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Intervento agricolo multisettoriale per migliorare la nutrizione, la salute e gli esiti dello sviluppo dei bambini affetti da HIV nel Kenya occidentale

22 maggio 2020 aggiornato da: Lisa Butler, University of Connecticut
Questo studio mira a testare l'ipotesi che un intervento agricolo multisettoriale e di microfinanza progettato per migliorare la sicurezza alimentare delle famiglie, prevenire il fallimento del trattamento antiretrovirale e ridurre le comorbilità tra le persone che vivono con l'HIV/AIDS porterà a miglioramenti nella nutrizione, salute e sviluppo dei bambini sotto i 5 anni che risiedono in famiglie di adulti che partecipano all'intervento di Shamba Maisha.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'HIV e l'AIDS hanno avuto un effetto devastante sulla sicurezza alimentare e sulla ricchezza delle famiglie nell'Africa sub-sahariana attraverso la debilitazione dei membri più produttivi della famiglia, la diminuzione del reddito familiare e l'aumento del carico di assistenza. I bambini sotto i cinque anni che vivono in famiglie affette da HIV e AIDS sono particolarmente a rischio di insicurezza alimentare e dei suoi conseguenti impatti negativi sulla nutrizione, sulla salute e sui risultati dello sviluppo neurocomportamentale. Sebbene vi sia un ampio consenso sul fatto che gli interventi per ridurre l'insicurezza alimentare e la povertà possano migliorare le risposte in corso all'epidemia di HIV, vi è una carenza di prove sull'efficacia di tali interventi sugli esiti nutrizionali, sanitari e di sviluppo neurocomportamentale dei bambini affetti da HIV. Tali interventi sono particolarmente necessari in contesti come la regione di Nyanza nel Kenya occidentale: un'area agricola in gran parte rurale caratterizzata da alti livelli di povertà, HIV, insicurezza alimentare e mortalità infantile.

I ricercatori hanno completato con successo uno studio di intervento pilota della durata di un anno presso due strutture sanitarie nella regione di Nyanza comprendente 140 (n=72 intervento, n=68 controllo) adulti con infezione da HIV in terapia antiretrovirale che ha valutato la potenziale efficacia di un'agricoltura integrata e multisettoriale e un intervento di microfinanza chiamato "Shamba Maisha" ("Farm Life"), progettato per aumentare la sicurezza alimentare e la ricchezza delle famiglie colpite dall'HIV. Shamba Maisha include a) un prestito di microfinanza (~ $ 175) per l'acquisto di attrezzi agricoli e merci; b) attrezzi agricoli, acquistati con il prestito, compresa una pompa dell'acqua azionata dall'uomo, sementi, fertilizzanti e pesticidi; e c) educazione alla gestione finanziaria e alle pratiche agricole sostenibili che si verificano nell'ambito dei gruppi di sostegno ai pazienti. Lo studio ha dimostrato la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia a breve termine di Shamba Maisha nel migliorare la sicurezza alimentare domestica, la qualità della dieta e gli esiti sanitari degli adulti che vivono con l'HIV. I ricercatori hanno anche completato con successo uno studio pediatrico di accompagnamento di un anno in cui hanno testato gli impatti preliminari di Shamba Maisha sugli esiti nutrizionali dei bambini affetti da HIV sotto i 5 anni che risiedevano nelle famiglie dei partecipanti allo studio dei genitori (N=200 bambini e 126 caregiver primari). Al basale, i ricercatori hanno osservato un grado significativo di denutrizione in entrambi i gruppi. Hanno osservato aumenti di peso statisticamente significativi nel tempo per i bambini di età superiore a sei mesi nel gruppo di intervento (interazione gruppo per tempo, p=0,01) rispetto al gruppo di controllo, ma la dimensione del campione e il tempo di follow-up erano insufficienti per testare gli effetti su altezza. È necessaria una dimensione del campione più ampia in un disegno randomizzato con un periodo di follow-up più lungo per un test definitivo dell'efficacia di questo intervento sugli esiti di salute dei bambini.

I ricercatori ora propongono di sfruttare l'infrastruttura dello studio controllato randomizzato a grappolo recentemente finanziato, progettato per determinare l'efficacia di Shamba Maisha sull'HIV clinico e altri esiti di salute degli adulti con infezione da HIV nel Kenya occidentale (lo "studio sui genitori"). Propongono di valutare l'impatto dell'intervento sulla nutrizione, sulla salute e sui risultati dello sviluppo neurocomportamentale per i bambini affetti da HIV. Lo studio principale includerà 8 coppie di strutture sanitarie abbinate, randomizzate in un rapporto 1:1 rispetto ai bracci di intervento e di controllo, arruolando 44 partecipanti adulti con infezione da HIV per struttura (N=704 adulti, 50% femmine) e seguiti per 2 anni . Lo studio proposto arruolerà e seguirà i bambini affetti da HIV (arruolati all'età di 6 a <36 mesi) e il loro caregiver primario (età> 18 anni) che risiedono in composti/fattorie dei partecipanti allo studio genitore (rapporto 1: 1, intervento e controllo). Lo studio includerà un minimo di 352 bambini (n=176 per braccio di studio) con il loro caregiver primario. Gli obiettivi specifici sono: Obiettivo 1. Per determinare l'effetto di Shamba Maisha sugli esiti di sviluppo nutrizionale, sanitario e neurocomportamentale dei bambini affetti da HIV sotto i 5 anni. I ricercatori ipotizzano che i bambini che vivono in famiglie di intervento avranno una maggiore crescita somatica (punteggi z peso-per-età, altezza-per-età e peso-per-altezza) (esito primario), ridotta morbilità e ricoveri e miglioramento neurocomportamentale risultati di sviluppo (risultati secondari) rispetto ai bambini che vivono in famiglie che non ricevono l'intervento. Gli investigatori raccoglieranno dati sulla nutrizione, sulla salute e sui risultati dello sviluppo neurocomportamentale dei bambini per un periodo di follow-up di 2 anni. Obiettivo 2. Comprendere i percorsi attraverso i quali Shamba Maisha può migliorare i risultati di sviluppo nutrizionale, sanitario e neurocomportamentale dei bambini affetti da HIV. I ricercatori ipotizzano che i miglioramenti nella sicurezza alimentare e nella ricchezza delle famiglie contribuiranno a migliorare i risultati dei bambini attraverso miglioramenti in: dieta infantile, salute fisica e mentale del caregiver, empowerment del caregiver e percorsi dell'ambiente domestico, e questo studio fornirà dettagli importanti su questi percorsi. Obiettivo 3. Valutare il costo incrementale e il rapporto costo-efficacia dell'intervento rispetto agli esiti di salute dei bambini (in coordinamento con l'analisi dello studio sui genitori per gli adulti). Gli investigatori tradurranno la ridotta morbilità osservata in anni di vita aggiustati per disabilità evitati (DALY), utilizzando i pesi della disabilità dal Global Burden of Disease, stimeranno i costi netti considerando l'intervento e i costi sanitari evitati e calcoleranno il rapporto costo-efficacia incrementale, come il costo netto per DALY evitato.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

704

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Homa Bay, Kenya
        • Kitare
      • Homa Bay, Kenya
        • Sindo
      • Kisumu, Kenya
        • Hongo Ogosa
      • Kisumu, Kenya
        • Kisumu District Hospital
      • Kisumu, Kenya
        • Lumumba
      • Kisumu, Kenya
        • Railways
      • Kisumu, Kenya
        • Nyang'Ande
      • Kisumu, Kenya
        • Pandipieri
      • Migori, Kenya
        • Osingo
      • Migori, Kenya
        • Suna Ragana
      • Migori, Kenya
        • Minyenya
      • Migori, Kenya
        • Muhuru Bay
      • Migori, Kenya
        • Ngodhe
      • Migori, Kenya
        • Nyamasare
      • Migori, Kenya
        • Oyani
      • Migori, Kenya
        • Sori Lakeside

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 3 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il complesso/le fattorie sono idonei a partecipare se ha un adulto che partecipa allo studio dei genitori, le famiglie all'interno del complesso/le fattorie sono idonee se hanno (1) un residente imparentato con l'adulto partecipante allo studio dei genitori, (2) >1 bambino/i di età compresa tra 6 e 36 mesi, (3) il/i bambino/i ha un genitore/tutore principale di età >18 anni che risiede nel complesso/fattoria, (4) l'affidatario intende rimanere a l'area di studio per i prossimi 24 mesi con il bambino.
  • Bambini: età compresa tra 6 e 36 mesi, residenti in una famiglia nel complesso/fattoria del partecipante allo studio sui genitori. Adulti: il genitore o il tutore del bambino idoneo, di età >18 anni, è l'assistente principale del/i bambino/i ed è un partecipante allo studio sui genitori o residente nel complesso/fattoria del partecipante allo studio sui genitori.

Criteri di esclusione:

  • Famiglie in cui nessun residente è imparentato con l'adulto partecipante allo studio dei genitori (ad esempio, affittuari non parenti) perché nella società Luo non ci si aspetterebbe che membri della famiglia non imparentati condividano risorse umane, finanziarie o alimentari con il partecipante all'indice. Queste situazioni sono rare nella regione di Nyanza.
  • Bambini che soffrono di malnutrizione grave (sotto -3 z-score della mediana degli standard di crescita dell'OMS).180 I bambini con grave malnutrizione saranno esclusi perché saranno indirizzati alla terapia intensiva, compreso il supporto alimentare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Braccio di controllo
Sperimentale: Braccio multisettoriale per l'agricoltura e la microfinanza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Peso per Lunghezza Z Punteggio
Lasso di tempo: 24 mesi
Peso in KG, Lunghezza in CM
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Morbilità
Lasso di tempo: 24 mesi
Numero di malattie respiratorie e diarroiche incidenti nelle 2 settimane precedenti
24 mesi
Sviluppo neurocomportamentale
Lasso di tempo: 24 mesi
Punteggio di sviluppo cognitivo, motorio e sociale utilizzando il profilo per la misura di monitoraggio dei bambini
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

31 maggio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H16-101UCSF

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Dopo la pubblicazione dei documenti principali di questo studio, renderemo disponibili al pubblico i dati del sondaggio sotto forma di un database elettronico per i ricercatori che completano con successo un processo di registrazione. I dati del sondaggio saranno anonimizzati e non conterranno identificatori diretti o indiretti che potrebbero identificare i partecipanti per deduzione. Gli utenti devono presentare brevi proposte circa l'uso previsto dei dati; il gruppo di studio determinerà la fondatezza scientifica della proposta come parte della decisione per il ricercatore di poter accedere al set di dati di uso pubblico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Nutrizione infantile, sviluppo neurocomportamentale infantile

Prove cliniche su Agricoltura multisettoriale e intervento di microfinanza

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