- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01481272
Ofatumumab con chemioterapia di salvataggio IVAC in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B (PLRG8)
23 dicembre 2021 aggiornato da: Polish Lymphoma Research Group
Uno studio di fase II su Ofatumumab con chemioterapia di salvataggio IVAC in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B in progressione o recidiva dopo precedente trattamento con R-CHOP non adatto al trapianto autologo di cellule staminali
Si prevede che l'aggiunta dell'anticorpo anti-CD20 - ofatumumab migliorerebbe l'attività del regime etoposide+ifosfamide con mesna+citarabina+metotrexato+lenograstim o filgrastim (IVAC).
Questo studio è pianificato per determinare l'efficacia e la sicurezza di ofatumumab in combinazione con la chemioterapia IVAC in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B CD20 positivo in progressione o recidiva dopo una precedente chemioterapia R-CHOP non adatta al trapianto autologo di cellule staminali (ASCT).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare il tasso di risposta globale (ORR) = risposta completa (CR) + risposta parziale (PR) in pazienti adulti con linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) in progressione o recidiva dopo un precedente trattamento con R-CHOP non adatto per ASCT trattato con regime chemioterapico di salvataggio O-IVAC.
L'obiettivo secondario è la valutazione della sopravvivenza libera da progressione (PFS), sopravvivenza libera da eventi (EFS), sopravvivenza globale (OS), sicurezza e tollerabilità.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
77
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Dolnośląskie
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Wrocław, Dolnośląskie, Polonia, 53-439
- Dolnoslaskie Centrum Transplantacji Komorkowych
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Mazowieckie
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Warszawa, Mazowieckie, Polonia, 02-776
- Instytut Hematologii I Transfuzjologii
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Warszawa, Mazowieckie, Polonia, 02-781
- Centrum Onkologii - Istytut im. M.Sklodowskiej-Curie
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Podkarpackie
-
Brzozów, Podkarpackie, Polonia, 16-200
- Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza
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Pomorskie
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Gdańsk, Pomorskie, Polonia, 80-952
- Uniwersyteckie Cenrum Medyczne
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Gdynia, Pomorskie, Polonia, 81-519
- Szpital Morski im. PCK Oddz. Onkologii i Radioterapii
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Slaskie
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Gliwice, Slaskie, Polonia, 44-101
- Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii; Centrum Onkologii Instytut im. M.Sklodowskiej-Curie, Oddz. w Gliwicach
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-
Warminsko-Mazurskie
-
Olsztyn, Warminsko-Mazurskie, Polonia, 10-228
- Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I pazienti presi in considerazione per la partecipazione a questo studio devono soddisfare tutti i seguenti criteri di inclusione:
- Linfoma diffuso a grandi cellule B positivo per CD20 confermato istologicamente.
- Progressione o recidiva dopo un precedente trattamento incluso, ma non limitato al regime chemioterapico rituximab-CHOP.
- Non adatto per ASCT (età > 60 anni, PS ≥ 2, precedente ASCT come parte del precedente trattamento per DLBCL e/o altre condizioni mediche che non consentono ai pazienti di sottoporsi all'ASCT, ad es. NYHA II, clearance della creatinina < 50 ml/min).
- Età ≥ 18 anni.
- Gradi del performance status ECOG/OMS da 0 a 3.
- Risoluzione delle tossicità dalla terapia precedente al grado ≤ 1.
- Consenso informato scritto firmato e datato prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura di studio.
Criteri di esclusione:
- Ipersensibilità nota o sospetta ai trattamenti in studio.
- Precedente trattamento con anticorpi monoclonali anti-CD20 ad eccezione di rituximab.
Screening dei valori di laboratorio:
- piastrine < 75 x 109/L (a meno che non siano dovute al coinvolgimento di DLBCL nel midollo osseo),
- neutrofili < 1,5 x 109/L (a meno che non siano dovuti al coinvolgimento di DLBCL nel midollo osseo),
- creatinina > 2,0 volte il limite normale superiore (a meno che la normale clearance della creatinina),
- bilirubina totale > 1,5 volte il limite normale superiore (a meno che non sia dovuto al coinvolgimento del DLBCL nel fegato o a una storia nota di malattia di Gilbert),
- ALT > 2,5 volte il limite normale superiore (a meno che non sia dovuto al coinvolgimento del DLBCL nel fegato),
- fosfatasi alcalina > 2,5 volte il limite normale superiore (a meno che non sia dovuto al coinvolgimento del DLBCL nel fegato o nel midollo osseo).
- - Soggetti con malattia epatica o biliare attiva in corso (ad eccezione dei pazienti con sindrome di Gilbert, calcoli biliari asintomatici, metastasi epatiche o malattia epatica cronica stabile secondo la valutazione dello sperimentatore).
- Trattamento con qualsiasi sostanza farmacologica nota non commercializzata o terapia sperimentale entro 5 emivite terminali o 4 settimane prima dell'arruolamento, a seconda di quale sia il periodo più lungo, o che attualmente partecipa a qualsiasi altro studio clinico interventistico.
- Altri tumori maligni passati o attuali. Sono ammissibili i soggetti che non presentano tumori maligni da almeno 5 anni o che hanno una storia di cancro della pelle non melanoma completamente resecato o carcinoma in situ trattato con successo.
- Malattie infettive croniche o in corso che richiedono antibiotici sistemici, trattamento antimicotico o antivirale come, ma non limitato a, infezione renale cronica, infezione toracica cronica con bronchiectasie, tubercolosi ed epatite C attiva.
- Storia di malattia cerebrovascolare significativa negli ultimi 6 mesi o evento in corso con sintomi attivi o sequel.
- HIV positivo noto.
- - Malattie cardiache clinicamente significative tra cui angina instabile, infarto miocardico acuto entro sei mesi prima della randomizzazione, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III-IV) e aritmia se non controllata dalla terapia, ad eccezione di extrasistoli o anomalie minori della conduzione.
- Condizione medica simultanea significativa e incontrollata inclusa, ma non limitata a, malattie renali, epatiche, gastrointestinali, endocrine, polmonari, neurologiche, cerebrali o psichiatriche che secondo l'opinione dello sperimentatore possono rappresentare un rischio per il paziente.
- Sierologia positiva per Epatite B (HB).
- Sierologia positiva per epatite C (HC).
- Donne in gravidanza o in allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo allo screening.
- - Donne in età fertile, comprese le donne il cui ultimo periodo mestruale è stato meno di un anno prima dello screening, incapaci o non disposte a utilizzare una contraccezione adeguata dall'inizio dello studio fino a un anno dopo l'ultima dose della terapia del protocollo.
- - Soggetti maschi incapaci o non disposti a utilizzare metodi contraccettivi adeguati dall'inizio dello studio fino a un anno dopo l'ultima dose della terapia del protocollo.
- Pazienti che non vogliono o non possono rispettare il protocollo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: O-IVAC
Ofatumumab Etoposide Ifosfamide Mesna Citarabina Metotrexato Leucovorina Fattore stimolante le colonie di granulociti
|
1000 EV, secondo istruzioni dettagliate incluse nel protocollo, il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni, massimo 6 cicli
Altri nomi:
60 mg/m2 EV, ogni giorno per 1 ora, nei giorni 1-5 di un ciclo di 21 giorni, massimo 6 cicli
Altri nomi:
1500 mg/m2 o 1000 mg/m2 (pazienti >/=60 anni), EV, ogni giorno per 1 ora, in 1-5 giorni di ogni ciclo di 21 giorni, massimo 6 cicli
Altri nomi:
300 mg/m2 o 200 mg/m2 (pazienti >/=60 anni), EV, oltre 1 ora, miscelato con ifosfamid quindi 900 mg/m2 o 600 mg/m2 (pazienti >/=60 anni) oltre 12 ore o secondo la pratica locale, su 1-5 giorni di ogni ciclo di 21 giorni, massimo 6 cicli
Altri nomi:
2 g/m2 o 0,5-1 g/m2 (pazienti >/= 60 anni), EV, oltre 3 ore, 12 ore (totale di 4 dosi), nei giorni 1-2 di ogni ciclo di 21 giorni, massimo 6 cicli
Altri nomi:
12 mg, il giorno 5 di ogni ciclo di 21 giorni, massimo 6 cicli
Altri nomi:
15 mg, po 24 ore dopo il metotrexato
Altri nomi:
Fiala da 5 microgrammi/kg o 263 microgrammi, sc, al giorno, a partire dal giorno 7 di ogni ciclo di 21 giorni, fino a ANC>1,0x109/l
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la terapia
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Risposta completa + risposta parziale
|
12 mesi dopo la terapia
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la terapia
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Rimanere liberi dalla progressione della malattia
|
12 mesi dopo la terapia
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Sopravvivenza senza eventi
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la terapia
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Rimanere liberi da eventi come progressione della malattia, recidiva, decesso, inizio di una nuova terapia antitumorale, rifiuto del paziente di continuare il trattamento in studio, Evento avverso grave che causa l'interruzione del trattamento in studio
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12 mesi dopo la terapia
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Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la terapia
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Tempo da quando è entrato nello studio fino alla morte per qualsiasi motivo
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12 mesi dopo la terapia
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Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la terapia
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Segnalazione di eventi avversi ed eventi avversi gravi
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12 mesi dopo la terapia
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Jan Walewski, Prof., CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUT im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa
- Investigatore principale: Krzysztof Warzocha, Prof., Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa ul. Indiry Gandhi 14
- Investigatore principale: Andrzej Hellmann, Prof., Klinika Hematologii i Tranplantologii, Uniwersyteckie Centrum Medyczne, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk
- Investigatore principale: Andrzej Pluta, Prof., Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza, ul. ks. Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów
- Investigatore principale: Andrzej Lange, Prof., Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych, 53-439 Wrocław, ul. Grabiszyńska105
- Investigatore principale: Wanda Knopinska-Posluszny, MD PhD, Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie; ul.Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn
- Investigatore principale: Sebastian Giebel, Prof., Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii, Centrum Onkologii Instytut im. M. Sklodowskiej-Curie w Gliwicach; al. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
- Investigatore principale: Jan M Zaucha, Prof., Oddz. Onkologii i Radioterapii, Szpital Morski im. PCK; ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 novembre 2011
Primo Inserito (Stima)
29 novembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Linfoma
- Linfoma, cellule B
- Linfoma, a grandi cellule B, diffuso
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori enzimatici
- Agenti antireumatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti protettivi
- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti dermatologici
- Micronutrienti
- Adiuvanti, immunologici
- Vitamine
- Agenti di controllo riproduttivo
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Agenti abortivi, non steroidei
- Agenti abortivi
- Antagonisti dell'acido folico
- Etoposide
- Leucovorin
- Ofatumumab
- Lenograstim
- Citarabina
- Metotrexato
Altri numeri di identificazione dello studio
- PLRG8 (OMB114361)
- 2010-023568-42 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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Fondazione Italiana Linfomi ONLUSCompletatoLinfoma follicolare, grado 1 | Linfoma follicolare, grado 2 | Linfoma follicolare di grado 3AItalia
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