- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01566968
Nuovi endpoint nei test di sfida per la tosse (NEAT)
5 aprile 2012 aggiornato da: Manchester University NHS Foundation Trust
Nuovi endpoint nei test di sfida per la tosse.
La sensibilità del riflesso della tosse di una persona può essere misurata inducendola a respirare (inalare) sostanze chimiche irritanti.
Esistono diversi metodi con cui ai soggetti viene chiesto di inalare queste sostanze chimiche, facendo un respiro profondo o chiedendo loro di continuare a fare un certo numero di respiri.
Lo scopo di questo studio di ricerca clinica è vedere se le risposte alla tosse sono diverse nelle persone sane e nelle persone con problemi respiratori che le fanno tossire quando ricevono queste sostanze chimiche in questi due metodi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
98
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Greater Manchester
-
Manchester, Greater Manchester, Regno Unito, M23 9LT
- University Hospital of South Manchester
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Selezionato dalle cure secondarie.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti adulti di età pari o superiore a 18 anni.
Soddisfare i criteri per i gruppi di argomenti come indicato di seguito:
Volontari sani:
- Devono essere non fumatori.
- Nessuna storia di malattia respiratoria.
Fumatori sani:
- Attuali fumatori con almeno 10 anni di storia del fumo.
- Spirometria entro limiti normali, ad es. FEV1 > 80% del predetto e rapporto FEV1/FVC > 75% del predetto.
Asma:
- Diagnosi del medico di asma
- Asma stabile.
- Iperreattività delle vie aeree alla metacolina; PC20<16mg/ml.
- Non fumatori o ex fumatori con una storia di fumo inferiore a 10 pacchetti anno.
BPCO:
- Diagnosi medica di BPCO
- Ex fumatori con una storia di fumo di almeno 20 anni di pacchetto
- Spirometria che dimostra evidenza di ostruzione del flusso aereo, ad es. Rapporto FEV1/FVC < 70%
Tosse cronica:
- Storia di tosse secca da almeno 8 settimane.
- Radiografia del torace normale.
- Non fumatori o ex fumatori con meno di 10 anni di storia del fumo.
Criteri di esclusione:
- Sintomi di infezione del tratto respiratorio superiore nelle ultime 4 settimane.
- Partecipazione a un altro studio clinico di un farmaco sperimentale entro 4 settimane.
- Uso di farmaci che possono alterare la sensibilità del riflesso della tosse, ad es. ACE-inibitori, codeina fosfato, morfina solfato.
- Pazienti con malattie respiratorie gravi, ad es. FEV1 < 1,0 litro.
- Uso di compresse di steroidi nei 2 mesi precedenti o assunzione di più di 3 cicli di compresse di steroidi nei 12 mesi precedenti in soggetti con asma o BPCO.
- Modifica del trattamento dell'asma nelle 6 settimane precedenti nel gruppo asmatico
- Significative comorbilità mediche che possono influenzare la capacità di partecipare allo studio o influenzare la sensibilità del riflesso della tosse, ad es. diabete, ictus, morbo di Parkinson, sclerosi multipla ecc.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Volontari sani
Adulti di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi che non hanno mai fumato e non hanno precedenti di malattie respiratorie per le quali sono in trattamento regolare.
|
Il test della tosse verrà eseguito con capsaicina, acido citrico e prostaglandina E2.
Registrazione della tosse utilizzando un dispositivo di registrazione del suono ambulatoriale.
questionario progettato per valutare l'impatto della tosse sulla vita di una persona
|
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Asma
Adulti di età compresa tra i 18 e i 75 anni inclusi che hanno una diagnosi medica di asma e non hanno una storia di fumo o una storia minima di fumo (meno di 10 pacchetti anno o in altre parole meno di 20 sigarette al giorno per 10 anni).
|
Il test della tosse verrà eseguito con capsaicina, acido citrico e prostaglandina E2.
Registrazione della tosse utilizzando un dispositivo di registrazione del suono ambulatoriale.
questionario progettato per valutare l'impatto della tosse sulla vita di una persona
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BPCO
Adulti di età compresa tra 18 e 75 anni compresi che sono stati in precedenza fumatori (almeno 20 pacchetti anno) e hanno diagnosi medica e evidenza spirometrica di BPCO.
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Il test della tosse verrà eseguito con capsaicina, acido citrico e prostaglandina E2.
Registrazione della tosse utilizzando un dispositivo di registrazione del suono ambulatoriale.
questionario progettato per valutare l'impatto della tosse sulla vita di una persona
|
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Fumatori sani
Adulti di età compresa tra 18 e 75 anni compresi che sono attualmente fumatori (almeno 10 pack anni di storia) ma non hanno una storia di alcuna malattia respiratoria e nessuna evidenza di BPCO alla spirometria.
|
Il test della tosse verrà eseguito con capsaicina, acido citrico e prostaglandina E2.
Registrazione della tosse utilizzando un dispositivo di registrazione del suono ambulatoriale.
questionario progettato per valutare l'impatto della tosse sulla vita di una persona
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Tosse cronica
Adulti di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi che hanno una storia di tosse secca da almeno 8 settimane e hanno una normale radiografia del torace e nessuna storia di fumo o una storia minima di fumo (meno di 10 pacchetti anno).
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Il test della tosse verrà eseguito con capsaicina, acido citrico e prostaglandina E2.
Registrazione della tosse utilizzando un dispositivo di registrazione del suono ambulatoriale.
questionario progettato per valutare l'impatto della tosse sulla vita di una persona
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Saifudin Khalid, MRCP, University Hospital of South Manchester
- Cattedra di studio: Ashley Woodcock, MD, University Hospital of South Manchester
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2011
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 gennaio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 marzo 2012
Primo Inserito (Stima)
30 marzo 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NEAT Version 2, 18/03/11
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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