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Impatto dell'apprendimento delle informazioni sulla dimissione in termini di richiamo delle informazioni da parte del paziente e coinvolgimento del paziente

Impatto dell'insegnamento delle informazioni sulla dimissione in termini di richiamo delle informazioni da parte del paziente e impegno del paziente nella cura di sé tra i pazienti con malattia epatica cronica ricoverati in reparti selezionati di ILBS, Nuova Delhi

Impatto del Teach Back of Dismission Information in termini di paziente Richiamo delle informazioni e coinvolgimento del paziente nella cura di sé tra i pazienti con malattia epatica cronica ricoverati in reparti selezionati di ILBS, Nuova Delhi

Obiettivi primari

  1. Valutare l'impatto del Teach Back sul ricordo del paziente delle informazioni di dimissione tra i pazienti con malattia epatica cronica.
  2. Valutare l'impatto dell'insegnamento sull'impegno nella cura di sé tra i pazienti con malattia epatica cronica.

Obiettivi secondari

  1. Trovare l'associazione tra alfabetizzazione sanitaria e richiamo del paziente nel gruppo sperimentale dopo le informazioni sulla dimissione.
  2. Trovare l'associazione tra alfabetizzazione sanitaria e coinvolgimento del paziente nel gruppo sperimentale dopo le informazioni sulla dimissione.
  3. Trovare l'associazione del richiamo del paziente con la variabile demografica e clinica selezionata nel gruppo sperimentale dopo le informazioni sulla dimissione.
  4. Trovare l'associazione dell'impegno nella cura di sé con la variabile demografica e clinica selezionata nel gruppo sperimentale dopo le informazioni sulla dimissione.

Presupposti Il presente studio è concettualizzato sulla base dei seguenti presupposti

  1. Si presume che le informazioni sulla salute dei pazienti debbano essere focalizzate sui bisogni individuali per migliorare la loro alfabetizzazione sanitaria (Yen&Leasure, 2019).
  2. Si presume che il metodo di apprendimento migliorerà il richiamo immediato ea breve termine del paziente delle informazioni di dimissione (Mahajan et al, 2020).
  3. Si presume che l'insegnamento sosterrà l'autogestione e promuoverà risultati di salute (Yen & Leasure, 2019).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Scopo dello studio Questo studio ha lo scopo di valutare l'impatto dell'apprendimento sul richiamo delle informazioni di dimissione e sul coinvolgimento del paziente da parte dei pazienti con malattia epatica cronica.

Valutare l'efficacia del teach-back nel migliorare la comprensione e l'impegno nella cura di sé al momento della dimissione.

Dichiarazione del problema Uno studio quasi sperimentale per valutare l'impatto del Teach Back of Discharge Information in termini di richiamo delle informazioni del paziente e coinvolgimento del paziente nella cura di sé tra i pazienti con malattia epatica cronica ricoverati in reparti selezionati di ILBS New Delhi.

Valutare

Definizioni operative

Significa valutare e stimare la natura, l'abilità o la qualità di qualcosa. In questo studio, valutare si riferisce a valutare e stimare, la natura o l'abilità del paziente

richiamo e impegno per quanto riguarda le informazioni sulla dimissione tra i pazienti con malattia epatica cronica.

Impatto Il termine impatto descrive tutti i cambiamenti che si prevede avverranno a causa dell'attuazione e dell'applicazione di una data opzione/intervento politico.

In questo studio, l'impatto si riferisce al miglioramento del richiamo e dell'impegno dei pazienti nella cura di sé con l'uso dell'apprendimento delle informazioni di dimissione.

Teach Back Teach-back è un metodo per garantire che l'insegnamento sia efficace chiedendo allo studente di insegnarlo di nuovo con le sue stesse parole.

Teach back è un metodo di conferma della comunicazione utilizzato dal ricercatore per fornire informazioni sulla loro diagnosi, trattamento, farmaci, rischio di trattamento, durante la dimissione, quindi i pazienti descriveranno chiaramente le informazioni fornite dal ricercatore. Il ricercatore chiarirà le informazioni necessarie nella malattia epatica cronica.

Teach back è una tecnica basata sull'evidenza per verificare non il ricordo del paziente, ma anche la sua comprensione chiedendo loro di ripetere le informazioni di dimissione fornite con parole proprie.

Teach back è un metodo efficiente e non dispendioso in termini di tempo per migliorare i pazienti, il richiamo immediato e a breve termine e la comprensione delle informazioni di dimissione

Recall Significa ricordo di ciò che è stato appreso o sperimentato. In questo studio, si riferisce al ricordo delle informazioni di dimissione relative al trattamento, al follow-up e alla cura personale dei pazienti con malattia epatica cronica. Viene misurato mediante un inventario strutturato dei richiami e ogni elemento categorizzato in termini di comprensione completa>90%, parziale 90-65%, minimo 65-40%, nessuno<40 Coinvolgimento del paziente Il coinvolgimento del paziente è definito come un concetto che combina il ricordo, le abilità, capacità e volontà di gestire la propria salute e cura con interventi. Aumenta l'attivazione del paziente e promuove un comportamento positivo del paziente.

In questo studio si fa riferimento al ricordo, all'abilità, all'abilità e alla volontà del paziente di gestire la propria salute, inclusa la cura di sé, per aumentare l'attivazione e promuovere un comportamento positivo del paziente. È misurato da una scala di misurazione dell'attivazione del paziente di 22 elementi e il punteggio è classificato come livello 1: <47 non credere che l'attivazione sia importante, livello 2: 47-55 una mancanza di richiamo e fiducia nell'agire, livello 3: 55-67 all'inizio agire, livello 4:>67 agire.

Informazioni sulla dimissione Per informazioni sulla dimissione si intendono le informazioni documentate relative alle condizioni mediche o ai problemi di salute comportamentale di un paziente fornite da un istituto di assistenza sanitaria al paziente o al suo rappresentante al momento della dimissione del paziente.

In questo studio si fa riferimento a informazioni documentate che includono il trattamento del paziente, (assistenza medica e personale), consultazioni di follow-up e precauzioni di restituzione fornite da un istituto di assistenza sanitaria ai pazienti con malattia epatica cronica al momento della dimissione del paziente.

Malattia epatica cronica (CLD) La malattia epatica cronica è un progressivo deterioramento delle funzioni epatiche per più di sei mesi, che comprende la sintesi dei fattori della coagulazione, altre proteine, la disintossicazione dei prodotti nocivi del metabolismo e l'escrezione della bile. La malattia epatica cronica è un processo continuo di infiammazione, distruzione e rigenerazione del parenchima epatico, che porta a fibrosi e cirrosi.

In questo studio, la malattia epatica cronica è un progressivo deterioramento dovuto a infiammazione, distruzione che porta a fibrosi e cirrosi delle funzioni epatiche per più di sei mesi. La malattia epatica cronica viene diagnosticata dal medico e ricoverata nel reparto selezionato di ILBS per il trattamento.

Variabile dello studio Presupposti Il presente studio è concepito sulla base dei seguenti presupposti

  1. Si presume che le informazioni sulla salute dei pazienti debbano essere focalizzate sui bisogni individuali per migliorare la loro alfabetizzazione sanitaria (Yen&Leasure, 2019).
  2. Si presume che il metodo di apprendimento migliorerà il richiamo immediato ea breve termine del paziente delle informazioni di dimissione (Mahajan et al, 2020).
  3. Si presume che l'insegnamento sosterrà l'autogestione e promuoverà risultati di salute (Yen & Leasure, 2019).

    Quadro concettuale Il presente studio si basa sul modello Iowa di Evidence-Based Practice per valutare l'impatto dell'insegnamento sul richiamo del paziente delle informazioni di dimissione e sul coinvolgimento del paziente tra i pazienti con malattia epatica cronica ricoverati presso ILBS, Nuova Delhi.

    Delimitazione dello studio Lo studio è delimitazione a;

    • I pazienti con malattia epatica cronica ricoverati nel reparto generale dell'ILBS New Delhi.

    Materiali e metodi Approccio alla ricerca Approccio quantitativo alla ricerca Disegno della ricerca: Disegno di ricerca quasi sperimentale Disegno a due gruppi solo dopo il test

    I simboli utilizzati significano: R:Assegnazione randomizzazione E:Gruppo sperimentale C:Gruppo di confronto X:Teach back delle informazioni sulla dimissione, O:Richiamo e impegno dei pazienti nei confronti dei pazienti dimessi.

    INTERVENTO:

    Teach back è un approccio utilizzato negli esperimenti di psicologia cognitiva che descrive la ripetizione di brevi sequenze di informazioni aiuta a migliorare la ripetizione delle informazioni. Questa tecnica di insegnamento è raccomandata come precauzione universale dall'agenzia per la ricerca e la qualità sanitaria e dal forum nazionale della qualità.

    Necessità di insegnare di nuovo:

    Teach back è una questione importante per la raccomandazione , che si riferisce al tempo che potrebbe essere necessario rispetto all'istruzione standard.

    Teach back probabilmente comporterebbe un aumento del tempo trascorso dall'infermiere nella stanza al momento della dimissione, discutendo e rispondendo alle domande rimanenti.

    Pertanto, nel presente studio, il metodo di insegnamento è intrapreso sulla base di un'ampia revisione della letteratura, scoprendo che l'insegnamento è più avanzato come precauzione universale o in un intervento più mirato per il paziente.

    Contesto dello studio Lo studio sarà condotto nel General Ward dell'ILBS, New Delhi

    Popolazione Popolazione target: Pazienti con malattia epatica cronica Popolazione accessibile: Pazienti con malattia epatica cronica nel reparto generale dell'ILBS, Nuova Delhi

    Tecnica del campione Allocazione casuale nel gruppo sperimentale e di controllo.

    Dimensione del campione La dimensione del campione per il presente studio è stata stimata sulla base di un precedente studio di ricerca condotto sul richiamo da parte del paziente delle informazioni sulla dimissione riguardanti la malattia epatica cronica e il coinvolgimento del paziente. A tal fine, è stata rivista la letteratura ed è stato scelto lo studio di Mahajan et al.,(2020). Supponendo che i valori basali fossero gli stessi, dopo l'intervento il ricordo medio delle informazioni sulla scarica nel gruppo sperimentale era 3,95 ± 0,15 e nel gruppo di confronto era 3,72 ± 0,4. Sulla base di questo studio, la dimensione del campione è stata calcolata con alfa 5% e potenza 80 per cento utilizzando la formula.

    Secondo, è stato necessario includere nello studio un totale di 54 pazienti, 27 nel gruppo sperimentale e 27 nel gruppo di confronto.

    In previsione dell'abbandono del campione, si è deciso di arrotondare il totale a 60 pazienti (30 arruolati in ciascun gruppo) tra quelli che soddisfano i criteri di selezione del campione.

    Criteri di campionamento

    Strumento per la raccolta dei dati

    Ci sono 4 strumenti utilizzati in questo studio.

    Di seguito sono riportati:

    Strumento-1 Variabili demografiche Strumento-2 Inventario dei richiami Strumento-3Misurazione di attivazione del paziente (PEM-22) Strumento-4 Tutti gli aspetti della scala di alfabetizzazione sanitaria (AAHLS)

    Metodo di analisi dei dati Statistica descrittiva - L'analisi descrittiva sarà utilizzata per calcolare la media, la distribuzione percentuale e la deviazione standard, attraverso la tabulazione e la presentazione grafica.

    Statistica inferenziale - Test del chi quadrato, test t indipendente sarà utilizzato per misurare la relazione tra due o più variabili (variabile demografica e clinica)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110070
        • Sheetal Chhikara

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia epatica cronica -

    • Ammesso nel reparto generale di ILBS New, Delhi
    • Nella fascia di età 18-65 anni
    • Disposto a partecipare.
    • Può comprendere l'hindi o l'inglese.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia epatica cronica -

    • Diagnosi di stato mentale alterato.
    • Sulle cure ospedaliere
    • In partenza contro il parere medico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Insegna indietro
Le informazioni sulla dimissione sono state spiegate dal ricercatore principale. Include pittogrammi che insegnano indietro per quanto riguarda i farmaci, l'esercizio fisico, la dieta e il follow-up è stato dato e sono stati invitati a insegnare indietro.

Le informazioni sulla dimissione sono state spiegate dal ricercatore principale. Il giorno della dimissione, sono stati dati dei pittogrammi di risposta riguardanti i farmaci, l'esercizio fisico, la dieta e il follow-up e gli è stato chiesto di rispondere.

Teach back è un approccio utilizzato negli esperimenti di psicologia cognitiva che descrive la ripetizione di brevi sequenze di informazioni aiuta a migliorare la ripetizione delle informazioni. Questa tecnica di insegnamento è raccomandata come precauzione universale dall'agenzia per la ricerca e la qualità sanitaria e dal forum nazionale della qualità.

Comparatore attivo: Standard di sicurezza
Informazioni sulla dimissione secondo la routine esistente standard. Poi ha valutato il richiamo e l'impegno del paziente dei pazienti con CLD nel reparto generale per quanto riguarda le istruzioni di dimissione mediante questionari di struttura per il richiamo dei pazienti e PAM per il paziente
Standard di sicurezza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impatto dell'insegnamento sul coinvolgimento del paziente nella cura di sé
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
L'impegno del paziente nella cura di sé è stato valutato dalla scala di misura dell'attivazione del paziente del paziente con malattia epatica cronica. Consiste di 22 elementi con punteggio minimo 0 e massimo 22 e se punteggi più alti significano un risultato migliore.
fino a 5 settimane
Impatto dell'autoapprendimento sul richiamo delle informazioni di dimissione da parte del paziente
Lasso di tempo: fino a 5 settimane
La valutazione che utilizza l'inventario di richiamo è composta da 28 elementi con punteggio minimo 0 e massimo 28 e punteggi più alti indicano un risultato migliore ed è stata valutata dal richiamo delle informazioni sulla dimissione che includono farmaci, dieta, esercizio fisico e follow-up del paziente con malattia epatica cronica.
fino a 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sheetal Ms Chhikara, Nursing, Institute of Liver and Biliary Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

14 novembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

15 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 marzo 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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