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Uno studio clinico prospettico multicentrico sulla sicurezza e l'efficacia dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro del fegato

15 marzo 2020 aggiornato da: Tian'an Jiang, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Questo è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo. Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica. I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine. I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari. Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo ha lo scopo di valutare se il bisturi in nanosecondi può raggiungere l'efficacia e la sicurezza del trattamento di ablazione del cancro al fegato. Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica. Questa sperimentazione clinica richiede 190 soggetti. I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine. I risultati saranno registrati in base ai requisiti dell'esito primario (il tasso effettivo di ablazione con coltello in nanosecondi per il cancro al fegato) e degli esiti secondari (tasso di risposta parziale, tasso di ablazione secondaria, sopravvivenza libera da progressione, tasso di sopravvivenza globale, punteggio della qualità della vita , livelli di alfa-fetoproteina, tasso di successo tecnico, tasso di controllo locale, tasso di complicanze, soddisfazione dell'uso del dispositivo dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato). Il primo follow-up di 2 mesi dopo l'operazione, TC, RM, CEUS, funzionalità epatica, marcatori tumorali sono stati rivisti mensilmente per osservare la necrosi della lesione e le variazioni dei marcatori tumorali. Successivamente, ogni 2 o 3 mesi sono stati esaminati marcatori tumorali, CEUS o TC/MRI trifase del fegato. Dopo due anni, i marcatori tumorali, la CEUS o la TC/MRI trifase del fegato sono stati esaminati ogni 3-6 mesi. Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

190

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tumori maligni del fegato con chiara istopatologia e citologia, o tumori maligni del fegato che soddisfano i criteri di diagnosi clinica e di stadiazione.
  2. Età: 18-75 anni, indipendentemente dal sesso.
  3. Funzionalità epatica: Child-Pugh A o B, o Child C raggiungerà B.
  4. Nessuna grave disfunzione cardiaca, polmonare, cerebrale e di altri organi. Funzione di coagulazione del sangue normale o quasi normale. Il tempo di protrombina non supera il 50% del controllo normale e le piastrine sono superiori a 50 × 109 / L.
  5. Di solito è adatto per singolo tumore con un diametro massimo di ≤5 cm, o il numero di tumori di ≤3 e un diametro massimo di ≤3 cm.
  6. Per singoli tumori > 5 cm di diametro che non possono essere rimossi chirurgicamente, o tumori multipli con un diametro massimo > 3 cm, l'ablazione locale può essere utilizzata come p trattamento palliativo completo.
  7. Secondo TC e RM, non ci sono invasioni macrovascolari e del dotto biliare visibili ad occhio nudo.
  8. I pazienti hanno firmato il consenso informato per partecipare alla sperimentazione.

Criteri di esclusione:

  1. La lesione del cancro al fegato è enorme o diffusa;
  2. Vena porta unita a trombo tumorale del ramo secondario o trombo tumorale della vena epatica, invasione di organi vicini o metastasi a distanza;
  3. tumori situati sulla superficie del fegato, di cui più di 1/3 delle dimensioni del tumore sono scoperti;
  4. funzionalità epatica: Child-pugh C, quelli non potevano migliorare dopo il trattamento protettivo del fegato;
  5. Le varici esofagee (parte inferiore dello stomaco) si rompono e sanguinano entro 1 mese prima del trattamento;
  6. Disfunzione della coagulazione non correggibile e gravi anomalie ematologiche, che tendono a gravi emorragie;
  7. Grande quantità refrattaria di ascite e cachessia;
  8. infezione attiva, in particolare infiammazione del sistema biliare;
  9. Grave insufficienza di organi importanti come fegato, reni, cuore, polmoni e cervello;
  10. Pazienti con stato di incoscienza o incapaci di collaborare al trattamento;
  11. I soggetti non potevano essere seguiti e cadevano;
  12. Coloro che hanno interrotto il trattamento o le cartelle cliniche erano incompleti per vari motivi e i ricercatori hanno stabilito che non potevano essere valutati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: gruppo di lame al nanosecondo
Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo. Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica. I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine. I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari. Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.
Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo. Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica. I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine. I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari. Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi di efficacia
Lasso di tempo: 12 mesi
Il tasso effettivo di ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di risposta parziale dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di ablazione secondaria dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
sopravvivenza libera da progressione dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di sopravvivenza globale dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
punteggio sulla qualità della vita dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
livelli di alfa-fetoproteina
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di successo tecnico dell'ablazione con coltello in nanosecondi per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di controllo locale dell'ablazione con coltello in nanosecondi per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
tasso di complicanze dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi
Analisi di validità secondaria
Lasso di tempo: 12 mesi
dispositivo Utilizzare la soddisfazione dell'ablazione con coltello al nanosecondo per il cancro al fegato
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 aprile 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

17 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • nanosecond001
  • nanosecond knife01 (REGISTRO: nanosecond knife tumor ablation for liver cancer)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Questo studio è uno studio clinico prospettico, multicentrico, a braccio singolo. Quattro ospedali con qualifiche di istituto di sperimentazione clinica medica nazionale sono selezionati come centri di sperimentazione clinica. I partecipanti qualificati riceveranno la terapia di ablazione con impulsi al nanosecondo secondo le procedure di routine. I risultati saranno registrati secondo i requisiti degli indicatori di efficacia primari e secondari. Successivamente, verranno effettuati confronti statistici di efficacia e sicurezza del prodotto in base ai gruppi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al fegato

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