- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02409199
Uno studio su pazienti con apatinib versus docetaxol con carcinoma gastrico avanzato
17 novembre 2015 aggiornato da: Tianshu Liu, Shanghai Zhongshan Hospital
Uno studio multicentrico randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di apatinib rispetto a docetaxel in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea
Questo studio multicentrico randomizzato valuterà l'efficacia e la sicurezza di apatinib rispetto al trattamento con docetaxel in pazienti con carcinoma gastrico avanzato.
All'inizio della sperimentazione, i pazienti saranno randomizzati in un braccio di trattamento: Braccio A: apatinib 850 mg qd ogni 3 settimane; Braccio B: docetaxel 60 mg/m2 ogni 3 settimane.
La valutazione del tumore verrà effettuata ogni 8 settimane secondo RECIST 1.1.
L'endpoint primario è la sopravvivenza libera da progressione (PFS).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
66
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
- Reclutamento
- Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti adulti, di età ≥18 anni;
- Adenocarcinoma del cancro gastrico (AGC) avanzato o metastatico confermato istologicamente, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea;
- Almeno una malattia misurabile e valutabile basata su criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1);
- I pazienti devono aver ricevuto un precedente regime chemioterapico per AGC; La terapia di prima linea deve includere una combinazione di almeno un trattamento a base di platino somministrato in concomitanza e deve aver avuto una progressione della malattia durante o dopo la terapia di prima linea per la loro malattia;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
- Aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
- La durata dall'ultima terapia è superiore a 6 settimane per nitroso o mitomicina, superiore a 4 settimane per altri agenti citotossici, operazione o radioterapia;
- Adeguate funzioni epatiche, renali, cardiache ed ematologiche (emoglobina ≥ 90 g/l, piastrine ≥ 80 × 109/l, neutrofili ≥ 1,5 × 109/l, creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dl, bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN e transaminasi≤2,5×ULN);
Criteri di esclusione:
- Donne in gravidanza o in allattamento;
- Anamnesi di altri tumori maligni ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle e del carcinoma insitu della cervice uterina;
- Il precedente regime chemioterapico includeva taxani (docetaxel o paclitaxel); Ipertensione incontrollata;
- Intercorrenza con uno dei seguenti: malattia coronarica, aritmia e insufficienza cardiaca;
- Proteine urinarie > grado 1;
- Tutti i fattori che influenzano l'uso della somministrazione orale;
- pazienti con una chiara tendenza al sanguinamento gastrointestinale;
- Funzione di coagulazione anormale (INR≥1.5, APTT≥1,5 ULN);
- Abuso di alcol o droghe;
- Meno di 4 settimane dall'ultimo studio clinico;
- Precedente trattamento con fattore di crescita endoteliale antivascolare o altra terapia anti angiogenesi;
- Evidenza di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC);
- Disabilità da grave infezione da intercorrenza incontrollata.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: apatinib
Apatinib 850 mg qd PO, e deve essere continuato fino a progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso da parte del paziente
|
|
|
Comparatore attivo: Docetaxel
Docetaxel 60 mg/m2 ivgtt ogni 3 settimane e deve essere continuato fino a progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso da parte del paziente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
|
definito come il tempo dalla randomizzazione alla progressione o alla morte; Le linee guida RECIST sono state utilizzate per definire tutte le risposte dopo che i pazienti avevano ricevuto ogni 8 settimane di terapia
|
Circa 1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 3 anni
|
definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte
|
Circa 3 anni
|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
|
definito come il tasso di risposta completa e risposta parziale secondo le linee guida RECIST.
|
Circa 1 anno
|
|
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
|
definito come il tasso di risposta completa, risposta parziale e malattia stabile secondo le linee guida RECIST.
|
Circa 1 anno
|
|
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: Circa 3 anni
|
come misurato dal questionario dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC QLQ C30)
|
Circa 3 anni
|
|
Sicurezza (incidenza di eventi avversi)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
|
incidenza di eventi avversi
|
Circa 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Liu Tianshu, doctor, Oncology Department
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2015
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
6 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 novembre 2015
Ultimo verificato
1 novembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie dello stomaco
- Neoplasie allo stomaco
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Inibitori della chinasi proteica
- Docetaxel
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- AHEAD-G301
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Carcinoma gastrico
-
Institut Cancerologie de l'OuestAmgen Ltd., United KingdomRitiratoJunction gastric e gastro-esofageo (GEJ) adenocarcinomi | Sovraespressione FGFR2BFrancia
-
Shanghai Zhongshan HospitalNon ancora reclutamentoCarcinom epatocellulare non resecabile
-
Yonsei UniversityNon ancora reclutamento
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Attivo, non reclutanteElettroacopuntura combinata con paclitaxel legato alla proteina e anticorpo PD-1 per il trattamento di seconda linea di HER2 negativo, PMMR/MSS Advanced Gastric CancerCina
Prove cliniche su Docetaxel
-
Nereus Pharmaceuticals, Inc.CompletatoCancroStati Uniti, Australia, India, Chile, Brasile, Argentina
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Reclutamento
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloNon ancora reclutamentoCancro alla prostata (adenocarcinoma)Brasile
-
Optimal Health ResearchCompletatoCancro al seno | Cancro ai polmoni | Cancro alla prostataStati Uniti
-
National Cancer Center, KoreaSeoul National University Bundang Hospital; Gachon University Gil Medical Center e altri collaboratoriSconosciutoTumore gastricoCorea, Repubblica di
-
Guangdong Provincial People's HospitalShanghai Henlius BiotechAttivo, non reclutante
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, ChinaCompletatoCarcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC)Cina
-
AkesoReclutamentoCarcinoma polmonare non a piccole celluleCina
-
Arog Pharmaceuticals, Inc.RitiratoCarcinoma, polmone non a piccole cellule
-
SanofiCompletatoNeoplasie polmonariFrancia, Olanda, Spagna, Tacchino, Belgio, Finlandia, Italia, Regno Unito