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Utilizzo di MOST per ottimizzare un intervento continuum di cura dell'HIV per le popolazioni vulnerabili (HTH2-MOST)

31 ottobre 2022 aggiornato da: New York University
Il presente studio si rivolge alla vasta popolazione di persone che vivono con l'HIV/AIDS (PLHA) negli Stati Uniti che non sono sufficientemente impegnate nell'assistenza primaria per l'HIV e che non assumono la terapia antiretrovirale (ART), che sono principalmente afroamericani/neri e latini. NIH ha sottolineato l'urgente necessità di nuovi approcci di ricerca per far progredire la scienza dell'intervento, e il progetto proposto impiega una nuova, potente e innovativa metodologia di ricerca, la Multiphase Optimization STrategy (MOST), un quadro per lo sviluppo altamente efficace, efficiente, scalabile e interventi economicamente vantaggiosi. Lo studio proposto ha il più alto significato per la salute pubblica: si rivolge a una popolazione vulnerabile di PLHA, comprese le sottopopolazioni di importanza critica di uomini che hanno rapporti sessuali con uomini (MSM) e consumatori di sostanze; svilupperà un intervento efficiente ed economico per aumentare l'impegno lungo il continuum di cura dell'HIV per questi gruppi vulnerabili; e affronta due aree evidenziate nell'avviso dell'agosto 2015 sulle priorità di ricerca dell'Ufficio NIH per la ricerca sull'AIDS (NOT-OD-15-137), vale a dire il coinvolgimento del PLHA nei servizi di prevenzione/trattamento e la riduzione della razza/etnia correlata all'HIV/AIDS disparità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Più della metà delle persone che vivono con l'HIV/AIDS (PLHA) negli Stati Uniti non sono sufficientemente impegnate nelle cure primarie per l'HIV e non assumono la terapia antiretrovirale (ART), principalmente afroamericani e latini. Nel progetto proposto, due scienziati comportamentali esperti e produttivi impiegheranno una metodologia di ricerca potente e innovativa, la Multiphase Optimization STrategy (MOST), per sviluppare un intervento altamente efficace, efficiente, scalabile ed economico per aumentare il coinvolgimento lungo la cura dell'HIV continuo. Mentre gli studi randomizzati controllati (RCT) sono preziosi per valutare l'efficacia degli interventi multicomponente come pacchetto, non sono progettati per valutare quali componenti specifici contribuiscono all'efficacia. MOST, un framework pionieristico ispirato all'ingegneria, affronta questo problema attraverso una sperimentazione randomizzata altamente efficiente per valutare le prestazioni dei singoli componenti di intervento e le loro interazioni. Gli investigatori propongono di utilizzare MOST per progettare un intervento per aumentare il coinvolgimento lungo il continuum di cura dell'HIV per PLHA afroamericani e latini non ben impegnati nella cura e che non assumono ART. Inoltre, l'intervento sarà ottimizzato per l'efficacia in termini di costi. Questa efficienza e convenienza sono fondamentali in un periodo di risorse limitate e aumenteranno anche la scalabilità futura dell'intervento. NIH ha segnalato il suo interesse per MOST, e questo è il primo studio ad applicarlo nel campo del trattamento dell'HIV per adulti. Un insieme simile di fattori a più livelli impedisce sia la cura dell'HIV che l'inizio dell'ART per PLHA afroamericani e latini, primari tra loro individuali (ad esempio, uso di sostanze, sfiducia, paura), sociali (ad esempio, stigma) e barriere a livello strutturale ( ad esempio, difficoltà di accesso ai servizi accessori). Guidato da una teoria cognitiva sociale multilivello, lo studio valuterà 5 distinte componenti di intervento (vale a dire sessioni di colloquio motivazionale, preparazione pre-adesione, gruppi di supporto, tutoraggio tra pari e navigazione del paziente), ciascuna progettata per affrontare una specifica barriera all'HIV cura e iniziazione ART. Questi componenti sono ben fondati nella letteratura empirica e sono stati trovati accettabili, fattibili e promettenti rispetto all'efficacia in uno studio preliminare. Gli obiettivi dello studio sono: 1) utilizzando un disegno sperimentale altamente efficiente, identificare quale dei 5 componenti contribuisce in modo significativo al miglioramento della soppressione virale e gli esiti secondari dell'aderenza e dell'impegno ART nell'assistenza primaria per l'HIV; 2) individuare mediatori e moderatori dell'efficacia delle componenti; e 3) utilizzando un approccio di modellazione matematica, costruire il pacchetto di intervento più conveniente ed efficiente dai componenti efficaci. Verrà reclutato un campione eterogeneo di PLHA afroamericani e latini (rispetto all'età, all'uso di sostanze e allo stato di minoranza sessuale) con un collaudato metodo di campionamento ibrido utilizzando un campionamento mirato in contesti comunitari e reclutamento tra pari (N = 512). Questo studio altamente innovativo e significativo, che affronta un'area di ricerca ad alta priorità (NIH NOT-OD-15-137), produrrà un intervento di continuum di cura dell'HIV per il PLHA più vulnerabile della nazione, ottimizzato per l'efficacia in termini di costi e con livelli eccezionali di efficacia, efficienza e scalabilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

512

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • New York University Silver School of Social Work

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Razza/etnia afroamericana/nera o latina/ispanica
  • HIV diagnosticato da almeno 6 mesi (stato HIV confermato con documentazione medica)
  • Non ha assunto terapia antiretrovirale (ART) nelle ultime 6 settimane (il periodo di tempo valutato dal test sui capelli e un ragionevole periodo di tempo non in ART per il presente studio)
  • Impegno subottimale nella cura dell'HIV (valutato dalla cartella clinica, definito come meno di 1 visita ogni 4 mesi. periodo nell'ultimo anno [due di loro almeno 90 giorni di distanza], ripartito proporzionalmente per quelli diagnosticati meno di un anno fa) o > 2 visite perse (senza precedente cancellazione) nell'ultimo anno
  • Risiedi nell'area metropolitana di New York City (NYC).
  • Non ho intenzione di lasciare l'area metropolitana di New York il prossimo anno
  • Psicotico non attivo in base allo strumento di screening
  • Non un partecipante allo studio pilota preliminare HTH R34
  • In grado di condurre attività di ricerca in inglese o spagnolo
  • Disponibilità a fornire campioni di capelli (se possibile), campioni di sangue (per valutare CD4, VL) e Medical Report Form ([MRF]; per valutare la partecipazione all'assistenza sanitaria) allo screening
  • Disposto a partecipare a una sessione di intervento di base ed essere assegnato in modo casuale a 1-5 componenti di intervento.

Criteri di esclusione:

NESSUNO VEDI SOPRA

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: FATTORIALE
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Condizione 1
Riceve una sessione di intervento di base e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 2
Riceve una sessione di intervento di base, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente dell'intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 3
Riceve una sessione di intervento principale, la componente di tutoraggio tra pari e la componente di intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 4
Riceve una sessione di intervento di base, la componente di tutoraggio tra pari, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 5
Riceve una sessione di intervento di base, la componente di preparazione pre-adesione e la componente di intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 6
Riceve una sessione di intervento di base, la componente di preparazione pre-adesione, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 7
Riceve una sessione di intervento di base, la componente di preparazione alla pre-adesione, la componente di tutoraggio tra pari e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 8
Riceve una sessione di intervento di base, la componente di preparazione alla pre-adesione, la componente di tutoraggio tra pari e la componente di intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 9
Riceve una sessione di intervento principale, la componente Sessioni di colloquio motivazionale e la componente di intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 10
Riceve una sessione di intervento di base, la componente delle sessioni di colloquio motivazionale, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente dell'intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 11
Riceve una sessione di intervento principale, la componente Sessioni di colloquio motivazionale, la componente di tutoraggio tra pari e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 12
Riceve una sessione di intervento principale, la componente delle sessioni di colloquio motivazionale, la componente di tutoraggio tra pari, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente dell'intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 13
Riceve una sessione di intervento di base, la componente Sessioni di colloquio motivazionale, la componente di preparazione pre-adesione e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 14
Riceve una sessione di intervento di base, la componente delle sessioni di colloquio motivazionale, la componente di preparazione pre-adesione, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente dell'intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 15
Riceve una sessione di intervento di base, la componente Sessioni di colloquio motivazionale, la componente di preparazione pre-adesione, la componente di tutoraggio tra pari e la componente di intervento di navigazione (breve durata, ovvero fino a 3 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.
SPERIMENTALE: Condizione 16
Riceve una sessione di intervento di base, la componente delle sessioni di colloquio motivazionale, la componente di preparazione pre-adesione, la componente di tutoraggio tra pari, la componente del gruppo di supporto mirato e la componente di intervento di navigazione (lunga durata, ovvero fino a 6 mesi).
Il presente studio utilizza un disegno fattoriale frazionario per valutare l'efficacia di cinque distinti componenti di intervento culturalmente appropriati sull'esito primario, la soppressione virale dell'HIV.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella soppressione virale dell'HIV
Lasso di tempo: Valutato a 4 mesi di follow-up (FU), 12 mesi FU
Il sangue verrà prelevato e la carica virale sarà valutata tramite referto di laboratorio (Bioreference Lab, HIV-1,RNA,PCR,ULTRA). I partecipanti non avranno soppressione virale al basale. Il cambiamento nella soppressione virale, cioè se la soppressione virale è stata raggiunta, sarà codificato come presente se i livelli di carica virale sono < 20 ppml. La soppressione virale sarà valutata in entrambi i periodi FU. I partecipanti possono raggiungere o meno questo endpoint primario in uno o entrambi i periodi FU.
Valutato a 4 mesi di follow-up (FU), 12 mesi FU

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carica virale HIV assoluta (log10)
Lasso di tempo: Valutato al basale, follow-up a 4 mesi (FU), FU a 12 mesi
Il sangue verrà prelevato e la carica virale sarà valutata tramite referto di laboratorio (Bioreference Lab, HIV-1,RNA,PCR,ULTRA).
Valutato al basale, follow-up a 4 mesi (FU), FU a 12 mesi
Aderenza alla terapia antiretrovirale
Lasso di tempo: Follow-up a 4 mesi (FU), 8 mesi FU, 12 mesi FU
I campioni di capelli saranno testati per l'aderenza media alla terapia antiretrovirale
Follow-up a 4 mesi (FU), 8 mesi FU, 12 mesi FU
Impegno nelle cure primarie per l'HIV
Lasso di tempo: Follow-up a 4 mesi (FU), FU a 12 mesi
Valutato con un modulo di referto medico compilato dall'operatore sanitario. "L'impegno nella cura dell'HIV" è reso operativo come 3 visite all'anno (due delle quali a distanza di almeno 90 giorni) e < 2 visite perse/anno
Follow-up a 4 mesi (FU), FU a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

20 marzo 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

15 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 giugno 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 giugno 2016

Primo Inserito (STIMA)

16 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

3 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIV

Prove cliniche su Cuore a cuore2 (HTH2)

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