- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01726894
Terapia focale per il cancro alla prostata localizzato mediante elettroporazione irreversibile (Nano)
17 giugno 2014 aggiornato da: Professor Mark Emberton, University College London Hospitals
Uno studio di sviluppo prospettico che valuta la terapia focale utilizzando l'elettroporazione irreversibile (Nanoknife®) negli uomini con carcinoma prostatico localizzato
Determinare gli eventi avversi e il profilo degli effetti collaterali genito-urinari della terapia focale per il trattamento del carcinoma prostatico localizzato da basso a intermedio utilizzando l'elettroporazione irreversibile (Nanoknife™).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
London, Regno Unito, NW1 2PG
- University College London Hospitals
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Cancro alla prostata istologicamente provato, Gleason Score </=7
- Una lesione visibile anteriore su mpMRI, che è accessibile al trattamento IRE
- Biopsie prostatiche transperineali (mappatura templare e/o mirate limitate) correlate a lesione clinicamente significativa nell'area della lesione visibile alla RM (entro 2 zone di Barzell)
- Assenza di malattia clinicamente significativa al di fuori della zona di trattamento pianificata, dai risultati istopatologici e/o mpMRI
- Malattia allo stadio radiologico T1-T2cN0M0, come determinato dalle linee guida locali
- PSA sierico </=15 ng/ml
- Aspettativa di vita >/= 10 anni
- Consenso informato firmato dal paziente
- Una comprensione della lingua inglese sufficiente per comprendere le informazioni scritte e verbali sul processo di prova e consenso
Criteri di esclusione:
- Uomini che hanno avuto una precedente radioterapia
- Uomini che hanno avuto la soppressione degli androgeni/trattamento ormonale nei 12 mesi precedenti per il cancro alla prostata
- Uomini con evidenza di malattia metastatica o malattia linfonodale al di fuori della prostata alla scintigrafia ossea o all'imaging trasversale
- Uomini con un tumore non visibile su mpMRI
- Uomini con incapacità di tollerare un'ecografia transrettale
- Uomini con allergie al lattice
- Uomini che hanno subito un precedente intervento chirurgico rettale significativo che impedisce l'inserimento della sonda TRUS (deciso il tipo di intervento chirurgico nei singoli casi)
- Uomini che hanno avuto precedenti IRE, HIFU, criochirurgia, terapia termica o microonde alla prostata.
- Uomini che hanno subito una resezione transuretrale della prostata (TURP) per sintomi sintomatici del tratto urinario inferiore entro 6 mesi. Questi pazienti possono essere inclusi nello studio se differiti dal consenso e dallo screening fino ad almeno 6 mesi dopo la TURP.
- Uomini non idonei per interventi chirurgici importanti valutati da un consulente anestesista
- Uomini che non possono sottoporsi a risonanza magnetica pelvica (grave claustrofobia, pacemaker cardiaco permanente, impianto metallico ecc. che possono contribuire in modo significativo alle immagini)
- Presenza di impianti/stent metallici nell'uretra
- Uomini con insufficienza renale con una velocità di filtrazione glomerulare <35 ml/min (incapaci di tollerare la risonanza magnetica potenziata con mezzo di contrasto dinamico con gadolinio).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Elettroporazione irreversibile
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Profilo di sicurezza
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
Numero di pazienti con eventi avversi utilizzando il sistema di classificazione Common Terminology Criteria (NCI CTC) del National Cancer Institute.
|
Fino a 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Effetti collaterali sessuali
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
• Variazione della funzione erettile misurata dal questionario IIEF-15
|
Fino a 1 anno
|
|
Effetto collaterale della continenza
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
• Numero di pazienti con incontinenza urinaria determinato dal questionario UCLA-EPIC sull'incontinenza urinaria
|
Fino a 1 anno
|
|
Effetti collaterali rettali
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
• Numero di pazienti con tossicità rettale di tipo I-II-III
|
Fino a 1 anno
|
|
Controllo del cancro
Lasso di tempo: Sei mesi
|
Numero di pazienti con carcinoma prostatico residuo a 6 mesi di biopsia
|
Sei mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ruolo della risonanza magnetica di follow-up
Lasso di tempo: Sei mesi
|
• Valutazione del valore della risonanza magnetica postoperatoria nella previsione del cancro alla prostata residuo utilizzando la biopsia come test di riferimento
|
Sei mesi
|
|
Ansia
Lasso di tempo: Fino a 1 anno
|
• Variazione dei livelli di ansia misurata da un cambiamento significativo nella scala dell'ansia commemorativa per il cancro alla prostata
|
Fino a 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Hashim U Ahmed, PhD, UCLH
- Investigatore principale: Mark Emberton, Professor, UCLH
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 agosto 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2012
Primo Inserito (Stima)
15 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 giugno 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2014
Ultimo verificato
1 giugno 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 12/0399
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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