- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01940315
Studio di fase 3, randomizzato, sulla sicurezza, sulla coerenza dei lotti e sui benefici clinici del vaccino botulinico ricombinante A/B (rBV A/B)
30 novembre 2018 aggiornato da: DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company
Uno studio clinico di fase 3, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato, multicentrico per dimostrare la sicurezza, la consistenza del lotto e il beneficio clinico del vaccino botulinico ricombinante A/B (rBV A/B)
Questo studio clinico di fase 3 è un'indagine in doppio cieco, controllata con placebo, randomizzata e multicentrica sull'rBV A/B in adulti sani di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 55 anni.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Attualmente, non sono disponibili vaccini autorizzati o contromisure mediche profilattiche pre-esposizione per fornire protezione contro il botulismo.
L'rBV A/B è in fase di sviluppo per fornire protezione agli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni dal botulismo fatale causato da intossicazione da inalazione con complesso della neurotossina botulinica (BoNT) sierotipo A, sottotipo A1 (BoNT/A1) e complesso della neurotossina botulinica sierotipo B, sottotipo B1 (BoNT/B1).
I volontari non saranno esposti al botulismo.
I titoli anticorpali protettivi saranno misurati nel siero dopo la vaccinazione.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il volontario è un cittadino statunitense o uno straniero residente permanente negli Stati Uniti
- Il volontario ha firmato il modulo di consenso informato.
- Il volontario ha dai 18 ai 55 anni.
- Il volontario si impegna a non donare sangue o emoderivati per scopi terapeutici o di ricerca.
- Il volontario è disposto a rispettare i requisiti del protocollo attraverso l'ultima visita programmata.
- Il volontario è raggiungibile telefonicamente o tramite posta elettronica per ricevere solleciti dal sito investigativo.
- Le volontarie in età fertile non devono essere in gravidanza o in allattamento e accettare di utilizzare due tipi di una forma accettabile di contraccezione approvata dalla FDA fino alla fine dello studio.
- Il volontario gode di buona salute.
- Il volontario ha test clinici di laboratorio entro gli intervalli accettabili elencati nel protocollo.
Criteri di esclusione:
- Il volontario ha una storia di botulismo o ha ricevuto in precedenza qualsiasi vaccino botulinico, tossoide o antitossina.
- Il volontario è stato precedentemente trattato o prevede di essere trattato con prodotti terapeutici contenenti BoNT come Botox®, Myobloc®/Neurobloc™ e Botox® Cosmetic.
- Il volontario ha una storia di ipersensibilità o reazione avversa significativa ad altri vaccini, composti di alluminio o lievito.
- Il volontario ha una storia di gravi reazioni allergiche o anafilassi.
- Il volontario ha donato una o più unità di sangue (≥ 450 ml) o è stato sottoposto a plasmaferesi negli ultimi 28 giorni prima di ricevere la prima somministrazione del prodotto in studio.
- Il volontario ha ricevuto qualsiasi prodotto sanguigno o immunoglobulina nei 6 mesi precedenti prima di ricevere la prima vaccinazione o prevede di ricevere tali prodotti durante la sperimentazione clinica.
- Il volontario ha ricevuto qualsiasi vaccino sperimentale nei 6 mesi precedenti.
- Il volontario ha ricevuto o intende ricevere qualsiasi vaccino non vivente autorizzato entro 14 giorni prima o dopo una somministrazione programmata del prodotto in studio.
- Il volontario ha ricevuto o intende ricevere qualsiasi vaccino vivo autorizzato, incluso FluMist® entro 60 giorni prima o dopo una somministrazione programmata del prodotto in studio.
- Vaccinazione con preparati di vaccini influenzali inattivati o non viventi disponibili in commercio (diversi da FluMist®) se ricevuti 14 giorni prima e dopo una somministrazione programmata del prodotto in studio.
- Il volontario ha ricevuto qualsiasi terapia farmacologica sperimentale entro 30 giorni prima della prima vaccinazione o prima dell'ultima visita programmata.
- Il volontario ha ricevuto una terapia con agenti immunosoppressori, compreso l'uso di corticosteroidi per via orale per via inalatoria o sistemici a dosi da moderate ad alte (dose equivalente al prednisone ≥ 20 mg/die).
- Il volontario ha o sviluppa emicrania cronica diagnosticata dal punto di vista medico (persistente e ricorrente) o una condizione neurologica associata a un nervo cranico o spasticità o contrazione muscolare anomala, demielinizzazione, altre anomalie della funzione dei muscoli lisci o scheletrici o iperidrosi.
- Il volontario aveva una malattia o una condizione sistemica o ricorrente che lo esporrebbe a un rischio inaccettabile di lesioni o richiede un intervento medico frequente o continuo per il trattamento, ha richiesto il ricovero in ospedale o è probabile che richieda un intervento chirurgico durante il corso dello studio.
- Il volontario ha un'attuale malattia mentale attiva, storia di malattia mentale o ricovero per malattia mentale negli ultimi 12 mesi prima della prima somministrazione del prodotto in studio è escluso.
- Il volontario ha una storia di immunodeficienza o malattia autoimmune.
- Il volontario ha una condizione medica sistemica in corso o ha richiesto il ricovero in ospedale o la somministrazione di agenti antimicrobici entro 6 mesi prima dello screening.
- Il volontario ha una storia di artrite reumatoide attiva o qualsiasi artrite autoimmune mediata.
- Il volontario ha una malattia acuta autolimitante che non si è risolta al momento della prima vaccinazione, inclusa una temperatura orale superiore a 39,5 °C.
- Il volontario ha una storia di abuso di alcol o droghe nei 12 mesi precedenti lo screening della sperimentazione clinica.
- Il volontario ha responsabilità professionali o di altro tipo che impedirebbero il completamento della partecipazione alla sperimentazione clinica secondo l'opinione dello sperimentatore.
- Il volontario ha un indice di massa corporea (BMI) ≥ 35 kg/m2.
- Il volontario è un membro del team che conduce questa sperimentazione clinica o ha una relazione di dipendenza con lo sperimentatore della sperimentazione clinica.
- Il volontario ha un risultato positivo confermato su uno screening antidroga sulle urine che verifica la presenza di comuni sostanze di abuso come anfetamine, barbiturici, benzodiazepine, cocaina, oppiacei e cannabinoidi.
- Il volontario era sieropositivo ai test di screening per l'HIV umano, il virus dell'epatite C o l'antigene di superficie dell'epatite B.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: rBV A/B
Una dose di 0,5 ml di rBV A/B (40 µg) verrà somministrata per via intramuscolare (IM) in un programma di dosaggio a tre dosi somministrato ai giorni 0, 28 ± 5 giorni e 182 ± 9 giorni
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Dose da 0,5 ml di rBV A/B (40 µg) somministrata ai giorni 0, 28 ± 5 giorni e 182 ± 9 giorni
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Comparatore placebo: Placebo
La dose di 0,5 ml di placebo verrà somministrata per via intramuscolare (IM) ai giorni 0, 28 ± 5 giorni e 182 ± 9 giorni
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La dose da 0,5 ml di placebo verrà somministrata ai giorni 0, 28 ± 5 giorni e 182 ± 9 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'obiettivo primario di sicurezza è dimostrare la sicurezza di rBV A/B fino al giorno 365.
Lasso di tempo: 1 anno dopo la prima dose [Dose 1] / 6 mesi dopo l'ultima dose [Dose 3]
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Gli endpoint primari di sicurezza sono l'incidenza, la gravità e la relazione con il trattamento degli eventi avversi (EA) locali, sistemici e neuromuscolari sollecitati con insorgenza il giorno e per 7 giorni dopo ciascuna somministrazione del prodotto in studio; eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) con insorgenza entro 28 giorni dopo ciascuna somministrazione del prodotto in studio; e gli eventi avversi con assistenza medica (MAE), gli eventi avversi neuromuscolari e gli eventi avversi gravi (SAE) dal momento della prima dose (giorno 0) fino a 6 mesi dopo l'ultima dose (giorno 365).
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1 anno dopo la prima dose [Dose 1] / 6 mesi dopo l'ultima dose [Dose 3]
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Gli obiettivi primari di immunogenicità sono dimostrare la coerenza del lotto per tre lotti di rBV A/B e dedurre il beneficio clinico di rBV A/B.
Lasso di tempo: Giorno 210 dello studio, circa 28 giorni dopo l'ultima dose [Dose 3]
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Giorno 210 dello studio, circa 28 giorni dopo l'ultima dose [Dose 3]
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'obiettivo di sicurezza secondario è dimostrare la sicurezza di rBV A/B dal giorno 365 al giorno 547.
Lasso di tempo: 1 anno dopo l'ultima dose [Dose 3] in un sottogruppo di volontari
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Gli endpoint secondari di sicurezza sono l'incidenza, la gravità e la relazione con il trattamento di MAE, AE neuromuscolari e SAE.
|
1 anno dopo l'ultima dose [Dose 3] in un sottogruppo di volontari
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L'endpoint secondario di immunogenicità è la durata della protezione fino al giorno 547.
Lasso di tempo: Valutazione attraverso i giorni di studio 365 e 547 (6 mesi e 1 anno dopo l'ultima dose [dose 3])
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Il criterio per dimostrare la durata della protezione è la proporzione di volontari con valori di NAC pari o superiori ai livelli protettivi presunti per anti-BoNT/A1 e anti-BoNT/B1 contemporaneamente.
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Valutazione attraverso i giorni di studio 365 e 547 (6 mesi e 1 anno dopo l'ultima dose [dose 3])
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: George A Saviolakis, M.D., Ph.D., DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
12 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 dicembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disturbi indotti chimicamente
- Malattie del sistema nervoso
- Infezioni
- Malattie neuromuscolari
- Malattie di origine alimentare
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Malattie della giunzione neuromuscolare
- Infezioni da Clostridium
- Avvelenamento
- Sindromi da neurotossicità
- Botulismo
Altri numeri di identificazione dello studio
- rBV A/B-03
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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