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Nessuna chirurgia ascellare per carcinoma mammario in fase iniziale.

12 settembre 2018 aggiornato da: Lund University

Studio prospettico di coorte senza chirurgia ascellare per carcinoma mammario T

Dopo l'introduzione dello screening per il cancro al seno (BC) per tutte le donne svedesi nel 1989-90, il numero di BC invasivi precoci, clin N0 è aumentato notevolmente. Per questi BC era noto che solo il 10% o meno era N+ dopo la dissezione ascellare e la morbilità per la chirurgia ascellare era sostanziale. L'omissione della dissezione ascellare in uno studio randomizzato è stata esclusa a causa di pochi eventi previsti. È stata decisa una coorte nazionale per BC unifocale invasivo, grado istologico 1 o 2, T=max 10 mm, margini liberi, nodo clin neg. Non deve essere intrapresa alcuna dissezione ascellare. Questo era prima dell'era Sentinel Node. Il trattamento adiuvante potrebbe essere somministrato secondo le linee guida regionali per il carcinoma mammario in fase iniziale. Non uniforme riguardo a radioterapia postin vigore e trattamento antiormonale. Il follow-up è stato clinico i primi 5 anni con mammografia e poi con cartelle cliniche e registro nazionale dei decessi. Obiettivo primario: numero di recidive ascellari e sopravvivenza specifica per BC.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dopo che lo screening nazionale per il cancro al seno è stato introdotto in Svezia nel 1989-90, il numero di BC invasivi precoci, clin N0 è aumentato notevolmente. Solo il 10% o meno di questi era N+ dopo la dissezione ascellare con una sostanziale morbilità dopo l'intervento ascellare. L'omissione della dissezione ascellare in uno studio randomizzato è stata esclusa a causa di pochi eventi previsti. È stata decisa una coorte nazionale per BC unifocale invasivo, lo screening o la diagnosi clinica erano ammissibili, solo grado istologico 1 o 2, T = max 10 mm, margini liberi, linfonodo clinico negativo. Non dovrebbe essere intrapresa alcuna dissezione ascellare, solo la rimozione radicale del cancro al seno. (Nota: questo era prima dell'era del Sentinel Node). Il trattamento adiuvante poteva essere somministrato secondo le linee guida regionali per il carcinoma mammario in fase iniziale, poiché all'epoca non esistevano linee guida nazionali regolari relative alla radioterapia postoperatoria e al trattamento antiormonale. La chemioterapia non è stata raccomandata per questo tipo di cancro al seno. Il follow-up è stato effettuato dal chirurgo curante per i primi 5 anni inclusa la mammografia. Quindi sono stati seguiti i registri ospedalieri, inclusa la mammografia e i referti di Patologia e Oncologia e Registro dei decessi a intervalli di 5, 10 e 15 anni. Obiettivo primario: numero di recidive ascellari e metastasi a distanza/sopravvivenza specifica del BC. Correlazione con la terapia adiuvante. L'inclusione è iniziata nel 1997 e si è conclusa nel 2002. Sono stati inclusi 1584 pazienti. Se il tasso di recidiva ascellare era superiore all'1% all'anno nei primi cinque anni, l'inclusione dovrebbe essere interrotta.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1584

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

In cinque delle sei regioni della Svezia (West è stata coinvolta in un altro studio internazionale) i pazienti sono stati selezionati alla conferenza locale sul cancro al seno come ammissibili in questa coorte (studio approvato dal consiglio etico e dal gruppo svedese sul cancro al seno) e poi informati dal chirurgo. Se la paziente accettava veniva inserita (iscritta al Registro Tumori Regionale) e veniva eseguito l'intervento primario di mammella senza dissezione ascellare. Il follow-up comprendeva visite regolari all'unità di cancro al seno e mammografia annuale per 5-10 anni e poi ogni due anni fino a 74 anni di età. Successivamente solo le cartelle cliniche (inclusi interventi chirurgici, oncologici e patologici) sono state riviste a intervalli così come il registro nazionale dei decessi. L'età media all'inizio dello studio era di 60 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Carcinoma mammario invasivo, unifocale
  • T=max 10mm
  • Nodo clinico negativo e clinico M0
  • Grado istologico 1 o 2
  • Sia lo screening che il rilevamento clinico sono accettati
  • Operazione radicale = margini liberi nel campione mammario
  • Mastectomia parziale e mastectomia accettate
  • Adatto a comprendere i criteri di inclusione

Criteri di esclusione:

  • Precedenti diagnosi di cancro al seno, compreso il carcinoma in situ
  • Precedente dissezione ascellare omolaterale
  • Operazione non radicale = nessun margine libero
  • Cancro multifocale
  • Precedente trattamento per altri tumori.
  • Incapace di comprendere le informazioni (consenso informato)
  • Carcinoma mammario bilaterale alla diagnosi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva ascellare
Lasso di tempo: a 15 anni
Tempo alla recidiva del nodo ascellare
a 15 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza specifica per cancro al seno (BCSS)
Lasso di tempo: a 15 anni
Sopravvivenza specifica del cancro al seno
a 15 anni
Sopravvivenza specifica per carcinoma mammario in base al trattamento adiuvante dato
Lasso di tempo: a 15 anni
BCSS per pazienti sottoposte a radioterapia postoperatoria al seno o senza radioterapia
a 15 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Christian Ingvar, Prof, Lund University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 1997

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 97 02 12

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Cancro al seno invasivo

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