Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Manuelle behandlingsregimer i øvre Trapezius triggerpunkt

8. januar 2020 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlign effekten av to manuelle behandlingsregimer på personer med øvre Trapezius-triggerpunkter

For å sammenligne effekten av vedvarende trykk og integrert nevromuskulær hemmingsteknikk på individer med øvre trapezius triggerpunkter (TrPs). Studiedesignet var randomisert kontrollforsøk. I henhold til inkluderende kriterier ble 26 pasienter tilfeldig fordelt med forseglet konvoluttmetode i eksperimentell og kontrollgruppe. Pasientene ble vurdert ved baseline og 4. dag av økten på NPRS, NDI-spørreskjema og områder ble tatt med goniometer og trykkterskel med Algometer. Det var 3 frafall og årsaken var tap av oppfølging. Hotpack ble brukt på begge gruppene i 10 minutter før økten. Vedlikeholdstrykk ble gitt for 3 sek hold og 2 sek frigjøring til smerten avtok i kontrollgruppen. Mens, i eksperimentell gruppe ble INIT brukt. Vedlikeholdstrykk ble brukt på MTrP-er for 3 sek hold og 2 sek frigjøring til smerten avtar, Post isometric relaxation (MET) ble gitt med 6-10 sek hold og gjenta 4 ganger og til slutt ble Strain counter-strain (SCS) gitt for å holde muskler inne korteste posisjon i 90 sekunder eller smerte redusert til 3 av 10. Til slutt ble det gitt livmorhalsstrekk og hjemmeplan ble veiledet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I klinisk praksis er nakke- og hodesmerter det mest delte problemet i hele befolkningen. 45 % til 54 % av den totale befolkningen er rammet av nakkesmerter. Idiopatisk nakkeprevalens i løpet av livet er omtrent 67 % til 71 %, to tredjedeler av hele befolkningen vil oppleve noen hendelser med nakke- og hodesmerter i en eller annen fase av livet. En av viktige helseproblemer er hodepine som øker mekanismen for disse lidelsene. 38,3 % av befolkningen opplevde spenningshodepine i en studie i løpet av 1 år, og hvorav 2,2 % hadde kroniske tilfeller. Forekomsten av cervikogen hodepine hos skandinaviske individer var nesten 16 %. I løpet av de siste årene andre studier utført på den generelle befolkningen var den estimerte prosentandelen av migrene opplevd av voksne 10% til 12%. Og forekomsten av andre typer hodepine har økt enormt de siste årene. Arbeid og aktivitet som er begrenset på grunn av denne funksjonshemmingen ble dokumentert av 60 % av pasientene med hodepine. 64 % arbeidskapasitet ble redusert på grunn av hodepine. Så det er viktig at hodepine har redusert livskvaliteten generelt Triggerpunkter er svært vanlige, men likevel er de overblikket og dårlig administrert på grunn av utøvere som har mindre informasjon om håndtering av triggerpunkter. I lang tid har utøvere anerkjent håndteringen av smertefulle og ømme muskler ved å strekke eller forlenge fibrene. Muskler som har triggerpunkter er anspente når de undersøkes, og de har også begrenset rekkevidde. Denne overdrevne spenningen i muskler blir feiltolket med muskelspasmer

  • Triggerpunktsmerte er unikt og ømt punkt i skjelettmuskulatur eller fascia som ikke oppstår på grunn av skade, degenerative forandringer, malignitet, akutt infeksjon og annet.
  • Ved palpasjon er triggerpunktet som et stramt bånd, knute eller en støt under fingeren i en muskel som produserer en lokal rykningsrespons ved aktivering.
  • Når triggerpunktet er komprimert, rapporterer pasienten smerte i et spesifikt mønster og gir hopptegn.

Klinisk diagnose presenteres med lokal ømhet og "hopptegn" på grunn av hyperirritabilitet i det stramme båndet, men det er fortsatt ikke kjent at om MTrPs skyldes ledd- og benproblem eller det er en separat lidelse. Aktuelle studier har teoretisert at patofysiologi ved myofascial smertesyndrom og dannelsen av triggerpunkter skyldes skadede eller belastede muskeltråder, noe som resulterer i automatisk forkorting og redusert tilførsel av oksygen og næringsstoffer, og med større metabolsk etterspørsel på lokalt vev. Mens den forlengede muskelen har forskjellig patofysiologi for å aktivere MTrPs. Det er også foreslått at redusert elastisitet av nevrale strukturer skyldes reduksjon i lengde av øvre trapezius-muskel Referert smertemønster og plassering av sentralt triggerpunkt 1 i midten av vertikale fibre i øvre del av trapesmuskel. Det sentrale triggerpunktet 2 i midten av de horisontale fibrene i øvre del av trapezius. Sentralt punkt 3 er i nedre fibre i trapezius-muskelen. Triggerpunkt 4 er ved sidefestet av de nedre fibrene i trapezius-muskelen. Dette smertefulle området er entesopati i enden av de stramme båndene knyttet til triggerpunkt 3. I midtfibrene av trapezius er triggerpunkt 5 funnet, mens 6. triggerpunkt finnes ved sidefestet av midtfibrene. Triggerpunktet 7 er også i mellomfibre. Sustain press er påføring av et gradvis sterkt, smertefullt trykk på triggerpunktet for håndtering av triggerpunkter. Ved å bruke progressivt trykk produseres iskemien lokalt ved hjelp av tommel- eller trykkalgometer, og smerten reduseres gradvis, og etterforskerne øker trykket og det bør følges av å øke lengden på den forkortede muskelen. Muskelenergiteknikk (MET) er en manual prosedyre der minimal energi brukes til å håndtere bevegelsesbegrensninger i ryggraden og ekstremiteter. Osteopatisk MET er en unik prosedyre som konvensjonelt brukes til å behandle muskelspenninger, lokalt ødem, følelse av tomme ende og ledddysfunksjon. For å oppnå gode resultater i MET kreves koordinering av pasient og terapeut, mens pasient deltar aktivt ved å trekke sammen musklene aktivt. Den definerte MET som en manuell metode der pasienten trekker seg aktivt sammen mot den motstridende kraften som utøves av terapeuten. MET brukes til behandling av forkortede, stivede eller strammede muskelfibre. Det brukes også til å styrke de svake musklene.

Myofascial smerte håndteres bedre når behandlingen påføres på det spesifikke punktet, dvs. MTrPs det er mange metoder som brukes manuelt for håndtering av triggerpunkter, noen av dem er sustain pressure, MET, posisjonell frigjøringsteknikk og Integrated neuromuscular inhibition technique (INIT). Kombinert MET, sustain pressure og strain counter strain for bedre håndtering av triggerpunktene, og det er kjent som integrert nevromuskulær hemmingsteknikk og dens effekt kan oppnås ved å bruke flerdimensjonal metodikk Sustain press er mest brukt for håndtering av triggerpunkter i klinisk oppsett. Hensikten med studien min er å bruke INIT for håndtering av triggerpunkter, i denne teknikken bruker etterforskerne opprettholdetrykk sammen med muskelenergiteknikk etter isometrisk avslapning og Strain counter strain. Etter opprettholdelsestrykket var det nødvendig å strekke og forlenge musklene, slik at gjentakelsen av triggerpunkt minimeres. Strain counter strain normaliserte sensorisk unormal input til normal input, og gjennom dette minimerer etterforskerne også sjansen for gjentakelse av triggerpunkt. Studiens betydning er å øke kvaliteten på omsorgen som har konsekvenser for det selvstendige livet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begrenset bevegelsesområde (ROM): sidebøyning eller rotasjon (hvilken som helst side)
  • Smerter mer enn 3 på NPRS
  • Øvre trapezius utløser poeng: hvilken som helst

Ekskluderingskriterier:

  • Radikulopatier
  • Malignitet
  • Infeksjon
  • Traume
  • Positiv vertebrobasilær insuffisiens (VBI)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Varm gjæring, Oppretthold trykk på triggerpunkt, Selvstrekker

Varmgjæring ble påført i 10 minutter. Vedlikeholdstrykk på triggerpunktet ble påført med tommelen i 3 sekunders hold og 2 sekunders frigjøring (til smertene er redusert).

Selvstrekk av livmorhalsmuskulaturen (10 reps × 1 sett) For hjemmeplan ble livmorhalsmusklene strukket og postural omsorg veiledet

Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Integrert nevromuskulær hemmingsteknikk Post isometrisk strekk (MET) belastning mot belastning

Varmgjæring ble brukt i 10 mint. Integrert nevromuskulær hemmingsteknikk [oppretthold trykk, postisometrisk avslapning (PIR) og SCS]. Vedlikeholdstrykk ble brukt på triggerpunkter ved hjelp av tommelen i 3 sekunders hold og 2 mints frigjøring (til smerten er redusert).

Post isometrisk strekk (MET) ble gitt med 4 repetisjoner (6-10sek hold). Strekkmotbelastning ble gitt der øvre trapezius forkortet posisjon ble opprettholdt ved lett fleksjon, samme sidebøyning, motsatt rotasjon og skulderabduksjon i 90 sekunder og gjentar denne prosedyren til smerten er redusert til 3 av 10.

Selvstrekk for livmorhalsmuskulaturen ble utført på slutten av økten for å opprettholde de oppnådde rekkeviddene (10 reps×1 sett) For hjemmeplan ble livmorhalsmusklers strekking og postural omsorg veiledet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 4. dag
Endringer fra baseline, NDI består av 10 elementer som er smerte, personlig pleie, løfting, hodepine, fritidsarbeid, bilkjøring, konsentrasjon, søvn og lesing. Det fullføres av pasienten relatert til forskjellig funksjonsstatus. NDI brukes med muskel- og skjelettrelaterte nakkesmerter, cervikal radikulopati og andre livmorhalsrelaterte problemer. Hvert element vurderes ved å velge en av fem svarkategorier og transformeres til en totalscore fra 0 til 100 (dårligst mulig).
4. dag
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 4. dag
Endringer fra grunnlinjen, Numerisk smertevurderingsskala brukes til å måle intensiteten av smerte. Numerisk smertevurderingsskala er som en visuell analog skala, der en rett linje er tegnet for å fortelle intensiteten av smerte. 1 til 10 er området for NPRS der 0 betyr ingen smerte og 10 betyr den verste smerten noensinne. Scoringen er enkel hos NPRS og krever minst 1 minutt for å avslutte.
4. dag
Algometer
Tidsramme: 4. dag
Endringer fra baseline, Algometer er en enhet for å bestemme følsomhet for smerte forårsaket av trykk. Trykkalgoritme er et verdifullt og pålitelig instrument i vurderingen av MTrPs følsomhet. Den har blitt brukt med hell for evaluering av Myofascial Trigger Points (MTrPs), for å bekrefte diagnosen og for å kvantifisere irritabilitet. Terapeutisk effektivitet av ulike prosedyrer på MTrP-er kan kvantifiseres ved hjelp av algoritme
4. dag
Goniometer:
Tidsramme: 4. dag
Endringer fra grunnlinjen, For å måle livmorhalsen Range of Motion (ROM-er) brukes en stor plast kalt Goniometer over hele verden. I forskjellige kliniske innstillinger for å måle rekkevidder av ekstremiteter og ryggraden brukes Goniometer. For måling av cervical ROMs sitter pasienten i oppreist stilling med bryst- og korsryggen stabil med stolen. Knær og hofte er i vinkel på 90/90 og føttene stabile på gulvet og armene på sidene av stolen. Deretter sies pasienten å bevege hodet i begge posisjonene så langt som mulig. Bevegelser inkluderer ekstensjon, fleksjon, høyre eller venstre sidebøyning og rotasjon
4. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2018

Primær fullføring (Faktiske)

10. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2019

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RiphahIU Shiza Sultan-REC00382

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Triggerpunktsmerte, Myofascial

Kliniske studier på Kontrollgruppe

3
Abonnere