- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04309747
Uno studio clinico prospettico multicentrico sulla sicurezza e l'efficacia dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro del fegato
15 marzo 2020 aggiornato da: Tian'an Jiang, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Questo è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo.
Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica.
I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine.
I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari.
Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo ha lo scopo di valutare se il bisturi in nanosecondi può raggiungere l'efficacia e la sicurezza del trattamento di ablazione del cancro al fegato.
Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica.
Questa sperimentazione clinica richiede 190 soggetti.
I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine.
I risultati saranno registrati in base ai requisiti dell'esito primario (il tasso effettivo di ablazione con coltello in nanosecondi per il cancro al fegato) e degli esiti secondari (tasso di risposta parziale, tasso di ablazione secondaria, sopravvivenza libera da progressione, tasso di sopravvivenza globale, punteggio della qualità della vita , livelli di alfa-fetoproteina, tasso di successo tecnico, tasso di controllo locale, tasso di complicanze, soddisfazione dell'uso del dispositivo dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato).
Il primo follow-up di 2 mesi dopo l'operazione, TC, RM, CEUS, funzionalità epatica, marcatori tumorali sono stati rivisti mensilmente per osservare la necrosi della lesione e le variazioni dei marcatori tumorali.
Successivamente, ogni 2 o 3 mesi sono stati esaminati marcatori tumorali, CEUS o TC/MRI trifase del fegato.
Dopo due anni, i marcatori tumorali, la CEUS o la TC/MRI trifase del fegato sono stati esaminati ogni 3-6 mesi.
Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
190
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tumori maligni del fegato con chiara istopatologia e citologia, o tumori maligni del fegato che soddisfano i criteri di diagnosi clinica e di stadiazione.
- Età: 18-75 anni, indipendentemente dal sesso.
- Funzionalità epatica: Child-Pugh A o B, o Child C raggiungerà B.
- Nessuna grave disfunzione cardiaca, polmonare, cerebrale e di altri organi. Funzione di coagulazione del sangue normale o quasi normale. Il tempo di protrombina non supera il 50% del controllo normale e le piastrine sono superiori a 50 × 109 / L.
- Di solito è adatto per singolo tumore con un diametro massimo di ≤5 cm, o il numero di tumori di ≤3 e un diametro massimo di ≤3 cm.
- Per singoli tumori > 5 cm di diametro che non possono essere rimossi chirurgicamente, o tumori multipli con un diametro massimo > 3 cm, l'ablazione locale può essere utilizzata come p trattamento palliativo completo.
- Secondo TC e RM, non ci sono invasioni macrovascolari e del dotto biliare visibili ad occhio nudo.
- I pazienti hanno firmato il consenso informato per partecipare alla sperimentazione.
Criteri di esclusione:
- La lesione del cancro al fegato è enorme o diffusa;
- Vena porta unita a trombo tumorale del ramo secondario o trombo tumorale della vena epatica, invasione di organi vicini o metastasi a distanza;
- tumori situati sulla superficie del fegato, di cui più di 1/3 delle dimensioni del tumore sono scoperti;
- funzionalità epatica: Child-pugh C, quelli non potevano migliorare dopo il trattamento protettivo del fegato;
- Le varici esofagee (parte inferiore dello stomaco) si rompono e sanguinano entro 1 mese prima del trattamento;
- Disfunzione della coagulazione non correggibile e gravi anomalie ematologiche, che tendono a gravi emorragie;
- Grande quantità refrattaria di ascite e cachessia;
- infezione attiva, in particolare infiammazione del sistema biliare;
- Grave insufficienza di organi importanti come fegato, reni, cuore, polmoni e cervello;
- Pazienti con stato di incoscienza o incapaci di collaborare al trattamento;
- I soggetti non potevano essere seguiti e cadevano;
- Coloro che hanno interrotto il trattamento o le cartelle cliniche erano incompleti per vari motivi e i ricercatori hanno stabilito che non potevano essere valutati.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
SPERIMENTALE: gruppo di lame al nanosecondo
Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo.
Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica.
I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine.
I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari.
Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.
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Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo.
Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica.
I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine.
I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari.
Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Analisi di efficacia
Lasso di tempo: 12 mesi
|
Il tasso effettivo di ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
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12 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di risposta parziale dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
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12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di ablazione secondaria dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
|
12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
sopravvivenza libera da progressione dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
|
12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di sopravvivenza globale dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
|
12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
punteggio sulla qualità della vita dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
|
12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
livelli di alfa-fetoproteina
|
12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di successo tecnico dell'ablazione con coltello in nanosecondi per il cancro al fegato
|
12 mesi
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di controllo locale dell'ablazione con coltello in nanosecondi per il cancro al fegato
|
12 mesi
|
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Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
tasso di complicanze dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
|
12 mesi
|
|
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
|
dispositivo Utilizzare la soddisfazione dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
|
12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Llovet JM, Di Bisceglie AM, Bruix J, Kramer BS, Lencioni R, Zhu AX, Sherman M, Schwartz M, Lotze M, Talwalkar J, Gores GJ; Panel of Experts in HCC-Design Clinical Trials. Design and endpoints of clinical trials in hepatocellular carcinoma. J Natl Cancer Inst. 2008 May 21;100(10):698-711. doi: 10.1093/jnci/djn134. Epub 2008 May 13.
- Gu YK, Luo RG, Huang JH, Si Tu QJ, Li XX, Gao F. Transarterial embolization ablation of hepatocellular carcinoma with a lipiodol-ethanol mixture. World J Gastroenterol. 2010 Dec 7;16(45):5766-72. doi: 10.3748/wjg.v16.i45.5766.
- Bargellini I, Vignali C, Cioni R, Petruzzi P, Cicorelli A, Campani D, De Simone P, Filipponi F, Bartolozzi C. Hepatocellular carcinoma: CT for tumor response after transarterial chemoembolization in patients exceeding Milan criteria--selection parameter for liver transplantation. Radiology. 2010 Apr;255(1):289-300. doi: 10.1148/radiol.09090927.
- Fruhling P, Nilsson A, Duraj F, Haglund U, Noren A. Single-center nonrandomized clinical trial to assess the safety and efficacy of irreversible electroporation (IRE) ablation of liver tumors in humans: Short to mid-term results. Eur J Surg Oncol. 2017 Apr;43(4):751-757. doi: 10.1016/j.ejso.2016.12.004. Epub 2017 Jan 11.
- Distelmaier M, Barabasch A, Heil P, Kraemer NA, Isfort P, Keil S, Kuhl CK, Bruners P. Midterm Safety and Efficacy of Irreversible Electroporation of Malignant Liver Tumors Located Close to Major Portal or Hepatic Veins. Radiology. 2017 Dec;285(3):1023-1031. doi: 10.1148/radiol.2017161561. Epub 2017 Aug 11.
- Bruix J, Sherman M, Llovet JM, Beaugrand M, Lencioni R, Burroughs AK, Christensen E, Pagliaro L, Colombo M, Rodes J; EASL Panel of Experts on HCC. Clinical management of hepatocellular carcinoma. Conclusions of the Barcelona-2000 EASL conference. European Association for the Study of the Liver. J Hepatol. 2001 Sep;35(3):421-30. doi: 10.1016/s0168-8278(01)00130-1. No abstract available.
- Xu M, Xu D, Dong G, Ren Z, Zhang W, Aji T, Zhao Q, Chen X, Jiang T. The Safety and Efficacy of Nanosecond Pulsed Electric Field in Patients With Hepatocellular Carcinoma: A Prospective Phase 1 Clinical Study Protocol. Front Oncol. 2022 Jul 13;12:869316. doi: 10.3389/fonc.2022.869316. eCollection 2022.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 aprile 2020
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 aprile 2022
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 marzo 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
17 marzo 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2020
Ultimo verificato
1 marzo 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- nanosecond001
- nanosecond knife01 (REGISTRO: nanosecond knife tumor ablation for liver cancer)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo.
Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica.
I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine.
I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari.
Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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