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Uno studio per indagare l'effetto sullo spessore maculare centrale del trattamento con collirio MG-O-1002 nei partecipanti di età superiore ai 45 anni con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (nAMD)

11 marzo 2024 aggiornato da: Theratocular Biotek Co.

Uno studio di fase II per valutare l'efficacia e la sicurezza di MG-O-1002 oculare topico in pazienti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Uno studio di fase II in 2 parti per studiare l'effetto sullo spessore maculare centrale del trattamento con colliri MG-O-1002 in partecipanti di età superiore ai 45 anni con degenerazione maculare neovascolare correlata all'età (nAMD)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD) è una grave malattia dell'occhio e una delle principali cause di cecità irreversibile soprattutto nella popolazione anziana. L'attuale trattamento con il fattore di crescita endoteliale antivascolare (VEGF), sebbene efficace, richiede l'iniezione intravitreale, il che significa che la somministrazione deve essere eseguita da un oftalmologo specializzato e comporta rischi procedurali. MG-O-1002 può essere somministrato come collirio topico fornendo un'opzione potenzialmente più sicura che può essere auto-somministrata aumentando l'accessibilità. Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza dell'uso oculare topico di MG-O-1002 nei partecipanti con nAMD.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

36

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Bangkok, Tailandia
        • Reclutamento
        • Rajavithi Hospital
      • Bangkok, Tailandia
        • Reclutamento
        • Ramathibodi Hospital
      • Khon Kaen, Tailandia
        • Reclutamento
        • Srinagarind Hospital
      • Nakhon Pathom, Tailandia
        • Reclutamento
        • Metta Pracharak Hospital
      • Pathum Thani, Tailandia
        • Reclutamento
        • Thammasat University Hospital
      • Phitsanulok, Tailandia
        • Reclutamento
        • Naresuan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

45 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Parte 1:

  1. Adulti di età pari o superiore a 45 anni con diagnosi di nAMD
  2. Diagnosi nell'occhio dello studio di attivo, patologico, di nuova diagnosi e naïve al trattamento (ovvero nessun precedente trattamento anti-VEGF o altro intervento chirurgico nell'occhio dello studio)
  3. Acuità visiva da 20/25 a 20/200 nell'occhio dello studio
  4. Dimensione totale della lesione (inclusa neovascolarizzazione, sangue) ≦12 aree discali (30,5 mm2) valutate mediante angiografia con fluoresceina.
  5. Dimostrare la capacità, o avere un membro della famiglia che è disposto e in grado di, instillare gocce oculari topiche nell'occhio dello studio.
  6. Capacità di fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure dello studio.

Parte 2:

  1. Adulti di età pari o superiore a 45 anni con diagnosi di nAMD.
  2. - Partecipante con nAMD precedentemente trattato con 3 iniezioni di Aflibercept nei 4 mesi precedenti e ha ricevuto l'ultima iniezione entro 30-21 giorni prima della visita 1 di questo studio.
  3. Dimostrare la capacità, o avere un membro della famiglia che è disposto e in grado di, instillare gocce oculari topiche nell'occhio dello studio.
  4. Capacità di fornire il consenso informato scritto e rispettare le procedure dello studio.

Criteri di esclusione:

Parte 1:

  1. Uso precedente negli ultimi 2 mesi o elevata possibilità di richiedere un trattamento con terapia anti-VEGF (eccetto il farmaco in studio) in entrambi gli occhi durante lo studio.
  2. Le regioni anomale identificate dall'autofluorescenza del fondo (FAF) e dalla tomografia a coerenza ottica (OCT) che coinvolgono il centro della fovea sono causate da atrofia dell'epitelio pigmentato retinico (RPE), lacerazione dell'RPE, attenuazione dei fotorecettori o fibrosi/tessuto cicatriziale.
  3. Significativo distacco epiteliale del pigmento sieroso retinico (PED) che coinvolge la fovea.
  4. Anamnesi o evidenza clinica attuale nell'occhio dello studio di afachia, edema maculare diabetico, qualsiasi infiammazione o infezione oculare, miopia patologica, distacco di retina, glaucoma avanzato e/o opacità media significativa, inclusa la cataratta.
  5. Anamnesi o evidenza dei seguenti interventi chirurgici nell'occhio dello studio: cheratoplastica penetrante o vitrectomia; trapianto di cornea; chirurgia corneale o intraoculare entro 3 mesi dallo screening.
  6. Ipertensione incontrollata nonostante l'uso di farmaci antipertensivi.
  7. Diagnosi di diabete di tipo 1 o di tipo 2.
  8. Uso di farmaci che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero interferire con i risultati dello studio.
  9. Partecipazione a qualsiasi studio sperimentale su farmaci o dispositivi, sistemico o oculare, negli ultimi 3 mesi.
  10. Donne in gravidanza o che allattano.
  11. Donne in età fertile che non utilizzano una forma efficace di controllo delle nascite.
  12. Allergie gravi note o ipersensibilità al colorante fluoresceina utilizzato in angiografia, o ai componenti della formulazione MG-O-1002, o agli anestetici topici.
  13. Secondo l'opinione dello sperimentatore, soggetto che non è idoneo o che probabilmente non trarrà beneficio dal trattamento in studio.

Parte 2:

  1. Più di 30 giorni tra la terza iniezione di Aflibercept e la visita 1.
  2. Pazienti che hanno ricevuto 3 iniezioni di Aflibercept negli ultimi 3 mesi e necessitano di un trattamento continuato nell'altro occhio.
  3. Significativo distacco epiteliale del pigmento sieroso retinico (PED), atrofia o fibrosi/cicatrice che coinvolge la fovea.
  4. Anamnesi o evidenza dei seguenti interventi chirurgici nell'occhio dello studio: cheratoplastica penetrante o vitrectomia; trapianto di cornea; chirurgia corneale o intraoculare entro 3 mesi dallo screening.
  5. Infiammazione intraoculare attiva o uveite o sclerite o episclerite nell'occhio dello studio o infezione oculare o perioculare in entrambi gli occhi.
  6. Ipertensione incontrollata nonostante l'uso di farmaci antipertensivi.
  7. Diagnosi di diabete di tipo 1 o di tipo 2.
  8. Uso di farmaci che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potrebbero interferire con i risultati dello studio.
  9. Partecipazione a qualsiasi studio sperimentale su farmaci o dispositivi, sistemico o oculare, negli ultimi 3 mesi.
  10. Donne in gravidanza o che allattano.
  11. Donne in età fertile che non utilizzano una forma efficace di controllo delle nascite.
  12. Allergie gravi note o ipersensibilità al colorante fluoresceina utilizzato in angiografia, o ai componenti della formulazione MG-O-1002, o agli anestetici topici.
  13. Secondo l'opinione dello sperimentatore, soggetto che non è idoneo o che probabilmente non trarrà beneficio dal trattamento in studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Parte 1 (MG-O-1002)
Droga: MG-O-1002; Livello di dose: 0,8%; Forma di dosaggio: soluzione oftalmica; Via di somministrazione: topica oculare
MG-O-1002 soluzione oftalmica in una concentrazione (0,8%) somministrazione oculare 3 gocce nell'occhio dello studio
Comparatore placebo: Parte 2 (MG-O-1002 o Placebo)

Braccio 1:

Droga: MG-O-1002; Livello di dose: 0,8%; Forma di dosaggio: soluzione oftalmica; Via di somministrazione: topica oculare

Braccio 2:

Droga: Placebo; Forma di dosaggio: soluzione oftalmica; Via di somministrazione: topica oculare

MG-O-1002 soluzione oftalmica in una concentrazione (0,8%) somministrazione oculare 3 gocce nell'occhio dello studio
Il placebo è la somministrazione oculare di soluzione salina allo 0,9% 3 gocce nell'occhio dello studio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale dello spessore maculare centrale nell'arco di 12 settimane.
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione media rispetto al basale dell'acuità visiva con la migliore correzione nell'arco di 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane
Variazione media rispetto al basale nel campo visivo nell'arco di 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane
Variazione media rispetto al basale nell'area totale di neovascolarizzazione coroidale (CNV) nell'arco di 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane
Il numero di pazienti che necessitano di cure di salvataggio entro 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane
Il tempo per salvare il trattamento per i pazienti necessari entro 12 settimane
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane
Incidenza e gravità degli eventi avversi oculari e sistemici
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TO-02C201

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su MG-O-1002

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