Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un ensayo clínico prospectivo y multicéntrico sobre la seguridad y la eficacia de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado

15 de marzo de 2020 actualizado por: Tian'an Jiang, First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Este es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo. Se seleccionan cuatro hospitales con calificaciones de instituciones nacionales de ensayos clínicos médicos como centros de ensayos clínicos. Los participantes calificados recibirán terapia de ablación por pulsos de nanosegundos de acuerdo con los procedimientos de rutina. Los resultados se registrarán de acuerdo con los requisitos de los indicadores de eficacia primarios y secundarios. Posteriormente se realizarán comparaciones estadísticas de eficacia y seguridad del producto por grupos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo tiene como objetivo evaluar si el bisturí de nanosegundos puede lograr la eficacia y seguridad del tratamiento de ablación del cáncer de hígado. Se seleccionan cuatro hospitales con calificaciones de instituciones nacionales de ensayos clínicos médicos como centros de ensayos clínicos. Este ensayo clínico requiere 190 sujetos. Los participantes calificados recibirán terapia de ablación por pulsos de nanosegundos de acuerdo con los procedimientos de rutina. Los resultados se registrarán de acuerdo con los requisitos del resultado primario (la tasa efectiva de ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado) y los resultados secundarios (tasa de respuesta parcial, tasa de ablación secundaria, supervivencia libre de progresión, tasa de supervivencia general, puntuación de calidad de vida). , niveles de alfafetoproteína, tasa de éxito técnico, tasa de control local, tasa de complicaciones, satisfacción del uso del dispositivo de ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado). Los primeros 2 meses de seguimiento después de la operación, TC, RM, CEUS, función hepática, marcadores tumorales se revisaron mensualmente para observar la necrosis de la lesión y los cambios en los marcadores tumorales. Después de eso, se examinaron los marcadores tumorales, CEUS o CT/MRI trifásico del hígado cada 2 a 3 meses. Después de dos años, se examinaron los marcadores tumorales, la CEUS o la TC/RM trifásica del hígado cada 3 a 6 meses. Posteriormente se realizarán comparaciones estadísticas de eficacia y seguridad del producto por grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

190

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tumores malignos de hígado con histopatología y citología claras, o tumores malignos de hígado que cumplen con el diagnóstico clínico y los criterios de estadificación.
  2. Edad: 18-75 años, independientemente del género.
  3. Función hepática: Child-Pugh A o B, o Child C alcanzará B.
  4. Sin disfunción grave del corazón, pulmón, cerebro y otros órganos. Función de coagulación sanguínea normal o casi normal. El tiempo de protrombina no excede el 50% del control normal y las plaquetas son más de 50 × 109 / L.
  5. Por lo general, es adecuado para un solo tumor con un diámetro máximo de ≤5 cm, o el número de tumores de ≤3 y un diámetro máximo de ≤3cm.
  6. Para tumores únicos > 5 cm de diámetro que no se pueden extirpar quirúrgicamente, o tumores múltiples con un diámetro máximo > 3 cm, la ablación local se puede utilizar como tratamiento integral paliativo.
  7. Según la TC y la RM, no hay invasiones macrovasculares y de los conductos biliares visibles a simple vista.
  8. Los pacientes firmaron el consentimiento informado para participar en el ensayo.

Criterio de exclusión:

  1. La lesión del cáncer de hígado es enorme o difusa;
  2. Vena porta combinada con trombo tumoral de rama secundaria o trombo tumoral de vena hepática, invasión de órganos cercanos o metástasis a distancia;
  3. tumores ubicados en la superficie del hígado, de los cuales más de 1/3 del tamaño del tumor están desnudos;
  4. función hepática: Child-pugh C, que no pudieron mejorar después del tratamiento protector del hígado;
  5. Las várices esofágicas (parte inferior del estómago) se rompen y sangran dentro de 1 mes antes del tratamiento;
  6. Disfunción de la coagulación no corregible y anormalidades hematológicas severas, que tienden al sangrado severo;
  7. Gran cantidad refractaria de ascitis y caquexia;
  8. infección activa, especialmente inflamación del sistema biliar;
  9. Insuficiencia grave de los órganos principales, como el hígado, los riñones, el corazón, los pulmones y el cerebro;
  10. Pacientes con pérdida del conocimiento o incapaces de cooperar con el tratamiento;
  11. Los sujetos no pudieron ser seguidos y se cayeron;
  12. Aquellos que interrumpieron el tratamiento, o los registros de casos estaban incompletos por varias razones, y los investigadores determinaron que no podían ser evaluados.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: grupo de cuchillas de nanosegundos
Este ensayo es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo. Se seleccionan cuatro hospitales con calificaciones de instituciones nacionales de ensayos clínicos médicos como centros de ensayos clínicos. Los participantes calificados recibirán terapia de ablación por pulsos de nanosegundos de acuerdo con los procedimientos de rutina. Los resultados se registrarán de acuerdo con los requisitos de los indicadores de eficacia primarios y secundarios. Posteriormente se realizarán comparaciones estadísticas de eficacia y seguridad del producto por grupos.
Este ensayo es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo. Se seleccionan cuatro hospitales con calificaciones de instituciones nacionales de ensayos clínicos médicos como centros de ensayos clínicos. Los participantes calificados recibirán terapia de ablación por pulsos de nanosegundos de acuerdo con los procedimientos de rutina. Los resultados se registrarán de acuerdo con los requisitos de los indicadores de eficacia primarios y secundarios. Posteriormente se realizarán comparaciones estadísticas de eficacia y seguridad del producto por grupos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de efectividad
Periodo de tiempo: 12 meses
La tasa efectiva de ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
tasa de respuesta parcial de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
tasa de ablación secundaria de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
supervivencia libre de progresión de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
tasa de supervivencia general de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
puntuación de calidad de vida de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
niveles de alfa-fetoproteína
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
tasa de éxito técnico de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
tasa de control local de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
tasa de complicaciones de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses
Análisis de validez secundaria
Periodo de tiempo: 12 meses
dispositivo Use la satisfacción de la ablación con bisturí de nanosegundos para el cáncer de hígado
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de abril de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

16 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

17 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • nanosecond001
  • nanosecond knife01 (REGISTRO: nanosecond knife tumor ablation for liver cancer)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Este ensayo es un ensayo clínico prospectivo, multicéntrico y de un solo brazo. Se seleccionan cuatro hospitales con calificaciones de instituciones nacionales de ensayos clínicos médicos como centros de ensayos clínicos. Los participantes calificados recibirán terapia de ablación por pulsos de nanosegundos de acuerdo con los procedimientos de rutina. Los resultados se registrarán de acuerdo con los requisitos de los indicadores de eficacia primarios y secundarios. Posteriormente se realizarán comparaciones estadísticas de eficacia y seguridad del producto por grupos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de hígado

3
Suscribir