- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05373485
Sperimentazione clinica di fase I del vaccino mRNA COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
2 dicembre 2024 aggiornato da: CanSino Biologics Inc.
Uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, di esplorazione della dose, controllato con placebo, multicentrico di fase I che valuta la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA COVID-19 negli adulti di età pari o superiore a 18 anni
Per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino mRNA COVID-19 nelle persone di età pari o superiore a 18 anni, saranno arruolati 80 partecipanti e divisi in due gruppi: gruppi a basso e alto dosaggio.
Ogni gruppo di dose sarà diviso in 2 gruppi di età (20 persone ciascuno): da 18 a 59 anni e ≥ 60 anni.
I soggetti saranno randomizzati nel gruppo vaccino o nel gruppo placebo in un rapporto di 3:1.
I soggetti riceveranno 2 dosi di vaccino o placebo il giorno 0 e il giorno 21, in cui il gruppo a basso dosaggio riceverà 0,3 ml del vaccino in studio o del placebo e il gruppo ad alta dose riceverà 0,5 ml del vaccino in studio o del placebo .
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
43
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Cina
- Beijing Friendship Hospital
-
-
Hebei
-
Langfang, Hebei, Cina
- Hebei Petro China Center Hospital
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Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina
- Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adulti di età pari o superiore a 18 anni con BMI compreso tra 18 e 30 (compresi i valori limite);
- I volontari sono in grado e disposti a rispettare i requisiti del protocollo della sperimentazione clinica e i volontari o i testimoni possono firmare moduli di consenso informato;
- Disponibilità a discutere la storia medica con lo sperimentatore o il medico e consentire l'accesso a tutte le cartelle cliniche relative a questo studio;
- Fornire un rapporto negativo sulla PCR di 48 ore;
- Non aver ricevuto altri vaccini COVID-19.
Criteri di esclusione:
Criteri di esclusione della prima dose
- Altre condizioni mediche o psichiatriche, inclusa la presenza recente (nell'ultimo anno) o attuale di ideazione/comportamento suicidario, o anomalie di laboratorio che possono aumentare il rischio di partecipazione allo studio, o soggetti che non sono idonei a partecipare allo studio secondo il giudizio dell'investigatore;
- Positivo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Storia di infezione o malattia della sindrome respiratoria del Medio Oriente (MERS), SARS o altri coronavirus o vaccinazioni correlate;
- Storia di gravi reazioni avverse associate al vaccino e/o storia di gravi reazioni allergiche (ad es. anafilassi) a qualsiasi componente del vaccino in studio;
- Pazienti immunocompromessi con immunodeficienza nota o sospetta identificata dall'anamnesi e/o dall'esame fisico;
- Costituzione o condizione emorragica associata a sanguinamento prolungato per cui gli investigatori ritengono che l'iniezione intramuscolare sia controindicata;
- Le donne che risultano positive al test della gravidanza ematica o che allattano, i volontari o i loro partner hanno un piano di gravidanza entro 12 mesi;
- Ipertensione grave e farmaci incontrollabili (misurazione in loco: pressione arteriosa sistolica ≥ 160 mmHg, pressione arteriosa diastolica ≥ 100 mmHg);
- Avere una grave malattia cronica o la condizione è nel periodo di progressione non può essere facilmente controllata, come diabete, malattie della tiroide, ecc.;
- Storia di miocardite grave, pericardite e altre malattie cardiache;
- Test di laboratorio anomali durante la finestra di screening e giudicati clinicamente significativi dai ricercatori;
- Prevede di ricevere altri vaccini entro 28 giorni prima e dopo aver ricevuto il vaccino di prova;
- Coloro che ricevono una terapia immunosoppressiva, compresi i farmaci citotossici o i corticosteroidi sistemici, come per il cancro o le malattie autoimmuni, o che erano programmati per ricevere un trattamento durante il periodo di studio. Se i corticosteroidi sistemici vengono utilizzati in un breve periodo di tempo (<14 giorni) per il trattamento della malattia acuta, i soggetti non devono entrare in questo studio fino a quando non siano trascorsi almeno 28 giorni dall'interruzione della terapia con corticosteroidi prima della vaccinazione in studio. È consentito l'uso per inalazione/spruzzatura, intra-articolare, intrascheletrico o topico (pelle o occhi) di corticosteroidi;
- Ricezione di prodotti ematici/plasmatici o immunoglobuline 60 giorni prima della vaccinazione dello studio o piano di ricevere per l'intera durata dello studio;
- Impegnarsi in altri studi interventistici entro 28 giorni prima di entrare nello studio e/o durante la partecipazione allo studio;
- Ha partecipato ad altri studi interventistici su nanoparticelle contenenti lipidi;
- Avere sintomi di COVID-19 come sintomi respiratori, febbre, tosse, respiro corto e dispnea;
- Febbre, temperatura ascellare > 37,0 °C.
Criteri di esclusione della seconda dose:
- Gravi reazioni allergiche si verificano dopo la prima vaccinazione;
- Reazioni avverse gravi con relazione causale durante la prima vaccinazione;
- Coloro che sono stati scoperti di recente o si sono verificati di recente dopo la prima vaccinazione non soddisfano i criteri di inclusione della prima dose o soddisfano i criteri di esclusione della prima dose e lo sperimentatore deciderà se continuare a partecipare allo studio;
- Altri motivi di esclusione che gli inquirenti ritengono.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gruppo vaccino, bassa dose, 18-59 anni
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
|
|
Sperimentale: Gruppo vaccino, bassa dose, 60 anni e oltre
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (30 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
|
|
Sperimentale: Gruppo vaccino, dose elevata, 18-59 anni
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
|
|
Sperimentale: Gruppo vaccino, dose elevata, 60 anni e oltre
2 dosi di vaccino mRNA COVID-19 (50 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di vaccino il Giorno 0 e il Giorno 21
|
|
Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose bassa, 18-59 anni
2 dosi di placebo (0 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
|
|
Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose bassa, 60 anni e oltre
2 dosi di placebo (0 µg, 0,3 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
|
|
Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose elevata, 18-59 anni
2 dosi di placebo (0 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
|
|
Comparatore placebo: Gruppo Placebo, dose elevata, 60 anni e oltre
2 dosi di placebo (0 µg, 0,5 ml) il giorno 0 e il giorno 21
|
2 dosi di placebo il giorno 0 e il giorno 21
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'incidenza delle reazioni avverse (AR)
Lasso di tempo: entro 14 giorni dall'immunizzazione
|
Valutare l'incidenza di reazioni avverse (AR) entro 14 giorni dall'immunizzazione in tutti i soggetti
|
entro 14 giorni dall'immunizzazione
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
L'incidenza delle reazioni avverse (AR)
Lasso di tempo: entro 28 giorni dall'immunizzazione
|
Valutare l'incidenza di reazioni avverse (AR) entro 28 giorni dall'immunizzazione in tutti i soggetti
|
entro 28 giorni dall'immunizzazione
|
|
L'incidenza di SAE, MAE e AESI
Lasso di tempo: Dalla vaccinazione al post vaccinale di 12 mesi
|
Valutare l'incidenza di SAE, MAE e AESI entro 12 mesi dalla completa immunizzazione in tutti i soggetti
|
Dalla vaccinazione al post vaccinale di 12 mesi
|
|
L'incidenza delle reazioni avverse (AR)
Lasso di tempo: Entro 60 minuti da ogni vaccinazione
|
Valutare l'incidenza di reazioni avverse (AR) entro 60 minuti da ogni vaccinazione in tutti i soggetti
|
Entro 60 minuti da ogni vaccinazione
|
|
Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
Cambiamenti nella conta dei globuli bianchi
|
Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
|
Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
Cambiamenti nei neutrofili
|
Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
|
Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
Cambiamenti nella conta dei linfociti;
|
Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
|
Cambiamenti negli indicatori di laboratorio
Lasso di tempo: Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
Cambiamenti nella conta piastrinica;
|
Giorno 4 e Giorno 7 dopo ogni vaccinazione
|
|
Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
Tasso di sieroconversazione di anticorpi neutralizzanti anti-wild type
|
Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
|
Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
Media geometrica del titolo (GMT) degli anticorpi neutralizzanti wild type
|
Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
|
Immunogenicità degli anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
GMI di anticorpi neutralizzanti wild type
|
Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
|
Immunogenicità degli anticorpi Ig G anti-S-RBD
Lasso di tempo: Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
Tasso di sieroconversazione di anticorpi Ig G anti-S-RBD
|
Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
|
Immunogenicità degli anticorpi Ig G anti-S-RBD
Lasso di tempo: Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
GMC di anticorpi Ig G anti-S-RBD
|
Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
|
Immunogenicità degli anticorpi Ig G anti-S-RBD
Lasso di tempo: Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
GMI di anticorpi Ig G anti-S-RBD
|
Prima della seconda dose, 14 giorni dopo la seconda dose e 28 giorni dopo la seconda dose
|
|
Cambiamenti nei segni vitali
Lasso di tempo: Giorno da 1 a 4, giorno 7 dopo la prima dose e giorno della seconda dose, giorno 4 dopo la seconda dose e giorno 7 dopo la seconda dose
|
L'incidenza dei valori anomali rilevati sui segni vitali
|
Giorno da 1 a 4, giorno 7 dopo la prima dose e giorno della seconda dose, giorno 4 dopo la seconda dose e giorno 7 dopo la seconda dose
|
|
Immuno-persistenza di anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Mese 3,6 e 12 dopo la seconda vaccinazione
|
Tasso di sieroconversazione di anticorpi neutralizzanti virus anti-wild type
|
Mese 3,6 e 12 dopo la seconda vaccinazione
|
|
Immuno-persistenza di anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Mese 3,6 e 12 dopo la seconda vaccinazione
|
GMT di anticorpi neutralizzanti wild type
|
Mese 3,6 e 12 dopo la seconda vaccinazione
|
|
Immuno-persistenza di anticorpi neutralizzanti wild type
Lasso di tempo: Mese 3,6 e 12 dopo la seconda vaccinazione
|
GMI di anticorpi neutralizzanti wild type
|
Mese 3,6 e 12 dopo la seconda vaccinazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Tao Huang, Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention
- Investigatore principale: Ruihua Dong, Beijing Friendship Hospital
- Investigatore principale: Kexin Zhao, Hebei Petro China Center Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 maggio 2022
Completamento primario (Effettivo)
8 agosto 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
8 agosto 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
13 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CTP-NCVM-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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