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Combinando vareniclina e naltrexone per smettere di fumare

20 maggio 2021 aggiornato da: Lara Ray, PhD, University of California, Los Angeles

Combinazione di vareniclina e naltrexone per smettere di fumare e ridurre il consumo di alcol

Questo studio è uno studio clinico randomizzato in doppio cieco che utilizza un disegno di farmaci a due gruppi costituito dalla combinazione di VAR (1 mg due volte al giorno) + NTX (50 mg una volta al giorno) e VAR (1 mg due volte al giorno) + PLA (abbinato a NTX), per la cessazione del fumo in un campione di forti fumatori giornalieri che vogliono smettere di fumare e ridurre il consumo di alcol.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico in doppio cieco, randomizzato che utilizza un disegno farmacologico a due gruppi costituito dalla combinazione di VAR (1 mg due volte al giorno) + NTX (50 mg una volta al giorno) e VAR (1 mg due volte al giorno) + PLA (abbinato a NTX), per la cessazione del fumo in un campione di forti fumatori giornalieri che vogliono smettere di fumare e ridurre il consumo di alcol. Tutti i partecipanti saranno fumatori giornalieri (≥ 5 sigarette al giorno) che sono anche forti bevitori secondo le linee guida del National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA): per gli uomini, > 14 drink a settimana o ≥ 5 drink per occasione almeno una volta al mese negli ultimi 12 mesi; per le donne, > 7 drink a settimana o ≥ 4 drink per occasione almeno una volta al mese negli ultimi 12 mesi. Verrà randomizzato un totale di 274 partecipanti, 137 per ciascun gruppo di farmaci.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

165

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
        • UCLA Addictions Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Essere in cerca di cure per smettere di fumare e avere il desiderio di ridurre o smettere di bere
  2. Avere un'età compresa tra 21 e 65 anni
  3. Essere in grado di fornire il consenso informato
  4. Fuma 5 o più sigarette al giorno nell'ultimo anno
  5. Attualmente bevo molto secondo le linee guida del National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA): per gli uomini, > 14 drink a settimana o ≥ 5 drink per occasione almeno una volta al mese negli ultimi 12 mesi; per le donne, > 7 drink a settimana o ≥ 4 drink per occasione almeno una volta al mese negli ultimi 12 mesi
  6. Superare l'esame fisico e i test di laboratorio associati, come stabilito dal medico dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Avere un'astinenza da alcol clinicamente significativa, indicata da un punteggio ≥ 10 sul Clinical Institute Withdrawal Assessment for Alcohol (CIWA-Ar) e valutata durante le visite di screening di persona
  2. Avere una diagnosi DSM-V a vita di schizofrenia, disturbo bipolare, disturbo psicotico o qualsiasi altro disturbo psichiatrico come determinato dal colloquio clinico
  3. Avere un disturbo depressivo maggiore nell'ultimo anno che richiede un trattamento come determinato dall'intervista clinica utilizzando i criteri del DSM-V
  4. Avere una diagnosi DSM-V attuale o a vita di un disturbo da uso di sostanze, diverso da alcol o nicotina, come determinato dall'intervista clinica
  5. Avere una storia precedente di assunzione di farmaci approvati dalla FDA (ad es. vareniclina o bupropione) per smettere di fumare
  6. Utilizzare attualmente qualsiasi forma di terapia sostitutiva della nicotina (l'uso passato è accettabile)
  7. Utilizzare attualmente prodotti del tabacco diversi dalle sigarette (come sigarette elettroniche, sigari o tabacco da masticare)
  8. Avere una grave malattia medica (malattia cardiovascolare significativa; ipertensione incontrollata; malattia epatica o renale) che controindica la partecipazione, come determinato dal medico dello studio
  9. Assumere attualmente insulina o farmaci ipoglicemizzanti orali
  10. Assumere attualmente antidolorifici oppioidi o qualsiasi forma di terapia di mantenimento con agonisti oppioidi (come metadone o buprenorfina)
  11. Assumere attualmente altri farmaci psicoattivi; come antidepressivi, stabilizzatori dell'umore, farmaci antiepilettici, sedativi-ipnotici, ansiolitici, stimolanti o antipsicotici
  12. Avere un uso auto-riferito di cocaina, metanfetamina, eroina o altre droghe illecite nei 60 giorni precedenti, verificato mediante screening tossicologico delle urine
  13. Per le donne, non devono essere incinte (come indicato dall'autodichiarazione o da un test di gravidanza positivo in qualsiasi visita di studio), che allattano o stanno pianificando una gravidanza durante la partecipazione allo studio e devono accettare un metodo affidabile di controllo delle nascite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vareniclina più Naltrexone
VAR (1 mg due volte al giorno) + NTX (50 mg una volta al giorno)
Vareniclina 1 mg due volte al giorno più Naltrexone 50 mg una volta al giorno
Altri nomi:
  • Revia
  • Chantix
Comparatore placebo: Vareniclina
VAR (1 mg due volte al giorno)
Vareniclina 1 mg due volte al giorno
Altri nomi:
  • Chantix

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con livello di monossido di carbonio scaduto <= 5 ppm
Lasso di tempo: 26 settimane dopo la cessazione
Il risultato per l'obiettivo di smettere di fumare era il livello di monossido di carbonio scaduto, che è stato utilizzato per determinare se un partecipante si è astenuto con successo dalle sigarette. La prevalenza puntuale di 7 giorni di astinenza da nicotina è stata bioverificata dalla lettura di monossido di carbonio scaduto di <= 5 ppm alla visita di follow-up di 26 settimane.
26 settimane dopo la cessazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Bevande al giorno in cui si beve
Lasso di tempo: 26 settimane dopo la cessazione
Risultato per l'obiettivo di riduzione del consumo di alcol - Numero di drink al giorno
26 settimane dopo la cessazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2016

Primo Inserito (Stima)

3 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Vareniclina più Naltrexone

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