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In che modo i fisioterapisti addestrati al Pilates utilizzano e apprezzano l'esercizio di Pilates per le condizioni MSK: uno studio qualitativo

7 ottobre 2019 aggiornato da: Peter Cuddy, University of Salford
È stato utilizzato un questionario qualitativo auto-progettato per indagare opinioni e punti di vista tra trenta fisioterapisti che praticano nel Regno Unito, che avevano intrapreso una formazione formale nella terapia fisica di Pilates per trattare le persone con condizioni MSK.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Pilates è un popolare approccio di terapia fisica che si concentra su forza, stabilità del core, flessibilità, controllo muscolare e postura (Wells et al., 2014). Questo approccio si è evoluto nel tempo, fino a costituire un prezioso strumento terapeutico nella prevenzione e riabilitazione di una varietà di infortuni (Di Lorenzo, 2011). Più recentemente, il Pilates è diventato sempre più popolare grazie ai suoi benefici per la salute ad ampio raggio per le persone con una serie di disturbi MSK (muscoloscheletrici), così come altre condizioni (Byrnes, Wu e Whillier, 2018). Questo metodo è diventato più commercialmente riconosciuto e accessibile attraverso varie istituzioni professionali. L'Australian Physiotherapy & Pilates Institute (APPI), è un'organizzazione gestita a livello globale autorizzata in sedici paesi, che offre oltre 17000 lezioni all'anno, come "sistema graduato di riabilitazione specifica per esercizi" (Appihealthgroup.com, 2018).

Nel Regno Unito, la terapia fisica basata sul Pilates viene utilizzata sia nel Servizio Sanitario Nazionale (NHS) che nel settore sanitario privato nella gestione della lombalgia (LBP), del dolore MSK generale e di varie condizioni degenerative (Yamato et al. 2015). Si stima che 17,8 milioni di persone vivano con una condizione muscoloscheletrica nel Regno Unito, circa il 28,9% della popolazione totale (Global Burden of Disease network, 2016). Oltre 8,75 milioni di persone di età pari o superiore a 45 anni hanno cercato un trattamento per l'osteoartrosi (Arthritis Research UK, 2013), per la quale la principale strategia di gestione è la terapia basata sull'esercizio. I servizi sanitari MSK sono sottoposti a crescenti pressioni per fornire assistenza alla popolazione che invecchia e affrontare l'impatto sanitario associato all'inattività (Hubbard et al., 2004). L'esercizio di gruppo come la classe Pilates offre un'opportunità accessibile per aumentare i livelli di attività in tali individui (Karlsson, Gerdle, Takala, Andersson e Larsson, 2018).

Ci sono prove considerevoli che Pilates ha numerosi benefici fisici e può migliorare l'autogestione delle condizioni MSK. Ciò include una vasta gamma di ricerche quantitative, diverse revisioni sistematiche hanno dimostrato miglioramenti positivi sul dolore, sulla qualità della vita e sulla funzionalità (Aladro-Gonzalvo, Araya-Vargas, Machado-Díaz e Salazar-Rojas, 2013; Byrnes et al., 2018) . Tuttavia, degli studi randomizzati controllati (RCT) esaminati, sono stati riportati alti livelli di eterogeneità, in termini di campione (sottotipi di mal di schiena), selezione degli esercizi, consegna e frequenza del trattamento.

Al contrario, c'è una carenza di ricerca qualitativa che valuti il ​​Pilates come approccio terapeutico, concentrandosi principalmente sulle popolazioni LBP (Gaskell & Williams, 2018). Questi metodi possono essere utili per rivedere la definizione, la portata e la logica dei metodi di trattamento Pilates utilizzati dai fisioterapisti, per fornire una riabilitazione ottimale. L'uso di un approccio qualitativo potrebbe anche comprendere come i fisioterapisti utilizzano il Pilates per una serie di condizioni diverse dal LBP (Wells et al., 2014). Pertanto, questo studio mira a indagare la variazione nella consegna di Pilates e perché, e in linea con precedenti studi qualitativi, esplorare ulteriormente i benefici percepiti, i rischi e la logica per questo approccio all'esercizio. Questo è il primo studio a rivedere NHS e fisioterapisti privati ​​nel loro uso dell'esercizio di gruppo Pilates.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manchester, Regno Unito, M6 6PU
        • University of Salford

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fisioterapisti del Regno Unito che hanno completato la formazione formale di istruzione Pilates

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per partecipare allo studio e completare il sondaggio, è stato specificato che i partecipanti dovevano:

    1. Avere intrapreso una qualche forma di formazione formale di istruzione Pilates, come i corsi Matwork Foundation Pilates con l'APPI (Australian Physiotherapy and Pilates Institute) o BCP (Body Control Pilates, 2018). I fisioterapisti non dovevano essere un istruttore completamente certificato per partecipare allo studio, tuttavia, dovevano aver completato almeno un corso formale di istruzione di Pilates. I partecipanti dovevano specificarlo nella sezione demografica del sondaggio.
    2. Essere registrato presso l'HCPC (Health and Care Professions Council) per esercitare attualmente la professione di fisioterapista senza restrizioni nel Regno Unito. Il ragionamento per esaminare solo i fisioterapisti è in linea con la logica degli studi precedenti (Wells et al., 2014; Allen, 2014; Brennan e French, 2008). Chi ha sostenuto che l'inclusione solo di fisioterapisti con formazione Pilates formale garantisca standard simili di pratica dei partecipanti, poiché gli standard e il livello di qualificazione possono variare in caso contrario. Inoltre, l'estensione del sondaggio ad altri professionisti renderebbe difficili ulteriori confronti attraverso l'analisi dei dati.
    3. Essere esperti di computer, avere accesso alla posta elettronica, tempo per impegnarsi a completare il sondaggio e capacità di comprendere la lingua inglese scritta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario di indagine
Lasso di tempo: 5 mesi

Sondaggio elettronico autoprogettato per acquisire opinioni e punti di vista dei fisioterapisti. Il sondaggio comprendeva sia selezioni a scelta multipla, sia domande a risposta aperta al fine di consentire l'immissione di testo libero e generare narrativa per l'analisi tematica.

In questo questionario non sono state utilizzate domande di scala.

5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lynne Gaskell, MSc, University of Salford

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2019

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

16 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ref HSR1617-150

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Condizioni MSK

Prove cliniche su Questionario di indagine

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