- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02056652
Prevenzione del parto pretermine con un pessario nelle gestazioni singole (PoPPS)
27 aprile 2018 aggiornato da: University of Pennsylvania
La nascita pretermine (PTB) è associata a oltre un milione di morti infantili ogni anno in tutto il mondo.
L'incidenza di PTB negli Stati Uniti è dell'11,5% con oltre 500.000 parti che si verificano a meno di 37 settimane di gestazione all'anno.
Il tasso di PTB negli Stati Uniti è aumentato al 12,8% nel 2006 e rimane elevato rispetto a quasi tutti gli altri paesi sviluppati, nonostante l'introduzione di molti interventi sanitari e medici progettati per ritardare il PTB.
È stato dimostrato che il trattamento settimanale con 17-alfa idrossiprogesterone caproato a partire dalla 16-20a settimana di gestazione riduce significativamente il rischio di PTB ed è attualmente raccomandato per le donne che hanno manifestato PTB spontaneo in una precedente gravidanza.
Tuttavia, è probabile che una strategia per la prevenzione delle pretermine spontanee in cui l'intervento terapeutico sia limitato alle donne con pregressa prematurità abbia un piccolo effetto sul tasso complessivo di prematurità poiché solo il 10% circa delle pretermine spontanee si verifica in donne con tale storia .
Un'importante riduzione dei tassi di mortalità e morbilità nei neonati prematuri sarà raggiunta solo con una maggiore precisione nell'identificazione delle donne a rischio di PTB spontaneo e attraverso lo sviluppo di una prevenzione efficace per questa complicanza.
La misurazione ecografica transvaginale della lunghezza cervicale è un test di screening affidabile per la previsione del parto pretermine.
Sebbene il trattamento con progesterone vaginale sia efficace nel ridurre il parto pretermine nelle donne con una cervice corta, oltre il 30% delle donne subisce ancora un parto prematuro e molte donne trovano difficile la somministrazione quotidiana di progesterone.
Studi preliminari hanno suggerito che l'uso di un pessario intravaginale può essere efficace nella prevenzione del parto pretermine.
Se efficace, questo approccio sarebbe particolarmente allettante a causa dell'ampia disponibilità di pessari, della facilità d'uso e del basso costo.
Sfortunatamente, gli studi esistenti sono inadeguati per confermare l'efficacia; uno studio prospettico randomizzato ben progettato, adeguatamente potenziato e prospettico è giustificato prima di un'implementazione diffusa nella pratica clinica.
Proponiamo un tale studio per studiare l'efficacia del pessario nel ridurre l'incidenza di PTB in una popolazione di Filadelfia nel centro città.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
122
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Hospital of the University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Pennsylvania Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18-50 anni
- Gravidanza singola (limita i partecipanti al genere femminile)
- Lunghezza cervicale corta (inferiore o uguale a 25 mm) all'ecografia del secondo trimestre a 18-23 6/7 settimane di gestazione
Criteri di esclusione:
- Gestazione multipla
- Pregresso parto pretermine spontaneo 16-36 6/7 settimane
- Membrane rotte
- Anomalia strutturale fetale letale
- Anomalia cromosomica fetale
- Cerchiaggio in situ (o posizionamento pianificato)
- Sanguinamento vaginale
- Sospetto di corioamnionite
- Ballooning delle membrane al di fuori della cervice nella vagina o CL = 0 mm sull'ecografia transvaginale
- Dolorose contrazioni uterine regolari
- Placenta previa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Nessun pessario
Non verrà utilizzato alcun pessario.
I soggetti riceveranno una gestione ostetrica standard
|
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|
Sperimentale: Pessario
Utilizzo del pessario a coppa Bioteque.
Il pessario verrà posizionato tra la 18a e la 23a 6/7a settimana di gestazione e verrà rimosso durante la 37a settimana di gravidanza (o prima, se indicato)
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di soggetti con parto pretermine
Lasso di tempo: Prima della 37a settimana di gestazione (20 0/7 - 36 6/7 settimane)
|
È stata catturata la nascita prima della 37a settimana di gestazione.
|
Prima della 37a settimana di gestazione (20 0/7 - 36 6/7 settimane)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Peso medio alla nascita dei bambini nati in prova
Lasso di tempo: Tempo di consegna
|
I pesi alla nascita dei bambini nati nel gruppo del pessario sono stati confrontati con quelli nati nel gruppo senza pessario
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Tempo di consegna
|
|
Numero di partecipanti che hanno subito nascite premature spontanee sotto processo
Lasso di tempo: Prima della 37a settimana di gestazione
|
È stato catturato il numero di parti spontanei che si sono verificati nei partecipanti sotto processo prima delle 37 settimane.
|
Prima della 37a settimana di gestazione
|
|
Numero di partecipanti che hanno subito la rottura spontanea delle membrane
Lasso di tempo: Gestazione inferiore a 34 settimane
|
La rottura delle membrane prima della 34a settimana di gestazione è stata rilevata in ciascun gruppo.
|
Gestazione inferiore a 34 settimane
|
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Numero di soggetti che hanno subito la morte neonatale
Lasso di tempo: Tra la nascita e i 28 giorni di età
|
Il numero di partecipanti che hanno subito decessi neonatali dalla nascita al giorno 28 è stato catturato per ciascun gruppo.
|
Tra la nascita e i 28 giorni di età
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Numero di soggetti con corioamnionite
Lasso di tempo: Tempo di consegna
|
L'AE di corioamnionite è stato catturato per ciascun gruppo.
|
Tempo di consegna
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Lorraine Dugoff, MD, University of Pennsylvania
- Investigatore principale: Vincenzo Berghella, MD, Thomas Jefferson University
- Investigatore principale: Jack Ludmir, MD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2014
Primo Inserito (Stima)
6 febbraio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
29 maggio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 aprile 2018
Ultimo verificato
1 aprile 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 817797
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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