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Vancomicina orale rispetto ai probiotici rispetto al placebo per la prevenzione dell'infezione da Clostridium difficile nei pazienti colonizzati (Decency-RCT)

18 febbraio 2025 aggiornato da: Hamilton Health Sciences Corporation

Vancomicina orale rispetto ai probiotici rispetto al placebo per la prevenzione dell'infezione da Clostridium difficile nei pazienti colonizzati (Decency-RCT): uno studio pilota controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio pilota è valutare la fattibilità della randomizzazione dei pazienti ospedalizzati che sono colonizzati da C. difficile e che hanno iniziato una terapia antibiotica sistemica con un probiotico, vancomicina orale o placebo in un progetto 1:1:1 a gruppi paralleli. L'obiettivo finale è condurre un RCT adeguatamente potenziato per determinare il metodo ottimale per ridurre l'infezione da C difficile nei pazienti colonizzati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio, i pazienti saranno sottoposti a screening per la colonizzazione da C. difficile

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 4A6
        • St. Joseph's Healthcare Hamilton
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 1C3
        • Hamilton Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti di età pari o superiore a 18 anni identificati come portatori asintomatici di C. difficile (es. non soddisfa la definizione di caso di infezione da C. difficile, vedi sotto)
  • Iniziato con antibiotici sistemici (orali o endovenosi) per qualsiasi (presunta) infezione batterica
  • Il paziente deve avere parametri vitali (frequenza cardiaca, pressione sanguigna, temperatura), clearance della creatinina stimata (utilizzando l'equazione epidemiologica della malattia renale cronica (CKD-Epi)) e un esame emocromocitometrico completo disponibile entro 24 ore dall'arruolamento

Criteri di esclusione:

  • Con un ciclo di antibiotici sistemici iniziato più di 72 ore fa (poiché l'evidenza attuale suggerisce che prima si iniziano i probiotici, più sono efficaci)
  • Paziente con C. difficile, cioè presenza di diarrea (tre o più feci molli o acquose entro 24 ore), o febbre o ipotensione da infezione da C. difficile
  • Tutti i pazienti con controindicazioni ai probiotici o alla vancomicina:

    • Immunosoppresso (immunodeficienza primaria o acquisita, incluso AIDS (definito come condizione che definisce l'AIDS o cluster di differenziazione 4 (CD4) nadir <200/ul), neoplasie ematologiche, trattamento sistemico a lungo termine con corticosteroidi, trattamento attivo con agenti chemioterapici o biologici, autoimmune malattie, sindrome nefrosica)
    • Cardiopatie strutturali (ad es. difetto interatriale, difetto interventricolare)
    • Integrità gastrointestinale gastroesofagea o compromessa (ad es. sindrome dell'intestino corto, lesione o disfunzione intestinale, malattie infiammatorie intestinali inclusa la storia attuale o passata di morbo di Crohn e colite ulcerosa)
    • Pazienti trattati con aminoglicosidi sistemici, acido etacrinico, polimixina B o colistina.
    • Perdita dell'udito precedente o attuale
    • Pazienti di sesso femminile con gravidanza nota o che stanno pianificando una gravidanza o che stanno allattando
    • Pazienti con malattie renali allo stadio terminale definite come una velocità di filtrazione glomerulare stimata di <15 ml/min o assenza di una clearance della creatinina stimata corrente
    • Storia di una reazione allergica a uno dei farmaci in studio o sensibilità al latte
  • I pazienti hanno iniziato a prendere probiotici o vancomicina orale mentre erano in ospedale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Vancomicina e placebo probiotico
Vancomicina 125 mg per via orale ogni 12 ore più placebo probiotico per via orale ogni 12 ore per la durata dell'antibiotico sistematico per un massimo di 21 giorni.
Capsule di vancomicina
Altri nomi:
  • JAMP-vancomicina
pillola di zucchero prodotta per imitare capsule probiotiche da 10 miliardi di unità.
Altri nomi:
  • Placebo per probiotici
Sperimentale: Placebo probiotico e vancomicina
Culturelle probiotico 20 miliardi di unità attive per via orale ogni 12 ore più vancomicina placebo per via orale ogni 12 ore per la durata dell'antibiotico sistematico per un massimo di 21 giorni.
Capsule Culturel
Altri nomi:
  • Lactobacillus ramnosus GG
pillola di zucchero prodotta per imitare la capsula di vancomicina da 125 mg
Altri nomi:
  • Placebo per vancomicina
Comparatore placebo: Placebo probiotico e placebo vancomicina
Vancomicina placebo per via orale ogni 12 ore e Culturelle placebo per via orale ogni 12 ore per la durata dell'antibiotico sistematico per un massimo di 21 giorni.
pillola di zucchero prodotta per imitare capsule probiotiche da 10 miliardi di unità.
Altri nomi:
  • Placebo per probiotici
pillola di zucchero prodotta per imitare la capsula di vancomicina da 125 mg
Altri nomi:
  • Placebo per vancomicina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti identificati e randomizzati a un braccio di trattamento entro 72 ore dall'inizio di un antibiotico sistematico.
Lasso di tempo: 1 anno

La fattibilità sarà valutata utilizzando i seguenti parametri:

Percentuale di partecipanti idonei sottoposti a screening randomizzati entro 72 ore dall'esposizione agli antibiotici (obiettivo ≥ 90%)

  • Proporzione di partecipanti che hanno ricevuto tutte le dosi del farmaco in studio (obiettivo ≥ 90%)
  • Proporzione di partecipanti con follow-up completo a 14 giorni (obiettivo ≥ 95%)
1 anno
Sviluppo di diarrea associata a C difficile entro 14 giorni dalla randomizzazione
Lasso di tempo: 1 anno
Sviluppo di diarrea associata a C difficile entro 14 giorni dalla randomizzazione a uno dei bracci di trattamento come definito dal Comitato consultivo provinciale per le malattie infettive (PIDAC)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

12 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 gennaio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 gennaio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun dato dei singoli partecipanti sarà condiviso con ricercatori che non sono direttamente coinvolti in questo studio. I dati complessivi saranno condivisi nel contesto di pubblicazioni su riviste o presentazioni scientifiche sottoposte a revisione paritaria.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Clostridium Difficile Diarrea

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