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Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Fluticasone Furoato (FF)/Umeclidinio(UMEC)/Vilanterolo (VI) nei partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

7 marzo 2025 aggiornato da: GlaxoSmithKline

Studio di fase IV, di 12 settimane, a braccio singolo, in aperto che valuta la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità della tripla combinazione a dose fissa FF/UMEC/VI somministrata una volta al giorno al mattino tramite un inalatore di polvere secca in partecipanti con broncopneumopatia cronica ostruttiva in India

Questo studio valuterà la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di FF/UMEC/VI tramite l'inalatore ELLIPTA®. ELLIPTA è un marchio registrato del gruppo di società GlaxoSmithKline.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

229

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ajmer, India, 305001
        • GSK Investigational Site
      • Bangalore, India, 560092
        • GSK Investigational Site
      • Bikaner, India, 334001
        • GSK Investigational Site
      • Hyderabad, India, 500084
        • GSK Investigational Site
      • Jaipur, India, 302039
        • GSK Investigational Site
      • Kolkata, India, 700014
        • GSK Investigational Site
      • Kolkata, India, 700027
        • GSK Investigational Site
      • Kozhikode, India, 673008
        • GSK Investigational Site
      • Mumbai, India, 401107
        • GSK Investigational Site
      • Mysore, India, 57001
        • GSK Investigational Site
      • Nagpur, India, 44009
        • GSK Investigational Site
      • Nashik, India, 422007
        • GSK Investigational Site
      • Pondy-Cuddalore ECR Main Road Pillaiyarkuppam Pond, India, 605402
        • GSK Investigational Site
      • Pune, India, 411047
        • GSK Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Un consenso informato scritto firmato e datato prima della partecipazione allo studio
  • Partecipanti di età pari o superiore a 40 anni allo Screening (Visita 1)
  • I partecipanti di sesso maschile e femminile saranno inclusi nello studio. Una partecipante di sesso femminile è idonea a partecipare se non è incinta, non sta allattando e si applica almeno una delle seguenti condizioni: Non una donna in età fertile (WOCBP) O una WOCBP che accetta di seguire la guida contraccettiva durante il periodo di trattamento e fino al contatto di follow-up di sicurezza dopo l'ultima dose dell'intervento dello studio.
  • Una storia clinica consolidata di BPCO secondo la definizione dell'American Thoracic Society/European Respiratory Society.
  • Fumatori o ex fumatori di sigarette con una storia di fumo di sigaretta maggiore o uguale a (>=)10 pacchetti-anno allo Screening (Visita 1) (numero di pacchetti-anno = [numero di sigarette al giorno diviso 20] volte il numero di anni fumato [per esempio 20 sigarette al giorno per 10 anni, oppure 10 sigarette al giorno per 20 anni]). Si definiscono ex fumatori coloro che hanno smesso di fumare da almeno 6 mesi prima della Visita 1.
  • Un punteggio >=10 al test di valutazione della BPCO (CAT) allo Screening (Visita 1).
  • I partecipanti devono dimostrare allo Screening: Un FEV1 post-broncodilatatore inferiore al (<) 50% (%) previsto normale o un FEV1 post-broncodilatatore 50-<80% previsto normale e una storia documentata di >=2 riacutizzazioni moderate o una grave ( ricoverato in ospedale) esacerbazione nei 12 mesi precedenti. I partecipanti devono anche avere un rapporto misurato dopo il salbutamolo FEV1/capacità vitale forzata (FVC) di <0,70 allo screening.
  • Il partecipante deve ricevere un trattamento quotidiano di mantenimento a lunga durata d'azione per la BPCO per almeno 3 mesi prima dello screening. Per garantire che i partecipanti iscritti siano rappresentativi della popolazione che potrebbe essere idonea per la tripla terapia con inalatore singolo in India, verranno utilizzati i dati di prescrizione dall'India per limitare il numero approssimativo di partecipanti iscritti ai farmaci per la BPCO più ampiamente prescritti.
  • Un test negativo per la malattia da coronavirus attiva 2019 (COVID-19) alla visita 1. Il test deve essere eseguito utilizzando un test molecolare (reazione a catena della polimerasi [PCR] o antigene) approvato dalle autorità di regolamentazione del paese.

Criteri di esclusione:

  • Donne in gravidanza o in allattamento o che stanno pianificando una gravidanza durante lo studio.
  • Partecipanti con una diagnosi attuale di asma. (I partecipanti con una precedente storia di asma sono idonei se hanno una diagnosi attuale di BPCO).
  • Partecipanti con deficit di alfa 1-antitripsina come causa alla base della BPCO.
  • Partecipanti con tubercolosi attiva, cancro ai polmoni e clinicamente significativo (secondo l'opinione dello sperimentatore): bronchiectasie, sarcoidosi, fibrosi polmonare, ipertensione polmonare, malattie polmonari interstiziali o altre malattie polmonari attive
  • - Partecipanti con intervento chirurgico di riduzione del volume polmonare nei 12 mesi precedenti lo screening
  • Polmonite e/o riacutizzazione della BPCO moderata o grave che non si è risolta almeno 14 giorni prima dello screening e almeno 30 giorni dopo l'ultima dose di corticosteroidi orali/sistemici (se applicabile). Inoltre, sarà escluso qualsiasi partecipante che manifesti polmonite e/o riacutizzazione della BPCO moderata o grave durante il periodo di rodaggio.
  • Infezione del tratto respiratorio che non si è risolta almeno 7 giorni prima dello screening.
  • I partecipanti con contatti positivi noti a COVID-19 negli ultimi 14 giorni devono essere esclusi per almeno 14 giorni dall'esposizione e il partecipante rimane privo di sintomi. Partecipanti con sintomi indicativi di infezione attiva da COVID-19, ad es. sono esclusi anche febbre, tosse (nuova o peggiorata), ecc.
  • La radiografia del torace (poster anteriore e laterale) rivela evidenza di polmonite o un'anomalia clinicamente significativa non ritenuta dovuta alla presenza di BPCO o un'altra condizione che ostacolerebbe la capacità di rilevare un infiltrato alla radiografia del torace (CXR) (per esempio. cardiomegalia significativa, versamento pleurico o cicatrizzazione).
  • - Partecipanti con evidenza storica o attuale di anomalie cardiovascolari, neurologiche, psichiatriche, renali, epatiche, immunologiche, gastrointestinali, urogenitali, del sistema nervoso, muscoloscheletriche, cutanee, sensoriali, endocrine (incluso diabete non controllato o malattie della tiroide) o ematologiche non controllate.
  • Reperto elettrocardiografico (ECG) a 12 derivazioni anormale e clinicamente significativo alla Visita 1.
  • Uso di ossigenoterapia a lungo termine (LTOT) descritta come ossigenoterapia a riposo >3 litri al minuto (L/min) allo screening (l'uso di ossigeno <=3L/min di flusso a riposo non è escluso).
  • I partecipanti non devono iniziare la fase acuta di un programma di riabilitazione polmonare nelle 4 settimane precedenti la Visita 1.
  • - Partecipanti che non sono in grado dal punto di vista medico di trattenere il loro salbutamolo per il periodo di 4 ore richiesto prima del test spirometrico ad ogni visita di studio.
  • Secondo l'opinione dello sperimentatore, qualsiasi partecipante che non sia in grado di leggere e/o non sarebbe in grado di completare i materiali relativi allo studio.
  • Uso dei seguenti farmaci nei seguenti intervalli di tempo prima della Visita 1 o durante lo studio:
  • I partecipanti che ricevono antibiotici per la terapia a lungo termine non sono idonei per lo studio.
  • Nessun uso di corticosteroidi sistemici, orali, parenterali nei 30 giorni precedenti lo screening (sono consentite iniezioni intra-articolari).
  • Nessun uso di altri farmaci sperimentali entro 30 giorni o 5 emivite, a seconda di quale sia il periodo più lungo prima dello screening.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti che ricevono FF/UMEC/VI tramite inalatore ELLIPTA
Verranno somministrati FF/UMEC/VI
I partecipanti riceveranno FF/UMEC/VI utilizzando l'inalatore ELLIPTA.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi (AE), seri eventi avversi (SAE) ed eventi avversi di interesse speciale (AESI)
Lasso di tempo: Fino a circa 40 settimane
Un AE è un evento medico spiacevole in uno studio clinico partecipante, temporalmente associato all'uso di un trattamento di studio, sia considerato o meno considerato correlato al trattamento dello studio. SAE è qualsiasi evento spiacevole che si traduce in morte, pericolosa per la vita, richiede il ricovero in ospedale o il prolungamento del ricovero esistente, si traduce in disabilità/incapacità, anomalia congenita/difetto alla nascita o qualsiasi altro importante evento medico in base al giudizio medico o scientifico. Sono stati inclusi il protocollo definito esi. I SAE sono sottoinsieme di eventi avversi. Gli eventi avversi sono stati codificati utilizzando il dizionario medico per le attività normative (Dizionario di Meddra).
Fino a circa 40 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dalla linea di base (CFB) nel volume espiratorio forzato a tratto in 1 secondo (FEV1) il giorno 28 e il giorno 85
Lasso di tempo: Basale (giorno 1), giorno 28 e giorno 85
Fev1 è una misura della funzione polmonare definita come la quantità massima di aria che può essere espirata con forza in un secondo. È stato misurato usando la spirometria. La linea di base è definita come l'ultima osservazione non missing fatta prima della prima somministrazione di trattamento dello studio, compresi quelli di visite non programmate. Trough Fev1 il giorno 28 è stato definito come la media dei valori FEV1 ottenuti prima del dosaggio il giorno 28. Trough Fev1 Il giorno 85 è stato definito come la media dei valori FEV1 ottenuti 24 ore dopo il dosaggio mattutino il giorno 84.
Basale (giorno 1), giorno 28 e giorno 85

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

14 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

14 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

L'IPD per questo studio sarà reso disponibile tramite il sito di richiesta dei dati dello studio clinico.

Periodo di condivisione IPD

IPD sarà reso disponibile entro 6 mesi dalla pubblicazione dei risultati degli endpoint primari, degli endpoint secondari chiave e dei dati sulla sicurezza dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

L'accesso viene fornito dopo che una proposta di ricerca è stata presentata e ha ricevuto l'approvazione dal gruppo di revisione indipendente e dopo che è stato stipulato un accordo di condivisione dei dati. L'accesso è previsto per un periodo iniziale di 12 mesi ma può essere concessa una proroga, ove motivata, fino ad altri 12 mesi.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su FF/UMEC/VI

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