Immunoterapia del tumore con proteina da shock termico derivata da tumore autologo gp96

Criterio di inclusione:

1. In grado di leggere e comprendere il documento di consenso informato; deve firmare il consenso informato;
2. Dai 18 ai 75 anni, il sesso non è limitato;
3. Cancro al pancreas o cancro al fegato primario, deve essere stato sottoposto a resezione radicale;
4. Disponibilità di almeno 0,5 g di campione tumorale;
5. Ricevere la prima immunoterapia autologa gp96 entro 8 settimane dall'intervento;
6. I pazienti non potevano aver ricevuto una precedente chemioterapia, radioterapia o immunoterapia prima di 4 settimane di trattamento con gp96;
7. ECOG ≤1；aspettativa di vita di almeno 12 settimane
8. Adeguata funzionalità del midollo osseo inclusa l'assenza di linfopenia (ANC > 1.500/ mm3; Emoglobina > 10 g/dL; conta piastrinica > 100.000/mm3), adeguata funzionalità epatica (siero glutammico-ossalacetico transaminasi/aspartato aminotransferasi [AST], alanina aminotransferasi [ALT ] <2,5 volte il limite superiore istituzionale dei valori normali [IULN] e bilirubina (totale) <1,5 volte IULN) e funzionalità renale adeguata (BUN e creatinina <1,5 volte IULN); 9. Accettare le indicazioni chirurgiche di cuore e polmone e senza la malattia del sistema di coagulazione;

10.Test di gravidanza negativo per pazienti di sesso femminile in età fertile; 11. Accettare di utilizzare la contraccezione o astenersi dall'attività sessuale dal momento del consenso fino a 3 mesi dopo la fine della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.

Criteri di esclusione:

1. Impossibilità di ottenere il consenso informato;
2. Paziente non idoneo alla resezione radicale;
3. Pazienti con malattia epatica attiva;
4. Non ha ricevuto abbastanza tessuto tumorale;
5. Progressione prima della vaccinazione determinata dal ricercatore principale;
6. Ricevere contemporaneamente altre terapie antitumorali;
7. Paziente con costituzione allergica;
8. Condizioni mediche intercorrenti instabili o gravi;
9. Diagnosi attuale di virus dell'immunodeficienza umana e pazienti con infezione attiva non controllata;
10. I pazienti con qualsiasi malattia sistemica necessitavano di essere trattati con immunosoppressori o corticosteroidi;
11. Eventuali altre prove cilicali entro 30 giorni prima della vaccinazione;
12. Pazienti di sesso femminile in gravidanza o allattamento.