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ABI-009, un inibitore mTOR, per pazienti con grave ipertensione arteriosa polmonare

7 ottobre 2024 aggiornato da: Aadi Bioscience, Inc.

Uno studio clinico di fase 1 di ABI-009, un inibitore di mTOR, per pazienti con grave ipertensione arteriosa polmonare (PAH)

L'attivazione di mTOR ha dimostrato di essere rilevante nello sviluppo e nella progressione dell'ipertensione polmonare. È stato dimostrato che l'inibizione di mTOR inverte o regredisce l'ipertensione polmonare nei modelli animali. ABI-009 è un inibitore mTOR legato all'albumina con una migliore penetrazione nel tessuto polmonare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

nab-Sirolimus, un inibitore di mTOR, è una nuova formulazione di nanoparticelle di sirolimus legate all'albumina e ha prodotto risultati incoraggianti in oncologia con dosi fino a 100 mg/m2 somministrate una volta alla settimana per via endovenosa. Questo studio ha lo scopo di determinare la dose clinica ottimale di nab-sirolimus per via endovenosa una volta alla settimana in pazienti con PAH e la sicurezza di 16 settimane di terapia (Fase 1, Parte sulla sicurezza per la determinazione della dose) seguita facoltativamente da un massimo di 32 settimane di terapia (Parte di estensione) .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85724
        • University of Arizona
    • California
      • Torrance, California, Stati Uniti, 90502
        • Harbor-UCLA Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
        • Indiana University
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • National Institutes of Health
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Stati Uniti, 22042
        • Inova Fairfax Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età maschile o femminile > 18 anni con diagnosi attuale di PAH Gruppo 1 OMS inclusa ipertensione arteriosa polmonare idiopatica (IPAH), ipertensione arteriosa polmonare ereditaria (HPAH), PAH indotta da farmaci e tossine o PAH associata a malattia del tessuto connettivo o PAH congenita difetti cardiaci (riparati più di 1 anno prima dello screening)
  • Deve soddisfare la seguente definizione emodinamica prima dell'inizio del farmaco in studio

    • PAP media ≥ 25 mm Hg
    • PCWP o pressione diastolica ventricolare sinistra (LVEDP) di ≤ 15 mm
    • PVR > 5 mmHg/L/min (unità Woods)
  • Classe funzionale II o III secondo l'OMS stabilita al Dana Point Classification 2008 Meeting
  • Sottoposto a 2 o più terapie standard specifiche per la PAH (per ≥ 8 settimane consecutive e a dose stabile per ≥ 4 settimane consecutive) a meno che non sia documentata incapacità di tollerare 2 terapie standard
  • Soddisfare i seguenti criteri determinati dai test di funzionalità polmonare completati non più di 24 settimane prima dello screening, eseguiti con o senza broncodilatazione:

    • Volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) ≥ 55% del normale previsto
    • FEV1: rapporto capacità vitale forzata (FVC) ≥ 0,60
  • 6MWD ≥150 metri e ≤450 metri
  • Test di gravidanza su siero negativo
  • Donne in età fertile sterilizzate chirurgicamente o che utilizzano un metodo contraccettivo accettabile
  • Capacità di fornire il consenso informato scritto da parte del paziente o del tutore legale

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi di cardiopatia inclusa frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) ≤ 40% o cardiopatia valvolare costrittiva o aterosclerotica clinicamente significativa (infarto del miocardio, angina, accidente cerebrovascolare)
  • Storia di malignità nei 2 anni prima dell'arruolamento
  • Ipertensione polmonare (PH) appartenente ai gruppi da 2 a 5 della classificazione di Nizza 2013
  • Uso attuale o recente (<3 mesi) di agenti inotropi o vasopressori per il trattamento della PAH
  • Recente (<2 mesi) ricovero ospedaliero correlato alla PAH
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile, inclusi macrolidi (p. es., azitromicina, claritromicina, diritromicina ed eritromicina) e antibiotici chetolidici
  • Diabete mellito non controllato come definito da HbA1c >8% nonostante una terapia adeguata
  • Iperlipidemia incontrollata (trigliceridi sierici ≥300 mg/dL)
  • Colesterolo sierico ≥350 mg/dL
  • Chirurgia entro 3 mesi dalla data di inizio del farmaco in studio
  • Citopenie basali:

    • Conta assoluta dei neutrofili ≤ 1,5 x 109/L
    • Emoglobina ≤ 9 g/dL
    • Conta piastrinica < 100.000/mm3
  • Malattia epatica al basale: ALT/AST, bilirubina totale, fosfatasi alcalina >1,5 x ULN
  • Malattia renale al basale: creatinina >1,5 ULN e/o clearance della creatinina (formula di Cockcroft) ≤ 30 mL/min
  • Incapacità di partecipare alle visite cliniche programmate
  • Uso precedente del farmaco oggetto dello studio entro i 6 mesi precedenti dall'arruolamento
  • Precedente trapianto di polmone
  • Naïve alla terapia PAH standard disponibile
  • Malattie immunosoppressive genetiche o acquisite concomitanti (come HIV, AIDS)
  • Malattia intercorrente incontrollata che secondo l'opinione dello sperimentatore limiterebbe la compliance e la tolleranza ai requisiti dello studio (p. es., infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, diabete, ipertensione incontrollata, malattia coronarica o malattia psichiatrica /situazioni sociali)
  • Iscrizione concomitante a un altro protocollo di trattamento sperimentale per la PAH
  • Uso di forti inibitori e induttori del CYP3A4 nei 14 giorni precedenti la somministrazione della prima dose di ABI-009. Inoltre, uso di qualsiasi substrato noto del CYP3A4 con finestra terapeutica ristretta (come fentanil, alfentanil, astemizolo, cisapride, diidroergotamina, pimozide, chinidina, terfanide) nei 14 giorni precedenti la somministrazione della prima dose di ABI-009

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Coorte di dosaggio di Nab-Sirolimus 1
nab-Sirolimus Dose Cohort 1 a 10 mg/m2, somministrato una volta alla settimana per via endovenosa per 16 settimane. Il trattamento iniziale di 16 settimane è stato seguito facoltativamente da un massimo di 32 settimane di terapia (Parte di estensione)
nab-sirolimus è un inibitore di mTOR
Altri nomi:
  • ABI-009, nab-rapamicina
Sperimentale: Coorte di dosaggio di Nab-Sirolimus 2
nab-Sirolimus Dose Cohort 2 a 1,0 mg/m2, somministrato una volta alla settimana per via endovenosa per 16 settimane. Il trattamento iniziale di 16 settimane è stato seguito facoltativamente da un massimo di 32 settimane di terapia (Parte di estensione)
nab-sirolimus è un inibitore di mTOR
Altri nomi:
  • ABI-009, nab-rapamicina
Sperimentale: Coorte di dosaggio di Nab-Sirolimus 3
nab-Sirolimus Dose Cohort 3 a 2,5 mg/m2, somministrato una volta alla settimana per via endovenosa per 16 settimane. Il trattamento iniziale di 16 settimane è stato seguito facoltativamente da un massimo di 32 settimane di terapia (Parte di estensione)
nab-sirolimus è un inibitore di mTOR
Altri nomi:
  • ABI-009, nab-rapamicina
Sperimentale: Coorte di dosaggio di Nab-Sirolimus 4
nab-Sirolimus Dose Cohort 4 a 5,0 mg/m2, somministrato una volta alla settimana per via endovenosa per 16 settimane. Il trattamento iniziale di 16 settimane è stato seguito facoltativamente da un massimo di 32 settimane di terapia (Parte di estensione)
nab-sirolimus è un inibitore di mTOR
Altri nomi:
  • ABI-009, nab-rapamicina
Sperimentale: Coorte di dosaggio di Nab-Sirolimus 5
nab-Sirolimus Dose Cohort 5 a 7,5 mg/m2, somministrato una volta alla settimana per via endovenosa per 16 settimane. Il trattamento iniziale di 16 settimane è stato seguito facoltativamente da un massimo di 32 settimane di terapia (Parte di estensione)
nab-sirolimus è un inibitore di mTOR
Altri nomi:
  • ABI-009, nab-rapamicina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tossicità dose-limitanti
Lasso di tempo: 16 settimane
Una tossicità dose-limitante (DLT) è stata definita come un evento avverso ematologico di grado ≥ 3 correlato al farmaco in studio o un evento avverso non ematologico intollerabile persistente di qualsiasi grado che si è verificato durante le prime 4 settimane di trattamento, richiedendo una riduzione della dose o l'interruzione permanente del farmaco in studio, secondo l'opinione dell'investigatore. Il numero e la percentuale di pazienti affetti da DLT dovevano essere riportati per coorte di dose nella parte dello studio di fase 1 per la determinazione della dose, se ne sono stati osservati nello studio.
16 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cateterismo del cuore destro basato sull'analisi del laboratorio centrale (resistenza vascolare polmonare, gittata cardiaca, indice cardiaco, volume sistolico)
Lasso di tempo: 17 settimane
Variazione percentuale mediana dal basale alla settimana 17 (dopo 16 settimane di trattamento) nell'RHC sulla base dell'analisi del laboratorio centrale (resistenza vascolare polmonare, gittata cardiaca, indice cardiaco, volume sistolico)
17 settimane
Distanza a piedi di 6 minuti (6MWD)
Lasso di tempo: 17 settimane
Variazione percentuale mediana dal basale alla settimana 17 (dopo 16 settimane di trattamento) nella 6MWD
17 settimane
Peptide natriuretico pro-cervello N-terminale (NT Pro-BNP)
Lasso di tempo: 17 settimane
Variazione percentuale mediana dal basale alla settimana 17 (dopo 16 settimane di trattamento) in NT Pro-BNP
17 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Marc Simon, MD, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento primario (Effettivo)

16 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

16 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2015

Primo Inserito (Stimato)

27 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su nab-sirolimus

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