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Un intervento di monitoraggio dell'esercizio e della nutrizione (Pt Pal) per il miglioramento della forza nei pazienti con cancro al pancreas o allo stomaco sottoposti a terapia chemioradioterapica prima dell'intervento chirurgico, studio chirurgicoStrong

23 ottobre 2024 aggiornato da: M.D. Anderson Cancer Center

"Chirurgia forte". Esercizio preoperatorio di forza e programma nutrizionale nei pazienti che completano la terapia di chemioradioterapia neoadiuvante per il carcinoma pancreatico e gastrico: uno studio randomizzato che testa gli effetti su forza, forma fisica, qualità della vita correlata alla salute e risultati perioperatori

Questo studio clinico studia l'efficacia di un programma di monitoraggio dell'esercizio e della nutrizione a domicilio chiamato Pt Pal nel migliorare la forza nei pazienti con cancro al pancreas o allo stomaco sottoposti a terapia chemioradioterapica prima dell'intervento chirurgico. Pt Pal è una tecnologia sanitaria mobile utilizzata per facilitare la comunicazione tra il team di assistenza e il paziente/caregiver, consentendo al team di assistenza di inviare dal proprio portale Web routine di esercizi, attività della vita quotidiana, raccomandazioni dietetiche, sondaggi e materiale educativo a dispositivo mobile del paziente/caregiver. L'applicazione Pt Pal (app) quindi acquisisce i dati sull'aderenza all'attività del paziente/caregiver e riporta tali risultati al team di assistenza. Il programma Pt Pal può aiutare a migliorare la forza complessiva nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico per cancro al pancreas e allo stomaco rispetto alle cure standard.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Nei pazienti con carcinoma pancreatico e gastrico sottoposti a chemioradioterapia preoperatoria e resezione potenzialmente curativa, confrontare la variazione della forza dinamica dei muscoli inferiori misurata con 1 ripetizione massima (1-RM) leg press tra il momento dell'arruolamento e prima della resezione in quei pazienti chi: A. Viene offerto incoraggiamento all'esercizio aerobico prima dell'intervento chirurgico b. Vengono offerti incoraggiamento all'esercizio aerobico, monitoraggio della nutrizione e un programma strutturato di esercizi di forza prima dell'intervento chirurgico.

OBIETTIVI SECONDARI:

I. Confrontare la variazione della forza muscolare dinamica misurata dall'1-RM per il chest press, il rematore seduto e l'estensione della gamba.

II. Confrontare la resistenza muscolare della parte superiore e inferiore del corpo definita dal numero massimo di ripetizioni eseguite al 70% dell'1-RM pre-esercizio per il pettorale e il leg press.

III. Per confrontare la variazione della distanza del test del cammino di sei minuti (6MWT) dei pazienti tra il momento dell'arruolamento e prima della resezione.

IV. Confrontare la funzione fisica (riferita dal paziente in base al sistema informativo di misurazione dei risultati riportati dal paziente (PROMIS) Physical Function Short Form e oggettivamente basata sulla forza di presa) tra i gruppi.

V. Confrontare la qualità della vita (valutazione funzionale della terapia del cancro, pazienti con carcinoma epatobiliare [FACT-Hep]) tra i gruppi.

VI. Confrontare la motivazione all'esercizio (regolazione comportamentale nel questionario sull'esercizio [BREQ]-3) tra i gruppi.

VII. Per confrontare le misure antropometriche (ad esempio, peso, muscolo scheletrico, grasso viscerale e grasso sottocutaneo) utilizzando il software SliceOMatic dalle normali scansioni di tomografia computerizzata (TC) tra i gruppi.

VIII. Per valutare l'incidenza di eventi avversi perioperatori che si verificano entro 90 giorni tra i gruppi (punteggio di fisarmonica).

IX. Per confrontare i cambiamenti nell'attività fisica tra il momento dell'arruolamento e immediatamente prima dell'intervento chirurgico basato sul questionario sull'attività fisica del tempo libero di Godin-Shephard modificato.

X. Valutare la fattibilità del completamento da parte del paziente del richiamo di 24 ore tramite lo strumento di valutazione dietetica di 24 ore automatizzato autosomministrato (ASA-24).

XI. Misurare l'adozione di raccomandazioni nutrizionali rispetto al basale. XII. Confrontare l'aderenza alle raccomandazioni nutrizionali all'interno e tra i gruppi.

XIII. Confrontare gli studi di laboratorio "abituali" compresi quelli che sono indicatori dello stato nutrizionale all'interno e tra i gruppi.

XIV. Confrontare la struttura vascolare e tumorale e l'infiltrazione di cellule immunitarie nei tumori tra pazienti in gruppi diversi.

XV. Confrontare i potenziali biomarcatori di angiogenesi e infiammazione correlati all'esercizio, alla patologia della malattia e/o agli esiti clinici e funzionali.

XVI. Conservare in una banca di ricerca qualsiasi tessuto o sangue rimanente (raccolto ai fini degli obiettivi di cui sopra) per la possibilità di analisi future.

SCHEMA: I pazienti sono randomizzati in 1 braccio su 2.

BRACCIO A: i pazienti sono incoraggiati a completare almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata, almeno 3 volte a settimana. I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica. Gli esercizi aerobici e la nutrizione sono monitorati nell'app Pt Pal.

BRACCIO B: i pazienti completano almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata (come camminata veloce o bicicletta stazionaria) almeno 3 volte a settimana. I pazienti completano anche esercizi di forza con tubi/fasce di resistenza almeno 2 volte a settimana, con almeno 2 serie da 8-15 ripetizioni degli esercizi insegnati. I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica. I pazienti consumano anche uno spuntino/pasto/frullato ad alto contenuto proteico (15-25 grammi) entro 1 ora dopo qualsiasi esercizio di rafforzamento. Le attività fisiche e l'alimentazione vengono monitorate nell'app Pt Pal.

Dopo la randomizzazione, i pazienti vengono seguiti a 4-6 settimane.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma pancreatico o gastrico, comprovato da biopsia
  • - Avere completato o essere entro 2 settimane dal completamento della chemioradioterapia preoperatoria sia in protocollo che fuori protocollo
  • Si prevede di sottoporsi a resezione potenzialmente curativa in 4-6 settimane dall'arruolamento
  • In grado di comprendere la descrizione dello studio e disposto a partecipare
  • In grado di comprendere il programma di esercizi
  • In grado di mantenere in modo indipendente i registri degli esercizi giornalieri tramite Pt Pal -iOS, Android o browser Web desktop sul proprio dispositivo personale
  • Accesso telefonico o e-mail e accordo per interagire con il personale di ricerca tramite telefono o e-mail
  • Soddisfare tutti i requisiti di screening, inclusa l'autorizzazione del medico
  • >= 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Non di lingua inglese
  • Ha partecipato a esercizi di rafforzamento di intensità da moderata ad alta almeno due volte a settimana nelle ultime quattro settimane prima dell'iscrizione
  • Impossibile completare i questionari di valutazione di base o le valutazioni funzionali
  • Malattia cardiaca o polmonare instabile sottostante o malattia cardiaca sintomatica (classe funzionale III o IV della New York Heart Association)
  • Frattura recente o lesione muscoloscheletrica acuta che preclude la capacità di sostenere completamente il peso su tutti e 4 gli arti per partecipare a un intervento di esercizio
  • Scala numerica di valutazione del dolore >= 7 su 10
  • Malattia miopatica o reumatologica che influisce sulla funzione fisica
  • Cancro ricorrente dopo precedente resezione
  • < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Braccio A (esercizio aerobico, raccomandazione nutrizionale)
I pazienti sono incoraggiati a completare almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata, almeno 3 volte a settimana. I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica. Gli esercizi aerobici e la nutrizione sono monitorati nell'app Pt Pal
Studi accessori
Altri nomi:
  • Valutazione della qualità della vita
Studi accessori
Ricevi incoraggiamento all'esercizio aerobico
Altri nomi:
  • Attività aerobica
Ricevi consulenza nutrizionale e linee guida
Sperimentale: Braccio B (aerobica, esercizio di forza, raccomandazione nutrizionale)
I pazienti completano almeno 30 minuti di esercizio aerobico di intensità moderata (come camminata veloce o bicicletta stazionaria) almeno 3 volte a settimana. I pazienti completano anche esercizi di forza con tubi/fasce di resistenza almeno 2 volte a settimana, con almeno 2 serie da 8-15 ripetizioni degli esercizi insegnati. I pazienti ricevono consulenza nutrizionale con un dietista registrato e monitorano l'assunzione dietetica. I pazienti consumano anche uno spuntino/pasto/frullato ad alto contenuto proteico (15-25 grammi) entro 1 ora dopo qualsiasi esercizio di rafforzamento. Le attività fisiche e l'alimentazione vengono monitorate nell'app Pt Pal.
Studi accessori
Altri nomi:
  • Valutazione della qualità della vita
Studi accessori
Ricevi incoraggiamento all'esercizio aerobico
Altri nomi:
  • Attività aerobica
Ricevi consulenza nutrizionale e linee guida
Consumare uno spuntino/pasto/frullato ad alto contenuto proteico
Altri nomi:
  • Modifica dietetica
  • intervento, dietetico
  • Intervento nutrizionale
  • Interventi nutrizionali
Esercizio di potenziamento completo
Altri nomi:
  • Allenamento della forza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione della forza dinamica dei muscoli inferiori
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
attraverso il completamento degli studi, una media di un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew H Katz, M.D. Anderson Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

8 settembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

8 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0026 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2021-02655 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione della qualità della vita

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