
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Tmax di venlafaxina cloridrato
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Tmax di o-Desmethylvenlafaxine
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Tmax del Composito (Venlafaxina + o-Desmetilvenlafaxina)
Lasso di tempo: Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)
Giorno 15 e Giorno 30 (campionamento di 24 ore)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pressione sanguigna sistolica
Lasso di tempo: Basale e fino a 39 giorni
Basale e fino a 39 giorni
Pressione sanguigna diastolica
Lasso di tempo: Basale e fino a 39 giorni
Basale e fino a 39 giorni
Pulsazioni
Lasso di tempo: Basale e fino a 39 giorni
Basale e fino a 39 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

28 ottobre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 dicembre 2010

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

17 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

5 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su LDX + Venlafaxina XR

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