- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05390840
Uno studio per indagare l'effetto sullo spessore maculare centrale del trattamento con collirio MG-O-1002 nei partecipanti di età superiore ai 45 anni con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (nAMD)
11 marzo 2024 aggiornato da: Theratocular Biotek Co.
Uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di MG-O-1002 oculare topico in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)
Uno studio di fase II in 2 parti per studiare l'effetto sullo spessore maculare centrale del trattamento con colliri MG-O-1002 in partecipanti di età superiore ai 45 anni con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (nAMD)
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD) è una grave malattia dell'occhio e una delle principali cause di cecità irreversibile soprattutto nella popolazione anziana.
L'attuale trattamento con il fattore di crescita endoteliale antivascolare (VEGF), sebbene efficace, richiede l'iniezione intravitreale, il che significa che la somministrazione deve essere eseguita da un oftalmologo specializzato e comporta rischi procedurali.
MG-O-1002 può essere somministrato come collirio topico fornendo un'opzione potenzialmente più sicura che può essere auto-somministrata aumentando l'accessibilità.
Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza dell'uso oculare topico di MG-O-1002 nei partecipanti con nAMD.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
36
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: William Chen
- Numero di telefono: +886 2-2790-6566
- Email: william.chen@metagone.com.tw
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Samjay Lin
- Numero di telefono: +886 2-2790-6566
- Email: samjay@metagone.com.tw
Luoghi di studio
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Bangkok, Tailandia
- Reclutamento
- Rajavithi Hospital
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Bangkok, Tailandia
- Reclutamento
- Ramathibodi Hospital
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Khon Kaen, Tailandia
- Reclutamento
- Srinagarind Hospital
-
Nakhon Pathom, Tailandia
- Reclutamento
- Metta Pracharak Hospital
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Pathum Thani, Tailandia
- Reclutamento
- Thammasat University Hospital
-
Phitsanulok, Tailandia
- Reclutamento
- Naresuan University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Parte 1:
- Adulti di età pari o superiore a 45 anni con diagnosi di nAMD
- Diagnosi nell'occhio dello studio di attivo, patologico, di nuova diagnosi e naïve al trattamento (ovvero nessun precedente trattamento anti-VEGF o altro intervento chirurgico nell'occhio dello studio)
- Acuità visiva da 20/25 a 20/200 nell'occhio dello studio
- Dimensione totale della lesione (inclusa neovascolarizzazione, sangue) ≦12 aree discali (30,5 mm2) valutate mediante angiografia con fluoresceina.
- Dimostrare la capacità, o avere un membro della famiglia che è disposto e in grado di, instillare gocce oculari topiche nell'occhio dello studio.
- Capacità di fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure dello studio.
Parte 2:
- Adulti di età pari o superiore a 45 anni con diagnosi di nAMD.
- - Partecipante con nAMD precedentemente trattato con 3 iniezioni di Aflibercept nei 4 mesi precedenti e ha ricevuto l'ultima iniezione entro 30-21 giorni prima della visita 1 di questo studio.
- Dimostrare la capacità, o avere un membro della famiglia che è disposto e in grado di, instillare gocce oculari topiche nell'occhio dello studio.
- Capacità di fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure dello studio.
Criteri di esclusione:
Parte 1:
- Uso precedente negli ultimi 2 mesi o elevata possibilità di richiedere un trattamento con terapia anti-VEGF (eccetto il farmaco in studio) in entrambi gli occhi durante lo studio.
- Le regioni anomale identificate dall'autofluorescenza del fondo (FAF) e dalla tomografia a coerenza ottica (OCT) che coinvolgono il centro della fovea sono causate da atrofia dell'epitelio pigmentato retinico (RPE), lacerazione dell'RPE, attenuazione dei fotorecettori o fibrosi/tessuto cicatriziale.
- Significativo distacco epiteliale del pigmento sieroso retinico (PED) che coinvolge la fovea.
- Anamnesi o evidenza clinica attuale nell'occhio dello studio di afachia, edema maculare diabetico, qualsiasi infiammazione o infezione oculare, miopia patologica, distacco di retina, glaucoma avanzato e/o opacità media significativa, inclusa la cataratta.
- Anamnesi o evidenza dei seguenti interventi chirurgici nell'occhio dello studio: cheratoplastica penetrante o vitrectomia; trapianto di cornea; chirurgia corneale o intraoculare entro 3 mesi dallo screening.
- Ipertensione incontrollata nonostante l'uso di farmaci antipertensivi.
- Diagnosi di diabete di tipo 1 o di tipo 2.
- Uso di farmaci che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero interferire con i risultati dello studio.
- Partecipazione a qualsiasi studio sperimentale su farmaci o dispositivi, sistemico o oculare, negli ultimi 3 mesi.
- Donne in gravidanza o che allattano.
- Donne in età fertile che non utilizzano una forma efficace di controllo delle nascite.
- Allergie gravi note o ipersensibilità al colorante fluoresceina utilizzato in angiografia, o ai componenti della formulazione MG-O-1002, o agli anestetici topici.
- Secondo l'opinione dello sperimentatore, soggetto che non è idoneo o che probabilmente non trarrà beneficio dal trattamento in studio.
Parte 2:
- Più di 30 giorni tra la terza iniezione di Aflibercept e la visita 1.
- Pazienti che hanno ricevuto 3 iniezioni di Aflibercept negli ultimi 3 mesi e necessitano di un trattamento continuato nell'altro occhio.
- Significativo distacco epiteliale del pigmento sieroso retinico (PED), atrofia o fibrosi/cicatrice che coinvolge la fovea.
- Anamnesi o evidenza dei seguenti interventi chirurgici nell'occhio dello studio: cheratoplastica penetrante o vitrectomia; trapianto di cornea; chirurgia corneale o intraoculare entro 3 mesi dallo screening.
- Infiammazione intraoculare attiva o uveite o sclerite o episclerite nell'occhio dello studio o infezione oculare o perioculare in entrambi gli occhi.
- Ipertensione incontrollata nonostante l'uso di farmaci antipertensivi.
- Diagnosi di diabete di tipo 1 o di tipo 2.
- Uso di farmaci che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero interferire con i risultati dello studio.
- Partecipazione a qualsiasi studio sperimentale su farmaci o dispositivi, sistemico o oculare, negli ultimi 3 mesi.
- Donne in gravidanza o che allattano.
- Donne in età fertile che non utilizzano una forma efficace di controllo delle nascite.
- Allergie gravi note o ipersensibilità al colorante fluoresceina utilizzato in angiografia, o ai componenti della formulazione MG-O-1002, o agli anestetici topici.
- Secondo l'opinione dello sperimentatore, soggetto che non è idoneo o che probabilmente non trarrà beneficio dal trattamento in studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Parte 1 (MG-O-1002)
Droga: MG-O-1002; Livello di dose: 0,8%; Forma di dosaggio: soluzione oftalmica; Via di somministrazione: topica oculare
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MG-O-1002 soluzione oftalmica in una concentrazione (0,8%) somministrazione oculare 3 gocce nell'occhio dello studio
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Comparatore placebo: Parte 2 (MG-O-1002 o Placebo)
Braccio 1: Droga: MG-O-1002; Livello di dose: 0,8%; Forma di dosaggio: soluzione oftalmica; Via di somministrazione: topica oculare Braccio 2: Droga: Placebo; Forma di dosaggio: soluzione oftalmica; Via di somministrazione: topica oculare |
MG-O-1002 soluzione oftalmica in una concentrazione (0,8%) somministrazione oculare 3 gocce nell'occhio dello studio
Il placebo è la somministrazione oculare di soluzione salina allo 0,9% 3 gocce nell'occhio dello studio
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione media rispetto al basale dello spessore maculare centrale nell'arco di 12 settimane.
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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fino a 12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Variazione media rispetto al basale dell'acuità visiva con la migliore correzione nell'arco di 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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fino a 12 settimane
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Variazione media rispetto al basale nel campo visivo nell'arco di 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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fino a 12 settimane
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Variazione media rispetto al basale nell'area totale di neovascolarizzazione coroidale (CNV) nell'arco di 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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fino a 12 settimane
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Il numero di pazienti che necessitano di cure di salvataggio entro 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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fino a 12 settimane
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Il tempo per salvare il trattamento per i pazienti necessari entro 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
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fino a 12 settimane
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Incidenza e gravità degli eventi avversi oculari e sistemici
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
|
fino a 12 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
9 agosto 2022
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 maggio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 maggio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
25 maggio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- TO-02C201
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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