- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04013854
Adjuverende behandling bestemt af patologisk respons på neoadjvuant Nivolumab
5. november 2025 opdateret af: Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Adjuverende Nivolumab eller Ipilimumab + Nivolumab Bestemt ved patologisk respons på en enkelt dosis Neoadjvuant Nivolumab
Forsøgspersoner med resektabelt melanom vil modtage neoadjuverende nivolumab efterfulgt af kirurgisk resektion.
Postoperativt vil forsøgspersoner modtage åben behandling med op til 1 års adjuverende nivolumab eller ipilimumab plus nivolumab som bestemt af patologisk respons på resektionstidspunktet.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forsøgspersoner med trin III resektabelt melanom vil modtage én dosis nivolumab 480 mg IV og derefter gennemgå en endelig standardoperation cirka 4 uger efter den indledende dosis nivolumab.
Postoperativt vil forsøgspersoner modtage åben behandling med op til 1 års adjuverende nivolumab 480 mg IV hver 4. uge eller ipilimumab plus nivolumab, som bestemt af patologisk respons på resektionstidspunktet.
Forsøgspersoner med patologisk komplet respons eller næsten patologisk komplet respons (PathCR/nearCR) (arm A) får adjuverende nivolumab i op til et år.
Individer med <PathCR/nearCR randomiseres 1:2 til enten adjuverende nivolumab (480 mg) i op til et år (arm B) eller adjuverende ipilimumab (1mg/kg) plus nivolumab (3mg/kg) i 4 doser og derefter nivolumab ( 480 mg) alene i i alt et år (arm C).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
67
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke Cancer Institute
-
-
Pennsylvania
-
Lancaster, Pennsylvania, Forenede Stater, 17601
- Lancaster General Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Abramson Cancer Center, University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersonen skal have klinisk fase III resektabelt melanom pr. investigator. Forsøgspersoner har muligvis ikke en diagnose af uveal eller slimhinde melanom.
- Enten forsøgspersonen eller forsøgspersonens juridisk autoriserede repræsentant skal være villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke, før der udføres protokolrelaterede procedurer.
- Forsøgspersonen skal være ≥18 år på dagen for underskrivelse af informeret samtykke.
- Emnet skal have en præstationsstatus på 0 eller 1 på ECOG Performance Scale.
Forsøgspersonen skal demonstrere tilstrækkelig organfunktion som defineret i tabel 1; alle screeningslaboratorier skal udføres inden for 28 dage efter behandlingsstart.
- Hæmatologisk system: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1500/mcL; Blodplader ≥100.000/mcL; Hæmoglobin ≥9 g/dL eller ≥5,6 mmol/L
- Nyresystem: Serumkreatinin ELLER målt eller beregnet kreatininclearance (GFR kan også bruges i stedet for kreatinin eller CrCl) ≤1,5 X øvre normalgrænse (ULN) ELLER ≥50 ml/min for forsøgsperson med kreatininniveauer >1,5 X institutionel ULN
- Leversystem: Total bilirubin i serum ≤1,5 X ULN ELLER Direkte bilirubin ≤ ULN for forsøgspersoner med totale bilirubinniveauer >1,5 ULN; AST (SGOT) og ALT (SPGT) ≤2,5 X ULN ELLER ≤5 X ULN for forsøgspersoner med levermetastaser
- En kvindelig deltager er berettiget til at deltage, hvis hun ikke er gravid (se bilag 3), ikke ammer, og mindst én af følgende betingelser gælder: A.) Ikke en kvinde i den fødedygtige alder (WOCBP) som defineret i bilag 3 ELLER B .) En WOCBP, der indvilliger i at følge præventionsvejledningen i bilag 3 i behandlingsperioden og er villig til at bruge en yderst effektiv præventionsmetode eller afholde sig fra heteroseksuelt samleje i mindst 2 uger før tidspunktet for første dosis af undersøgelsesmedicin gennem 5 måneder efter sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
- Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 72 timer før de får den første dosis af undersøgelsesmedicin.
- Mandlige forsøgspersoner skal acceptere at følge præventionsvejledningen i bilag 3 begyndende med den første dosis af undersøgelsesmedicin, mens de er i undersøgelsen, indtil 7 måneder efter den sidste dosis undersøgelsesmedicin.
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersonen har en uoperabel sygdom; dvs. efter den kirurgiske onkologs opfattelse kan alle forsøgspersonens melanom ikke fjernes fuldstændigt med en klar margin.
- Har modtaget tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD-L2-middel eller med et middel rettet mod en anden stimulerende eller co-inhiberende T-cellereceptor (f.eks. CTLA-4, OX 40, CD137) ), interferon, højdosis IL-2 eller et hvilket som helst andet antistof eller lægemiddel, der specifikt retter sig mod T-celle co-stimulering eller checkpoint-veje.
- Har tidligere modtaget systemisk anti-cancerbehandling, inklusive forsøgsmidler inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Bemærk: Deltagerne skal være kommet sig fra alle AE'er på grund af tidligere behandlinger til ≤Grade 1 eller baseline. Deltagere med ≤Grade 2 neuropati er en undtagelse fra dette kriterium.
- Hvis deltageren modtog en større operation, skal de være kommet sig tilstrækkeligt over toksiciteten og/eller komplikationerne fra interventionen, inden studiebehandlingen påbegyndes.
- Forsøgspersonen har modtaget transfusion af blodprodukter (inklusive blodplader eller røde blodlegemer) eller administration af kolonistimulerende faktorer (inklusive G-CSF, GM-CSF eller rekombinant erythropoietin) inden for 4 uger til den første dosis af forsøgslægemidlet.
- Har modtaget en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet. Eksempler på levende vacciner omfatter, men er ikke begrænset til, følgende: mæslinger, fåresyge, røde hunde, skoldkopper/skoldkopper, gul feber, rabies, Bacillus Calmette-Guérin (BCG) og tyfusvaccine. Sæsoninfluenzavacciner til injektion er generelt dræbte virusvacciner og er tilladt; dog er intranasale influenzavacciner (f.eks. FluMist®) levende svækkede vacciner og er ikke tilladt.
- Deltager i øjeblikket i eller har deltaget i en undersøgelse af et forsøgsmiddel eller har brugt et forsøgsudstyr inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Har en diagnose af immundefekt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i en dosis på over 10 mg dagligt prædnisonækvivalent) eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Har en kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller kræver aktiv behandling. Bemærk: Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ), som har gennemgået potentielt helbredende behandling, er ikke udelukket.
- Har aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 3 måneder (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
- Har tegn på aktiv interstitiel lungesygdom eller en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, der krævede steroider, eller har aktuel pneumonitis.
- Har en aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
- Patienter, der vides at være positive for humant immundefektvirus (HIV), hvis de har et CD4-tal på mindre end 350 mm3 og en serum HIV-virusmængde > 25.000 IE/ml
- Har aktiv Hepatitis B-infektion eller aktiv Hepatitis C-virusinfektion som bestemt ved journalgennemgang.
- Har en historie eller aktuelle beviser for enhver tilstand, terapi eller laboratorieabnormitet, der kan forvirre resultaterne af undersøgelsen, forstyrre forsøgspersonens deltagelse i hele undersøgelsens varighed, eller ikke er i forsøgspersonens bedste interesse for at deltage, efter den behandlende efterforskers opfattelse.
- Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
- Er gravid eller ammer, eller forventer at blive gravid eller få børn inden for den forventede varighed af undersøgelsen, startende med screeningsbesøget til 5 måneder, hvis hun er kvinde, eller 7 måneder, hvis den er en mand, efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet.
- Fanger eller forsøgspersoner, der er ufrivilligt fængslet.
- Forsøgspersoner, der er tvangsfængslet for behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk (f.eks. infektionssygdom) sygdom.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Arm A: Adjuverende Nivolumab (komplet patologisk respons)
480 mg IV i op til et år
|
Alle arme vil modtage en dosis nivolumab før operationen (480 mg IV).
Niveaulumab-doser efter operation vil blive bestemt af patologisk respons og randomisering.
|
|
Aktiv komparator: Arm B: Adjuverende Nivolumab (mindre end fuldstændig respons)
480 mg IV i op til et år
|
Alle arme vil modtage en dosis nivolumab før operationen (480 mg IV).
Niveaulumab-doser efter operation vil blive bestemt af patologisk respons og randomisering.
|
|
Eksperimentel: Arm C: Adjuvanskombination (mindre end fuldstændig respons)
ipilimumab (1mg/kg) plus nivolumab (3mg/kg) i 4 doser og derefter nivolumab (480 mg) alene i i alt et år
|
Alle arme vil modtage en dosis nivolumab før operationen (480 mg IV).
Niveaulumab-doser efter operation vil blive bestemt af patologisk respons og randomisering.
Kun forsøgspersoner, der ikke opnår et fuldstændigt eller næsten fuldstændigt patologisk respons og derefter randomiseres til arm C, vil modtage Ipilimumab (1 mg/kg) )
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gentagelsesfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
|
Recidivfri overlevelse (RFS) er defineret som tiden fra operationsdatoen til datoen for tilbagefald af sygdommen, død som følge af en hvilken som helst årsag eller seneste opfølgning, der dokumenterer frihed for recidiv (dvs. scanningsdato).
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed og forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 13 måneder
|
Toksicitet vil blive bestemt ved at score behandlingsrelaterede AE'er og SAE'er.
CTCAE version 5.0 kvaliteter vil blive ansat.
|
Op til 13 måneder
|
|
Patologisk responsrate
Tidsramme: Cirka 4 uger
|
Antallet af forsøgspersoner med patologisk komplet respons (CR) eller nær CR defineret af mindre end 10 % levedygtige tumorceller vil blive bestemt for forsøgspersoner, der fik 1 dosis neoadjuverende Nivolumab og gennemgik en endelig kirurgi.
PathCR/nearCR rate er defineret som procentdelen af behandlede forsøgspersoner, der opnår PathCR/nearCR
|
Cirka 4 uger
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Op til 7 år
|
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra operationsdatoen til dødsdatoen på grund af en hvilken som helst årsag eller sidste emnekontakt i live.
|
Op til 7 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Eggermont AMM, Blank CU, Mandala M, Long GV, Atkinson V, Dalle S, Haydon A, Lichinitser M, Khattak A, Carlino MS, Sandhu S, Larkin J, Puig S, Ascierto PA, Rutkowski P, Schadendorf D, Koornstra R, Hernandez-Aya L, Maio M, van den Eertwegh AJM, Grob JJ, Gutzmer R, Jamal R, Lorigan P, Ibrahim N, Marreaud S, van Akkooi ACJ, Suciu S, Robert C. Adjuvant Pembrolizumab versus Placebo in Resected Stage III Melanoma. N Engl J Med. 2018 May 10;378(19):1789-1801. doi: 10.1056/NEJMoa1802357. Epub 2018 Apr 15.
- Weber J, Mandala M, Del Vecchio M, Gogas HJ, Arance AM, Cowey CL, Dalle S, Schenker M, Chiarion-Sileni V, Marquez-Rodas I, Grob JJ, Butler MO, Middleton MR, Maio M, Atkinson V, Queirolo P, Gonzalez R, Kudchadkar RR, Smylie M, Meyer N, Mortier L, Atkins MB, Long GV, Bhatia S, Lebbe C, Rutkowski P, Yokota K, Yamazaki N, Kim TM, de Pril V, Sabater J, Qureshi A, Larkin J, Ascierto PA; CheckMate 238 Collaborators. Adjuvant Nivolumab versus Ipilimumab in Resected Stage III or IV Melanoma. N Engl J Med. 2017 Nov 9;377(19):1824-1835. doi: 10.1056/NEJMoa1709030. Epub 2017 Sep 10.
- Huang AC, Orlowski RJ, Xu X, Mick R, George SM, Yan PK, Manne S, Kraya AA, Wubbenhorst B, Dorfman L, D'Andrea K, Wenz BM, Liu S, Chilukuri L, Kozlov A, Carberry M, Giles L, Kier MW, Quagliarello F, McGettigan S, Kreider K, Annamalai L, Zhao Q, Mogg R, Xu W, Blumenschein WM, Yearley JH, Linette GP, Amaravadi RK, Schuchter LM, Herati RS, Bengsch B, Nathanson KL, Farwell MD, Karakousis GC, Wherry EJ, Mitchell TC. A single dose of neoadjuvant PD-1 blockade predicts clinical outcomes in resectable melanoma. Nat Med. 2019 Mar;25(3):454-461. doi: 10.1038/s41591-019-0357-y. Epub 2019 Feb 25.
- Gorry C, McCullagh L, O'Donnell H, Barrett S, Schmitz S, Barry M, Curtin K, Beausang E, Barry R, Coyne I. Neoadjuvant treatment for stage III and IV cutaneous melanoma. Cochrane Database Syst Rev. 2023 Jan 17;1(1):CD012974. doi: 10.1002/14651858.CD012974.pub2.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. juli 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. juli 2019
Først opslået (Faktiske)
10. juli 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
6. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter histologisk type
- Hudsygdomme
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Neuroendokrine tumorer
- Nevi og melanomer
- Neoplasmer i huden
- Hud- og bindevævssygdomme
- Melanom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer, monoklonal, humaniseret
- Antistoffer, monoklonal
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serum globuliner
- Globuliner
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andre undersøgelses-id-numre
- UPCC 02619
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Melanom
-
National Cancer Institute (NCI)ExelisisAfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanom | Stage III Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Tilbagevendende melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Slimhinde melanom | Iris melanom | Fase IIIA kutan melanom AJCC v7 | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Medium/Large Size Posterior Uveal Melanom | Tilbagevendende uveal melanom | Stage IIIA Uveal Melanoma AJCC v7 og andre forholdForenede Stater
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas...PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCiliær krop og choroid melanom, medium/stor størrelse | Ciliær krop og choroidea melanom, lille størrelse | Iris melanom | Stadium IIIA Intraokulært melanom | Stadium IIIB Intraokulært melanom | Stadie IIIC Intraokulært melanom | Stadie I Intraokulært melanom | Stadie IIA Intraokulært melanom | Stadie IIB... og andre forholdForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Okulært melanom | Fase IIIC kutan melanom AJCC v7 | Kutant melanom | Slimhinde melanom | Fase IIIB kutan melanom AJCC v7 | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie IIIB Uveal Melanoma AJCC v7 | Stage IIIC Uveal Melanoma AJCC v7 | Stadie III Akral Lentiginøst Melanom AJCC... og andre forholdForenede Stater
-
The Netherlands Cancer InstituteRekrutteringHjerne metastaser fra brystkræft | Hjernemetastaser fra ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) | Hjerne metastaser fra melanomaHolland
-
Academic and Community Cancer Research UnitedNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk melanom | Fase IV kutan melanom AJCC v6 og v7 | Uoperabelt melanom | Slimhinde melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Institut Curie Paris; Moffitt Cancer...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater, Frankrig, Det Forenede Kongerige
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetStage IV Uveal Melanoma AJCC v7 | Tilbagevendende uveal melanomForenede Stater
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetMetastatisk uveal melanom | Stage IV Uveal Melanoma AJCC v7Forenede Stater
Kliniske forsøg med nivolumab
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
Brown UniversityBristol-Myers Squibb; The Miriam Hospital; Rhode Island Hospital; Women and...AfsluttetLivmoderhalskræftForenede Stater
-
Baptist Health South FloridaBristol-Myers Squibb; NovoCure Ltd.AfsluttetTilbagevendende glioblastomForenede Stater
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterTilmelding efter invitationMavekræft | Kolorektal cancerRusland
-
Bristol-Myers SquibbAktiv, ikke rekrutterendeMelanomSpanien, Grækenland, Italien, Forenede Stater, Chile
-
Michael B. Atkins, MDBristol-Myers Squibb; Hoosier Cancer Research NetworkAfsluttetAvanceret nyrecellekarcinomForenede Stater
-
Jennifer ZhangAlligator Bioscience ABRekrutteringBrystkræftForenede Stater
-
Guliz OzgunBritish Columbia Cancer AgencyIkke rekrutterer endnu
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetLungekræftItalien, Forenede Stater, Frankrig, Den Russiske Føderation, Spanien, Argentina, Belgien, Brasilien, Canada, Chile, Tjekkiet, Tyskland, Grækenland, Ungarn, Mexico, Holland, Polen, Rumænien, Schweiz, Kalkun, Det Forenede Kongerige
-
IRCCS San RaffaeleBristol-Myers SquibbRekruttering