InterLeukin-7 改善感染 COVID-19 的淋巴细胞减少患者的临床结果 (ILIAD-7-US-I) (ILIAD-7-US-I)

纳入标准：

1. 由患者或患者的合法授权代表签署的书面知情同意书或紧急口头同意书，以及参与者在未来继续参与研究的预期能力
2. 年龄≥25-80岁（含）的男女
3. 入院后，在至少相隔 24 小时的两个时间点，两次绝对淋巴细胞计数 (ALC) ≤ 1000 个细胞/mm3 的住院患者：
4. 中度至重度低氧血症的住院患者需要每分钟 >4L 鼻插管或更高氧疗以保持饱和度 >90%，无创正压通气（例如 BIPAP），或因呼吸衰竭插管/通气的患者
5. 通过每个站点可用/使用的任何可接受的测试确认感染 COVID-19
6. 在最后一次药物暴露后的 5 个月内，无论患者的性别如何，他们都愿意并有能力采取避孕措施
7. 私人保险或政府/机构财政支持（通过 CMS 或其他）

排除标准：

1. 怀孕或哺乳
2. ALT 和/或 AST > 5 x ULN
3. 已知的活动性自身免疫性疾病；
4. 在过去 3 个月内和/或正在进行的化疗/免疫疗法或任何癌症疗法的持续癌症治疗
5. 有实体器官移植史的患者
6. 活动性肺结核、不受控制的活动性 HBV 或 HCV 感染、病毒载量阳性的 HIV
7. 难治性缺氧住院患者，定义为使用最大可用治疗无法维持饱和度 >85% >6 小时
8. 接受任何具有免疫抑制作用的药物的患者，除了剂量低于 300 mg/天的等效氢化可的松和/或抗 IL-6R 治疗（如 Tocilizumab 或 Sarilumab）或抗 IL-1 治疗（如 Anakinra）以外，最好将其减至最少
9. 入院时基线 Rockwood 临床衰弱量表≥ 6 的患者
10. 在筛选/基线期间（首次给药前 48 至 72 小时）NEWS2 评分增加超过 6 分的患者
11. 被监护的病人