- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05056805
Un intervento di monitoraggio dell'esercizio e della nutrizione (Pt Pal) per il miglioramento della forza nei pazienti con cancro al pancreas o allo stomaco sottoposti a terapia chemioradioterapica prima dell'intervento chirurgico, studio chirurgicoStrong
"Chirurgia forte". Esercizio preoperatorio di forza e programma nutrizionale nei pazienti che completano la terapia di chemioradioterapia neoadiuvante per il carcinoma pancreatico e gastrico: uno studio randomizzato che testa gli effetti su forza, forma fisica, qualità della vita correlata alla salute e risultati perioperatori
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
OBIETTIVO PRIMARIO:
I. Nei pazienti con carcinoma pancreatico e gastrico sottoposti a chemioradioterapia preoperatoria e resezione potenzialmente curativa, confrontare la variazione della forza dinamica dei muscoli inferiori misurata con 1 ripetizione massima (1-RM) leg press tra il momento dell'arruolamento e prima della resezione in quei pazienti chi: A. Viene offerto incoraggiamento all'esercizio aerobico prima dell'intervento chirurgico b. Vengono offerti incoraggiamento all'esercizio aerobico, monitoraggio della nutrizione e un programma strutturato di esercizi di forza prima dell'intervento chirurgico.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Confrontare la variazione della forza muscolare dinamica misurata dall'1-RM per il chest press, il rematore seduto e l'estensione della gamba.
II. Confrontare la resistenza muscolare della parte superiore e inferiore del corpo definita dal numero massimo di ripetizioni eseguite al 70% dell'1-RM pre-esercizio per il pettorale e il leg press.
III. Per confrontare la variazione della distanza del test del cammino di sei minuti (6MWT) dei pazienti tra il momento dell'arruolamento e prima della resezione.
IV. Confrontare la funzione fisica (riferita dal paziente in base al sistema informativo di misurazione dei risultati riportati dal paziente (PROMIS) Physical Function Short Form e oggettivamente basata sulla forza di presa) tra i gruppi.
V. Confrontare la qualità della vita (valutazione funzionale della terapia del cancro, pazienti con carcinoma epatobiliare [FACT-Hep]) tra i gruppi.
VI. Confrontare la motivazione all'esercizio (regolazione comportamentale nel questionario sull'esercizio [BREQ]-3) tra i gruppi.
VII. Per confrontare le misure antropometriche (ad esempio, peso, muscolo scheletrico, grasso viscerale e grasso sottocutaneo) utilizzando il software SliceOMatic dalle normali scansioni di tomografia computerizzata (TC) tra i gruppi.
VIII. Per valutare l'incidenza di eventi avversi perioperatori che si verificano entro 90 giorni tra i gruppi (punteggio di fisarmonica).
IX. Per confrontare i cambiamenti nell'attività fisica tra il momento dell'arruolamento e immediatamente prima dell'intervento chirurgico basato sul questionario sull'attività fisica del tempo libero di Godin-Shephard modificato.
X. Valutare la fattibilità del completamento da parte del paziente del richiamo di 24 ore tramite lo strumento di valutazione dietetica di 24 ore automatizzato autosomministrato (ASA-24).
XI. Misurare l'adozione di raccomandazioni nutrizionali rispetto al basale. XII. Confrontare l'aderenza alle raccomandazioni nutrizionali all'interno e tra i gruppi.
XIII. Confrontare gli studi di laboratorio "abituali" compresi quelli che sono indicatori dello stato nutrizionale all'interno e tra i gruppi.
XIV. Confrontare la struttura vascolare e tumorale e l'infiltrazione di cellule immunitarie nei tumori tra pazienti in gruppi diversi.
XV. Confrontare i potenziali biomarcatori di angiogenesi e infiammazione correlati all'esercizio, alla patologia della malattia e/o agli esiti clinici e funzionali.
XVI. Conservare in una banca di ricerca qualsiasi tessuto o sangue rimanente (raccolto ai fini degli obiettivi di cui sopra) per la possibilità di analisi future.
SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 braccio su 2.
BRACCIO A: i pazienti sono incoraggiati a completare almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata, almeno 3 volte a settimana. I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica. Gli esercizi aerobici e la nutrizione sono monitorati nell'app Pt Pal.
BRACCIO B: i pazienti completano almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata (come camminata veloce o bicicletta stazionaria) almeno 3 volte a settimana. I pazienti completano anche esercizi di forza con tubi/fasce di resistenza almeno 2 volte a settimana, con almeno 2 serie da 8-15 ripetizioni degli esercizi insegnati. I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica. I pazienti consumano anche uno spuntino/pasto/frullato ad alto contenuto proteico (15-25 grammi) entro 1 ora dopo qualsiasi esercizio di rafforzamento. Le attività fisiche e l'alimentazione vengono monitorate nell'app Pt Pal.
Dopo la randomizzazione, i pazienti vengono seguiti a 4-6 settimane.
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma pancreatico o gastrico, comprovato da biopsia
- - Avere completato o essere entro 2 settimane dal completamento della chemioradioterapia preoperatoria sia in protocollo che fuori protocollo
- Si prevede di sottoporsi a resezione potenzialmente curativa in 4-6 settimane dall'arruolamento
- In grado di comprendere la descrizione dello studio e disposto a partecipare
- In grado di comprendere il programma di esercizi
- In grado di mantenere in modo indipendente i registri degli esercizi giornalieri tramite Pt Pal -iOS, Android o browser Web desktop sul proprio dispositivo personale
- Accesso telefonico o e-mail e accordo per interagire con il personale di ricerca tramite telefono o e-mail
- Soddisfare tutti i requisiti di screening, inclusa l'autorizzazione del medico
- >= 18 anni
Criteri di esclusione:
- Non di lingua inglese
- Ha partecipato a esercizi di rafforzamento di intensità da moderata ad alta almeno due volte a settimana nelle ultime quattro settimane prima dell'iscrizione
- Impossibile completare i questionari di valutazione di base o le valutazioni funzionali
- Malattia cardiaca o polmonare instabile sottostante o malattia cardiaca sintomatica (classe funzionale III o IV della New York Heart Association)
- Frattura recente o lesione muscoloscheletrica acuta che preclude la capacità di sostenere completamente il peso su tutti e 4 gli arti per partecipare a un intervento di esercizio
- Scala numerica di valutazione del dolore >= 7 su 10
- Malattia miopatica o reumatologica che influisce sulla funzione fisica
- Cancro ricorrente dopo precedente resezione
- < 18 anni
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Braccio A (esercizio aerobico, raccomandazione nutrizionale)
I pazienti sono incoraggiati a completare almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata, almeno 3 volte a settimana.
I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica.
Gli esercizi aerobici e la nutrizione sono monitorati nell'app Pt Pal
|
Studi accessori
Altri nomi:
Studi accessori
Ricevi incoraggiamento all'esercizio aerobico
Altri nomi:
Ricevi consulenza nutrizionale e linee guida
|
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Sperimentale: Braccio B (aerobica, esercizio di forza, raccomandazione nutrizionale)
I pazienti completano almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata (come camminata veloce o bicicletta stazionaria) almeno 3 volte a settimana.
I pazienti completano anche esercizi di forza con tubi/fasce di resistenza almeno 2 volte a settimana, con almeno 2 serie da 8-15 ripetizioni degli esercizi insegnati.
I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica.
I pazienti consumano anche uno spuntino/pasto/frullato ad alto contenuto proteico (15-25 grammi) entro 1 ora dopo qualsiasi esercizio di rafforzamento.
Le attività fisiche e l'alimentazione vengono monitorate nell'app Pt Pal.
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Studi accessori
Altri nomi:
Studi accessori
Ricevi incoraggiamento all'esercizio aerobico
Altri nomi:
Ricevi consulenza nutrizionale e linee guida
Consumare uno spuntino/pasto/frullato ad alto contenuto proteico
Altri nomi:
Esercizio di potenziamento completo
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione della forza dinamica dei muscoli inferiori
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
|
attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-0026 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-02655 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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