Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Chiusura di difetti della mucosa e della sottomucosa nel tratto gastrointestinale utilizzando il nuovo dispositivo di sutura endoscopica X-Tack

7 giugno 2023 aggiornato da: Anand Kumar, Thomas Jefferson University
Dopo aver rimosso grandi polipi dal tratto gastrointestinale, i gastroenterologi chiudono il nuovo difetto con dispositivi per prevenire complicazioni come il sanguinamento o lo sviluppo di una perdita. Comunemente, questo viene fatto con un dispositivo chiamato Overstitch, che consente al gastroenterologo di ricucire il difetto con un endoscopio. È stato sviluppato un nuovo dispositivo chiamato X-tack per semplificare la cucitura endoscopica. In questo studio, il nuovo dispositivo X-tack verrà confrontato con Overstitch durante la chiusura di difetti nel tratto gastrointestinale. I due dispositivi verranno confrontati per vedere quanto tempo ci vuole per chiudere un difetto, così come se ci sono differenze in complicazioni come sanguinamento o infezione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Attualmente, lo standard della comunità è che i gastroenterologi che hanno familiarità con Overstitch inizino a utilizzare X-Tack senza ulteriore formazione. Tuttavia, è stata condotta una sessione di dimostrazione pratica con il dispositivo X-Tack in un "laboratorio a secco" con ogni endoscopista nella prova prima dello studio per familiarizzare con il dispositivo prima dell'arruolamento. Ogni endoscopista ha anche partecipato a un "laboratorio umido" utilizzando un espianto (stomaco suino) per simulare in vivo la chiusura dei difetti utilizzando il sistema X-Tack. Il dispositivo funziona in modo simile rispetto ai precedenti dispositivi di sutura, utilizzati frequentemente da tutti gli endoscopisti coinvolti in questo studio. Su questa base, tutti gli endoscopisti partecipanti allo studio riferiscono di sentirsi a proprio agio e familiarità con il sistema X-Tack e non si prevede che il periodo di rodaggio influisca sulla sicurezza o sui risultati durante lo studio. La visita di studio primaria comprenderà la procedura endoscopica al momento della chiusura del difetto e una telefonata 48-72 ore dopo per valutare le complicanze. Il paziente verrà arruolato nell'area pre-procedura. Se il paziente ha una visita pre-procedura, potrebbe essere informato del suo potenziale arruolamento nello studio in quel momento, sebbene non tutti i pazienti abbiano una visita pre-procedura nel nostro studio. I pazienti saranno randomizzati alla chiusura con il sistema X-Tack rispetto alla chiusura con il sistema Overstitch prima della loro procedura utilizzando una randomizzazione centralizzata generata dal computer. Verranno registrati il ​​successo tecnico della chiusura, il tempo di chiusura, il numero di suture richieste, la necessità di modalità alternative per la chiusura e qualsiasi complicazione intraprocedurale (sanguinamento, perforazione). Qualsiasi paziente con possibile perforazione periprocedurale riceverà antibiotici a discrezione dell'endoscopista. A discrezione dell'endoscopista, il paziente può passare durante la procedura all'altro gruppo se ritiene che la sua attuale strategia di chiusura non riesca a chiudere in sicurezza il difetto. Metodi alternativi di chiusura (clip TTS, clip over-the-scope) possono essere utilizzati in entrambi i gruppi se richiesto dall'endoscopista per una chiusura sicura del difetto. Dopo la procedura, la maggior parte dei pazienti viene osservata nell'area di recupero per 1-2 ore per eventuali segni di complicanze prima di essere dimessi a casa.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > 18 anni
  • In fase di chiusura di un difetto luminale gastrointestinale per il quale sarebbe altrimenti indicato un dispositivo di sutura

Criteri di esclusione:

  • EUR > 2
  • Piastrine < 150
  • L'anticoagulazione in corso non soddisfa le linee guida antitrombotiche ASGE (Acosta RD et al, The Management of Antithrombotic Agents for Patients Undergoing GI Endoscopy, Gastrointest Endosc, 2016; 83(1): 3-16)
  • Instabilità emodinamica
  • Gravidanza in corso o prevista

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: X-Tack
Il difetto della mucosa o della sottomucosa del tratto gastrointestinale viene chiuso utilizzando il dispositivo X-Tack.
Il difetto della mucosa o della sottomucosa viene chiuso con X-Tack.
Comparatore attivo: Impuntura
Il difetto della mucosa o della sottomucosa del tratto gastrointestinale viene chiuso utilizzando il dispositivo Overstitch.
Il difetto della mucosa o della sottomucosa viene chiuso con Overstitch.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di chiusura
Lasso di tempo: Al momento dell'endoscopia
Il tempo necessario per chiudere il difetto utilizzando il dispositivo
Al momento dell'endoscopia

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chiusura incompleta
Lasso di tempo: Al momento dell'endoscopia
Passaggio all'altro gruppo di studio a discrezione dell'endoscopista o necessità di modalità aggiuntive per chiudere il difetto, ad esempio clip endoscopiche
Al momento dell'endoscopia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anand Kumar, MD MPH, Thomas Jefferson University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

14 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 21D.166

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati in eventuali pubblicazioni dello studio dopo la deidentificazione (testo, tabelle, figure e appendici) saranno resi disponibili su richiesta.

Periodo di condivisione IPD

Immediatamente dopo la pubblicazione, nessuna data di fine.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Le proposte devono essere indirizzate a anand.kumar@jefferson.edu.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su X-Tack

Sottoscrivi