- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04496765
Cancro del retto ad esordio precoce
31 luglio 2020 aggiornato da: Sameh Emile, Mansoura University
I pazienti con cancro del retto ad esordio precoce di età pari o inferiore a 40 anni hanno esiti oncologici simili ai pazienti più anziani nonostante si presentino in uno stadio più avanzato; Uno studio di coorte retrospettivo
Il presente studio mirava a rivedere le caratteristiche e l'esito del cancro del retto ad esordio precoce in un sottogruppo di pazienti egiziani di età pari o inferiore a 40 anni.
Poiché gli studi precedenti hanno valutato questo punto di ricerca nel CRC in generale, i ricercatori hanno scelto di concentrarsi solo sul cancro del retto poiché potrebbe rappresentare una categoria separata, distinta dal cancro del colon, in questa fascia di età per quanto riguarda la presentazione, il comportamento del tumore e l'esito.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
244
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Dakahlia
-
Mansourah, Dakahlia, Egitto
- Mansoura University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti di entrambi i sessi di età pari o inferiore a 40 anni che presentavano cancro del retto di qualsiasi stadio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sono stati inclusi nello studio pazienti di entrambi i sessi di età pari o inferiore a 40 anni che presentavano cancro del retto di qualsiasi stadio
Criteri di esclusione:
- pazienti con cancro del colon o altri tumori gastrointestinali e pazienti persi al follow-up.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
< 40 anni
Pazienti con cancro del retto di età pari o inferiore a 40 anni
|
Resezione radicale del cancro del retto e linfonodi drenanti
|
> 40 anni
Pazienti con cancro del retto che invecchiano più di 40 anni
|
Resezione radicale del cancro del retto e linfonodi drenanti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Recidiva locale
Lasso di tempo: 36 mesi dopo l'intervento
|
recidiva di cancro del retto nelle vicinanze anatomiche del bacino
|
36 mesi dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
30 aprile 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 luglio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
3 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
3 agosto 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 luglio 2020
Ultimo verificato
1 luglio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Mansoura2020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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