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Confronto tra farmacocinetica e tollerabilità di MSB11022 somministrato da AI o PFS

23 marzo 2020 aggiornato da: Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH

Uno studio di fase I, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli per determinare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di MSB11022 (adalimumab biosimilare proposto) a seguito di una singola iniezione sottocutanea da parte di un autoiniettore o di una siringa preriempita in soggetti sani

L'obiettivo principale di questo studio è dimostrare l'equivalenza del profilo farmacocinetico (PK) di MSB11022 somministrato mediante un autoiniettore (AI) o una siringa preriempita (PFS) come singola iniezione sottocutanea (s.c.) di 40 mg.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

216

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
        • PRA Health Sciences (PRA) - Early Development Services (EDS)
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84124
        • PRA-EDS

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Disponibilità e capacità di firmare il modulo di consenso informato (ICF).
  2. Soggetti maschi sani e soggetti femmine non fertili e potenzialmente fertili.
  3. Età compresa tra 18 e 55 anni, allo screening.
  4. Avere tutti i risultati dello screening (segni vitali, esame fisico, test clinici di laboratorio, ECG a 12 derivazioni) entro l'intervallo normale o al di fuori dell'intervallo normale ma valutati come non clinicamente significativi dallo sperimentatore.
  5. Peso corporeo compreso tra 50,0 e 100,0 kg inclusi e indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 30,0 kg/m2 inclusi.
  6. I soggetti di sesso maschile devono essere chirurgicamente sterili o disposti a utilizzare metodi contraccettivi fino a 5 mesi dopo la dose del medicinale sperimentale (IMP).
  7. Le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e prima della randomizzazione. Il WOCBP deve accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci per prevenire la gravidanza per almeno 4 settimane prima della randomizzazione fino a 5 mesi dopo la dose di IMP. Per tutte le donne in postmenopausa, l'ormone follicolo-stimolante (FSH) sierico viene testato allo screening per identificare il loro stato postmenopausale.
  8. Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e tutte le altre procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

  1. I soggetti di sesso femminile non devono essere in gravidanza o in allattamento allo screening per almeno 5 mesi dopo l'ultimo trattamento con IMP.
  2. Anamnesi e/o presenza attuale di allergia atopica clinicamente significativa (p. es., asma inclusa l'asma infantile), ipersensibilità o reazioni allergiche (sia spontanee che in seguito alla somministrazione del farmaco), inclusa ipersensibilità al farmaco clinicamente rilevante nota o sospetta a qualsiasi componente delle formulazioni del farmaco in studio , farmaci comparabili, o al lattice. La febbre da fieno lieve è consentita se al di fuori della riacutizzazione che richiede un trattamento. La valutazione del significato clinico della condizione atopica o allergica segnalata nella storia medica del partecipante è a discrezione dello sperimentatore.
  3. Avere tubercolosi (TB) attiva o latente come indicato da un test QuantiFERON®-TB Gold positivo o avere una storia di tubercolosi. I soggetti che hanno un risultato indeterminato del test QuantiFERON-TB Gold possono essere sottoposti nuovamente a test una volta durante lo screening. Se il risultato del nuovo test è negativo, il soggetto è idoneo a partecipare allo studio. Se il risultato del nuovo test è di nuovo indeterminato o positivo, il soggetto NON è idoneo a partecipare allo studio.
  4. Anamnesi una tantum di infezioni fungine sistemiche invasive (p. es., istoplasmosi) o altre infezioni opportunistiche, incluse infezioni fungine locali ricorrenti o croniche.
  5. Ha avuto un'infezione grave (associata a ricovero e/o che ha richiesto antinfettivi per via endovenosa o antibiotici per via endovenosa) nei 6 mesi precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio e/o un'infezione significativa (escluse le infezioni risolte come un comune raffreddore lieve) nelle 2 settimane precedenti allo screening o durante il periodo di screening a meno che l'infezione non si sia risolta completamente entro 2 settimane prima del ricovero.
  6. Ho avuto l'herpes zoster

    1. nell'ultimo anno, o
    2. più di 2 infezioni da herpes zoster nel corso della loro vita prima della randomizzazione.
  7. Anamnesi o presenza (al momento dello screening o della randomizzazione) di infezioni frequenti (ossia, che richiedono un trattamento più di 3 volte l'anno), croniche o ricorrenti.
  8. Sono stati precedentemente esposti ad adalimumab o farmaci biosimilari di adalimumab approvati o proposti, se noti. Sono stati esposti a qualsiasi farmaco di classe alfa del fattore di necrosi antitumorale, sia esso un farmaco approvato o un farmaco sperimentale\biosimilare proposto.
  9. Assunzione di un farmaco sperimentale in un altro studio entro 3 mesi o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dell'assunzione dell'IMP in questo studio o assunzione pianificata di un farmaco sperimentale durante il corso di questo studio.
  10. Uso di soluzioni iniettabili depot (ad eccezione dei farmaci contraccettivi depot) entro 6 mesi prima della randomizzazione.
  11. Fumare più dell'equivalente di (come determinato dall'investigatore) 10 sigarette al giorno e/o incapacità di astenersi dal fumare o consumare prodotti contenenti nicotina durante il soggiorno residenziale presso il sito di sperimentazione.
  12. Storia di abuso di alcol entro un anno dallo screening e/o incapacità di astenersi dall'assunzione di bevande alcoliche da 48 ore prima del giorno -1 fino al giorno 14 post-dose o uno screening positivo per l'alcol all'ingresso nel centro clinico prima della somministrazione del farmaco in studio.
  13. Screening positivo per droghe d'abuso allo screening o all'ammissione al sito clinico prima della somministrazione del farmaco in studio.
  14. - Donato più di 450 ml di sangue entro 60 giorni o 450 ml di emoderivati ​​(ad es. plasma, piastrine) entro 2 settimane prima dell'ammissione al centro clinico o intende donare durante lo studio.
  15. Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto inclusi antiacidi, analgesici (diversi da paracetamolo/acetaminofene), integratori alimentari o farmaci a base di erbe durante le 2 settimane precedenti la somministrazione del farmaco in studio o più a lungo se il farmaco ha una lunga emivita. Per i soggetti di sesso femminile sono consentiti contraccettivi orali e terapia ormonale sostitutiva.
  16. Storia di cancro tra cui linfoma, leucemia e cancro della pelle.
  17. Funzionalità epatica compromessa come determinata allo screening o al ricovero in clinica da uno dei seguenti:

    • Alanina aminotransferasi sierica (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) >1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) allo screening o al ricovero in clinica.
    • Un test per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) o per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo e/o un test per gli anticorpi core per l'immunoglobulina G (IgG) e/o l'immunoglobulina M (IgM) allo screening.
  18. Anamnesi o segni o sintomi attuali di malattia demielinizzante inclusa neurite ottica e/o sclerosi multipla.
  19. Storia di immunodeficienza (incluso un test positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana [HIV] 1 o 2) o altri disturbi immunologici clinicamente significativi o malattie autoimmuni (p. es., artrite reumatoide, lupus eritematoso, sclerodermia).
  20. Anamnesi e/o malattia gastrointestinale, renale, cardiovascolare, ematologica (inclusa pancitopenia, anemia aplastica o discrasia ematica), metabolica (incluso diabete mellito noto), malattia del sistema nervoso centrale o polmonare considerata significativa dallo sperimentatore.
  21. - Ricevuto un vaccino vivo entro 12 settimane prima della visita di screening o pianificato per tale vaccinazione durante lo studio o entro 4 mesi dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
  22. Qualsiasi condizione anormale della pelle o tatuaggi, pigmentazione o lesioni potenzialmente oscuranti nelle aree destinate alla s.c. iniezione, che a parere dello sperimentatore non consentono la valutazione della tollerabilità locale.
  23. Incapacità giuridica o limitata capacità giuridica.
  24. - Malattia concomitante significativa o condizione medica nota che renderebbe il partecipante non idoneo a partecipare allo studio secondo la valutazione dello sperimentatore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 40 mg MSB11022 tramite autoiniettore
I partecipanti riceveranno una singola dose di 40 mg/0,8 mL di MSB11022 tramite un autoiniettore il giorno 1.
Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando un autoiniettore.
Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando una siringa preriempita.
Sperimentale: 40 mg MSB11022 tramite siringa preriempita
I partecipanti riceveranno una singola dose di 40 mg/0,8 mL di MSB11022 tramite una siringa preriempita il giorno 1.
Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando un autoiniettore.
Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando una siringa preriempita.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-ultima) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Costante di velocità terminale (λz) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Emivita terminale (t1/2) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Gioco totale apparente (CL/F) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
Numero di partecipanti con almeno un evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
Un evento avverso (AE) è qualsiasi evento medico sfavorevole in un paziente o soggetto di indagine clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento. I TEAE sono definiti come eventi indesiderati non presenti prima del trattamento medico o un evento già presente che peggiora in intensità o frequenza dopo il trattamento AE. Un TEAE è un evento avverso che si verifica solo dopo l'inizio del trattamento.
Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
Numero di partecipanti con almeno un evento avverso grave (SAE)
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71

Un SAE è definito come un evento avverso che si verifica durante qualsiasi fase dello studio che soddisfa uno o più dei seguenti criteri:

  • Risultati nella morte.
  • Richiede il ricovero (trattamento ospedaliero) o il prolungamento del ricovero esistente.
  • È in pericolo di vita.
  • Provoca invalidità o incapacità persistente o significativa.
  • È un'anomalia congenita o un difetto congenito.
  • Altrimenti è considerato importante dal punto di vista medico.
Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Numero di partecipanti con almeno un evento avverso di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Un AESI è definito come una reazione di ipersensibilità di grado 3 o superiore ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Numero di partecipanti con reazione al sito di iniezione (ISR)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
La tollerabilità locale sarà valutata valutando il sito di somministrazione. Lo sperimentatore o il designato controllerà la presenza di reazioni al sito di iniezione, inclusi eritema, eruzione cutanea, dolorabilità, gonfiore, prurito, lividi o altre anomalie.
Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
Numero di partecipanti che sperimentano un cambiamento clinicamente significativo nei risultati dei segni vitali
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Le misurazioni dei segni vitali includeranno la pressione arteriosa sistolica e diastolica, il polso, la temperatura corporea e la frequenza respiratoria.
Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Numero di partecipanti che sperimentano un cambiamento clinicamente significativo nei risultati del laboratorio clinico
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
I parametri includeranno chimica clinica, coagulazione, ematologia, analisi delle urine e sierologia.
Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Numero di partecipanti che sperimentano un cambiamento clinicamente significativo nei risultati dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
Verrà utilizzato un ECG standard a 12 derivazioni.
Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2019

Completamento primario (Effettivo)

17 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

17 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su 40mgMSB11022

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