- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02685046
Imatinib come terapia preoperatoria contro il cancro del colon (ImPACCT)
9 ottobre 2019 aggiornato da: Prof dr I.H.M. Borel Rinkes, UMC Utrecht
Terapia mirata con Imatinib per il trattamento del cancro del colon resecabile di tipo mesenchimale a prognosi infausta: uno studio di prova nel periodo finestra preoperatorio.
In questo studio proof-of-concept i ricercatori studieranno gli effetti del trattamento con imatinib sulla biologia dei tumori del colon di tipo mesenchimale.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Le biopsie tumorali di pazienti con carcinoma del colon di nuova diagnosi saranno preselezionate con un test RT-qPCR per identificare i tumori del sottotipo mesenchimale.
I pazienti con tumori di tipo mesenchimale che soddisfano i criteri di inclusione ed esclusione saranno trattati con imatinib durante il "periodo finestra" che normalmente precede l'intervento chirurgico.
Immediatamente dopo la resezione del tumore, verranno prelevate biopsie dal campione chirurgico.
L'espressione genica e proteica delle biopsie pre e post trattamento sarà confrontata per valutare gli effetti della terapia con imatinib sulla segnalazione di PDGFR e cKIT e sul profilo di espressione genica mesenchimale.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
5
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Utrecht, Olanda, 3584CX
- University Medical Center Utrecht
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Utrecht, Olanda, 3582KE
- Diakonessenhuis
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Utrecht
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Amersfoort, Utrecht, Olanda, 3813TZ
- Meander Medical Center
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina di età ≥18 anni
- Adenocarcinoma del colon istologicamente provato;
- Stadiazione del cancro completata con TC-addome e TC-torace/X-torace secondo lo standard di cura dell'ospedale;
- Idoneità confermata per intervento chirurgico con intento curativo come ritenuto dalla revisione del consiglio multidisciplinare (MDB) dell'ospedale;
- Un profilo di espressione genica intratumorale di PDGFR-α, PDGFR-β, PDGF-C e KIT, indicativo del fenotipo mesenchimale, secondo il nostro test diagnostico RT-qPCR (ovvero oltre il 50% di possibilità di avere il fenotipo mesenchimale);
- Almeno quattro biopsie pre-trattamento correttamente conservate per l'analisi dell'espressione genica/ELISA;
- Performance status OMS 0 o 1;
Adeguato stato ematologico e funzione dell'organo, definito come:
- Normale clearance della creatinina (≥60 ml/min (MRDR))
- ALAT entro 2,5 volte il limite superiore della norma (ULN)
- PT-INR < 1,5
- Leucociti > 1,5*10^9/L; Hb > 6,0 mmol/L; piastrine > 100*10^9/L
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, i piani di trattamento e gli esami di laboratorio;
- Consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- La presenza di metastasi a distanza sincrone;
- L'attuale standard di cura ospedaliero impone che il soggetto debba sottoporsi a qualsiasi terapia neoadiuvante;
- Partecipazione concomitante a un'altra sperimentazione clinica utilizzando qualsiasi medicinale o partecipazione a tale sperimentazione nel periodo di tre mesi prima della sperimentazione in corso;
- Donne in gravidanza, che stanno pianificando una gravidanza o che stanno allattando durante lo studio o fino a 30 giorni dopo l'ultima dose di imatinib;
- Infezione nota da HIV o epatite B/C;
- Insufficienza cardiaca congestizia sintomatica nota;
- Co-morbidità che richiedono un trattamento concomitante con farmaci che agiscono come forti induttori del CYP3A4 o con farmaci con un range terapeutico ristretto influenzato da imatinib
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Intervento
I soggetti saranno trattati con il medicinale imatinib, che verrà somministrato per via orale in compresse da 400 mg, una volta al giorno, durante due settimane prima della resezione del tumore.
|
I soggetti saranno trattati con il medicinale imatinib, che verrà somministrato per via orale in compresse da 400 mg, una volta al giorno, durante due settimane prima della resezione del tumore.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Effetti del trattamento sul profilo di espressione genica mesenchimale
Lasso di tempo: periodo dalla colonscopia diagnostica fino alla resezione chirurgica (~5 settimane)
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Per valutare l'entità del cambiamento nel fenotipo mesenchimale, verranno generati array di espressione genica da campioni di tessuto pre e post-trattamento e verrà confrontata l'espressione di geni associati al sottotipo mesenchimale a prognosi sfavorevole.
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periodo dalla colonscopia diagnostica fino alla resezione chirurgica (~5 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Grado di inibizione mirata della fosforilazione di PDGFR e KIT nelle cellule tumorali
Lasso di tempo: periodo dalla colonscopia diagnostica fino alla resezione chirurgica (~5 settimane)
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I. Misurazione dell'inibizione di PDGFR e cKIT confrontando la frazione di PDGFR autofosforilato e cKIT pre-trattamento rispetto a post-trattamento, misurata con ELISA su campioni di tessuto derivati da biopsie diagnostiche e interventi chirurgici.
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periodo dalla colonscopia diagnostica fino alla resezione chirurgica (~5 settimane)
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Correlazione tra i livelli plasmatici minimi di imatinib al giorno 14 e la concentrazione intratumorale di imatinib nel campione di resezione
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
|
al momento dell'intervento
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Correlazione tra l'estensione dell'inibizione di PDGFR e cKIT e la concentrazione sistemica e intratumorale di imatinib e CGP74588
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
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al momento dell'intervento
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Variazione delle concentrazioni plasmatiche di CEA
Lasso di tempo: periodo tra la colonscopia diagnostica e la resezione chirurgica (~ 5 settimane)
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periodo tra la colonscopia diagnostica e la resezione chirurgica (~ 5 settimane)
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Variazione dei livelli plasmatici del DNA tumorale circolante
Lasso di tempo: periodo tra la colonscopia diagnostica e la resezione chirurgica (~ 5 settimane)
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periodo tra la colonscopia diagnostica e la resezione chirurgica (~ 5 settimane)
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Effetti di imatinib sulla capacità delle cellule tumorali di formare colture cellulari 3D in vitro (organoidi)
Lasso di tempo: al momento dell'intervento
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V. La capacità di stabilire organoidi da tumori trattati con imatinib sarà confrontata con il tasso di successo generale della formazione di organoidi da tumori del colon presso l'Istituto Hubrecht.
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al momento dell'intervento
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Numero di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAEv4.02
Lasso di tempo: dall'inizio del trattamento fino a 2 settimane dopo l'ultima dose di imatinib
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L'insorgenza, la frequenza e la gravità degli eventi avversi durante il trattamento preoperatorio con imatinib, perioperatorio o nel periodo postoperatorio (fino a 14 giorni dopo la resezione del tumore).
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dall'inizio del trattamento fino a 2 settimane dopo l'ultima dose di imatinib
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: I HM Borel Rinkes, MD, PhD, UMC Utrecht
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 febbraio 2016
Primo Inserito (Stima)
18 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 ottobre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2019
Ultimo verificato
1 ottobre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Neoplasie colorettali
- Neoplasie del colon
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Imatinib mesilato
Altri numeri di identificazione dello studio
- CC-TT-IMA-14
- NL50620.041.15 (Identificatore di registro: CCMO)
- 2014-003965-11 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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