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Radiazione ablativa stereotassica per l'oligo-progressione del cancro uroteliale (SAbR)

10 giugno 2021 aggiornato da: Aurelie Garant, University of Texas Southwestern Medical Center

Uno studio di fase II sulle radiazioni ablative stereotassiche (SAbR) per i pazienti con cancro uroteliale con progressione durante l'immunoterapia anti-PD-1/PD-L1

Per valutare il beneficio di SAbR per il cancro uroteliale metastatico oligo-progressivo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Cancro uroteliale oligo-progressivo con carico di malattia limitato e progressione su un inibitore del checkpoint immunitario anti-PD-1/L1.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • Aurelie Garant

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti devono avere almeno 18 anni
  • Performance status ECOG 0-2
  • I pazienti devono avere un carcinoma uroteliale metastatico comprovato da patologia, con campionamento tissutale almeno del tumore primario. Il campionamento tissutale di ogni presunta sede metastatica non è necessario, a condizione che il paziente abbia già una diagnosi confermata di cancro uroteliale.
  • I pazienti devono essere in terapia con inibitori del checkpoint immunitario con scansioni radiografiche per verificare l'oligo-progressione di almeno uno e ≤ 6 siti di malattia secondo RECIST 1.1.

    • Tutti gli inibitori PD-1/PD-L1 attualmente approvati dalla FDA sono consentiti. Questi includono pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, avelumab e durvalumab.
    • Almeno 1 lesione metastatica deve mostrare malattia stabile, risposta parziale o risposta completa secondo RECIST 1.1.
  • I pazienti devono essere in grado di comprendere e disposti a firmare il consenso informato scritto.
  • I pazienti devono avere una tollerabilità accettabile della terapia in corso, come deciso dall'oncologo medico curante.
  • I pazienti devono avere il desiderio di continuare la terapia in corso.
  • Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo di controllo delle nascite ormonale o di barriera; astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 90 giorni dopo il completamento della terapia.
  • Una donna in età fertile è qualsiasi donna (indipendentemente dall'orientamento sessuale, dopo aver subito una legatura delle tube o rimanere celibe per scelta) che soddisfa i seguenti criteri:

    • Non è stata sottoposta a isterectomia o ovariectomia bilaterale, o non è stata naturalmente in postmenopausa per almeno 12 mesi consecutivi (cioè, ha avuto mestruazioni in qualsiasi momento nei precedenti 12 mesi consecutivi).
    • Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo durante la partecipazione a questo studio, deve informare immediatamente il proprio medico curante.

Criteri di esclusione:

  • Incapacità di ricevere ulteriore terapia con inibitori del checkpoint immunitario
  • Sopravvivenza prevista inferiore a 12 settimane
  • Fabbisogno giornaliero di steroidi > 10 mg di prednisone o equivalente di prednisone. È consentita la terapia sostitutiva con steroidi per l'insufficienza surrenalica.
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che, a parere dello sperimentatore, limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  • I soggetti non devono essere in gravidanza o in allattamento a causa della possibilità di anomalie congenite e del potenziale di questo regime di danneggiare i lattanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SAbR 6 lesioni misurabili
Valutazione PD-L1 sulla biopsia del sito metastatico (la biopsia verrà eseguita se non è disponibile un precedente campione di metastasi)
Verrà utilizzato un sistema di rilocalizzazione stereotassica che si basa su radiografie stereoscopiche, fiducial impiantati o verifica basata su CT quasi in tempo reale. Gli investigatori avranno la facoltà di scegliere tra livelli di dose biologicamente equivalenti utilizzando 1, 3 o 5 frazioni. Tutte le lesioni attive devono essere trattate con una terapia locale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi nei pazienti per i quali il SAbR viene aggiunto all'ICI dopo la progressione dell'ICI. La PFS sarà definita come la combinazione di malattia progressiva dalla data di inizio del SAbR e morte per qualsiasi causa.
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: 6 mesi
Il tasso di controllo della malattia nei pazienti per i quali il SAbR viene aggiunto all'ICI dopo la progressione dell'ICI. La DCR sarà valutata in base ai criteri RECIST 1.1 e definita come la combinazione di: risposta completa (CR), risposta parziale (PR) o malattia stabile (SD).
6 mesi
Il tempo per la terapia sistemica di prossima linea
Lasso di tempo: 6 mesi
Il tempo all'inizio della terapia sistemica di nuova linea dopo l'aggiunta di SAbR all'ICI dopo la progressione dell'ICI.
6 mesi
Sopravvivenza globale dei pazienti
Lasso di tempo: 6 mesi
La sopravvivenza globale dei pazienti dalla progressione su ICI o alla registrazione dello studio. La sopravvivenza globale (OS) sarà definita utilizzando l'intervallo tra l'arruolamento e la morte per qualsiasi causa.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aurelie Garant, University of Texas Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

17 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

10 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 ottobre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

18 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2019-1506

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro uroteliale

Prove cliniche su Radiazioni ablative stereotassiche

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