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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01481272
Ofatumumab mit IVAC-Salvage-Chemotherapie bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (PLRG8)
23. Dezember 2021 aktualisiert von: Polish Lymphoma Research Group
Eine Phase-II-Studie zu Ofatumumab mit IVAC-Salvage-Chemotherapie bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom, die nach einer vorherigen R-CHOP-Behandlung fortschreiten oder einen Rückfall erlitten haben und nicht für eine autologe Stammzelltransplantation geeignet sind
Es wird erwartet, dass die Zugabe von Anti-CD20-Antikörper – Ofatumumab – die Aktivität des Behandlungsschemas Etoposid + Ifosphamid mit Mesna + Cytarabin + Methotrexat + Lenograstim oder Filgrastim (IVAC) verstärken würde.
Diese Studie soll die Wirksamkeit und Sicherheit von Ofatumumab in Kombination mit einer IVAC-Chemotherapie bei Patienten mit CD20-positivem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bestimmen, die nach einer vorherigen R-CHOP-Chemotherapie, die für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht geeignet ist, fortschreiten oder rezidivieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der Gesamtansprechrate (ORR) = vollständiges Ansprechen (CR) + partielles Ansprechen (PR) bei erwachsenen Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nach einer vorherigen R-CHOP-Behandlung, für die sie nicht geeignet waren, fortschreiten oder einen Rückfall erlitten ASCT mit O-IVAC Salvage-Chemotherapie behandelt.
Das sekundäre Ziel ist die Bewertung des progressionsfreien Überlebens (PFS), des ereignisfreien Überlebens (EFS), des Gesamtüberlebens (OS), der Sicherheit und Verträglichkeit.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
77
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Dolnośląskie
-
Wrocław, Dolnośląskie, Polen, 53-439
- Dolnoslaskie Centrum Transplantacji Komorkowych
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Mazowieckie
-
Warszawa, Mazowieckie, Polen, 02-776
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii
-
Warszawa, Mazowieckie, Polen, 02-781
- Centrum Onkologii - Istytut im. M.Sklodowskiej-Curie
-
-
Podkarpackie
-
Brzozów, Podkarpackie, Polen, 16-200
- Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk, Pomorskie, Polen, 80-952
- Uniwersyteckie Cenrum Medyczne
-
Gdynia, Pomorskie, Polen, 81-519
- Szpital Morski im. PCK Oddz. Onkologii i Radioterapii
-
-
Slaskie
-
Gliwice, Slaskie, Polen, 44-101
- Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii; Centrum Onkologii Instytut im. M.Sklodowskiej-Curie, Oddz. w Gliwicach
-
-
Warminsko-Mazurskie
-
Olsztyn, Warminsko-Mazurskie, Polen, 10-228
- Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die für die Teilnahme an dieser Studie in Betracht gezogen werden, müssen alle folgenden Einschlusskriterien erfüllen:
- Histologisch bestätigtes CD20-positives diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom.
- Fortschreiten oder Rückfall nach vorheriger Behandlung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Rituximab-CHOP-Chemotherapie.
- Nicht geeignet für ASCT (Alter > 60 Jahre, PS ≥ 2, vorherige ASCT als Teil der vorherigen Behandlung von DLBCL und/oder andere Erkrankungen, die eine ASCT der Patienten nicht ermöglichen, z. NYHA II, Kreatinin-Clearance < 50 ml/min).
- Alter ≥ 18 Jahre.
- ECOG/WHO-Performance-Status-Klassen 0 - 3.
- Auflösung von Toxizitäten von der vorherigen Therapie auf Grad ≤ 1.
- Schriftliche unterzeichnete und datierte Einverständniserklärung vor der Durchführung von Studienverfahren.
Ausschlusskriterien:
- Bekannte oder vermutete Überempfindlichkeit gegenüber Studienbehandlungen.
- Vorbehandlung mit monoklonalen Anti-CD20-Antikörpern mit Ausnahme von Rituximab.
Screening-Laborwerte:
- Blutplättchen < 75 x 109/l (außer aufgrund einer DLBCL-Beteiligung des Knochenmarks),
- Neutrophile < 1,5 x 109/l (außer aufgrund einer DLBCL-Beteiligung des Knochenmarks),
- Kreatinin > 2,0-facher oberer Normalwert (außer bei normaler Kreatinin-Clearance),
- Gesamtbilirubin > 1,5-facher oberer Normalwert (außer aufgrund einer DLBCL-Beteiligung der Leber oder einer bekannten Vorgeschichte von Gilbert-Krankheit),
- ALT > 2,5-facher oberer Normalwert (außer aufgrund einer DLBCL-Beteiligung der Leber),
- alkalische Phosphatase > 2,5-facher oberer Normalwert (außer aufgrund einer DLBCL-Beteiligung der Leber oder des Knochenmarks).
- Probanden mit einer aktuellen aktiven Leber- oder Gallenerkrankung (mit Ausnahme von Patienten mit Gilbert-Syndrom, asymptomatischen Gallensteinen, Lebermetastasen oder stabiler chronischer Lebererkrankung gemäß Beurteilung des Prüfarztes).
- Behandlung mit einer bekannten nicht vermarkteten Arzneimittelsubstanz oder experimentellen Therapie innerhalb von 5 terminalen Halbwertszeiten oder 4 Wochen vor der Aufnahme, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, oder derzeitige Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie.
- Andere frühere oder aktuelle Malignität. Probanden, die seit mindestens 5 Jahren frei von Malignität sind oder eine Vorgeschichte von vollständig reseziertem Nicht-Melanom-Hautkrebs oder erfolgreich behandeltem In-situ-Karzinom haben, sind teilnahmeberechtigt.
- Chronische oder aktuelle Infektionskrankheit, die eine systemische Antibiotika-, Antimykotika- oder antivirale Behandlung erfordert, wie, aber nicht beschränkt auf, chronische Niereninfektion, chronische Brustinfektion mit Bronchiektasen, Tuberkulose und aktive Hepatitis C.
- Vorgeschichte einer signifikanten zerebrovaskulären Erkrankung in den letzten 6 Monaten oder anhaltendes Ereignis mit aktiven Symptomen oder Folgeerscheinungen.
- Bekanntermaßen HIV-positiv.
- Klinisch signifikante Herzerkrankung einschließlich instabiler Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt innerhalb von sechs Monaten vor der Randomisierung, dekompensierte Herzinsuffizienz (NYHA III-IV) und Arrhythmie, sofern nicht durch Therapie kontrolliert, mit Ausnahme von Extrasystolen oder geringfügigen Überleitungsanomalien.
- Signifikanter gleichzeitiger, unkontrollierter medizinischer Zustand, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Nieren-, Leber-, Magen-Darm-, endokrine, pulmonale, neurologische, zerebrale oder psychiatrische Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes ein Risiko für den Patienten darstellen können.
- Positive Serologie für Hepatitis B (HB).
- Positive Serologie für Hepatitis C (HC).
- Schwangere oder stillende Frauen. Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest haben.
- Frauen im gebärfähigen Alter, einschließlich Frauen, deren letzte Menstruation weniger als ein Jahr vor dem Screening lag, die nicht in der Lage oder nicht bereit sind, vom Studienbeginn bis ein Jahr nach der letzten Dosis der Protokolltherapie eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Männliche Probanden, die vom Studienbeginn bis ein Jahr nach der letzten Dosis der Protokolltherapie nicht in der Lage oder nicht bereit sind, angemessene Verhütungsmethoden anzuwenden.
- Patienten, die das Protokoll nicht einhalten wollen oder können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: O-IVAC
Ofatumumab Etoposid Ifosfamid Mesna Cytarabin Methotrexat Leukovorin Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor
|
1000 IV, gemäß den im Protokoll enthaltenen detaillierten Anweisungen, am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus, maximal 6 Zyklen
Andere Namen:
60 mg/m2 IV, täglich über 1 Stunde, an den Tagen 1-5 des 21-Tage-Zyklus, maximal 6 Zyklen
Andere Namen:
1500 mg/m2 oder 1000 mg/m2 (Patienten >/= 60 Jahre), IV, täglich über 1 Stunde, an 1-5 Tagen jedes 21-Tage-Zyklus, maximal 6 Zyklen
Andere Namen:
300 mg/m2 oder 200 mg/m2 (Patienten >/=60 Jahre), i.v., über 1 Stunde, gemischt mit Ifosfamid, dann 900mg/m2 oder 600mg/m2 (Patienten >/=60 Jahre) über 12 Stunden oder nach örtlicher Praxis, weiter 1-5 Tage jedes 21-Tage-Zyklus, maximal 6 Zyklen
Andere Namen:
2 g/m2 oder 0,5-1 g/m2 (Patienten >/= 60 Jahre), IV, über 3 Stunden, 12 Stunden (insgesamt 4 Dosen), an den Tagen 1-2 jedes 21-Tage-Zyklus, maximal 6 Zyklen
Andere Namen:
12 mg, es, am Tag 5 jedes 21-Tage-Zyklus, maximal 6 Zyklen
Andere Namen:
15 mg, po 24 Stunden nach Methotrexat
Andere Namen:
5 Mikrogramm/kg oder 263-Mikrogramm-Ampulle, sc, täglich, beginnend am Tag 7 jedes 21-Tage-Zyklus, bis ANC > 1,0 x 109/l
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Antwortquote
Zeitfenster: 12 Monate nach der Therapie
|
Vollständiges Ansprechen + partielles Ansprechen
|
12 Monate nach der Therapie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 12 Monate nach der Therapie
|
Frei von Krankheitsprogression bleiben
|
12 Monate nach der Therapie
|
|
Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: 12 Monate nach der Therapie
|
Freibleiben von Ereignissen wie Krankheitsprogression, Rückfall, Tod, Beginn einer neuen Krebstherapie, Weigerung des Patienten, die Studienbehandlung fortzusetzen, Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis, das zum Abbruch der Studienbehandlung führt
|
12 Monate nach der Therapie
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 12 Monate nach der Therapie
|
Zeit seit dem Eintritt in die Studie bis zum Tod aus irgendeinem Grund
|
12 Monate nach der Therapie
|
|
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: 12 Monate nach der Therapie
|
Melden von unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen
|
12 Monate nach der Therapie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Jan Walewski, Prof., CENTRUM ONKOLOGII - INSTYTUT im. Marii Skłodowskiej-Curie ul. W.K. Roentgena 5, 02-781 Warszawa
- Hauptermittler: Krzysztof Warzocha, Prof., Instytut Hematologii i Transfuzjologii, 02-776 Warszawa ul. Indiry Gandhi 14
- Hauptermittler: Andrzej Hellmann, Prof., Klinika Hematologii i Tranplantologii, Uniwersyteckie Centrum Medyczne, ul. Dębinki 7, 80-952 Gdańsk
- Hauptermittler: Andrzej Pluta, Prof., Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny im. ks. Bronisława Markiewicza, ul. ks. Bielawskiego 18, 36-200 Brzozów
- Hauptermittler: Andrzej Lange, Prof., Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych, 53-439 Wrocław, ul. Grabiszyńska105
- Hauptermittler: Wanda Knopinska-Posluszny, MD PhD, Oddz. Hematologii, Samodzielny Publiczny ZOZ MSW z Warminsko-Mazurskim Centrum Onkologii w Olsztynie; ul.Wojska Polskiego 37, 10-228 Olsztyn
- Hauptermittler: Sebastian Giebel, Prof., Klinika Transplantacji Szpiku i Onkohematologii, Centrum Onkologii Instytut im. M. Sklodowskiej-Curie w Gliwicach; al. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice
- Hauptermittler: Jan M Zaucha, Prof., Oddz. Onkologii i Radioterapii, Szpital Morski im. PCK; ul. Powstania Styczniowego 1, 81-519 Gdynia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. November 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Lymphom
- Lymphom, B-Zell
- Lymphom, große B-Zelle, diffus
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Inhibitoren der Nukleinsäuresynthese
- Enzym-Inhibitoren
- Antirheumatika
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Schutzmittel
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-II-Inhibitoren
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Dermatologische Wirkstoffe
- Mikronährstoffe
- Adjuvantien, Immunologische
- Vitamine
- Reproduktionskontrollmittel
- Gegenmittel
- Vitamin B-Komplex
- Abtreibungsmittel, nichtsteroidal
- Abtreibungsmittel
- Folsäure-Antagonisten
- Etoposid
- Leucovorin
- Ofatumumab
- Lenograstim
- Cytarabin
- Methotrexat
Andere Studien-ID-Nummern
- PLRG8 (OMB114361)
- 2010-023568-42 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenAIDS-bedingtes peripheres/systemisches Lymphom | AIDS-assoziiertes diffuses großzelliges Lymphom | AIDS-bedingtes immunoblastisches großzelliges Lymphom | AIDS-bedingtes kleines Noncleaved-Cell-LymphomVereinigte Staaten
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