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Coorti di miglioramento continuo della qualità sull'accesso avanzato

2 febbraio 2023 aggiornato da: Mylaine Breton, Université de Sherbrooke

Impatto delle coorti di miglioramento continuo della qualità facilitato dall'esterno sull'accesso avanzato per supportare i team di assistenza sanitaria di base

L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare l'implementazione e gli effetti delle coorti CQI su AA per le cliniche PHC. Le principali domande a cui intende rispondere sono valutare l'efficacia delle coorti CQI sui risultati dell'AA.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

SIGNIFICATO E SCOPO: L'accesso tempestivo all'assistenza sanitaria di base è una pietra angolare di una forte assistenza sanitaria di base. In tutto il Canada, l'accesso tempestivo rimane una sfida significativa. Uno dei modelli più consigliati in tutto il mondo per migliorare l'accesso tempestivo è l'accesso avanzato (AA). Negli ultimi due decenni, AA è diventato sempre più popolare in Canada. Il modello AA è stato ampiamente promosso dal College of Family Physicians of Canada e da molte altre organizzazioni provinciali e associazioni professionali. Alcuni strumenti per supportare l'implementazione di AA per i fornitori e le pratiche PHC sono stati sviluppati come la cartella di lavoro di Health Quality Ontario e Doctor of BC. Tuttavia, questi strumenti sono risorse importanti per avviare una riflessione per migliorare, spesso non sono sufficienti. Otto team PHC interessati a migliorare ed espandere l'implementazione dell'AA sono stati istruiti attraverso diversi cicli PDSA. Tuttavia, il modello di supporto personalizzato utilizzato è molto impegnativo in termini di capacità e risorse. Questi risultati hanno guidato il team di ricerca nello sviluppo e nella valutazione di un programma di coorte per il miglioramento continuo della qualità (CQI) sull'accesso avanzato per supportare i team di assistenza sanitaria primaria (PHC). essere trasferiti ad enti provinciali o associazioni di categoria che intendano supportare le cliniche in progetti di miglioramento della qualità.

OBIETTIVO: Valutare l'efficacia delle coorti CQI sui risultati AA.

PROGRAMMA DI INTERVENTO QI: i team PHC parteciperanno a un programma CQI facilitato dall'esterno incentrato sull'AA. Il programma proposto consiste in un ciclo di tre attività chiave; 1) Sessioni di riflessione interprofessionale e priorità dei bisogni, 2) Tutoraggio di gruppo e cicli PDSA e 3) Opportunità di scambio di apprendimento incrociato di coorte.

METODI: Questo studio si baserà sulla sperimentazione controllata da cluster di un programma CQI di team PHC su AA. 48 team PHC del Quebec parteciperanno all'intervento di coorte CQI facilitato dall'esterno. Le cliniche volontarie delle regioni di intervento riceveranno l'intervento CQI per 18 mesi. Le cliniche di intervento saranno abbinate alle cliniche PHC situate in altre regioni per comporre il gruppo di controllo. La corrispondenza sarà basata sul livello della clinica (da 1 a 10, in base al numero di pazienti registrati e ai servizi offerti. Le cliniche nel gruppo di controllo riceveranno un audit su una selezione di indicatori AA e verrà offerto l'intervento da 12 a 18 mesi dopo il loro reclutamento. La raccolta e l'analisi dei dati includeranno dati quantitativi basati su una valutazione completa dei processi e dei risultati dell'AA. Questi saranno misurati attraverso un sondaggio autoriflessivo per i membri del team PHC, i dati EMR e il questionario sugli esiti relativi ai pazienti sull'accesso. Verranno raccolti dati qualitativi basati su interviste semi-strutturate con le principali parti interessate, osservazioni delle attività del CQI e analisi dei piani d'azione dei documenti del piano d'azione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Gaspé, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CISSS de la Gaspésie
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
      • Gatineau, Quebec, Canada, J8T 4J3
        • Reclutamento
        • CISSS de l'Outaouais
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
        • Contatto:
      • Joliette, Quebec, Canada
      • Laval, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CISSS de Laval
        • Contatto:
          • Chantal Legris
      • Longueuil, Quebec, Canada
      • Lévis, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • Cisss de Chaudiere-Appalaches
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
        • Contatto:
      • Montréal, Quebec, Canada, H1T 2M4
        • Reclutamento
        • CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
        • Contatto:
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CIUSSS de l'Ouest-de-l'Île-de-Montréal
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CIUSSS du Centre-Ouest-de-l'Île-de-Montréal
        • Contatto:
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CIUSSS du Centre-Sud-de-l'Île-de-Montréal
      • Montréal, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CIUSSS du Nord-de-l'Île-de-Montréal
      • Rouyn-Noranda, Quebec, Canada, J9X 2A9
        • Reclutamento
        • CISSS de l'Abitibi-Témiscamingue
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
      • Saint-Hubert, Quebec, Canada, J3Y 6W9
      • Saint-Hyacinthe, Quebec, Canada, J2S 4Y8
      • Saint-Jérôme, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CISSS des Laurentides
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
        • Contatto:
      • Sherbrooke, Quebec, Canada
      • Trois-Rivières, Quebec, Canada
        • Reclutamento
        • CIUSSS de la Mauricie et Centre-du-Québec
        • Investigatore principale:
          • Mylaine Breton
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le cliniche devono offrire assistenza interprofessionale.
  • Almeno il 50% di tutti i membri del team dovrebbe accettare di prendere parte allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Medici solitari
  • Modello solo medico-infermiere

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento CQI
La coorte CQI proposta consiste in tre attività svolte iterativamente fino al raggiungimento degli obiettivi di miglioramento.
Attività 1: sessioni di riflessione e definizione delle priorità dei problemi. Attività 2: Cicli PDSA. Attività 3: Tutoraggio di gruppo.
ACTIVE_COMPARATORE: Audit e feedback
Le cliniche nel gruppo di controllo riceveranno un feedback su sei indicatori chiave AA, i pazienti hanno riportato esperienze sull'accesso e processi AA selezionati.
Audit e feedback su sei indicatori chiave di AA, i pazienti hanno riportato esperienze sull'accesso e processi AA selezionati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
3° appuntamento successivo disponibile (settimanale)
Lasso di tempo: 18 mesi
Ritardo prima del 3° appuntamento successivo disponibile. Viene utilizzato il 3° appuntamento successivo disponibile (anziché il 1° o il 2°) per diminuire la variazione.
18 mesi
Percentuale di continuità relazionale (mensile)
Lasso di tempo: 18 mesi
Numero totale di visite mediche con il medico di famiglia (o infermiere specializzato) di un paziente rispetto al numero totale di visite con qualsiasi medico di famiglia (o infermiere specializzato) della clinica. Valuta la continuità relazionale tra il provider e i suoi pazienti registrati.
18 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di slot aperti di 48 ore (settimanali)
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione di appuntamenti disponibili nelle prossime 48 ore. Fornisce una panoramica della capacità del fornitore di rispondere alle richieste di cure urgenti.
18 mesi
Utilizzo walk-in (mensile)
Lasso di tempo: 18 mesi
Proporzione di visite walk-in da parte di pazienti registrati per ciascun professionista.
18 mesi
Percentuale di coinvolgimento multidisciplinare (mensile)
Lasso di tempo: 18 mesi
Valuta la percentuale di coinvolgimento di diversi tipi di fornitori (assistenti sociali, infermieri, farmacisti, ecc.) con i pazienti registrati.
18 mesi
Interruzione per pazienti cronici (mensile)
Lasso di tempo: 18 mesi
Percentuale di pazienti cronici senza consultazioni negli ultimi 12 mesi.
18 mesi
3° appuntamento successivo disponibile (settimanale)
Lasso di tempo: 12 mesi
Ritardo prima del 3° appuntamento successivo disponibile. Viene utilizzato il 3° appuntamento successivo disponibile (anziché il 1° o il 2°) per diminuire la variazione.
12 mesi
Percentuale di continuità relazionale (mensile)
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero totale di visite mediche con il medico di famiglia (o infermiere specializzato) di un paziente rispetto al numero totale di visite con qualsiasi medico di famiglia (o infermiere specializzato) della clinica. Valuta la continuità relazionale tra il provider e i suoi pazienti registrati.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mylaine Breton, PhD, Université de Sherbrooke

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

21 settembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 febbraio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MP-04-2022-696

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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