- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04018599
Confronto tra farmacocinetica e tollerabilità di MSB11022 somministrato da AI o PFS
23 marzo 2020 aggiornato da: Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH
Uno studio di fase I, randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli per determinare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di MSB11022 (adalimumab biosimilare proposto) a seguito di una singola iniezione sottocutanea da parte di un autoiniettore o di una siringa preriempita in soggetti sani
L'obiettivo principale di questo studio è dimostrare l'equivalenza del profilo farmacocinetico (PK) di MSB11022 somministrato mediante un autoiniettore (AI) o una siringa preriempita (PFS) come singola iniezione sottocutanea (s.c.) di 40 mg.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
216
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Kansas
-
Lenexa, Kansas, Stati Uniti, 66219
- PRA Health Sciences (PRA) - Early Development Services (EDS)
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Utah
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Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84124
- PRA-EDS
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 55 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità e capacità di firmare il modulo di consenso informato (ICF).
- Soggetti maschi sani e soggetti femmine non fertili e potenzialmente fertili.
- Età compresa tra 18 e 55 anni, allo screening.
- Avere tutti i risultati dello screening (segni vitali, esame fisico, test clinici di laboratorio, ECG a 12 derivazioni) entro l'intervallo normale o al di fuori dell'intervallo normale ma valutati come non clinicamente significativi dallo sperimentatore.
- Peso corporeo compreso tra 50,0 e 100,0 kg inclusi e indice di massa corporea compreso tra 18,5 e 30,0 kg/m2 inclusi.
- I soggetti di sesso maschile devono essere chirurgicamente sterili o disposti a utilizzare metodi contraccettivi fino a 5 mesi dopo la dose del medicinale sperimentale (IMP).
- Le donne in età fertile (WOCBP) devono avere un test di gravidanza su siero negativo allo screening e prima della randomizzazione. Il WOCBP deve accettare di utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci per prevenire la gravidanza per almeno 4 settimane prima della randomizzazione fino a 5 mesi dopo la dose di IMP. Per tutte le donne in postmenopausa, l'ormone follicolo-stimolante (FSH) sierico viene testato allo screening per identificare il loro stato postmenopausale.
- Disponibilità e capacità di rispettare le visite programmate, il piano di trattamento, i test di laboratorio e tutte le altre procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
- I soggetti di sesso femminile non devono essere in gravidanza o in allattamento allo screening per almeno 5 mesi dopo l'ultimo trattamento con IMP.
- Anamnesi e/o presenza attuale di allergia atopica clinicamente significativa (p. es., asma inclusa l'asma infantile), ipersensibilità o reazioni allergiche (sia spontanee che in seguito alla somministrazione del farmaco), inclusa ipersensibilità al farmaco clinicamente rilevante nota o sospetta a qualsiasi componente delle formulazioni del farmaco in studio , farmaci comparabili, o al lattice. La febbre da fieno lieve è consentita se al di fuori della riacutizzazione che richiede un trattamento. La valutazione del significato clinico della condizione atopica o allergica segnalata nella storia medica del partecipante è a discrezione dello sperimentatore.
- Avere tubercolosi (TB) attiva o latente come indicato da un test QuantiFERON®-TB Gold positivo o avere una storia di tubercolosi. I soggetti che hanno un risultato indeterminato del test QuantiFERON-TB Gold possono essere sottoposti nuovamente a test una volta durante lo screening. Se il risultato del nuovo test è negativo, il soggetto è idoneo a partecipare allo studio. Se il risultato del nuovo test è di nuovo indeterminato o positivo, il soggetto NON è idoneo a partecipare allo studio.
- Anamnesi una tantum di infezioni fungine sistemiche invasive (p. es., istoplasmosi) o altre infezioni opportunistiche, incluse infezioni fungine locali ricorrenti o croniche.
- Ha avuto un'infezione grave (associata a ricovero e/o che ha richiesto antinfettivi per via endovenosa o antibiotici per via endovenosa) nei 6 mesi precedenti la somministrazione del farmaco oggetto dello studio e/o un'infezione significativa (escluse le infezioni risolte come un comune raffreddore lieve) nelle 2 settimane precedenti allo screening o durante il periodo di screening a meno che l'infezione non si sia risolta completamente entro 2 settimane prima del ricovero.
Ho avuto l'herpes zoster
- nell'ultimo anno, o
- più di 2 infezioni da herpes zoster nel corso della loro vita prima della randomizzazione.
- Anamnesi o presenza (al momento dello screening o della randomizzazione) di infezioni frequenti (ossia, che richiedono un trattamento più di 3 volte l'anno), croniche o ricorrenti.
- Sono stati precedentemente esposti ad adalimumab o farmaci biosimilari di adalimumab approvati o proposti, se noti. Sono stati esposti a qualsiasi farmaco di classe alfa del fattore di necrosi antitumorale, sia esso un farmaco approvato o un farmaco sperimentale\biosimilare proposto.
- Assunzione di un farmaco sperimentale in un altro studio entro 3 mesi o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima dell'assunzione dell'IMP in questo studio o assunzione pianificata di un farmaco sperimentale durante il corso di questo studio.
- Uso di soluzioni iniettabili depot (ad eccezione dei farmaci contraccettivi depot) entro 6 mesi prima della randomizzazione.
- Fumare più dell'equivalente di (come determinato dall'investigatore) 10 sigarette al giorno e/o incapacità di astenersi dal fumare o consumare prodotti contenenti nicotina durante il soggiorno residenziale presso il sito di sperimentazione.
- Storia di abuso di alcol entro un anno dallo screening e/o incapacità di astenersi dall'assunzione di bevande alcoliche da 48 ore prima del giorno -1 fino al giorno 14 post-dose o uno screening positivo per l'alcol all'ingresso nel centro clinico prima della somministrazione del farmaco in studio.
- Screening positivo per droghe d'abuso allo screening o all'ammissione al sito clinico prima della somministrazione del farmaco in studio.
- - Donato più di 450 ml di sangue entro 60 giorni o 450 ml di emoderivati (ad es. plasma, piastrine) entro 2 settimane prima dell'ammissione al centro clinico o intende donare durante lo studio.
- Uso di qualsiasi farmaco prescritto o non prescritto inclusi antiacidi, analgesici (diversi da paracetamolo/acetaminofene), integratori alimentari o farmaci a base di erbe durante le 2 settimane precedenti la somministrazione del farmaco in studio o più a lungo se il farmaco ha una lunga emivita. Per i soggetti di sesso femminile sono consentiti contraccettivi orali e terapia ormonale sostitutiva.
- Storia di cancro tra cui linfoma, leucemia e cancro della pelle.
Funzionalità epatica compromessa come determinata allo screening o al ricovero in clinica da uno dei seguenti:
- Alanina aminotransferasi sierica (ALT) e/o aspartato aminotransferasi (AST) >1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) allo screening o al ricovero in clinica.
- Un test per gli anticorpi del virus dell'epatite C (HCV) o per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) positivo e/o un test per gli anticorpi core per l'immunoglobulina G (IgG) e/o l'immunoglobulina M (IgM) allo screening.
- Anamnesi o segni o sintomi attuali di malattia demielinizzante inclusa neurite ottica e/o sclerosi multipla.
- Storia di immunodeficienza (incluso un test positivo per gli anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana [HIV] 1 o 2) o altri disturbi immunologici clinicamente significativi o malattie autoimmuni (p. es., artrite reumatoide, lupus eritematoso, sclerodermia).
- Anamnesi e/o malattia gastrointestinale, renale, cardiovascolare, ematologica (inclusa pancitopenia, anemia aplastica o discrasia ematica), metabolica (incluso diabete mellito noto), malattia del sistema nervoso centrale o polmonare considerata significativa dallo sperimentatore.
- - Ricevuto un vaccino vivo entro 12 settimane prima della visita di screening o pianificato per tale vaccinazione durante lo studio o entro 4 mesi dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Qualsiasi condizione anormale della pelle o tatuaggi, pigmentazione o lesioni potenzialmente oscuranti nelle aree destinate alla s.c. iniezione, che a parere dello sperimentatore non consentono la valutazione della tollerabilità locale.
- Incapacità giuridica o limitata capacità giuridica.
- - Malattia concomitante significativa o condizione medica nota che renderebbe il partecipante non idoneo a partecipare allo studio secondo la valutazione dello sperimentatore.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 40 mg MSB11022 tramite autoiniettore
I partecipanti riceveranno una singola dose di 40 mg/0,8
mL di MSB11022 tramite un autoiniettore il giorno 1.
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Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando un autoiniettore.
Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando una siringa preriempita.
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Sperimentale: 40 mg MSB11022 tramite siringa preriempita
I partecipanti riceveranno una singola dose di 40 mg/0,8
mL di MSB11022 tramite una siringa preriempita il giorno 1.
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Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando un autoiniettore.
Dose singola, come soluzione, somministrata per via sottocutanea, utilizzando una siringa preriempita.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo zero all'infinito (AUC0-inf) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Concentrazione plasmatica massima osservata (Cmax) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero al tempo dell'ultima concentrazione quantificabile (AUC0-ultima) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica (Tmax) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Costante di velocità terminale (λz) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Emivita terminale (t1/2) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Gioco totale apparente (CL/F) per MSB11022
Lasso di tempo: Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Pre-dose (-1 ora), 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120,144,168, 192, 240, 336, 504, 672, 840,1008, 1344 e 1680 ore post-dose
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Numero di partecipanti con almeno un evento avverso emergente dal trattamento (TEAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
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Un evento avverso (AE) è qualsiasi evento medico sfavorevole in un paziente o soggetto di indagine clinica a cui è stato somministrato un prodotto farmaceutico e che non deve necessariamente avere una relazione causale con questo trattamento.
I TEAE sono definiti come eventi indesiderati non presenti prima del trattamento medico o un evento già presente che peggiora in intensità o frequenza dopo il trattamento AE.
Un TEAE è un evento avverso che si verifica solo dopo l'inizio del trattamento.
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Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
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Numero di partecipanti con almeno un evento avverso grave (SAE)
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Un SAE è definito come un evento avverso che si verifica durante qualsiasi fase dello studio che soddisfa uno o più dei seguenti criteri:
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Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Numero di partecipanti con almeno un evento avverso di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Un AESI è definito come una reazione di ipersensibilità di grado 3 o superiore ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE).
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Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Numero di partecipanti con reazione al sito di iniezione (ISR)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
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La tollerabilità locale sarà valutata valutando il sito di somministrazione.
Lo sperimentatore o il designato controllerà la presenza di reazioni al sito di iniezione, inclusi eritema, eruzione cutanea, dolorabilità, gonfiore, prurito, lividi o altre anomalie.
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Dal giorno 1 (post-dose) al giorno 71
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Numero di partecipanti che sperimentano un cambiamento clinicamente significativo nei risultati dei segni vitali
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Le misurazioni dei segni vitali includeranno la pressione arteriosa sistolica e diastolica, il polso, la temperatura corporea e la frequenza respiratoria.
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Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Numero di partecipanti che sperimentano un cambiamento clinicamente significativo nei risultati del laboratorio clinico
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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I parametri includeranno chimica clinica, coagulazione, ematologia, analisi delle urine e sierologia.
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Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Numero di partecipanti che sperimentano un cambiamento clinicamente significativo nei risultati dell'elettrocardiogramma (ECG).
Lasso di tempo: Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Verrà utilizzato un ECG standard a 12 derivazioni.
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Screening (fino a 28 giorni prima dell'ammissione allo studio) fino al giorno 71
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
17 marzo 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
17 marzo 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
12 luglio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie delle ghiandole sudoripare
- Malattie della pelle
- Infezioni
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni
- Malattie degli occhi
- Malattie gastrointestinali
- Malattie articolari
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie reumatiche
- Malattie del tessuto connettivo
- Gastroenterite
- Malattie intestinali
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Malattie uveali
- Malattie della pelle, infettive
- Malattie della pelle, papulosquamose
- Malattie della colonna vertebrale
- Malattie ossee
- Suppurazione
- Malattie della pelle, batteriche
- Malattie infiammatorie intestinali
- Spondiloartropatie
- Spondiloartrite
- Malattie ossee, infettive
- Anchilosi
- Artrite
- Psoriasi
- Malattia di Crohn
- Artrite, psoriasica
- Idradenite Suppurativa
- Idradenite
- Artrite, giovanile
- Uveite
- Spondilite
- Spondilite, anchilosante
Altri numeri di identificazione dello studio
- FKS022-001
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su 40mgMSB11022
-
Genencell Co. Ltd.Reclutamento
-
Hanlim Pharm. Co., Ltd.CompletatoSoggetti maschi saniCorea, Repubblica di
-
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.Merck KGaA, Darmstadt, GermanyCompletato
-
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.Completato
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.CompletatoEsofagite erosivaCorea, Repubblica di
-
Grupo Español de Tumores Huérfanos e InfrecuentesAstellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.Completato
-
Janssen Research & Development, LLCCompletato
-
Vigonvita Life SciencesCompletato
-
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.Completato