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Ciclofosfamide, Terapia cellulare dendritica pulsata TAPA e Imiquimod nei tumori solidi progressivi e/o refrattari

14 aprile 2020 aggiornato da: Kiromic, Inc.

Studio di fase I/II sulla ciclofosfamide a basso dosaggio, terapia cellulare dendritica pulsata con antigene peptidico associato al tumore e Imiquimod, in pazienti con neoplasie solide progressive e/o refrattarie

I pazienti con diagnosi di neoplasie solide progressive e/o refrattarie, che hanno fallito la terapia convenzionale e non hanno opzioni terapeutiche potenzialmente curative disponibili, saranno candidati per questo studio di Fase I/II. Dopo la conferma della progressione della malattia e/o della refrattarietà, i pazienti idonei che accettano di partecipare e firmano un modulo di consenso informato verranno sottoposti ad analisi delle cellule/tessuti tumorali e/o del sangue per l'espressione di un pannello specifico di antigeni peptidici associati al tumore (TAPA), tra cui Sp17, ropporin, AKAP-4, PTTG1, Span-xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 e MAGE-1.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per i pazienti i cui tumori esprimono uno (1) o più di questi TAPA (Sp17, ropporin, AKAP-4, PTTG1, Span-xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 e MAGE-1), sangue intero sarà ottenuto mediante flebotomia e/o leucaferesi per la generazione di DC autologhe. Le DC del paziente saranno generate nella struttura GMP di elaborazione delle cellule di Kiromic, secondo le procedure operative standard stabilite, e attivate pulsandole/caricandole con i TAPA rilevanti per ogni particolare paziente. I pazienti riceveranno cinque (5) giorni di ciclofosfamide a basso dosaggio da 5 a 7 giorni prima di ogni vaccinazione con DC pulsate con TAPA per ridurre l'attività delle Treg. I pazienti riceveranno anche una singola dose di crema topica Imiquimod dopo ogni vaccinazione. Le DC pulsate con TAPA verranno somministrate a una dose fissa fino a 1 X 107 DC. Il programma di vaccinazione DC sarà settimanale tramite iniezioni intradermiche (ID) per un totale di 3 vaccinazioni. Anche la crema topica Imiquimod verrà somministrata una volta dopo la vaccinazione. I pazienti saranno seguiti su base settimanale (o più frequentemente se necessario) per valutare la tossicità correlata al trattamento. L'efficacia immunitaria e le risposte antitumorali saranno valutate in base alle specifiche del protocollo. Le regole di prosecuzione e interruzione dello studio saranno definite in base alla tossicità/tollerabilità (Fase I) e all'efficacia immunitaria (Fase II).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78240

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Capacità di fornire il consenso informato.
  2. Saranno idonei per l'arruolamento i pazienti con SM progressiva e/o refrattaria istologicamente provata, terapia di salvataggio convenzionale s/p, completata almeno 3 settimane prima della vaccinazione in studio.
  3. Espressione di uno (1) o più dei seguenti TAPA: Sp17, AKAP-4, Ropporin, PTTG-1, Span-xb, Her-2/neu, HM1.24, NY-ESO-1 e MAGE-1, mediante o RT-PCR e/o immunocitochimica, Western blotting o ELISA, in cellule neoplastiche e/o sangue. Per l'espressione di HER-2/neu, i risultati FISH positivi sono accettabili.
  4. Presenza di malattia misurabile o valutabile.
  5. I pazienti non devono avere alcun processo infettivo attivo.
  6. I pazienti non devono avere una storia di HIV o epatite attiva A, B e C.
  7. I pazienti non devono ricevere una terapia immunosoppressiva attiva.
  8. I pazienti devono aver interrotto la terapia citotossica o radioterapica sistemica almeno tre (3) settimane prima della vaccinazione e le tossicità da terapie precedenti devono essere di grado 1 o inferiore. sono consentite tutte le altre forme di terapia antineoplastica approvate dalla FDA come l'immunoterapia, le terapie mirate o le terapie ormonali (67, 68)
  9. I pazienti potrebbero non avere alcuna allergia nota al CYP e/o all'imiquimod.
  10. I pazienti devono essere disposti a fornire almeno 250 ml e fino a 500 ml di sangue intero ottenuto mediante flebotomia e/o consenso alla leucaferesi per la generazione di DC.
  11. Adeguata funzionalità renale ed epatica (creatinina ≤ 2,0 mg/dl, bilirubina ≤ 2,0 mg/dl, AST e ALT ≤ 4 volte il limite superiore del range normale).
  12. Funzione ematologica adeguata (piastrine ≥ 60.000/mm3, linfociti ≥ 1.000 mm3, neutrofili ≥ 750/mm3, emoglobina ≥ 9,0 g/dl).
  13. Karnofsky performance status ≥ 70%.
  14. Sopravvivenza attesa ≥ 6 mesi.
  15. Una femmina o un maschio con capacità riproduttiva che desideri partecipare a questo studio deve utilizzare o accettare di utilizzare uno o più tipi di controllo delle nascite durante l'intero studio e per 3 mesi dopo aver completato lo studio. I metodi di controllo delle nascite possono includere preservativi, diaframmi, pillole anticoncezionali, gel o schiume spermicidi, iniezioni di anti-gonadotropine, dispositivi intrauterini (IUD), sterilizzazione chirurgica o impianti sottocutanei. Un'altra scelta è che il partner sessuale di un soggetto utilizzi uno di questi metodi di controllo delle nascite. Le donne con capacità riproduttiva dovranno sottoporsi a un test di gravidanza sulle urine prima del completamento del processo di consenso informato post-screening.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti senza SM progressiva e/o refrattaria confermata utilizzando i criteri RECIST standard.
  2. Pazienti senza malattia misurabile o valutabile.
  3. Pazienti sottoposti a terapia citotossica o radioterapia, entro tre (3) settimane dalla vaccinazione.
  4. Terapia immunosoppressiva attiva, inclusi steroidi sistemici non fisiologici (esclusi steroidi topici, intraoculari, inalatori e intranasali) per qualsiasi altra condizione.
  5. Febbre persistente (> 24 ore) documentata da misurazioni ripetute o infezione attiva e incontrollata entro 4 settimane dall'arruolamento.
  6. Cardiopatia ischemica attiva o storia di infarto del miocardio entro sei mesi.
  7. Malattia autoimmune attiva, inclusi, ma non limitati a, lupus eritematoso sistemico (LES), sclerosi multipla (SM), spondilite anchilosante (AS), malattia infiammatoria intestinale (IBD) e artrite reumatoide (AR).
  8. Gravidanza o allattamento.
  9. Secondo tumore invasivo attivo, diverso dal carcinoma basocellulare della pelle.
  10. Aspettativa di vita inferiore a 6 mesi.
  11. Pazienti con controindicazioni a CYP e/o Imiquimod.
  12. Pazienti che hanno ricevuto trapianti di organi.
  13. Pazienti con condizioni psicologiche o geografiche che impediscono un adeguato follow-up o il rispetto del protocollo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: CYP, vaccino DC pulsato TAPA, Imiquimod
TAPA-Pulsed DC Vaccine Cyclophosphamide Pill Imiquimod Crema topica
Ai soggetti verrà somministrato il vaccino che contiene 1 x 10 ^ 7 cellule dendritiche pulsate con TAPA e viene somministrato ID. Un totale di tre (3) cicli di terapia verranno somministrati settimanalmente.
Ai soggetti verrà somministrata per via orale ciclofosfamide a basso dosaggio per 5 giorni a partire da 5-7 giorni prima del ciclo vaccinale.
Altri nomi:
  • Cytoxan®, Neosar®
La crema topica Imiquimod verrà applicata dopo la vaccinazione.
Altri nomi:
  • Crema Aldara, Zyclara

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi dovuti alla somministrazione del vaccino DC TAPA-Pulse
Lasso di tempo: Continuo per 45 giorni dopo la prima dose.
Saranno monitorati e registrati il ​​grado, la causalità, le date di inizio/fine (durata), le risoluzioni per gli eventi avversi.
Continuo per 45 giorni dopo la prima dose.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta immunitaria
Lasso di tempo: Giorni -7, 22 e 45
La risposta delle cellule T presenti nella popolazione di cellule mononucleate del sangue periferico (PBMC) ai peptidi utilizzati per pulsare il vaccino delle cellule dendritiche di un paziente viene valutata misurando l'espressione delle citochine di tipo Th1/CTL (IFN-γ e/o TNF- α e/o IL-17) mediante un test ELI-Spot standard utilizzando 500.000 PBMC per replica sperimentale e un minimo di 3 repliche sperimentali per ciascuna stimolazione. I risultati sono espressi come numero medio di spot ottenuti dalla stimolazione di 500.000 PBMC
Giorni -7, 22 e 45
Test cutanei DTH positivi con TAPA pertinente
Lasso di tempo: Giorni -7, 22 e 45
Il test cutaneo DTH verrà eseguito sull'avambraccio del soggetto o entro 5 cm dal sito della precedente vaccinazione DC, se possibile
Giorni -7, 22 e 45

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Anthony Tolcher, MD, NEXT Oncology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

25 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro

Prove cliniche su Vaccino DC pulsato TAPA

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