- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04442178
Interleuchina-7 per migliorare gli esiti clinici nei pazienti linfopenici con infezione da COVID-19 ( ILIAD-7-US-I ) (ILIAD-7-US-I)
Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco controllato con placebo sull'interleuchina-7 ricombinante (CYT107) per il ripristino immunitario di pazienti linfopenici ospedalizzati con infezione da coronavirus COVID-19. Coorte infettiva degli Stati Uniti
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Circa quarantotto (48) partecipanti saranno randomizzati 1:1 per ricevere
(a) Somministrazione intramuscolare (IM) di CYT107 a 10 μg/kg seguita, dopo 72 ore di osservazione, da 10 μg/kg due volte a settimana per 3 settimane (massimo 7 somministrazioni adattate alla durata della degenza del paziente in ospedale) o (b) Placebo intramuscolare (IM) (soluzione salina normale) alla stessa frequenza. Lo scopo dello studio è testare la capacità del CYT107 di produrre una ricostituzione immunitaria di questi pazienti e osservare la possibile associazione con un miglioramento clinico.
Questa coorte esclude i pazienti oncologici in trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32608
- University of Florida College of Medicine
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63131
- Missouri Baptist Medical Center
-
-
New Jersey
-
New Brunswick, New Jersey, Stati Uniti, 08901
- Rutgers Health
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
- Stony Brook Medicine
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic Lerner College of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Un consenso informato scritto e firmato, o un consenso orale di emergenza, da parte del paziente o del suo rappresentante legalmente autorizzato, e la possibilità prevista per il partecipante di essere nuovamente autorizzato in futuro per la partecipazione allo studio in corso
- Uomini e donne di età ≥ 25 - 80 (inclusi) anni di età
- Pazienti ospedalizzati con due conte linfocitarie assolute (ALC) ≤ 1000 cellule/mm3, in due intervalli di tempo distanti almeno 24 ore, dopo il RICOVERO:
- Pazienti ospedalizzati con ipossiemia da moderata a grave che richiedono ossigenoterapia a >4L al minuto di cannula nasale o superiore per mantenere le saturazioni >90%, ventilazione a pressione positiva non invasiva (ad es. BIPAP) o pazienti intubati/ventilati per insufficienza respiratoria
- Infezione confermata da COVID-19 da qualsiasi test accettabile disponibile/utilizzato in ciascun sito
- Disponibilità e capacità di praticare la contraccezione indipendentemente dal sesso del paziente durante 5 mesi dopo l'ultima esposizione al farmaco
- Assicurazione privata o sostegno finanziario del governo/istituzione (tramite CMS o altro)
Criteri di esclusione:
- Gravidanza o allattamento
- ALT e/o AST > 5 x ULN
- Malattia autoimmune attiva nota;
- Trattamento oncologico in corso con chemioterapia/immunoterapia o qualsiasi terapia antitumorale negli ultimi 3 mesi e/o in corso
- Pazienti con storia pregressa di trapianto di organi solidi
- Tubercolosi attiva, infezione attiva incontrollata da HBV o HCV, HIV con carica virale positiva
- Pazienti ospedalizzati con ipossia refrattaria, definita come incapacità di mantenere la saturazione >85% con la massima terapia disponibile per >6 ore
- Pazienti che ricevono qualsiasi agente con effetti immunosoppressivi, diversi dagli steroidi a dosaggi inferiori a 300 mg/die di idrocortisone equivalente e/o trattamenti anti-IL-6R come Tocilizumab o Sarilumab o trattamenti anti-IL-1 come Anakinra che dovrebbero preferibilmente essere ridotti al minimo
- Pazienti con scala di fragilità clinica Rockwood al basale ≥ 6 al momento del ricovero ospedaliero
- Pazienti che mostrano un aumento del punteggio NEWS2 di oltre 6 punti durante il periodo di screening/basale (da 48 a 72 ore prima della prima somministrazione)
- Pazienti sotto tutela
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: Trattamento CYT107
Somministrazione intramuscolare (IM) di CYT107 due volte a settimana per 3 settimane
|
Somministrazione IM a 10μg/kg due volte a settimana per tre settimane e fino a 7 somministrazioni in base alla durata della degenza ospedaliera
Altri nomi:
|
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Somministrazione intramuscolare (IM) di soluzione salina due volte a settimana per 3 settimane
|
Somministrazione IM a 10μg/kg due volte a settimana per tre settimane e fino a 7 somministrazioni in base alla durata della degenza ospedaliera
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Miglioramento della conta assoluta dei linfociti (ALC) dei partecipanti con infezione da COVID-19 linfopenici (ALC≤1000/mm3) fino a circa 30 giorni dopo la somministrazione iniziale del farmaco in studio o la dimissione dall'ospedale (HD), a seconda di quale evento si verifichi per primo
Lasso di tempo: un mese
|
Un aumento statisticamente significativo della conta assoluta dei linfociti (ALC) dalla randomizzazione al giorno 30 o alla dimissione dall'ospedale
|
un mese
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Per ottenere il "miglioramento clinico" come definito da un miglioramento in un punteggio OMS di 11 punti per la valutazione clinica, fino al giorno 30 o HD.
Lasso di tempo: un mese
|
per determinare se il CYT107 migliorerà lo stato clinico dei pazienti COVID-19 ospedalizzati misurato dal punteggio di miglioramento clinico dell'OMS in 11 fasi
|
un mese
|
frequenza di infezioni secondarie fino al giorno 45 rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Incidenza di infezioni secondarie sulla base di criteri pre-specificati come giudicato dal Comitato per le infezioni secondarie (SIC) fino al giorno 45
|
45 giorni
|
durata del ricovero rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Numero di giorni di ricovero durante il ricovero indice (definito come tempo dal trattamento iniziale del farmaco in studio fino alla MH)
|
45 giorni
|
numero di riammissioni in terapia intensiva rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Riammissioni in terapia intensiva fino al giorno 45
|
45 giorni
|
giorni liberi per il supporto degli organi rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Organ support free days (OSFD) durante il ricovero indice (questo include i giorni senza assistenza del ventilatore)
|
45 giorni
|
Frequenza di riospedalizzazione fino al giorno 45 rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Numero di riammissioni in ospedale fino al giorno 45
|
45 giorni
|
Mortalità per tutte le cause fino al giorno 45 rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Mortalità per tutte le cause fino al giorno 45
|
45 giorni
|
Livello di altri biomarcatori noti di infiammazione: D-dimero rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Monitorare e valutare altri biomarcatori noti di infiammazione, D-dimero dal basale al giorno 30
|
30 giorni
|
Stato fisiologico attraverso la valutazione NEWS2 rispetto al braccio Placebo
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Valutare il miglioramento del valore del punteggio NEWS2.
Punteggio da 0 a 4: NO Punteggio di rischio di 7 o più: Rischio alto
|
30 giorni
|
un calo significativo della carica virale SARS-CoV-2 fino al giorno 30 o HD
Lasso di tempo: un mese
|
La diminuzione della carica virale SARS-CoV-2 dalle misurazioni al basale e nei giorni di trattamento dose 4 e dose 5, giorno 21 e giorno 30 o HD (a seconda di quale evento si verifichi per primo)
|
un mese
|
Durata della degenza in terapia intensiva rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Numero di giorni in terapia intensiva durante il ricovero indice
|
45 giorni
|
Conta delle cellule T CD4+ e CD8+ rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Numeri assoluti di conteggi di cellule T CD4+ e CD8+ nei momenti indicati nel programma delle attività (SoA) fino al giorno 30 o HD
|
30 giorni
|
livello di altri biomarcatori noti di infiammazione: ferritina rispetto al placebo a
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Monitorare e valutare altri biomarcatori noti di infiammazione, la ferritina, dal basale al giorno 30
|
30 giorni
|
Livello di altri biomarcatori noti di infiammazione: CRP rispetto al braccio placebo
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Livello di altri biomarcatori noti di infiammazione: CRP rispetto al braccio placebo
|
30 giorni
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Valutazione della sicurezza attraverso l'incidenza e il punteggio degli eventi avversi di grado 3-4
Lasso di tempo: 45 giorni
|
Incidenza e punteggio di tutti gli eventi avversi di grado 3-4 fino al giorno 45 (utilizzando CTCAE versione 5.0) per valutare la sicurezza
|
45 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Richard Hotchkiss, MD PhD, Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Zhou F, Yu T, Du R, Fan G, Liu Y, Liu Z, Xiang J, Wang Y, Song B, Gu X, Guan L, Wei Y, Li H, Wu X, Xu J, Tu S, Zhang Y, Chen H, Cao B. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1054-1062. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30566-3. Epub 2020 Mar 11. Erratum In: Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1038. Lancet. 2020 Mar 28;395(10229):1038.
- Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, Wang B, Xiang H, Cheng Z, Xiong Y, Zhao Y, Li Y, Wang X, Peng Z. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus-Infected Pneumonia in Wuhan, China. JAMA. 2020 Mar 17;323(11):1061-1069. doi: 10.1001/jama.2020.1585. Erratum In: JAMA. 2021 Mar 16;325(11):1113.
- Francois B, Jeannet R, Daix T, Walton AH, Shotwell MS, Unsinger J, Monneret G, Rimmele T, Blood T, Morre M, Gregoire A, Mayo GA, Blood J, Durum SK, Sherwood ER, Hotchkiss RS. Interleukin-7 restores lymphocytes in septic shock: the IRIS-7 randomized clinical trial. JCI Insight. 2018 Mar 8;3(5):e98960. doi: 10.1172/jci.insight.98960.
- Venet F, Foray AP, Villars-Mechin A, Malcus C, Poitevin-Later F, Lepape A, Monneret G. IL-7 restores lymphocyte functions in septic patients. J Immunol. 2012 Nov 15;189(10):5073-81. doi: 10.4049/jimmunol.1202062. Epub 2012 Oct 10.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Polmonite, virale
- Polmonite
- Malattie polmonari
- Malattie ematologiche
- Leucopenia
- Disturbi dei leucociti
- COVID-19
- Linfopenia
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILIAD-7 COVID US INFECTIOUS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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