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Solfato di magnesio intrarticolare per la disfunzione dell'ATM

20 settembre 2018 aggiornato da: Atef Fouda, Cairo University

Effetto del solfato di magnesio sul dolore e sul suono del clic su pazienti con disfunzione dell'articolazione temporo-mandibolare

la miscelazione del solfato di magnesio con il destrosio per la gestione del dolore dell'ATM sarà studiata utilizzando l'iniezione intra-articolare della soluzione

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

100

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Giza, Egitto, 12111
        • Reclutamento
        • Atef
        • Contatto:
          • atef fouda, prof
          • Numero di telefono: 01224316042

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • le femmine sane - nessun trattamento ricevuto negli ultimi 6 mesi - accettano il protocollo di trattamento

Criteri di esclusione:

  • pazienti non collaborativi-pazienti con malattie autoimmuni-pazienti con diagnosi di artrite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: iniezione intrarticolare
iniezione intra-articolare con solfato di magnesio a intervalli settimanali per quattro settimane
Droga: iniezione intrarticolare
iniezione intrarticolare di solfato di magnesio con quattro iniezioni a intervalli settimanali
Altri nomi:
  • proloterapia
Comparatore placebo: controllo
iniezione intra-articolare con soluzione fisiologica
Droga: iniezione intrarticolare
iniezione intrarticolare di solfato di magnesio con quattro iniezioni a intervalli settimanali
Altri nomi:
  • proloterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
stima del dolore: Visual Analog Scale
Lasso di tempo: un anno
La misurazione del dolore della scala analogica visiva con "0" indica nessun dolore e "100" il dolore massimo mai provato
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 settembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

18 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CD5618

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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