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Uno studio su pazienti con apatinib versus docetaxol con carcinoma gastrico avanzato

17 novembre 2015 aggiornato da: Tianshu Liu, Shanghai Zhongshan Hospital

Uno studio multicentrico randomizzato per valutare l'efficacia e la sicurezza di apatinib rispetto a docetaxel in pazienti con carcinoma gastrico localmente avanzato o metastatico precedentemente trattato, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea

Questo studio multicentrico randomizzato valuterà l'efficacia e la sicurezza di apatinib rispetto al trattamento con docetaxel in pazienti con carcinoma gastrico avanzato. All'inizio della sperimentazione, i pazienti saranno randomizzati in un braccio di trattamento: Braccio A: apatinib 850 mg qd ogni 3 settimane; Braccio B: docetaxel 60 mg/m2 ogni 3 settimane. La valutazione del tumore verrà effettuata ogni 8 settimane secondo RECIST 1.1. L'endpoint primario è la sopravvivenza libera da progressione (PFS).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

66

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200032
        • Reclutamento
        • Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti, di età ≥18 anni;
  • Adenocarcinoma del cancro gastrico (AGC) avanzato o metastatico confermato istologicamente, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea;
  • Almeno una malattia misurabile e valutabile basata su criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST v1.1);
  • I pazienti devono aver ricevuto un precedente regime chemioterapico per AGC; La terapia di prima linea deve includere una combinazione di almeno un trattamento a base di platino somministrato in concomitanza e deve aver avuto una progressione della malattia durante o dopo la terapia di prima linea per la loro malattia;
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
  • Aspettativa di vita superiore a 3 mesi;
  • La durata dall'ultima terapia è superiore a 6 settimane per nitroso o mitomicina, superiore a 4 settimane per altri agenti citotossici, operazione o radioterapia;
  • Adeguate funzioni epatiche, renali, cardiache ed ematologiche (emoglobina ≥ 90 g/l, piastrine ≥ 80 × 109/l, neutrofili ≥ 1,5 × 109/l, creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dl, bilirubina totale ≤ 1,5 × ULN e transaminasi≤2,5×ULN);

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento;
  • Anamnesi di altri tumori maligni ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle e del carcinoma insitu della cervice uterina;
  • Il precedente regime chemioterapico includeva taxani (docetaxel o paclitaxel); Ipertensione incontrollata;
  • Intercorrenza con uno dei seguenti: malattia coronarica, aritmia e insufficienza cardiaca;
  • Proteine ​​urinarie > grado 1;
  • Tutti i fattori che influenzano l'uso della somministrazione orale;
  • pazienti con una chiara tendenza al sanguinamento gastrointestinale;
  • Funzione di coagulazione anormale (INR≥1.5, APTT≥1,5 ULN);
  • Abuso di alcol o droghe;
  • Meno di 4 settimane dall'ultimo studio clinico;
  • Precedente trattamento con fattore di crescita endoteliale antivascolare o altra terapia anti angiogenesi;
  • Evidenza di metastasi del sistema nervoso centrale (SNC);
  • Disabilità da grave infezione da intercorrenza incontrollata.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: apatinib
Apatinib 850 mg qd PO, e deve essere continuato fino a progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso da parte del paziente
Comparatore attivo: Docetaxel
Docetaxel 60 mg/m2 ivgtt ogni 3 settimane e deve essere continuato fino a progressione della malattia o tossicità intollerabile o ritiro del consenso da parte del paziente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
definito come il tempo dalla randomizzazione alla progressione o alla morte; Le linee guida RECIST sono state utilizzate per definire tutte le risposte dopo che i pazienti avevano ricevuto ogni 8 settimane di terapia
Circa 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Circa 3 anni
definito come il tempo dalla randomizzazione alla morte
Circa 3 anni
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
definito come il tasso di risposta completa e risposta parziale secondo le linee guida RECIST.
Circa 1 anno
Tasso di controllo delle malattie (DCR)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
definito come il tasso di risposta completa, risposta parziale e malattia stabile secondo le linee guida RECIST.
Circa 1 anno
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: Circa 3 anni
come misurato dal questionario dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC QLQ C30)
Circa 3 anni
Sicurezza (incidenza di eventi avversi)
Lasso di tempo: Circa 1 anno
incidenza di eventi avversi
Circa 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Liu Tianshu, doctor, Oncology Department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

6 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 novembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2015

Ultimo verificato

1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma gastrico

Prove cliniche su Docetaxel

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