Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Studio di valutazione della sicurezza e della tollerabilità di BVAC-C in pazienti con carcinoma cervicale positivo all'HPV di tipo 16 o 18

10 ottobre 2022 aggiornato da: Cellid Co., Ltd.

Studio in aperto, dose-escalation, a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la risposta immunitaria e la pre-efficacia del BVAC-C in pazienti con carcinoma cervicale positivo per HPV di tipo 16 o 18 multiplo metastatico progressivo o ricorrente dopo fallimento delle cure standard

BVAC-C è un vaccino immunoterapico che utilizza cellule B e monociti come cellule presentanti l'antigene. Questo studio è composto da 2 parti. La fase I è per la valutazione della sicurezza e la fase IIa è per la valutazione dell'efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

BVAC-C è un vaccino immunoterapico che utilizza cellule B e monociti come cellule presentanti l'antigene. Questo studio è composto da 2 parti (Fase I, Fase II). Lo studio di fase I è uno studio in aperto, dose-escalation, a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la risposta immunitaria e l'efficacia preliminare di BVAC-C in pazienti con tumore della cervice uterina multiplo metastatico progressivo o ricorrente con HPV di tipo 16 o 18 positivo dopo fallimento cure standard. 9 ~ 18 pazienti saranno arruolati nello studio di fase IIa, che valuterà l'efficacia, la risposta immunitaria e la sicurezza. Saranno arruolati 21 pazienti in totale in 3 gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con carcinoma cervicale metastatico multiplo positivo per HPV di tipo 16 o 18, progressivo o ricorrente
  • Pazienti che hanno ricevuto 1 o più doppiette chemioterapiche a base di platino come terapia precedente per lesione tumorale progressiva o ricorrente (la terapia precedente non include la chemioterapia a base di platino somministrata con radioterapia per il trattamento di prima linea prima della progressione o della recidiva)
  • Pazienti con almeno 1 lesione misurabile secondo RECIST
  • Pazienti di sesso femminile di età compresa tra 20 e 70 anni
  • Pazienti con performance status ECOG compreso tra 0 e 2
  • I pazienti soddisfano gli standard di analisi del sangue nel test di screening

    • ANC≥1500/μL
    • LLN ≤ALC ≤ULN
    • Piastrine≥100.000/μL
    • Emoglobina > 9 g/dL
  • I pazienti soddisfano gli standard dei test di chimica del sangue nel test di screening

    • Creatinina sierica ≤ 2,0 mg/dL
    • Clearance della creatinina calcolata ≥ 50 ml/min
    • Bilirubina sierica ≤1,5 ​​x ULN
    • ALT e AST ≤2,5 × ULN (≤ 5 x ULN in pazienti con metastasi epatiche)
  • Pazienti che hanno accettato un contraccettivo accettato dal punto di vista medico in questo studio clinico
  • Ci si può aspettare che i pazienti sopravvivano almeno tre mesi o più
  • I pazienti hanno deciso di partecipare a questo studio clinico e hanno firmato il consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • L'istopatologia dei pazienti è un carcinoma neuroendocrino oa piccole cellule
  • Pazienti con una storia di metastasi cerebrali o segni di metastasi cerebrali
  • Pazienti risultati positivi ai test sierologici per il virus dell'epatite C o per l'antigene di superficie del virus dell'epatite B (HBsAg) o per il virus dell'immunodeficienza umana (HIV)
  • Pazienti con una storia di infezione da HIV
  • Pazienti che mostrano un elettrocardiogramma anormale, inclusa l'aritmia
  • Ai pazienti è stato somministrato il farmaco per altri studi clinici entro 4 settimane prima della visita di screening
  • Ai pazienti è stato somministrato qualsiasi vaccino entro 4 settimane prima della visita di screening (ad es. epatite A, epatite B, influenza, Td, ecc.)
  • Ai pazienti sono stati somministrati i prodotti sanguigni entro 3 mesi prima della visita di screening
  • I pazienti hanno ricevuto chemioterapia o radioterapia entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco sperimentale (BVAC-C)
  • Pazienti trattati con agenti immunosoppressori o immunomodulatori entro 6 mesi prima della visita di screening
  • Pazienti che hanno partecipato alla sperimentazione clinica di un vaccino terapeutico o di una terapia immunitaria entro 1 anno prima della visita di screening
  • Pazienti con una storia di grave malattia allergica o gravi effetti collaterali del farmaco
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento
  • I ricercatori dei pazienti hanno stabilito che la partecipazione alla sperimentazione clinica è inappropriata
  • Pazienti sospettati di avere altri tumori primari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: BVAC-C mono (dose elevata)
Iniezione IV di BVAC-C a 0, 4, 8 settimane. (HIgh dose)
Cellule B autologhe e monociti trasfettati con il gene E6E7 dell'HPV
Sperimentale: BVAC-C mono (dose intermedia)
Iniezione IV di BVAC-C a 0, 4, 8, 12 settimane. (Metà dose)
Cellule B autologhe e monociti trasfettati con il gene E6E7 dell'HPV
Sperimentale: BVAC-C + Topo Combi
Iniezione IV di BVAC-C a 0,4,8,12 settimane.(Metà dose) Iniezione di Topotecan IV a 2, 6, 10, 14 settimane
Cellule B autologhe e monociti trasfettati con il gene E6E7 dell'HPV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la DLT con i test clinici di laboratorio [Sicurezza]
Lasso di tempo: 12a settimana dalla prima iniezione (fine della prova)
Sottogruppo di linfociti, citochine sieriche, analisi delle cellule NKT/NK, analisi CD4/CD8
12a settimana dalla prima iniezione (fine della prova)
Incidenza di eventi avversi gravi valutata con CTCAE [Sicurezza]
Lasso di tempo: 12a settimana dalla prima iniezione (fine della prova)
12a settimana dalla prima iniezione (fine della prova)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: Visita di screening e ogni 2 settimane dalla prima iniezione (fino alla 12a settimana)
Chimica del sangue, sierologia
Visita di screening e ogni 2 settimane dalla prima iniezione (fino alla 12a settimana)
ECG a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Visita di screening e visita di conclusione (dodicesima settimana dalla prima iniezione)
Visita di screening e visita di conclusione (dodicesima settimana dalla prima iniezione)
Segni vitali
Lasso di tempo: Ogni 2 settimane dalla prima iniezione (fino alla 12a settimana)
Pressione sanguigna, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria, temperatura timpanica
Ogni 2 settimane dalla prima iniezione (fino alla 12a settimana)
Esame fisico
Lasso di tempo: Screening, 6a settimana dalla prima iniezione, 10a settimana dalla prima iniezione e visita di interruzione (12a settimana dalla prima iniezione)
Peso corporeo
Screening, 6a settimana dalla prima iniezione, 10a settimana dalla prima iniezione e visita di interruzione (12a settimana dalla prima iniezione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: C Y Kang, PH.D, Seoul National University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Neoplasie cervicali uterine

Prove cliniche su Topotecan

Sottoscrivi