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Golf Instruction Versus Tai Chi for People With Parkinson's Disease

2 settembre 2020 aggiornato da: Anne-Marie Alexandra Wills, MD, Massachusetts General Hospital

Feasibility and Tolerability of Group Golf Instruction Versus Tai Chi for Patients With Moderate to Advanced Parkinson's Disease

The purpose of this study is to determine the feasibility and tolerability of golf instruction for participants with moderate to advanced Parkinson's disease (PD). Other forms of exercise have been shown to be beneficial for PD. Golf is a low impact sport that utilizes balance and strength. Currently, there are no data looking at the effects of golf on PD. This pilot study aims to test the effects of golf in the PD patient population, particularly its effect on balance. In this study, we will be comparing group golf instruction to group Tai Chi lessons (the gold standard balance exercise for patients with PD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Approximately, 40-50 participants with Parkinson's Disease (H&Y stage 2 to 3) will be enrolled in this study. Participants who provide informed consent will be randomized 1:1 to either group golf instruction or group Tai Chi classes. Participants will be evaluated before and after the intervention with a battery of cognitive, motor and balance assessments including the UPDRS, the Mini-BESTest of balance, and timed up and go tests. They will participate in classes twice weekly for 10 weeks which will be provided free of charge. At the end of the intervention period they will repeat the assessments. The primary outcomes of the study are feasibility and tolerability. The key secondary objectives are to measure the efficacy of golf instruction on measures of balance, risk of falls.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adult participants with a diagnosis of Parkinson's disease by a Movement Disorders specialist, H&Y stage II-III in the "On" state treated with Parkinson's disease medications
  • Participants must be capable of providing informed consent and complying with trial procedures including transportation to and from classes.
  • Participants must be willing and able to participate in group exercise classes.
  • Participants who are engaged in physical therapy or other exercise programs must be at a stable regimen for 60 days prior to the start of the study and must be willing to maintain their current regimen for the duration of the study.

Exclusion Criteria:

  • Clinical evidence of unstable medical or psychiatric illness which would prevent them from engaging in exercise
  • Participants who are already active golfers or currently active in Tai Chi would be excluded.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Golf
Group golf lessons will be led by professional golf instructors.
Altro: Golf Instruction
Subjects will participate in two weekly hour-long golf classes. Classes will be led by professional golf instructors that will work with individuals to teach participants how to play golf. This will include stretching, individual coaching, and working with participants to maximize their golf swing.
Comparatore attivo: Tai Chi
Group Tai Chi classes led by a certified Tai Chi instructor.
Altro: Tai Chi Class
Tai Chi is an ancient martial art that uses meditative movement to improve strength, flexibility, and balance. Subjects will participate in two weekly hour-long Tai Chi classes.The class will be led by a certified Tai Chi instructor and consist of approximately 12 people.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tolerability of group golf instruction compared to Tai Chi
Lasso di tempo: Both interventions will continue for 10 weeks and subject participation rates will be recorded during this time.
The number of participants who complete 10 weeks in the study will be measured using weekly attendance sheets. We will consider the intervention to be tolerable if the proportion of participants who withdraw consent prior to the end of the study is less than 40% with 80% confidence.
Both interventions will continue for 10 weeks and subject participation rates will be recorded during this time.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety of group golf instruction compared to Tai Chi
Lasso di tempo: Both interventions will continue for 10 weeks and any adverse events will be recorded during this time.
The frequency of treatment-related adverse events including falls will be summarized by treatment group and system organ class by CTCAE v 4.0
Both interventions will continue for 10 weeks and any adverse events will be recorded during this time.
Key Secondary objectives are to measure the efficacy of golf instruction compared to Tai Chi on measures of balance.
Lasso di tempo: Both interventions will continue for 10 weeks. The Mini-BESTest will be performed by a blinded rater before and after the intervention period.
The Mini-BESTest will be used to measure balance before and after the intervention. The Mini-BESTest is scored from 0-28 where lower scores are better.
Both interventions will continue for 10 weeks. The Mini-BESTest will be performed by a blinded rater before and after the intervention period.
Activities Specific Balance Confidence Scale
Lasso di tempo: Both interventions will continue for 10 weeks. Participants will complete the questionnaire before and after the intervention period.
This is a self-reported measure of confidence in performing various ambulatory activities without falling. The scale is out of 100
Both interventions will continue for 10 weeks. Participants will complete the questionnaire before and after the intervention period.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 aprile 2018

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 giugno 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2018P000394

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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