Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 3, randomiseret, sikkerhed, partikonsistens og klinisk fordel-undersøgelse af rekombinant botulinumvaccine A/B (rBV A/B)

30. november 2018 opdateret af: DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Et fase 3, dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret, multicenter klinisk forsøg for at demonstrere sikkerheden, partikonsistensen og den kliniske fordel ved rekombinant botulinumvaccine A/B (rBV A/B)

Dette kliniske fase 3-studie er en dobbeltblind, placebokontrolleret, randomiseret, multicenterundersøgelse af rBV A/B hos raske mandlige og kvindelige voksne i alderen 18 til 55 år.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I øjeblikket er der ingen godkendte vacciner eller forebyggende medicinske præ-eksponeringsforanstaltninger tilgængelige for at yde beskyttelse mod botulisme. rBV A/B er under udvikling for at yde beskyttelse af voksne i alderen 18 til 55 år mod dødelig botulisme forårsaget af inhalationsforgiftning med botulinum neurotoxin kompleks (BoNT) serotype A, subtype A1 (BoNT/A1) og botulinum neurotoxin kompleks serotype B, undertype B1 (BoNT/B1). Frivillige vil ikke blive udsat for botulisme. Beskyttende antistoftitre vil blive målt i serum efter vaccination.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Den frivillige er en amerikansk statsborger eller fastboende udlænding fra USA.
  2. Den frivillige har underskrevet samtykkeerklæringen.
  3. Den frivillige er i alderen 18 til 55 år.
  4. Den frivillige accepterer ikke at donere blod eller blodprodukter til terapeutiske eller forskningsmæssige formål.
  5. Den frivillige er villig til at overholde kravene i protokollen gennem det sidste planlagte besøg.
  6. Den frivillige er tilgængelig via telefon eller elektronisk post for at modtage påmindelser fra efterforskningsstedet.
  7. Kvindelige frivillige i den fødedygtige alder må ikke være gravide eller ammende og accepterer at bruge to typer af en acceptabel form for FDA-godkendt prævention indtil studiet er afsluttet.
  8. Den frivillige er ved godt helbred.
  9. Den frivillige har kliniske laboratorietests inden for acceptable områder anført i protokollen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Den frivillige har en historie med botulisme eller tidligere modtaget botulinumvaccine, toksoid eller antitoksin.
  2. Den frivillige er tidligere blevet behandlet eller forventer at blive behandlet med terapeutiske produkter, der indeholder BoNT'er såsom Botox®, Myobloc®/Neurobloc™ og Botox® Cosmetic.
  3. Den frivillige har en historie med overfølsomhed eller betydelige bivirkninger over for andre vacciner, aluminiumforbindelser eller gær.
  4. Den frivillige har en historie med alvorlige allergiske reaktioner eller anafylaksi.
  5. Den frivillige har doneret en eller flere enheder blod (≥ 450 ml) eller gennemgået plasmaferese inden for de sidste 28 dage før første administration af undersøgelsesproduktet.
  6. Den frivillige modtog et hvilket som helst blodprodukt eller immunglobulin inden for de foregående 6 måneder forud for modtagelse af første vaccination eller planlægger at modtage sådanne produkter under det kliniske forsøg.
  7. Den frivillige modtog enhver forsøgsvaccine inden for de foregående 6 måneder.
  8. Den frivillige modtog eller har til hensigt at modtage enhver licenseret ikke-levende vaccine inden for 14 dage før eller efter en planlagt administration af undersøgelsesproduktet.
  9. Den frivillige modtog eller har til hensigt at modtage enhver licenseret levende vaccine, inklusive FluMist® inden for 60 dage før eller efter en planlagt administration af undersøgelsesproduktet.
  10. Vaccination med kommercielt tilgængelige inaktiverede eller ikke-levende influenzavaccinepræparater (bortset fra FluMist®), hvis modtaget 14 dage før og efter en planlagt administration af undersøgelsesproduktet.
  11. Den frivillige modtog enhver forsøgsmedicinsk behandling inden for 30 dage før den første vaccination eller før det sidste planlagte besøg.
  12. Den frivillige modtog behandling med immunsuppressive midler, inklusive brug af moderate til høje doser orale inhalerede eller systemiske kortikosteroider (prednison-ækvivalent dosis på ≥ 20 mg/dag).
  13. Den frivillige har eller udvikler medicinsk diagnosticeret kronisk migrænehovedpine (vedvarende og tilbagevendende) eller en neurologisk tilstand forbundet med en kranienerve eller spasticitet eller unormal muskelsammentrækning, demyelinisering, andre abnormiteter af glat- eller skeletmuskelfunktion eller hyperhidrose.
  14. Den frivillige havde systemisk eller tilbagevendende sygdom eller tilstand, der ville placere den frivillige i en uacceptabel risiko for skade eller kræver hyppig eller kontinuerlig medicinsk intervention til behandling, har krævet hospitalsindlæggelse eller sandsynligvis vil kræve kirurgisk indgreb i løbet af undersøgelsen.
  15. Den frivillige har aktuel aktiv psykisk sygdom, historie med psykisk sygdom eller indlæggelse på grund af psykisk sygdom inden for de seneste 12 måneder forud for første indgivelse af undersøgelsesproduktet er ekskluderende.
  16. Den frivillige har en historie med immundefekt eller autoimmun sygdom.
  17. Den frivillige har en systemisk medicinsk tilstand, der er i gang eller har krævet hospitalsindlæggelse eller administration af antimikrobielle midler inden for 6 måneder før screening.
  18. Den frivillige har en historie med eller aktiv reumatoid arthritis eller enhver autoimmun medieret arthritis.
  19. Den frivillige har en akut selvbegrænset sygdom, som ikke er løst ved første vaccination, inklusive oral temperatur over 99,5 °F.
  20. Den frivillige har en historie med misbrug af alkohol eller stoffer inden for de 12 måneder før screening af kliniske forsøg.
  21. Den frivillige har erhvervsmæssige eller andre ansvarsområder, der ville forhindre fuldførelse af deltagelse i det kliniske forsøg efter investigatorens mening.
  22. Den frivillige har et kropsmasseindeks (BMI) ≥ 35 kg/m2.
  23. Den frivillige er medlem af det team, der udfører dette kliniske forsøg, eller er i et afhængigt forhold til den kliniske forsøgsforsker.
  24. Den frivillige har et bekræftet positivt resultat på en urinstofscreening, der tester for almindelige misbrugsstoffer såsom amfetamin, barbiturater, benzodiazepiner, kokain, opiater og cannabinoider.
  25. Den frivillige var seropositiv på screeningstests for humant HIV, Hepatitis C virus eller hepatitis B overfladeantigen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: rBV A/B
0,5 ml dosis af rBV A/B (40 µg) vil blive administreret intramuskulært (IM) i et doseringsskema med tre doser givet på dag 0, 28 ± 5 dage og 182 ± 9 dage
0,5 ml dosis af rBV A/B (40 µg) givet på dag 0, 28 ± 5 dage og 182 ± 9 dage
Placebo komparator: Placebo
0,5 mL dosis placebo vil blive administreret intramuskulært (IM) givet på dag 0, 28 ± 5 dage og 182 ± 9 dage
0,5 ml dosis placebo vil blive givet på dag 0, 28 ± 5 dage og 182 ± 9 dage

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære sikkerhedsmål er at demonstrere sikkerheden af ​​rBV A/B til og med dag 365.
Tidsramme: 1 år efter første dosis [Dosis 1] / 6 måneder efter den sidste dosis [Dosis 3]
De primære sikkerhedsendepunkter er forekomsten, sværhedsgraden og forholdet til behandling af opfordrede lokale, systemiske og neuromuskulære bivirkninger (AE'er) med indtræden på dagen for og i 7 dage efter hver administration af undersøgelsesproduktet; behandlings-emergent AE'er (TEAE'er) med indtræden inden for 28 dage efter hver administration af undersøgelsesproduktet; og medicinsk behandlede AE'er (MAE'er), neuromuskulære AE'er og alvorlige AE'er (SAE'er) fra tidspunktet for første dosis (dag 0) til 6 måneder efter den sidste dosis (dag 365).
1 år efter første dosis [Dosis 1] / 6 måneder efter den sidste dosis [Dosis 3]
De primære immunogenicitetsmål er at demonstrere lotkonsistens for tre lots af rBV A/B og at udlede klinisk fordel ved rBV A/B.
Tidsramme: Undersøgelsesdag 210, cirka 28 dage efter den sidste dosis [Dosis 3]
  • Kriteriet for at demonstrere partikonsistens vil være baseret på de geometriske middelforhold mellem neutraliserende antistofkoncentrationer (NAC) til vaccineantigener BoNT/A1 og BoNT/B1.
  • Kriteriet for at påvise klinisk fordel er andelen af ​​frivillige med NAC-værdier på eller over de formodede beskyttelsesniveauer for anti-BoNT/A1 og anti-BoNT/B1 samtidigt.
Undersøgelsesdag 210, cirka 28 dage efter den sidste dosis [Dosis 3]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det sekundære sikkerhedsmål er at demonstrere sikkerheden af ​​rBV A/B fra dag 365 til og med dag 547.
Tidsramme: 1 år efter sidste dosis [Dosis 3] hos en undergruppe af frivillige
De sekundære sikkerhedsendepunkter er forekomsten, sværhedsgraden og forholdet til behandling af MAE'er, neuromuskulære AE'er og SAE'er.
1 år efter sidste dosis [Dosis 3] hos en undergruppe af frivillige
De sekundære immunogenicitetsendepunkter er beskyttelsesvarigheden til og med dag 547.
Tidsramme: Evaluering gennem studiedage 365 og 547 (6 måneder og 1 år efter sidste dosis [Dosis 3])
Kriteriet for at påvise beskyttelsens varighed er andelen af ​​frivillige med NAC-værdier på eller over de formodede beskyttelsesniveauer for anti-BoNT/A1 og anti-BoNT/B1 samtidigt.
Evaluering gennem studiedage 365 og 547 (6 måneder og 1 år efter sidste dosis [Dosis 3])

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: George A Saviolakis, M.D., Ph.D., DynPort Vaccine Company LLC, A GDIT Company

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. marts 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2013

Først opslået (Skøn)

12. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med rBV A/B

3
Abonner