- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04041479
RTMS guidata da biomarcatori per la depressione resistente al trattamento (BioTMS)
24 febbraio 2026 aggiornato da: Weill Medical College of Cornell University
Efficacia della rTMS guidata da biomarcatori per la depressione resistente al trattamento
La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) è un trattamento per la depressione.
I ricercatori stanno continuando a imparare come ottimizzare i risultati del trattamento con rTMS.
Lo scopo di questo progetto di ricerca è utilizzare i modelli di connettività della rete cerebrale misurati mediante risonanza magnetica funzionale allo stato di riposo (fMRI) per confermare un modo per ottimizzare l'uso di rTMS per trattare la depressione.
Inoltre, lo studio mira a ottenere una migliore comprensione di come rTMS influenza le reti cerebrali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Descrizione dettagliata
Il disturbo depressivo maggiore (MDD) è una delle principali cause di disabilità globale e circa il 30% dei pazienti con MDD è resistente alla farmacoterapia antidepressiva.
La stimolazione magnetica transcranica ripetitiva (rTMS) della corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (DLPFC) è un intervento approvato dalla FDA con comprovata efficacia nella depressione resistente al trattamento, ma solo il 30-40% di questi pazienti raggiunge la remissione dopo un singolo ciclo.
Altri studi hanno dimostrato che la rTMS mirata alla corteccia prefrontale dorsomediale (DMPFC) è altrettanto efficace, ma non esistono biomarcatori per informare la selezione del sito bersaglio.
L'eterogeneità diagnostica è stata un ostacolo agli sforzi di scoperta di biomarcatori.
Recentemente, abbiamo sviluppato e convalidato un approccio per diagnosticare quattro nuovi sottotipi MDD o "biotipi" definiti da modelli di connettività funzionale allo stato di riposo (RSFC) e prevedere diverse risposte antidepressive a livello individuale a rTMS.
Questo studio cardine metterà alla prova una nuova strategia di selezione del trattamento guidata dal biotipo motivata dall'ipotesi che la probabilità di un singolo paziente di rispondere a DLFPC sinistro rispetto a DMPFC rTMS è determinata in parte dalle differenze individuali in 1) il grado in cui i loro sintomi sono guidati dalla disfunzione in specifici bersagli della rete cerebrale comprendenti i sistemi di valenza; e 2) il grado in cui la disfunzione in questi bersagli può essere modulata stimolando la DLPFC sinistra o la DMPFC.
I soggetti (N = 348; 174 da questo sito) saranno randomizzati per ricevere a) rTMS guidata dal biotipo mirata alla DMPFC o alla DLPFC sinistra; b) a un braccio di disconferma che riceve rTMS indirizzato al sito opposto; e c) a un terzo braccio che riceve rTMS standard di cura approvata dalla FDA mirata al DLFPC sinistro, indipendentemente dal biotipo.
Il dosaggio e il metodo di erogazione di rTMS per tutte le braccia sono i seguenti: la stimolazione theta burst intermittente (iTBS) verrà erogata al 120% della soglia motoria a riposo.
Verrà somministrato in raffiche triplette da 50 Hz, ripetute a 5 Hz con un duty cycle di 2 s acceso e 8 s spento, per un totale di 600 impulsi per sessione e una durata totale di 3 min 9 s.
Tutti i pazienti saranno valutati prima e dopo il trattamento su una batteria di fMRI, valutazioni comportamentali e cliniche.
L'obiettivo principale è confermare l'efficacia di un nuovo approccio basato sui biomarcatori RSFC per la selezione del trattamento differenziale nella depressione resistente al trattamento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
348
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Megan Johnson
- Numero di telefono: 646-962-2900
- Email: tmsinfo@med.cornell.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Lindsay Victoria, PhD
- Email: liv3002@med.cornell.edu
Luoghi di studio
-
-
California
-
Stanford, California, Stati Uniti, 94305
- Reclutamento
- Stanford University
-
Contatto:
- Derrick Buchanan, PhD
- Email: dmbuchan@stanford.edu
-
-
New York
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Reclutamento
- Weill Cornell Medicine
-
Contatto:
- Conor Liston, MD, PhD
- Numero di telefono: (646) 962-6293
- Email: col2004@med.cornell.edu
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 22 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età da 22 a 65 anni
- Disturbo depressivo maggiore (dal M.I.N.I., Manuale statistico diagnostico V (criteri DSM-V); Verifica mediante valutazione da parte di uno psichiatra o psicologo dello studio autorizzato
- Depressione almeno moderatamente grave (scala di valutazione della depressione di Hamilton a 17 voci maggiore o uguale a 18)
- Mancata risposta nell'episodio in corso ad almeno 1 farmaco antidepressivo a una dose e durata adeguate misurate da un modulo anamnestico di trattamento antidepressivo modificato
- Senza antidepressivi OPPURE con una dose stabile di antidepressivi per un periodo maggiore o uguale a quattro settimane con l'intenzione di rimanere con questa dose stabile durante lo studio
- Tutti i farmaci destinati a trattare la depressione o ridurre i sintomi della depressione devono essere sospesi o mantenuti alla stessa dose giornaliera per ≥ 4 settimane prima dell'arruolamento e per la durata dello studio
- Capacità di consenso
- Consenso scritto per consentire la comunicazione tra i membri del gruppo di ricerca e il/i medico/i ambulatoriale/i del paziente (psichiatra, psicoterapeuta, infermiere, medico di base o equivalente) secondo necessità per garantire la sicurezza
- Capacità di partecipare in sicurezza alla risonanza magnetica
- Fluente in inglese
Criteri di esclusione:
- Rischio imminente di suicidio (basato sulla Columbia-Suicide Severity Rating Scale)
- Episodio depressivo in atto di durata superiore o uguale a 2 anni
- Presenza di diagnosi psichiatriche primarie diverse da MDD e/o disturbo d'ansia generalizzato (GAD) o fobia in comorbidità (per es., disturbo da stress post-traumatico; disturbo ossessivo-compulsivo; MDD con caratteristiche psicotiche; malattia psicotica primaria; bipolare I o II)
- Evidenza di compromissione cognitiva (punteggio MMSE inferiore o uguale a 1 DS al di sotto del punteggio medio per la sua età e istruzione)
- Aver soddisfatto i criteri per qualsiasi disturbo significativo da uso di sostanze negli ultimi sei mesi
- Psicoterapia di recente insorgenza (entro 8 settimane dallo screening), inclusa, ma non limitata a: qualsiasi forma di trattamento, aiuto o terapia che abbia esaminato in modo intensivo ed estensivo la storia psicologica del paziente, inclusa, ma non limitata a: terapia cognitivo-comportamentale, terapia dialettica terapia comportamentale, terapia interpersonale e terapia focalizzata sulla famiglia
- Precedente esposizione a qualsiasi forma di TMS durante l'attuale episodio depressivo.
- Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica con un farmaco o dispositivo sperimentale nelle ultime 6 settimane prima dello screening
- Storia di neurochirurgia per il trattamento di un disturbo neurologico o psichiatrico
- Evidenza o anamnesi di disturbo neurologico significativo, inclusi trauma cranico da moderato a grave, ictus, morbo di Parkinson o altri disturbi del movimento (tranne il tremore essenziale benigno), epilessia, anamnesi di convulsioni, malattie cerebrovascolari, demenza, aumento della pressione intracranica, anamnesi di attacchi ripetuti o gravi trauma cranico o tumori primari o secondari all'interno del sistema nervoso centrale
- Dispositivi elettronici impiantati e/o oggetti conduttivi dentro o vicino alla testa, comprese placche metalliche, bobine per aneurismi, impianti cocleari, impianti oculari, dispositivi per la stimolazione cerebrale profonda e stent
- Qualsiasi dispositivo impiantato attivato o controllato in qualsiasi modo da segnali fisiologici, inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo: stimolatori cerebrali profondi, impianti cocleari e stimolatori del nervo vago
- Pazienti con disturbo depressivo maggiore che non hanno ricevuto benefici clinici dalla stimolazione del nervo vago (VNS) o che stanno attualmente ricevendo queste terapie.
- Storia di convulsioni (eccetto convulsioni febbrili giovanili) o qualsiasi condizione/farmaco concomitante che potrebbe abbassare notevolmente la soglia convulsiva
- Individui che sono incinti, che allattano, che stanno contemplando una gravidanza entro la durata dello studio o, secondo l'opinione dello sperimentatore, non aderenti a un metodo di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico
- Anamnesi o presenza di qualsiasi malattia, condizione medica o condizione fisica che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere, interferire, limitare, influenzare o ridurre la capacità del partecipante di completare uno studio di trattamento della durata massima di 21 settimane
- Analisi del sangue anomale per elettroliti, funzionalità tiroidea ed epatica
- Individui che assumono una dose giornaliera > 300 mg di bupropione in qualsiasi formulazione (a rilascio immediato, prolungato o a lento rilascio)
- Individui che stanno assumendo antidepressivi triciclici.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Stimolazione magnetica transcranica ripetitiva iTBS standard approvata dalla FDA mirata alla corteccia prefrontale dorsolaterale sinistra (DLPFC), indipendentemente dal sottotipo di depressione (biotipo) determinato da una risonanza magnetica (MRI).
|
iTBS rTMS mira al DMPFC o al DLPFC sinistro
iTBS rTMS mira al DLPFC sinistro
|
|
Sperimentale: Braccio laterale mirato
iTBS rTMS mirato all'area del cervello (DLPFC o corteccia prefrontale dorsomediale DMPFC)) che ipotizziamo sarà più efficace per il biotipo di quel soggetto (braccio di conferma).
|
iTBS rTMS mira al DMPFC o al DLPFC sinistro
iTBS rTMS mira al DLPFC sinistro
|
|
Comparatore attivo: Braccio laterale opposto
iTBS rTMS mirato al sito opposto (DLPFC o DMPFC) rispetto a quello che ipotizziamo sarà più efficace per il biotipo di quel soggetto (braccio di disconferma).
|
iTBS rTMS mira al DMPFC o al DLPFC sinistro
iTBS rTMS mira al DLPFC sinistro
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della depressione, misurata dalla Hamilton Depression Rating Scale (HAMD17)
Lasso di tempo: Basale e 1 settimana dopo il trattamento (8-10 settimane)
|
La scala di valutazione della depressione di Hamilton (HAMD17) è una misura della gravità della depressione valutata da un medico a 17 elementi.
Punteggi di 0-7 = Normale, 8-13 = Depressione lieve, 14-18 = Depressione moderata, 19-22 = Depressione grave, ≥ 23 = Depressione molto grave
|
Basale e 1 settimana dopo il trattamento (8-10 settimane)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Variazione della depressione, misurata dal Quick Inventory of Depressive Symptomology (QIDS)
Lasso di tempo: Basale e post trattamento (7-9 settimane)
|
Il Quick Inventory of Depressive Symptomology (QIDS) è una misura self-report di 16 item della gravità della depressione.
I punteggi vanno da 0 a 27, con punteggi più alti che indicano una maggiore gravità della depressione.
|
Basale e post trattamento (7-9 settimane)
|
|
Modifica della connettività fMRI dello stato di riposo
Lasso di tempo: Basale e dopo il completamento del trattamento (7-9 settimane)
|
Calcolato dalla scansione di risonanza magnetica funzionale (fMRI) condotta mentre il partecipante è sveglio ma non completa alcuna attività nello scanner.
Utilizzato per determinare il biotipo di depressione per l'assegnazione del trattamento e per determinare se si sono verificati cambiamenti nella connettività dello stato di riposo dopo il trattamento con TMS.
|
Basale e dopo il completamento del trattamento (7-9 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Conor Liston, MD, PhD, Weill Medical College of Cornell University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 settembre 2021
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 luglio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
1 agosto 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21-08023811; prev 1810019638
- R01MH118388 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
In conformità con la politica NIH, condivideremo i nostri dati tramite il database nazionale per gli studi clinici relativi alle malattie mentali (NDCT).
NDCT è una piattaforma di dati sicura che ci consentirà di condividere dati e strumenti di ricerca dalla nostra analisi dei dati fMRI allo stato di riposo, dati fMRI basati su attività e dati rTMS guidati da fMRI.
In particolare, i dati da condividere includeranno scansioni di neuroimaging anonimizzate e dati di targeting rTMS, oltre a dati fenotipici come dati demografici, diagnosi, storia del trattamento e risposte anonimizzate a livello di elemento a valutazioni cliniche e cognitive.
Questi dati saranno quindi resi disponibili attraverso l'NDCT e il repository finanziato dal NIH che garantisce che i dati siano protetti e condivisi in conformità con le normative NIH applicabili.
Periodo di condivisione IPD
I dati grezzi (ad esempio, dati MRI e risposte di valutazione) saranno depositati sull'NDCT ogni sei mesi (15 gennaio e 15 giugno di ogni anno del periodo di assegnazione), in conformità con la politica NIH per l'uso dell'NDCT nella ricerca sugli studi clinici.
I dati curati verranno caricati ogni anno a partire dal terzo anno del progetto.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
I dati possono essere condivisi con ricercatori presso istituzioni con una Federal Wide Assurance, che potranno accedere ai dati NDCT inviando una richiesta di accesso ai dati, in linea con le politiche NDCT.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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