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Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di L608 in adulti sani

11 ottobre 2024 aggiornato da: Pharmosa Biopharm Inc.

Uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di singole dosi crescenti di L608 per inalazione in soggetti sani

Questo è uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente, a gruppi sequenziali per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di singole dosi ascendenti di L608 per inalazione in volontari sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La soluzione per inalazione L608 (L608) è stata sviluppata da Pharmosa Biopharm Inc. (PBI) come nuova formulazione di Iloprost liposomiale per uso inalatorio nel trattamento di pazienti affetti da PAH (Gruppo 1 dell'OMS). In quanto formulazione liposomiale di iloprost, L608 ha lo scopo di ridurre la frequenza di dosaggio, oltre a fornire un rilascio prolungato e selettivo insieme al raggiungimento di livelli di iloprost terapeuticamente rilevanti. Nel frattempo, si prevede che L608 mitighi l'irritazione locale correlata al rilascio a raffica e gli effetti collaterali sistemici (ad es. ipotensione dovuta al picco plasmatico) nella pratica clinica.

Questo studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sarà condotto su volontari sani in Australia per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di L608. In questo studio viene applicato il progetto di escalation della dose. Il disegno di dosaggio sentinella verrà applicato a tutte le coorti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

64

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, SA 5000
        • CMAX Clinical Research Pty Ltd

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri chiave di inclusione:

  1. Uomini e donne di età compresa tra i 18 e i 65 anni (inclusi) al momento della visita di Screening. Le femmine non devono essere in gravidanza o in allattamento.
  2. Indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e ≤30,0 mg/kg2
  3. Non fumatori o ex fumatori che hanno fumato ≤ 100 sigarette nella loro vita e non hanno consumato tabacco o prodotti contenenti tabacco per almeno 3 mesi prima dello Screening.
  4. Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento e devono utilizzare una contraccezione doppia accettabile e altamente efficace dallo screening fino a 3 mesi dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale.

Criteri chiave di esclusione:

  1. Soggetti con controindicazioni o sensibilità a qualsiasi componente del trattamento in studio.
  2. - Soggetti con anamnesi (nei 3 mesi precedenti lo Screening) o condizioni in corso di qualsiasi condizione clinicamente significativa e/o qualsiasi altra condizione medica che possa mettere a repentaglio la sicurezza dei soggetti e/o influenzare i risultati dello studio a discrezione dello Sperimentatore.
  3. Soggetti con anamnesi o condizioni attive di eventi emorragici inspiegabili, emottisi, tendenze emorragiche anomale e/o disturbi della coagulazione.
  4. Soggetti con anamnesi o condizioni attive di ipotensione posturale, sincope inspiegabile e/o ipertensione.
  5. Soggetti con storie o condizioni attive di asma, apnea notturna, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), fibrosi polmonare, bronchiectasie, broncospasmo e/o vie aeree reattive. Possono essere presi in considerazione soggetti che hanno avuto asma infantile che si è risolto come ritenuto dal PI.
  6. Soggetti con anamnesi o condizioni attive di infarto miocardico (IM), accidente cerebrovascolare (CVA), malattia coronarica (CAD), angina instabile, insufficienza cardiaca, aritmie cardiache significative, cardiopatia valvolare congenita o acquisita con sintomi clinicamente non significativi, sospetta congestione polmonare e/o ipertensione arteriosa polmonare (PAH) causata da tromboembolia venosa.
  7. Soggetti con pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg o > 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica < 50 mmHg o > 95 mmHg allo Screening o visita di controllo.
  8. Soggetti con volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) inferiore all'80% del previsto, capacità vitale forzata (FVC) ˂80% del previsto o saturazione di ossigeno a riposo inferiore al 95% allo screening o alla visita di controllo.
  9. Soggetti con storie di abuso di droghe o alcol entro 1 anno prima dello screening. Consumo regolare di alcol definito come > 10 bevande standard a settimana.
  10. Consumo di prodotti contenenti caffeina/metilxantine, semi di papavero e/o alcool entro 48 ore prima della somministrazione e prodotti contenenti pompelmo e/o pomelo (dimostrati inibitori dell'attività del citocromo P450 [CYP] 3A4) entro 10 giorni prima della somministrazione del farmaco.
  11. Risultati positivi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), del virus dell'epatite B (HBV), del virus dell'epatite C (HCV) e del test di gravidanza.
  12. Donazione di sangue o significativa perdita di sangue (>480 ml) entro 3 mesi prima dello screening.
  13. I soggetti sono in gravidanza o in allattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: L608 Soluzione liposomiale per inalazione
Otto soggetti saranno arruolati in ciascuna coorte e saranno randomizzati per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo (6:2).
i soggetti saranno randomizzati con un rapporto di 1:1 (per il dosaggio di Sentinel) seguito da 5:1 per il resto della coorte per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo
Altri nomi:
  • Soluzione placebo
Sperimentale: Placebo
Otto soggetti saranno arruolati in ciascuna coorte e saranno randomizzati per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo (6:2).
i soggetti saranno randomizzati con un rapporto di 1:1 (per il dosaggio di Sentinel) seguito da 5:1 per il resto della coorte per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'incidenza della tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 14
La percentuale di soggetti con tossicità limitante la dose (DLT) entro 14 giorni dalla somministrazione
Dal basale al giorno 14
L'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 21
La percentuale di soggetti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) ed eventi avversi gravi (SAE) entro 21 giorni dalla somministrazione.
Dal basale al giorno 21
Frequenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 21
La frequenza e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE) entro 21 giorni dalla somministrazione.
Dal basale al giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
AUC0-t
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione quantificabile
Linea di base a 24 ore
AUC0-∞
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito
Linea di base a 24 ore
%AUCextra
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
AUC estrapolata dall'ultima concentrazione misurabile all'infinito come percentuale dell'AUC totale
Linea di base a 24 ore
Cmax
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Massima concentrazione plasmatica osservata
Linea di base a 24 ore
Tmax
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata
Linea di base a 24 ore
T1/2
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Emivita di eliminazione terminale plasmatica apparente
Linea di base a 24 ore
CL/F
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Clearance plasmatica totale apparente
Linea di base a 24 ore
Vz/F
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale
Linea di base a 24 ore
kel
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
Costante di velocità di eliminazione terminale
Linea di base a 24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 settembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PBI L608p1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su L608 Soluzione per inalazione

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