- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05079152
Valutazione dell'immunogenicità e della sicurezza dell'immunizzazione combinata di COVAX (prodotto a Wuhan) e PPV23/IIV4
Uno studio clinico randomizzato, controllato, multicentrico di fase 4 per valutare l'immunogenicità e la sicurezza dell'immunizzazione combinata dei vaccini SARS-CoV-2 inattivati (Vero Cell) (COVAX) (prodotti a Wuhan) e del vaccino pneumococcico polisaccaridico 23-valente (PPV23) o Vaccino influenzale inattivato quadrivalente (IIV4)
I soggetti saranno reclutati e divisi in 3 gruppi:
Gruppo sperimentale (468 soggetti): 1a dose: vaccinazione combinata di COVAX+PPV23, 2a dose: vaccinazione combinata di COVAX+IIV4; Gruppo di controllo A (468 soggetti): 1a dose: solo COVAX, 2a dose: solo COVAX; Gruppo di controllo B (468 soggetti): 1a dose: solo PPV23, 2a dose: solo IIV4.
I campioni di sangue verranno raccolti 3 volte:
prima della 1a dose di vaccinazione; prima della 2a dose di vaccinazione; 28 giorni dopo la 2a dose di vaccinazione.
Verranno analizzate l'immunogenicità e la sicurezza sia dei gruppi sperimentali che di quelli di controllo.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Questo studio randomizzato, parallelo e controllato è progettato per valutare l'immunogenicità e la sicurezza dell'immunizzazione simultanea di COVAX + PPV23 e COVAX + IIV4.
1404 soggetti sono divisi in 3 gruppi, di cui 1 gruppo sperimentale e 2 gruppi di controllo (gruppo di controllo A e B). Ciascun gruppo comprende rispettivamente 468 soggetti.
Il Gruppo Sperimentale (468 soggetti) riceverà: 1a dose: vaccinazione combinata di COVAX+PPV23, 2a dose: vaccinazione combinata di COVAX+IIV4; Il gruppo di controllo A (468 soggetti) riceverà: 1a dose: solo COVAX, 2a dose: solo COVAX; Il gruppo di controllo B (468 soggetti) riceverà: 1a dose: solo PPV23, 2a dose: solo IIV4.
In particolare, ogni gruppo sarà nuovamente diviso. Ciascun gruppo di 468 soggetti è nuovamente suddiviso in 2 sottogruppi in base all'età: (1) 18-59 anni; (2) ≥60 anni.
Ciascun sottogruppo comprende rispettivamente 234 soggetti. I campioni di sangue verranno raccolti 3 volte: (1) prima della prima dose di vaccinazione; (2) prima della seconda dose di vaccinazione; (3) 28 giorni dopo la 2a dose di vaccinazione.
Per valutare l'immunogenicità, i ricercatori rileveranno e confronteranno i livelli di anticorpi neutralizzanti, i tassi di sieroconversione e le concentrazioni medie geometriche degli anticorpi.
Sarà monitorata anche la sicurezza di tutti i gruppi.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina
- Guangdong Center for Disease Control and Prevention
-
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Henan
-
Zhengzhou, Henan, Cina
- Henan Center for Disease Control and Prevention
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Cina
- Hubei Center for Disease Control and Prevention
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- ≥18 anni al momento dell'iscrizione;
- Partecipanti che firmano il consenso informato;
- Essere in grado di partecipare a tutti i follow-up pianificati e portare a termine tutte le procedure di ricerca, inclusa la compilazione di un diario e il ritorno per il colloquio;
- Non essere stato somministrato alcun vaccino contro la polmonite o vaccino COVID-19 e non essere stato somministrato un vaccino antinfluenzale nella stagione in corso prima dell'iscrizione;
- ≥14 giorni dall'ultima vaccinazione;
- Prima dell'arruolamento, la temperatura corporea è ≤37,0 C come confermato dall'anamnesi e dall'esame clinico.
Criteri di esclusione:
- Avere una storia di COVID-19 o un test dell'acido nucleico positivo per COVID-19;
- Avere una storia o una storia familiare di allergia, convulsioni, epilessia, malattie cerebrali o malattie mentali;
- Essere allergici a qualsiasi componente dei vaccini o avere una storia di grave reazione allergica a qualsiasi vaccino;
- Avere un disturbo da immunodeficienza, durante il trattamento di un tumore maligno, avere un'immunodeficienza indotta da immunosoppressori (ormoni steroidei orali) o HIV, o avere un familiare con stretto contatto che soffre di disturbo immunitario congenito;
- Iniezione di immunoglobuline non specifiche entro 1 mese prima dell'arruolamento;
- Avere malattie febbrili acute o malattie trasmissibili;
- Avere una storia di trombocitopenia confermata o altri disturbi della coagulazione, che possono causare controindicazioni per un'iniezione sottocutanea;
- Avere una grave malattia cronica o esacerbazione acuta di una malattia cronica, o avere ipertensione o diabete non controllati;
- Avere varie malattie della pelle infettive, piogeniche o allergiche;
- Le donne in gravidanza o allattamento o le partecipanti che pianificano un bambino entro 3 mesi dalla vaccinazione devono ritardare la vaccinazione;
- Avere qualsiasi condizione che possa influenzare la valutazione dello studio come determinato dai ricercatori.
Criteri di esclusione per la seconda dose:
- Avere qualsiasi evento avverso grave correlato alla prima dose di vaccinazione;
- Dopo la vaccinazione, con reazione avversa sistemica o reazione allergica con una gravità di grado 3 o superiore come determinato dai ricercatori;
- Avere una nuova condizione emergente che soddisfa i criteri di esclusione per la prima dose;
- Avere qualsiasi condizione che possa influenzare la valutazione dello studio come determinato dai ricercatori.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il gruppo sperimentale (468 soggetti) riceverà: 1a dose: vaccinazione combinata di COVAX+PPV23; 2a dose: vaccinazione combinata di COVAX+IIV4
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1a dose: vaccinazione combinata di COVAX+PPV23; 2a dose: vaccinazione combinata di COVAX+IIV4
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo A
Il gruppo di controllo A (468 soggetti) riceverà: 1a dose: solo COVAX; 2a dose: solo COVAX
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1a dose: solo COVAX; 2a dose: solo COVAX
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo B
Il gruppo di controllo B (468 soggetti) riceverà: 1a dose: solo PPV23; 2a dose: solo IIV4
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1a dose: solo PPV23; 2a dose: solo IIV4
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tasso di sieroconversione (COVAX)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
il tasso di sieroconversione positiva contro il coronavirus
|
Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Tasso di sieroconversione (COVAX)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
il tasso di sieroconversione positiva contro il coronavirus
|
Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Livello di anticorpi neutralizzanti (COVAX)
Lasso di tempo: Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
livello di anticorpi neutralizzanti contro il coronavirus
|
Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
Livello di anticorpi neutralizzanti (COVAX)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
livello di anticorpi neutralizzanti contro il coronavirus
|
Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Livello di anticorpi neutralizzanti (COVAX)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
livello di anticorpi neutralizzanti contro il coronavirus
|
Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Tasso sieropositivo (IIV4)
Lasso di tempo: Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
il tasso di sieroconversione positiva contro i virus influenzali di tipo A (H3N2, H1N1) e B (BY, BV)
|
Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
Tasso di sieroconversione (IIV4)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
il tasso di sieroconversione positiva contro i virus influenzali di tipo A (H3N2, H1N1) e B (BY, BV)
|
Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Tasso di sieroconversione (IIV4)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
il tasso di sieroconversione positiva contro i virus influenzali di tipo A (H3N2, H1N1) e B (BY, BV)
|
Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Livello anticorpale di inibizione dell'emagglutizione (IIV4)
Lasso di tempo: Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
Livelli anticorpali di inibizione dell'emagglutizione contro i virus influenzali di tipo A (H3N2, H1N1) e B (BY, BV)
|
Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
Livello anticorpale di inibizione dell'emagglutizione (IIV4)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Livelli anticorpali di inibizione dell'emagglutizione contro i virus influenzali di tipo A (H3N2, H1N1) e B (BY, BV)
|
Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Livello anticorpale di inibizione dell'emagglutizione (IIV4)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Livelli anticorpali di inibizione dell'emagglutizione contro i virus influenzali di tipo A (H3N2, H1N1) e B (BY, BV)
|
Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Tasso di sieroconversione (PPV23)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
il tasso di sieroconversione positiva contro 23 sierotipi pneumococcici
|
Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Tasso di sieroconversione (PPV23)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
il tasso di sieroconversione positiva contro 23 sierotipi pneumococcici
|
Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Livello di anticorpi neutralizzanti (PPV23)
Lasso di tempo: Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
Livello di anticorpi neutralizzanti contro 23 sierotipi pneumococcici
|
Risultati basali (prima della vaccinazione).
|
Livello di anticorpi neutralizzanti (PPV23)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Livello di anticorpi neutralizzanti contro 23 sierotipi pneumococcici
|
Risultati ottenuti 28 giorni dopo la prima dose (= subito prima della seconda dose)
|
Livello di anticorpi neutralizzanti (PPV23)
Lasso di tempo: Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Livello di anticorpi neutralizzanti contro 23 sierotipi pneumococcici
|
Risultati ottenuti dopo la seconda dose di vaccinazione (= 56 giorni dopo la prima dose, o 28 giorni dopo la seconda dose)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Eventi avversi successivi alla vaccinazione
Lasso di tempo: 0-6 mesi
|
analizzare l'incidenza di eventi avversi a seguito di immunizzazione, sia sollecitata che non richiesta
|
0-6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Infezioni batteriche
- Infezioni batteriche e micosi
- Infezioni streptococciche
- Infezioni batteriche Gram-positive
- Polmonite, batterica
- Infezioni da Orthomyxoviridae
- Infezioni pneumococciche
- Polmonite
- Polmonite, pneumococco
- Influenza, umana
Altri numeri di identificazione dello studio
- COVAX+PPV23+IIV4-Wuhan
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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