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Cancro del retto ad esordio precoce

31 luglio 2020 aggiornato da: Sameh Emile, Mansoura University

I pazienti con cancro del retto ad esordio precoce di età pari o inferiore a 40 anni hanno esiti oncologici simili ai pazienti più anziani nonostante si presentino in uno stadio più avanzato; Uno studio di coorte retrospettivo

Il presente studio mirava a rivedere le caratteristiche e l'esito del cancro del retto ad esordio precoce in un sottogruppo di pazienti egiziani di età pari o inferiore a 40 anni. Poiché gli studi precedenti hanno valutato questo punto di ricerca nel CRC in generale, i ricercatori hanno scelto di concentrarsi solo sul cancro del retto poiché potrebbe rappresentare una categoria separata, distinta dal cancro del colon, in questa fascia di età per quanto riguarda la presentazione, il comportamento del tumore e l'esito.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

244

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Dakahlia
      • Mansourah, Dakahlia, Egitto
        • Mansoura University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti di entrambi i sessi di età pari o inferiore a 40 anni che presentavano cancro del retto di qualsiasi stadio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi nello studio pazienti di entrambi i sessi di età pari o inferiore a 40 anni che presentavano cancro del retto di qualsiasi stadio

Criteri di esclusione:

  • pazienti con cancro del colon o altri tumori gastrointestinali e pazienti persi al follow-up.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
< 40 anni
Pazienti con cancro del retto di età pari o inferiore a 40 anni
Resezione radicale del cancro del retto e linfonodi drenanti
> 40 anni
Pazienti con cancro del retto che invecchiano più di 40 anni
Resezione radicale del cancro del retto e linfonodi drenanti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Recidiva locale
Lasso di tempo: 36 mesi dopo l'intervento
recidiva di cancro del retto nelle vicinanze anatomiche del bacino
36 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 luglio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 luglio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

3 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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