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Trattamento adiuvante determinato dalla risposta patologica a Nivolumab neoadiuvante

5 novembre 2025 aggiornato da: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Nivolumab adiuvante o ipilimumab + nivolumab determinato dalla risposta patologica a una singola dose di nivolumab neoadiuvante

I soggetti con melanoma resecabile riceveranno nivolumab neoadiuvante seguito da resezione chirurgica. Dopo l'intervento, i soggetti riceveranno un trattamento in aperto con nivolumab adiuvante fino a 1 anno o ipilimumab più nivolumab come determinato dalla risposta patologica al momento della resezione.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

I soggetti con melanoma resecabile in stadio III riceveranno una dose di nivolumab 480 mg EV, quindi saranno sottoposti a chirurgia definitiva standard circa 4 settimane dopo la dose iniziale di nivolumab. Dopo l'intervento, i soggetti riceveranno un trattamento in aperto con fino a 1 anno di adiuvante nivolumab 480 mg EV ogni 4 settimane o ipilimumab più nivolumab, come determinato dalla risposta patologica al momento della resezione. I soggetti con risposta patologica completa o quasi risposta patologica completa (PathCR/nearCR) (Braccio A) ricevono nivolumab adiuvante fino a un anno. I soggetti con <PathCR/nearCR sono randomizzati 1:2 a nivolumab adiuvante (480 mg) per un massimo di un anno (braccio B) o a ipilimumab adiuvante (1 mg/kg) più nivolumab (3 mg/kg) per 4 dosi e poi a nivolumab ( 480 mg) da solo per un totale di un anno (Braccio C).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
        • Duke Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Stati Uniti, 17601
        • Lancaster General Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto deve avere un melanoma resecabile in stadio clinico III per sperimentatore. I soggetti potrebbero non avere una diagnosi di melanoma uveale o della mucosa.
  • Il soggetto o il rappresentante legalmente autorizzato del soggetto deve essere disposto e in grado di fornire il consenso informato scritto prima dell'esecuzione di qualsiasi procedura relativa al protocollo.
  • Il soggetto deve avere ≥18 anni di età il giorno della firma del consenso informato.
  • Il soggetto deve avere un performance status di 0 o 1 sulla scala delle prestazioni ECOG.
  • Il soggetto deve dimostrare un'adeguata funzionalità degli organi come definito nella Tabella 1; tutti i laboratori di screening devono essere eseguiti entro 28 giorni dall'inizio del trattamento.

    • Sistema ematologico: conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥1500/mcL; Piastrine ≥100.000/mcL; Emoglobina ≥9 g/dL o ≥5,6 mmol/L
    • Sistema renale: creatinina sierica O clearance della creatinina misurata o calcolata (GFR può essere utilizzato anche al posto di creatinina o CrCl) ≤1,5 ​​X limite superiore della norma (ULN) O ≥50 mL/min per soggetti con livelli di creatinina >1,5 X ULN istituzionale
    • Sistema epatico: bilirubina totale sierica ≤1,5 ​​X ULN O bilirubina diretta ≤ ULN per soggetti con livelli di bilirubina totale >1,5 ULN; AST (SGOT) e ALT (SPGT) ≤2,5 X ULN O ≤5 X ULN per soggetti con metastasi epatiche
  • Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta (vedere Appendice 3), non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni: A.) Non è una donna in età fertile (WOCBP) come definito nell'Appendice 3 OPPURE B .) Un WOCBP che accetta di seguire la guida contraccettiva nell'Appendice 3 durante il periodo di trattamento ed è disposto a utilizzare un metodo contraccettivo altamente efficace o ad astenersi da rapporti eterosessuali per almeno 2 settimane prima del momento della prima dose del farmaco in studio attraverso 5 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
  • I soggetti di sesso femminile in età fertile devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 72 ore prima di ricevere la prima dose del farmaco in studio.
  • I soggetti di sesso maschile devono accettare di seguire la guida contraccettiva nell'Appendice 3 a partire dalla prima dose del farmaco in studio, durante lo studio, fino a 7 mesi dopo l'ultima dose del farmaco in studio.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto ha una malattia non resecabile; cioè secondo il parere del chirurgo oncologo, tutto il melanoma del soggetto non può essere rimosso completamente con un margine netto.
  • Ha ricevuto una precedente terapia con un agente anti-PD-1, anti-PD-L1 o anti PD L2 o con un agente diretto verso un altro recettore stimolatore o co-inibitorio delle cellule T (ad es. CTLA-4, OX 40, CD137 ), interferone, IL-2 ad alte dosi o qualsiasi altro anticorpo o farmaco mirato specificamente alla costimolazione delle cellule T o alle vie del checkpoint.
  • - Ha ricevuto una precedente terapia antitumorale sistemica inclusi agenti sperimentali entro 4 settimane prima della prima dose del farmaco in studio. Nota: i partecipanti devono essersi ripresi da tutti gli eventi avversi dovuti a terapie precedenti fino a ≤ Grado 1 o al basale. I partecipanti con neuropatia di grado ≤ 2 sono un'eccezione a questo criterio.
  • Se il partecipante ha ricevuto un intervento chirurgico maggiore, deve essersi ripreso adeguatamente dalla tossicità e/o dalle complicanze dell'intervento prima di iniziare il trattamento in studio.
  • - Il soggetto ha ricevuto trasfusioni di emoderivati ​​(incluse piastrine o globuli rossi) o somministrazione di fattori stimolanti le colonie (inclusi G-CSF, GM-CSF o eritropoietina ricombinante) entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  • - Ha ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni prima della prima dose del farmaco in studio. Esempi di vaccini vivi includono, ma non sono limitati a, i seguenti: morbillo, parotite, rosolia, varicella/zoster (varicella), febbre gialla, rabbia, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) e vaccino contro il tifo. I vaccini contro l'influenza stagionale per iniezione sono generalmente vaccini a virus ucciso e sono consentiti; tuttavia, i vaccini antinfluenzali intranasali (ad es. FluMist®) sono vaccini vivi attenuati e non sono consentiti.
  • Sta attualmente partecipando o ha partecipato a uno studio su un agente sperimentale o ha utilizzato un dispositivo sperimentale entro 4 settimane prima della prima dose del trattamento in studio.
  • - Ha una diagnosi di immunodeficienza o sta ricevendo una terapia steroidea sistemica cronica (in dosi superiori a 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva entro 7 giorni prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Ha un tumore maligno aggiuntivo noto che sta progredendo o richiede un trattamento attivo. Nota: i partecipanti con carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle o carcinoma in situ (ad es. carcinoma mammario, carcinoma cervicale in situ) che hanno subito una terapia potenzialmente curativa non sono escluse.
  • Ha una malattia autoimmune attiva che ha richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 3 mesi (cioè con l'uso di agenti modificanti la malattia, corticosteroidi o farmaci immunosoppressori). La terapia sostitutiva (ad es. tiroxina, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per insufficienza surrenalica o ipofisaria, ecc.) non è considerata una forma di trattamento sistemico.
  • Ha evidenza di malattia polmonare interstiziale attiva o una storia di polmonite (non infettiva) che ha richiesto steroidi o ha una polmonite in corso.
  • Ha un'infezione attiva che richiede una terapia sistemica.
  • Pazienti noti per essere positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV) se hanno una conta dei CD4 inferiore a 350 mm3 e una carica virale sierica dell'HIV > 25.000 UI/mL
  • Ha un'infezione da epatite B attiva o un'infezione da virus dell'epatite C attiva come determinato dalla revisione della cartella clinica.
  • Ha una storia o evidenza attuale di qualsiasi condizione, terapia o anomalia di laboratorio che potrebbe confondere i risultati dello studio, interferire con la partecipazione del soggetto per l'intera durata dello studio o non è nel migliore interesse del soggetto a partecipare, secondo il parere del ricercatore curante.
  • Ha conosciuto disturbi psichiatrici o da abuso di sostanze che interferirebbero con la cooperazione con i requisiti del processo.
  • È incinta o sta allattando, o prevede di concepire o generare figli entro la durata prevista dello studio, a partire dalla visita di screening fino a 5 mesi, se femmina, o 7 mesi, se maschio, dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale.
  • Detenuti o soggetti incarcerati involontariamente.
  • Soggetti che sono detenuti forzatamente per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad esempio, malattia infettiva).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio A: Nivolumab adiuvante (risposta patologica completa)
480 mg EV fino a un anno
Tutti i bracci riceveranno una dose preoperatoria di nivolumab (480 mg EV). Le dosi postoperatorie di nivolumab saranno determinate dalla risposta patologica e dalla randomizzazione.
Comparatore attivo: Braccio B: nivolumab adiuvante (risposta meno che completa)
480 mg EV fino a un anno
Tutti i bracci riceveranno una dose preoperatoria di nivolumab (480 mg EV). Le dosi postoperatorie di nivolumab saranno determinate dalla risposta patologica e dalla randomizzazione.
Sperimentale: Braccio C: combinazione adiuvante (risposta meno che completa)
ipilimumab (1 mg/kg) più nivolumab (3 mg/kg) per 4 dosi e poi nivolumab (480 mg) da solo per un totale di un anno
Tutti i bracci riceveranno una dose preoperatoria di nivolumab (480 mg EV). Le dosi postoperatorie di nivolumab saranno determinate dalla risposta patologica e dalla randomizzazione.
Solo i soggetti che non riescono a ottenere una risposta patologica completa o quasi completa e vengono quindi randomizzati al braccio C riceveranno ipilimumab (1 mg/kg) )

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza recidive
Lasso di tempo: 1 anno
La sopravvivenza libera da recidiva (RFS) è definita come il tempo intercorso tra la data dell'intervento chirurgico e la data della recidiva della malattia, il decesso dovuto a qualsiasi causa o il follow-up più recente che documenta l'assenza di recidiva (ovvero, la data della scansione).
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza e incidenza di eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 13 mesi
La tossicità sarà determinata assegnando un punteggio agli eventi avversi e agli eventi avversi correlati al trattamento. Verranno utilizzati i gradi CTCAE versione 5.0.
Fino a 13 mesi
Tasso di risposta patologica
Lasso di tempo: Circa 4 settimane
Il numero di soggetti con risposta patologica completa (CR) o quasi CR definita da meno del 10% di cellule tumorali vitali sarà determinato per i soggetti che hanno ricevuto 1 dose di Nivolumab neoadiuvante e sono stati sottoposti a intervento chirurgico definitivo. Il tasso PathCR/nearCR è definito come la percentuale di soggetti trattati che raggiungono PathCR/nearCR
Circa 4 settimane
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: Fino a 7 anni
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dalla data dell'intervento chirurgico alla data del decesso per qualsiasi causa o dell'ultimo contatto con il soggetto in vita.
Fino a 7 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

10 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su nivolumab

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