- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04925271
Chiusura di difetti della mucosa e della sottomucosa nel tratto gastrointestinale utilizzando il nuovo dispositivo di sutura endoscopica X-Tack
7 giugno 2023 aggiornato da: Anand Kumar, Thomas Jefferson University
Dopo aver rimosso grandi polipi dal tratto gastrointestinale, i gastroenterologi chiudono il nuovo difetto con dispositivi per prevenire complicazioni come il sanguinamento o lo sviluppo di una perdita.
Comunemente, questo viene fatto con un dispositivo chiamato Overstitch, che consente al gastroenterologo di ricucire il difetto con un endoscopio.
È stato sviluppato un nuovo dispositivo chiamato X-tack per semplificare la cucitura endoscopica.
In questo studio, il nuovo dispositivo X-tack verrà confrontato con Overstitch durante la chiusura di difetti nel tratto gastrointestinale.
I due dispositivi verranno confrontati per vedere quanto tempo ci vuole per chiudere un difetto, così come se ci sono differenze in complicazioni come sanguinamento o infezione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Attualmente, lo standard della comunità è che i gastroenterologi che hanno familiarità con Overstitch inizino a utilizzare X-Tack senza ulteriore formazione.
Tuttavia, è stata condotta una sessione di dimostrazione pratica con il dispositivo X-Tack in un "laboratorio a secco" con ogni endoscopista nella prova prima dello studio per familiarizzare con il dispositivo prima dell'arruolamento.
Ogni endoscopista ha anche partecipato a un "laboratorio umido" utilizzando un espianto (stomaco suino) per simulare in vivo la chiusura dei difetti utilizzando il sistema X-Tack.
Il dispositivo funziona in modo simile rispetto ai precedenti dispositivi di sutura, utilizzati frequentemente da tutti gli endoscopisti coinvolti in questo studio.
Su questa base, tutti gli endoscopisti partecipanti allo studio riferiscono di sentirsi a proprio agio e familiarità con il sistema X-Tack e non si prevede che il periodo di rodaggio influisca sulla sicurezza o sui risultati durante lo studio.
La visita di studio primaria comprenderà la procedura endoscopica al momento della chiusura del difetto e una telefonata 48-72 ore dopo per valutare le complicanze.
Il paziente verrà arruolato nell'area pre-procedura.
Se il paziente ha una visita pre-procedura, potrebbe essere informato del suo potenziale arruolamento nello studio in quel momento, sebbene non tutti i pazienti abbiano una visita pre-procedura nel nostro studio.
I pazienti saranno randomizzati alla chiusura con il sistema X-Tack rispetto alla chiusura con il sistema Overstitch prima della loro procedura utilizzando una randomizzazione centralizzata generata dal computer.
Verranno registrati il successo tecnico della chiusura, il tempo di chiusura, il numero di suture richieste, la necessità di modalità alternative per la chiusura e qualsiasi complicazione intraprocedurale (sanguinamento, perforazione).
Qualsiasi paziente con possibile perforazione periprocedurale riceverà antibiotici a discrezione dell'endoscopista.
A discrezione dell'endoscopista, il paziente può passare durante la procedura all'altro gruppo se ritiene che la sua attuale strategia di chiusura non riesca a chiudere in sicurezza il difetto.
Metodi alternativi di chiusura (clip TTS, clip over-the-scope) possono essere utilizzati in entrambi i gruppi se richiesto dall'endoscopista per una chiusura sicura del difetto.
Dopo la procedura, la maggior parte dei pazienti viene osservata nell'area di recupero per 1-2 ore per eventuali segni di complicanze prima di essere dimessi a casa.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Thomas Jefferson University Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- > 18 anni
- In fase di chiusura di un difetto luminale gastrointestinale per il quale sarebbe altrimenti indicato un dispositivo di sutura
Criteri di esclusione:
- EUR > 2
- Piastrine < 150
- L'anticoagulazione in corso non soddisfa le linee guida antitrombotiche ASGE (Acosta RD et al, The Management of Antithrombotic Agents for Patients Undergoing GI Endoscopy, Gastrointest Endosc, 2016; 83(1): 3-16)
- Instabilità emodinamica
- Gravidanza in corso o prevista
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: X-Tack
Il difetto della mucosa o della sottomucosa del tratto gastrointestinale viene chiuso utilizzando il dispositivo X-Tack.
|
Il difetto della mucosa o della sottomucosa viene chiuso con X-Tack.
|
|
Comparatore attivo: Impuntura
Il difetto della mucosa o della sottomucosa del tratto gastrointestinale viene chiuso utilizzando il dispositivo Overstitch.
|
Il difetto della mucosa o della sottomucosa viene chiuso con Overstitch.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tempo di chiusura
Lasso di tempo: Al momento dell'endoscopia
|
Il tempo necessario per chiudere il difetto utilizzando il dispositivo
|
Al momento dell'endoscopia
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Chiusura incompleta
Lasso di tempo: Al momento dell'endoscopia
|
Passaggio all'altro gruppo di studio a discrezione dell'endoscopista o necessità di modalità aggiuntive per chiudere il difetto, ad esempio clip endoscopiche
|
Al momento dell'endoscopia
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anand Kumar, MD MPH, Thomas Jefferson University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Kothari ST, Huang RJ, Shaukat A, Agrawal D, Buxbaum JL, Abbas Fehmi SM, Fishman DS, Gurudu SR, Khashab MA, Jamil LH, Jue TL, Law JK, Lee JK, Naveed M, Qumseya BJ, Sawhney MS, Thosani N, Yang J, DeWitt JM, Wani S; ASGE Standards of Practice Committee Chair. ASGE review of adverse events in colonoscopy. Gastrointest Endosc. 2019 Dec;90(6):863-876.e33. doi: 10.1016/j.gie.2019.07.033. Epub 2019 Sep 25.
- Pohl H, Grimm IS, Moyer MT, Hasan MK, Pleskow D, Elmunzer BJ, Khashab MA, Sanaei O, Al-Kawas FH, Gordon SR, Mathew A, Levenick JM, Aslanian HR, Antaki F, von Renteln D, Crockett SD, Rastogi A, Gill JA, Law RJ, Elias PA, Pellise M, Wallace MB, Mackenzie TA, Rex DK. Clip Closure Prevents Bleeding After Endoscopic Resection of Large Colon Polyps in a Randomized Trial. Gastroenterology. 2019 Oct;157(4):977-984.e3. doi: 10.1053/j.gastro.2019.03.019. Epub 2019 Mar 15.
- Qumseya BJ, Wolfsen C, Wang Y, Othman M, Raimondo M, Bouras E, Wolfsen H, Wallace MB, Woodward T. Factors associated with increased bleeding post-endoscopic mucosal resection. J Dig Dis. 2013 Mar;14(3):140-6. doi: 10.1111/1751-2980.12002.
- Cotton PB, Eisen GM, Aabakken L, Baron TH, Hutter MM, Jacobson BC, Mergener K, Nemcek A Jr, Petersen BT, Petrini JL, Pike IM, Rabeneck L, Romagnuolo J, Vargo JJ. A lexicon for endoscopic adverse events: report of an ASGE workshop. Gastrointest Endosc. 2010 Mar;71(3):446-54. doi: 10.1016/j.gie.2009.10.027. No abstract available.
- Kantsevoy SV, Bitner M, Mitrakov AA, Thuluvath PJ. Endoscopic suturing closure of large mucosal defects after endoscopic submucosal dissection is technically feasible, fast, and eliminates the need for hospitalization (with videos). Gastrointest Endosc. 2014 Mar;79(3):503-7. doi: 10.1016/j.gie.2013.10.051. Epub 2013 Dec 12.
- Zhang QS, Han B, Xu JH, Gao P, Shen YC. Clip closure of defect after endoscopic resection in patients with larger colorectal tumors decreased the adverse events. Gastrointest Endosc. 2015 Nov;82(5):904-9. doi: 10.1016/j.gie.2015.04.005. Epub 2015 May 12.
- ASGE Standards of Practice Committee; Acosta RD, Abraham NS, Chandrasekhara V, Chathadi KV, Early DS, Eloubeidi MA, Evans JA, Faulx AL, Fisher DA, Fonkalsrud L, Hwang JH, Khashab MA, Lightdale JR, Muthusamy VR, Pasha SF, Saltzman JR, Shaukat A, Shergill AK, Wang A, Cash BD, DeWitt JM. The management of antithrombotic agents for patients undergoing GI endoscopy. Gastrointest Endosc. 2016 Jan;83(1):3-16. doi: 10.1016/j.gie.2015.09.035. Epub 2015 Nov 24. No abstract available. Erratum In: Gastrointest Endosc. 2016 Mar;83(3):678.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
30 luglio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 maggio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 giugno 2021
Primo Inserito (Effettivo)
14 giugno 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 giugno 2023
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 21D.166
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati in eventuali pubblicazioni dello studio dopo la deidentificazione (testo, tabelle, figure e appendici) saranno resi disponibili su richiesta.
Periodo di condivisione IPD
Immediatamente dopo la pubblicazione, nessuna data di fine.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Le proposte devono essere indirizzate a anand.kumar@jefferson.edu.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su X-Tack
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalCompletatoMalattia delle arterie periferiche | Ischemia critica degli artiAustria
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalCompletatoMalattia delle arterie periferiche | Ischemia critica degli artiParaguay
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalCompletatoMalattia delle arterie perifericheStati Uniti, Austria, Olanda
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalCompletatoMalattia arteriosa perifericaStati Uniti, Germania, Nuova Zelanda, Ungheria, Austria, Cechia
-
HaEmek Medical Center, IsraelNon ancora reclutamento
-
China Medical University HospitalCompletato
-
China Medical University HospitalReclutamentoDelirio | Agitazione | Unità di Terapia Intensiva DelirioTaiwan
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalCompletatoMalattia arteriosa perifericaGermania, Austria, Belgio, Svizzera
-
China Medical University HospitalNon ancora reclutamentoDelirio | Aritmia | Dolore, Acuto | Agitazione | Intolleranza alimentare
-
Spectranetics CorporationTerminatoMalattia arteriosa periferica | Malattie vascolari periferiche | PAD | PAD - Malattia arteriosa periferica | Dissezione | Dissezione arteriosaStati Uniti