- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02152332
Uno studio per valutare gli effetti di JNJ-54861911 sugli intervalli dell'elettrocardiogramma nei partecipanti sani
21 novembre 2014 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC
Uno studio incrociato randomizzato, in doppio cieco, con controllo placebo e positivo, a dosi multiple, a quattro vie, per valutare gli effetti di dosi orali ripetute di JNJ-54861911 sugli intervalli dell'elettrocardiogramma in soggetti sani
Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti di JNJ-54861911 sugli intervalli QT/QTc in partecipanti sani, quando somministrato a dosi terapeutiche (50 milligrammi [mg] una volta al giorno) e sopraterapeutiche (150 mg una volta al giorno) per 7 giorni.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Si tratta di uno studio di fase 1, in doppio cieco (uno studio di ricerca medica in cui né i ricercatori né i partecipanti sanno quale trattamento stanno ricevendo i partecipanti), randomizzato (farmaco dello studio assegnato per caso), placebo e controllato positivamente, a dosi multiple, 4 studio crossover a due vie (metodo utilizzato per spostare i partecipanti da un gruppo di studio a un altro).
Lo studio si compone di 3 parti: periodo di screening (giorni da -21 a -2), periodo di trattamento in doppio cieco e periodo di valutazione di fine studio/sospensione anticipata (da 9 a 13 giorni dopo l'ultima dose).
Il periodo di trattamento comprenderà 4 regimi di trattamento ciascuno costituito da una valutazione di base e un regime di trattamento (giorni da -1 a 9).
I partecipanti verranno assegnati in modo casuale a 1 dei 4 gruppi di sequenze di trattamento (ADBC, BACD, CBDA e DCAB) sulla base di un programma di randomizzazione generato dal computer e riceveranno i seguenti 4 trattamenti nell'ordine specificato dalla randomizzazione: Trattamento A (JNJ -54861911, 50 milligrammi (mg) una volta al giorno per 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7); Trattamento B (JNJ-54861911, 150 mg una volta al giorno per 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7); Trattamento C (placebo abbinato a JNJ-54861911 una volta al giorno per 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7); Trattamento D (JNJ-54861911-placebo abbinato una volta al giorno per 7 giorni più moxifloxacina 400 mg il giorno 7).
Ogni periodo di trattamento sarà separato da un periodo di sospensione di almeno 6-10 giorni.
La durata totale dello studio per un partecipante sarà di 93 giorni.
La variazione rispetto al basale negli intervalli QT/QTc al giorno 7 sarà valutata come endpoint primario.
La sicurezza del partecipante sarà monitorata durante lo studio.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
64
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Arizona
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Tempe, Arizona, Stati Uniti
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Firmato un documento di consenso informato che indica di comprendere lo scopo e le procedure richieste per lo studio, inclusa la componente di farmacogenomica richiesta (che specifica il test dei geni che predispongono al QT lungo o corto e le sindromi cardiache correlate) e sono disposti a partecipare allo studio
- Se una donna, deve essere a) Non potenzialmente fertile: in postmenopausa (età superiore a [>] 45 anni con amenorrea da almeno 2 anni, o qualsiasi età con amenorrea da almeno 6 mesi e ormone follicolo-stimolante sierico [ FSH] >40 unità internazionali per millilitro [IU/mL]) o chirurgicamente sterile; b) Essere in età fertile e praticare un efficace metodo di controllo delle nascite
- Se un uomo, che è sessualmente attivo con una donna in età fertile e non ha avuto una vasectomia, deve accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato come ritenuto appropriato dallo sperimentatore
- Una media di registrazioni dell'elettrocardiogramma (ECG) a 12 derivazioni triplicate, completate entro 4 minuti totali, coerenti con la normale conduzione e funzione cardiaca, tra cui: a) ritmo sinusale normale con frequenza cardiaca compresa tra 45 e 100 battiti al minuto (inclusi); b) intervallo QTcF compreso tra 350 e 450 millisecondi inclusi; c) intervallo QRS inferiore a (<) 110 millisecondi; d) intervallo PR <200 millisecondi; e) intervallo PR <200 millisecondi; f) Morfologia dell'ECG compatibile con conduzione e funzione cardiaca sane
- Pressione sanguigna (dopo che i partecipanti rimangono supini per 5 minuti) tra 90 e 140 millimetri di mercurio (mmHg) sistolico, inclusivo e non superiore a 90 mmHg diastolico
Criteri di esclusione:
- Storia di o malattia medica clinicamente significativa in corso incluse (ma non limitate a) aritmie cardiache o altre malattie cardiache, malattie ematologiche, disturbi della coagulazione (inclusi eventuali sanguinamenti anomali o discrasie ematiche), anomalie dei lipidi, malattia polmonare significativa, inclusa malattia respiratoria broncospastica, diabete mellito, insufficienza renale o epatica, malattia della tiroide, malattia neurologica o psichiatrica, infezione, malattia gastrointestinale o qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore ritenga dovrebbe escludere i partecipanti o che potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio
- Storia di ulteriori fattori di rischio per torsione di punta o presenza di una storia familiare di sindrome del QT corto, sindrome del QT lungo, sanguinamento anomalo o coagulazione del sangue, morte improvvisa inspiegabile in giovane età (inferiore/uguale a 40 anni), annegamento o sindrome della morte improvvisa del lattante in un parente di primo grado (cioè genitore biologico, fratello o figlio)
- Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione (ad eccezione dei contraccettivi ormonali o della terapia ormonale sostitutiva) entro 14 giorni prima del Giorno -1 del Periodo 1; uso di farmaci senza prescrizione medica (incluse vitamine e integratori a base di erbe come l'erba di San Giovanni) ad eccezione del paracetamolo, entro 30 giorni prima del Giorno -1 del Periodo 1; paracetamolo entro 3 giorni dalla somministrazione del farmaco in studio in ciascun periodo di trattamento
- Valori anormali clinicamente significativi per ematologia, chimica clinica (incluse ipo- o iperkaliemia, -magnesemia o -calcemia) o analisi delle urine allo Screening o all'ammissione al centro dello studio per il Periodo 1 come ritenuto appropriato dallo Sperimentatore
- Esame fisico anomalo clinicamente significativo, segni vitali o ECG a 12 derivazioni allo Screening o all'ammissione al centro studi per il Periodo 1 come ritenuto appropriato dallo Sperimentatore
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sequenza di trattamento Gruppo ADBC
Il partecipante riceverà il trattamento A (JNJ-54861911, 50 milligrammi (mg) una volta al giorno per 7 giorni più placebo abbinato alla moxifloxacina il giorno 7) seguito dal trattamento D (placebo JNJ-54861911 abbinato una volta al giorno per i successivi 7 giorni più moxifloxacina 400 mg il giorno 7 del secondo regime di trattamento, quindi il trattamento B (JNJ-54861911, 150 mg una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7 del terzo regime di trattamento seguito dal trattamento C (placebo JNJ-54861911 abbinato una volta al giorno per successivi 7 giorni più placebo corrispondente a moxifloxacina il giorno 7 del quarto regime di trattamento).
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JNJ-54861911 50 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911 150 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutte le sequenze di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911-matched placebo una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Moxifloxacina 400 mg il Giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
La moxifloxacina corrispondeva al placebo, 400 mg il giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
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Sperimentale: Sequenza di trattamento Gruppo BACD
Il partecipante riceverà il trattamento B (JNJ-54861911, 150 mg una volta al giorno per 7 giorni più placebo abbinato alla moxifloxacina il giorno 7) seguito dal trattamento A (JNJ-54861911, 50 mg una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato alla moxifloxacina il giorno 7 del secondo regime di trattamento), quindi il trattamento C (placebo JNJ-54861911 abbinato una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7 del terzo regime di trattamento) seguito dal trattamento D (placebo JNJ-54861911 abbinato una volta al giorno per i successivi 7 giorni più moxifloxacina 400 mg il giorno 7 del quarto regime di trattamento).
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JNJ-54861911 50 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911 150 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutte le sequenze di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911-matched placebo una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Moxifloxacina 400 mg il Giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
La moxifloxacina corrispondeva al placebo, 400 mg il giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
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Sperimentale: Sequenza di trattamento Gruppo CBDA
Il partecipante riceverà il trattamento C (placebo abbinato a JNJ-54861911 una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7) seguito dal trattamento B (JNJ-54861911, 150 mg una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7 del secondo regime di trattamento), poi il trattamento D (JNJ-54861911-placebo abbinato una volta al giorno per i successivi 7 giorni più moxifloxacina 400 mg al giorno 7 del terzo regime di trattamento) seguito dal trattamento A (JNJ-54861911, 50 mg una volta al giorno per successivi 7 giorni più placebo corrispondente a moxifloxacina il giorno 7 del quarto regime di trattamento).
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JNJ-54861911 50 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911 150 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutte le sequenze di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911-matched placebo una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Moxifloxacina 400 mg il Giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
La moxifloxacina corrispondeva al placebo, 400 mg il giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
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Sperimentale: Sequenza di trattamento Gruppo DCAB
Il partecipante riceverà il trattamento D (placebo abbinato a JNJ-54861911 una volta al giorno per 7 giorni più moxifloxacina 400 mg il giorno 7) seguito dal trattamento C (placebo abbinato a JNJ-54861911 una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7 del secondo regime di trattamento), quindi il trattamento A (JNJ-54861911, 50 mg una volta al giorno per i successivi 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7 del terzo regime di trattamento) seguito dal trattamento B (JNJ-54861911, 150 mg una volta al giorno per il successivo 7 giorni più placebo abbinato a moxifloxacina il giorno 7 del quarto regime di trattamento).
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JNJ-54861911 50 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911 150 mg una volta al giorno per 7 giorni in tutte le sequenze di trattamento.
Altri nomi:
JNJ-54861911-matched placebo una volta al giorno per 7 giorni in tutta la sequenza di trattamento.
Moxifloxacina 400 mg il Giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
La moxifloxacina corrispondeva al placebo, 400 mg il giorno 7 in tutta la sequenza di trattamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Variazione rispetto al basale nell'intervallo QT/QTc al giorno 7
Lasso di tempo: Basale e giorno 7
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Basale e giorno 7
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale in altri parametri dell'elettrocardiogramma (ECG) al giorno 7
Lasso di tempo: Basale e giorno 7
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Altri parametri ECG includevano l'intervallo RR, l'intervallo PR e l'intervallo QRS.
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Basale e giorno 7
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Massima concentrazione plasmatica (C[max]ss) allo stato stazionario
Lasso di tempo: Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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La C(max)ss è la massima concentrazione plasmatica allo stato stazionario che sarà osservata durante l'intervallo tra le somministrazioni.
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Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Concentrazione plasmatica minima (C[min]ss) allo stato stazionario
Lasso di tempo: Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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La C(min)ss è la concentrazione plasmatica minima allo stato stazionario che sarà osservata durante l'intervallo di somministrazione.
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Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Concentrazione plasmatica minima (C[trough])
Lasso di tempo: Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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La concentrazione plasmatica minima è la concentrazione plasmatica prima della somministrazione o alla fine dell'intervallo di somministrazione di qualsiasi dose diversa dalla prima dose.
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Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (T[max])
Lasso di tempo: Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Il T[max] è il tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata.
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Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Concentrazione plasmatica media allo stato stazionario (C[avg]ss)
Lasso di tempo: Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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La concentrazione plasmatica media allo stato stazionario (C[avg]ss) sarà calcolata come Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC[tau]) divisa per l'intervallo di dosaggio (tau).
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Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo durante un intervallo di somministrazione (AUC[tau]ss)
Lasso di tempo: Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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L'AUC ([tau]ss) è l'area sotto la curva della concentrazione plasmatica nel tempo osservata durante un intervallo di somministrazione.
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Pre-dose e 3 ore (ore) dopo la dose nei giorni 1, 3, 5 e 7; 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 4, 6, 8, 12, 16, 24 ore dopo la dose il Giorno 7
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
29 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
2 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 novembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della topoisomerasi II
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti antibatterici
- Agenti contraccettivi, ormonali
- Agenti contraccettivi
- Agenti di controllo riproduttivo
- Contraccettivi, Orali, Combinati
- Contraccettivi, orale
- Agenti contraccettivi, femmina
- Moxifloxacina
- Norgestimato, combinazione di farmaci etinilestradiolo
Altri numeri di identificazione dello studio
- CR104508
- 54861911ALZ1007 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
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Prove cliniche su JNJ-54861911-Dose terapeutica
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Janssen Research & Development, LLCCompletato
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Janssen Research & Development, LLCCompletato
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Janssen Research & Development, LLCTerminatoMalattia di AlzheimerFrancia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
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Janssen Research & Development, LLCCompletato
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Janssen Research & Development, LLCCompletato
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Janssen Pharmaceutical K.K.Completato
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Janssen Pharmaceutical K.K.Completato
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Janssen Research & Development, LLCCompletatoMalattia di AlzheimerSpagna, Olanda, Belgio, Svezia
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Janssen Research & Development, LLCCompletatoIl morbo di AlzheimerFrancia, Spagna, Olanda, Belgio, Germania, Svezia
-
Janssen Research & Development, LLCCompletatoMalattia di AlzheimerGermania, Francia, Belgio, Spagna, Svezia