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Terapia focale per il cancro alla prostata localizzato mediante elettroporazione irreversibile (Nano)

17 giugno 2014 aggiornato da: Professor Mark Emberton, University College London Hospitals

Uno studio di sviluppo prospettico che valuta la terapia focale utilizzando l'elettroporazione irreversibile (Nanoknife®) negli uomini con carcinoma prostatico localizzato

Determinare gli eventi avversi e il profilo degli effetti collaterali genito-urinari della terapia focale per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato da basso a intermedio utilizzando l'elettroporazione irreversibile (Nanoknife™).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • London, Regno Unito, NW1 2PG
        • University College London Hospitals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro alla prostata istologicamente provato, Gleason Score </=7
  • Una lesione visibile anteriore su mpMRI, che è accessibile al trattamento IRE
  • Biopsie prostatiche transperineali (mappatura templare e/o mirate limitate) correlate a lesione clinicamente significativa nell'area della lesione visibile alla RM (entro 2 zone di Barzell)
  • Assenza di malattia clinicamente significativa al di fuori della zona di trattamento pianificata, dai risultati istopatologici e/o mpMRI
  • Malattia allo stadio radiologico T1-T2cN0M0, come determinato dalle linee guida locali
  • PSA sierico </=15 ng/ml
  • Aspettativa di vita >/= 10 anni
  • Consenso informato firmato dal paziente
  • Una comprensione della lingua inglese sufficiente per comprendere le informazioni scritte e verbali sul processo di prova e consenso

Criteri di esclusione:

  • Uomini che hanno avuto una precedente radioterapia
  • Uomini che hanno avuto la soppressione degli androgeni/trattamento ormonale nei 12 mesi precedenti per il cancro alla prostata
  • Uomini con evidenza di malattia metastatica o malattia linfonodale al di fuori della prostata alla scintigrafia ossea o all'imaging trasversale
  • Uomini con un tumore non visibile su mpMRI
  • Uomini con incapacità di tollerare un'ecografia transrettale
  • Uomini con allergie al lattice
  • Uomini che hanno subito un precedente intervento chirurgico rettale significativo che impedisce l'inserimento della sonda TRUS (deciso il tipo di intervento chirurgico nei singoli casi)
  • Uomini che hanno avuto precedenti IRE, HIFU, criochirurgia, terapia termica o microonde alla prostata.
  • Uomini che hanno subito una resezione transuretrale della prostata (TURP) per sintomi sintomatici del tratto urinario inferiore entro 6 mesi. Questi pazienti possono essere inclusi nello studio se differiti dal consenso e dallo screening fino ad almeno 6 mesi dopo la TURP.
  • Uomini non idonei per interventi chirurgici importanti valutati da un consulente anestesista
  • Uomini che non possono sottoporsi a risonanza magnetica pelvica (grave claustrofobia, pacemaker cardiaco permanente, impianto metallico ecc. che possono contribuire in modo significativo alle immagini)
  • Presenza di impianti/stent metallici nell'uretra
  • Uomini con insufficienza renale con una velocità di filtrazione glomerulare <35 ml/min (incapaci di tollerare la risonanza magnetica potenziata con mezzo di contrasto dinamico con gadolinio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Elettroporazione irreversibile

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo di sicurezza
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
Numero di pazienti con eventi avversi utilizzando il sistema di classificazione Common Terminology Criteria (NCI CTC) del National Cancer Institute.
Fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti collaterali sessuali
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
• Variazione della funzione erettile misurata dal questionario IIEF-15
Fino a 1 anno
Effetto collaterale della continenza
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
• Numero di pazienti con incontinenza urinaria determinato dal questionario UCLA-EPIC sull'incontinenza urinaria
Fino a 1 anno
Effetti collaterali rettali
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
• Numero di pazienti con tossicità rettale di tipo I-II-III
Fino a 1 anno
Controllo del cancro
Lasso di tempo: Sei mesi
Numero di pazienti con carcinoma prostatico residuo a 6 mesi di biopsia
Sei mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ruolo della risonanza magnetica di follow-up
Lasso di tempo: Sei mesi
• Valutazione del valore della risonanza magnetica postoperatoria nella previsione del cancro alla prostata residuo utilizzando la biopsia come test di riferimento
Sei mesi
Ansia
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
• Variazione dei livelli di ansia misurata da un cambiamento significativo nella scala dell'ansia commemorativa per il cancro alla prostata
Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hashim U Ahmed, PhD, UCLH
  • Investigatore principale: Mark Emberton, Professor, UCLH

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2012

Primo Inserito (Stima)

15 novembre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12/0399

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Elettroporazione irreversibile

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