Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adjuverende behandling bestemt af patologisk respons på neoadjvuant Nivolumab

5. november 2025 opdateret af: Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Adjuverende Nivolumab eller Ipilimumab + Nivolumab Bestemt ved patologisk respons på en enkelt dosis Neoadjvuant Nivolumab

Forsøgspersoner med resektabelt melanom vil modtage neoadjuverende nivolumab efterfulgt af kirurgisk resektion. Postoperativt vil forsøgspersoner modtage åben behandling med op til 1 års adjuverende nivolumab eller ipilimumab plus nivolumab som bestemt af patologisk respons på resektionstidspunktet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner med trin III resektabelt melanom vil modtage én dosis nivolumab 480 mg IV og derefter gennemgå en endelig standardoperation cirka 4 uger efter den indledende dosis nivolumab. Postoperativt vil forsøgspersoner modtage åben behandling med op til 1 års adjuverende nivolumab 480 mg IV hver 4. uge eller ipilimumab plus nivolumab, som bestemt af patologisk respons på resektionstidspunktet. Forsøgspersoner med patologisk komplet respons eller næsten patologisk komplet respons (PathCR/nearCR) (arm A) får adjuverende nivolumab i op til et år. Individer med <PathCR/nearCR randomiseres 1:2 til enten adjuverende nivolumab (480 mg) i op til et år (arm B) eller adjuverende ipilimumab (1mg/kg) plus nivolumab (3mg/kg) i 4 doser og derefter nivolumab ( 480 mg) alene i i alt et år (arm C).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

67

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke Cancer Institute
    • Pennsylvania
      • Lancaster, Pennsylvania, Forenede Stater, 17601
        • Lancaster General Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen skal have klinisk fase III resektabelt melanom pr. investigator. Forsøgspersoner har muligvis ikke en diagnose af uveal eller slimhinde melanom.
  • Enten forsøgspersonen eller forsøgspersonens juridisk autoriserede repræsentant skal være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke, før der udføres protokolrelaterede procedurer.
  • Forsøgspersonen skal være ≥18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
  • Emnet skal have en præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
  • Forsøgspersonen skal demonstrere tilstrækkelig organfunktion som defineret i tabel 1; alle screeningslaboratorier skal udføres inden for 28 dage efter behandlingsstart.

    • Hæmatologisk system: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1500/mcL; Blodplader ≥100.000/mcL; Hæmoglobin ≥9 g/dL eller ≥5,6 mmol/L
    • Nyresystem: Serumkreatinin ELLER målt eller beregnet kreatininclearance (GFR kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl) ≤1,5 ​​X øvre normalgrænse (ULN) ELLER ≥50 ml/min for forsøgsperson med kreatininniveauer >1,5 X institutionel ULN
    • Leversystem: Total bilirubin i serum ≤1,5 ​​X ULN ELLER Direkte bilirubin ≤ ULN for forsøgspersoner med totale bilirubinniveauer >1,5 ULN; AST (SGOT) og ALT (SPGT) ≤2,5 X ULN ELLER ≤5 X ULN for forsøgspersoner med levermetastaser
  • En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid (se bilag 3), ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder: A.) Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) som defineret i bilag 3 ELLER B .) En WOCBP, der indvilliger i at følge præventionsvejledningen i bilag 3 i behandlingsperioden og er villig til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode eller afholde sig fra heteroseksuelt samleje i mindst 2 uger før tidspunktet for første dosis af undersøgelsesmedicin gennem 5 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
  • Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af undersøgelsesmedicin.
  • Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at følge præventionsvejledningen i bilag 3 begyndende med den første dosis af undersøgelsesmedicin, mens de er i undersøgelsen, indtil 7 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesmedicin.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen har en uoperabel sygdom; dvs. efter den kirurgiske onkologs opfattelse kan alle forsøgspersonens melanom ikke fjernes fuldstændigt med en klar margin.
  • Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX 40, CD137) ), interferon, højdosis IL-2 eller et hvilket som helst andet antistof eller lægemiddel, der specifikt retter sig mod T-celle co-stimulering eller checkpoint-veje.
  • Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Bemærk: Deltagerne skal være kommet sig fra alle AE'er på grund af tidligere behandlinger til ≤Grade 1 eller baseline. Deltagere med ≤Grade 2 neuropati er en undtagelse fra dette kriterium.
  • Hvis deltageren modtog en større operation, skal de være kommet sig tilstrækkeligt over toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen, inden studiebehandlingen påbegyndes.
  • Forsøgspersonen har modtaget transfusion af blodprodukter (inklusive blodplader eller røde blodlegemer) eller administration af kolonistimulerende faktorer (inklusive G-CSF, GM-CSF eller rekombinant erythropoietin) inden for 4 uger til den første dosis af forsøgslægemidlet.
  • Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper/skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
  • Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  • Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Bemærk: Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ), som har gennemgået potentielt helbredende behandling, er ikke udelukket.
  • Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 3 måneder (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
  • Har tegn på aktiv interstitiel lungesygdom eller en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis.
  • Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  • Patienter, der vides at være positive for humant immundefektvirus (HIV), hvis de har et CD4-tal på mindre end 350 mm3 og en serum HIV-virusmængde > 25.000 IE/ml
  • Har aktiv Hepatitis B-infektion eller aktiv Hepatitis C-virusinfektion som bestemt ved journalgennemgang.
  • Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
  • Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  • Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 5 måneder, hvis hun er kvinde, eller 7 måneder, hvis den er en mand, efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
  • Fanger eller forsøgspersoner, der er ufrivilligt fængslet.
  • Forsøgspersoner, der er tvangsfængslet for behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm A: Adjuverende Nivolumab (komplet patologisk respons)
480 mg IV i op til et år
Alle arme vil modtage en dosis nivolumab før operationen (480 mg IV). Niveaulumab-doser efter operation vil blive bestemt af patologisk respons og randomisering.
Aktiv komparator: Arm B: Adjuverende Nivolumab (mindre end fuldstændig respons)
480 mg IV i op til et år
Alle arme vil modtage en dosis nivolumab før operationen (480 mg IV). Niveaulumab-doser efter operation vil blive bestemt af patologisk respons og randomisering.
Eksperimentel: Arm C: Adjuvanskombination (mindre end fuldstændig respons)
ipilimumab (1mg/kg) plus nivolumab (3mg/kg) i 4 doser og derefter nivolumab (480 mg) alene i i alt et år
Alle arme vil modtage en dosis nivolumab før operationen (480 mg IV). Niveaulumab-doser efter operation vil blive bestemt af patologisk respons og randomisering.
Kun forsøgspersoner, der ikke opnår et fuldstændigt eller næsten fuldstændigt patologisk respons og derefter randomiseres til arm C, vil modtage Ipilimumab (1 mg/kg) )

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
Recidivfri overlevelse (RFS) er defineret som tiden fra operationsdatoen til datoen for tilbagefald af sygdommen, død som følge af en hvilken som helst årsag eller seneste opfølgning, der dokumenterer frihed for recidiv (dvs. scanningsdato).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed og forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 13 måneder
Toksicitet vil blive bestemt ved at score behandlingsrelaterede AE'er og SAE'er. CTCAE version 5.0 kvaliteter vil blive ansat.
Op til 13 måneder
Patologisk responsrate
Tidsramme: Cirka 4 uger
Antallet af forsøgspersoner med patologisk komplet respons (CR) eller nær CR defineret af mindre end 10 % levedygtige tumorceller vil blive bestemt for forsøgspersoner, der fik 1 dosis neoadjuverende Nivolumab og gennemgik en endelig kirurgi. PathCR/nearCR rate er defineret som procentdelen af ​​behandlede forsøgspersoner, der opnår PathCR/nearCR
Cirka 4 uger
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 7 år
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra operationsdatoen til dødsdatoen på grund af en hvilken som helst årsag eller sidste emnekontakt i live.
Op til 7 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

10. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

6. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Melanom

Kliniske forsøg med nivolumab

Abonner