Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Sicurezza ed efficacia di IL-13 Rα2 mirato o B7-H3 UCAR-T per glioma avanzato

Studio clinico sulla valutazione della sicurezza e dell'efficacia dell'iniezione mirata di cellule IL-13 Rα2 o B7-H3 UCAR-T nel trattamento del glioma avanzato

L'obiettivo di questo studio clinico è stimare la sicurezza, la tolleranza e l'efficacia iniziale dell'iniezione di cellule bersaglio IL-13Rα2 o B7-H3 UCAR-T nel trattamento di pazienti con glioma avanzato, nonché le caratteristiche farmacocinetiche dei suoi metaboliti dopo singola e somministrazioni multiple e i biomarcatori relativi all'efficacia, alla sicurezza e al metabolismo dei farmaci.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

12

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Qing Lan, Doctor
  • Numero di telefono: +86-512-67784087
  • Email: szlq006@163.com

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Cina, 215004
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18-70 anni, maschio o femmina, e il periodo di sopravvivenza previsto non è inferiore a 3 mesi.
  • Tumore avanzato, localmente avanzato o ricorrente diagnosticato istologicamente o citologicamente.
  • Fallimento nel precedente trattamento standard o interruzione del trattamento per vari motivi dopo il fallimento del trattamento di prima linea.
  • Fallimento della terapia con anticorpi PD-1 o PD-L1 o interruzione della somministrazione di anticorpi PD-1 o PD-L1 per più di 4 settimane.
  • Almeno 1 lesione target misurabile (RECIST v1.1).
  • 0-2 nel punteggio dello stato fisico ECOG.
  • Disponibile tessuto tumorale iniziale o ricorrente per almeno 10 sezioni stabili e rilevabili.
  • Analisi del sangue di routine: WBC ≥ 3×10^9/L, percentuale di linfociti (LY%) ≥ 15%, emoglobina Hbo (Hb) ≥ 90g/L, piastrine (PLT) ≥ 60×10^9/L.
  • Funzionalità epatica e renale: alanina transaminasi (ALT) e aspartato transaminasi (AST) < 3 volte il valore normale, bilirubina totale (TBiL) < 1,5 volte il valore normale, creatinina sierica (SCR) < 1,5 volte il valore normale.
  • Espressione dell'antigene IL-13Rα2 o B7-H3 > 50%.
  • Si è offerto volontario per arruolare questo studio e ha firmato il consenso informato con buona compliance e cooperazione con il follow-up.
  • Radioterapia e chemioterapia con esperienza con un intervallo superiore a 4 settimane.

Criteri di esclusione:

  • Antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpo centrale dell'epatite B (HBcAb) positivo e titolo di HBV DNA nel sangue periferico ≥ 5 × 10^2 copie/L; Anticorpo HCV e sangue periferico HCV RNA positivo; Anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) positivo; Test del DNA di CMV positivo; Sifilide test positivo.
  • Sperimentato alcuna terapia genica in precedenza.
  • Bisogno di immunosoppressori a lungo termine per qualsiasi motivo.
  • Qualsiasi malattia autoimmune sistemica grave e incontrollata o qualsiasi malattia sistemica instabile, inclusi ma non limitati a lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, colite ulcerosa, morbo di Crohn e arterite temporale.
  • Grave insufficienza cardiaca, polmonare, epatica e renale o grave malattia polmonare debilitante; Funzionalità cardiaca: Grado III o superiore secondo lo standard NYHA; Funzionalità epatica: grado C nello standard di classificazione Child-Puge; Funzione renale: malattia renale cronica (CKD) superiore allo stadio 4; Insufficienza renale al di sopra dello stadio Ⅲ; Funzionalità polmonare: sintomi di grave insufficienza respiratoria, che coinvolgono altri organi; Funzione cerebrale: anormalità del sistema nervoso centrale o disturbo della coscienza.
  • Somministrazione sistematica di steroidi attualmente (tranne l'uso di steroidi per via inalatoria recentemente o attualmente).
  • Gravidanza e allattamento (la sicurezza di questo trattamento per i bambini non ancora nati non è chiara e le partecipanti di sesso femminile con potenziale riproduttivo devono avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 48 ore prima della somministrazione).
  • Allergia all'immunoterapia e farmaci correlati.
  • Complicato con un altro tumore.
  • Storia di trapianto di organi o in attesa di trapianto di organi.
  • Dopo la valutazione da parte del ricercatore, è stata confermata la non conformità ai requisiti del protocollo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo interventista
somministrazione locale (cavità intracranica o iniezione intravertebrale dopo intervento chirurgico): 1 fiala (circa 2-5 ml, 1-5×10^7 cellule) per 1-2 minuti ogni volta.
somministrazione locale (cavità intracranica o iniezione intravertebrale dopo intervento chirurgico): 1 fiala (circa 2-5 ml, 1-5×10^7 cellule) per 1-2 minuti ogni volta.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Fino a 5 anni o completare il follow-up dell'ultimo paziente arruolato, a seconda dell'evento che si verifica per primo.
La proporzione di pazienti le cui dimensioni del tumore diminuiscono fino al valore atteso e possono continuare a rispettare il limite di tempo minimo previsto.
Fino a 5 anni o completare il follow-up dell'ultimo paziente arruolato, a seconda dell'evento che si verifica per primo.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Fino a 5 anni o completare il follow-up dell'ultimo paziente arruolato, a seconda dell'evento che si verifica per primo.
Il tempo dall'arruolamento nello studio alla prima occorrenza di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa.
Fino a 5 anni o completare il follow-up dell'ultimo paziente arruolato, a seconda dell'evento che si verifica per primo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glioma avanzato

Prove cliniche su Iniezione mirata di cellule IL-13 Rα2 UCAR-T

Sottoscrivi