- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05938946
Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di L608 in adulti sani
Uno studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di singole dosi crescenti di L608 per inalazione in soggetti sani
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La soluzione per inalazione L608 (L608) è stata sviluppata da Pharmosa Biopharm Inc. (PBI) come nuova formulazione di Iloprost liposomiale per uso inalatorio nel trattamento di pazienti affetti da PAH (Gruppo 1 dell'OMS). In quanto formulazione liposomiale di iloprost, L608 ha lo scopo di ridurre la frequenza di dosaggio, oltre a fornire un rilascio prolungato e selettivo insieme al raggiungimento di livelli di iloprost terapeuticamente rilevanti. Nel frattempo, si prevede che L608 mitighi l'irritazione locale correlata al rilascio a raffica e gli effetti collaterali sistemici (ad es. ipotensione dovuta al picco plasmatico) nella pratica clinica.
Questo studio di fase I, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sarà condotto su volontari sani in Australia per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di L608. In questo studio viene applicato il progetto di escalation della dose. Il disegno di dosaggio sentinella verrà applicato a tutte le coorti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, SA 5000
- CMAX Clinical Research Pty Ltd
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri chiave di inclusione:
- Uomini e donne di età compresa tra i 18 e i 65 anni (inclusi) al momento della visita di Screening. Le femmine non devono essere in gravidanza o in allattamento.
- Indice di massa corporea (BMI) ≥18,5 e ≤30,0 mg/kg2
- Non fumatori o ex fumatori che hanno fumato ≤ 100 sigarette nella loro vita e non hanno consumato tabacco o prodotti contenenti tabacco per almeno 3 mesi prima dello Screening.
- Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento e devono utilizzare una contraccezione doppia accettabile e altamente efficace dallo screening fino a 3 mesi dopo l'ultima dose del prodotto sperimentale.
Criteri chiave di esclusione:
- Soggetti con controindicazioni o sensibilità a qualsiasi componente del trattamento in studio.
- - Soggetti con anamnesi (nei 3 mesi precedenti lo Screening) o condizioni in corso di qualsiasi condizione clinicamente significativa e/o qualsiasi altra condizione medica che possa mettere a repentaglio la sicurezza dei soggetti e/o influenzare i risultati dello studio a discrezione dello Sperimentatore.
- Soggetti con anamnesi o condizioni attive di eventi emorragici inspiegabili, emottisi, tendenze emorragiche anomale e/o disturbi della coagulazione.
- Soggetti con anamnesi o condizioni attive di ipotensione posturale, sincope inspiegabile e/o ipertensione.
- Soggetti con storie o condizioni attive di asma, apnea notturna, broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), fibrosi polmonare, bronchiectasie, broncospasmo e/o vie aeree reattive. Possono essere presi in considerazione soggetti che hanno avuto asma infantile che si è risolto come ritenuto dal PI.
- Soggetti con anamnesi o condizioni attive di infarto miocardico (IM), accidente cerebrovascolare (CVA), malattia coronarica (CAD), angina instabile, insufficienza cardiaca, aritmie cardiache significative, cardiopatia valvolare congenita o acquisita con sintomi clinicamente non significativi, sospetta congestione polmonare e/o ipertensione arteriosa polmonare (PAH) causata da tromboembolia venosa.
- Soggetti con pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg o > 160 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica < 50 mmHg o > 95 mmHg allo Screening o visita di controllo.
- Soggetti con volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1) inferiore all'80% del previsto, capacità vitale forzata (FVC) ˂80% del previsto o saturazione di ossigeno a riposo inferiore al 95% allo screening o alla visita di controllo.
- Soggetti con storie di abuso di droghe o alcol entro 1 anno prima dello screening. Consumo regolare di alcol definito come > 10 bevande standard a settimana.
- Consumo di prodotti contenenti caffeina/metilxantine, semi di papavero e/o alcool entro 48 ore prima della somministrazione e prodotti contenenti pompelmo e/o pomelo (dimostrati inibitori dell'attività del citocromo P450 [CYP] 3A4) entro 10 giorni prima della somministrazione del farmaco.
- Risultati positivi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV), del virus dell'epatite B (HBV), del virus dell'epatite C (HCV) e del test di gravidanza.
- Donazione di sangue o significativa perdita di sangue (>480 ml) entro 3 mesi prima dello screening.
- I soggetti sono in gravidanza o in allattamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: L608 Soluzione liposomiale per inalazione
Otto soggetti saranno arruolati in ciascuna coorte e saranno randomizzati per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo (6:2).
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i soggetti saranno randomizzati con un rapporto di 1:1 (per il dosaggio di Sentinel) seguito da 5:1 per il resto della coorte per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo
Altri nomi:
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Sperimentale: Placebo
Otto soggetti saranno arruolati in ciascuna coorte e saranno randomizzati per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo (6:2).
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i soggetti saranno randomizzati con un rapporto di 1:1 (per il dosaggio di Sentinel) seguito da 5:1 per il resto della coorte per ricevere la dose assegnata di L608 o placebo
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'incidenza della tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 14
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La percentuale di soggetti con tossicità limitante la dose (DLT) entro 14 giorni dalla somministrazione
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Dal basale al giorno 14
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L'incidenza di eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e di eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 21
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La percentuale di soggetti con eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) ed eventi avversi gravi (SAE) entro 21 giorni dalla somministrazione.
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Dal basale al giorno 21
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|
Frequenza e gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal basale al giorno 21
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La frequenza e la gravità degli eventi avversi emergenti dal trattamento (TEAE) e degli eventi avversi gravi (SAE) entro 21 giorni dalla somministrazione.
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Dal basale al giorno 21
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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AUC0-t
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'ultima concentrazione quantificabile
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Linea di base a 24 ore
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AUC0-∞
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 all'infinito
|
Linea di base a 24 ore
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%AUCextra
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
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AUC estrapolata dall'ultima concentrazione misurabile all'infinito come percentuale dell'AUC totale
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Linea di base a 24 ore
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Cmax
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
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Massima concentrazione plasmatica osservata
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Linea di base a 24 ore
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Tmax
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
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Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica osservata
|
Linea di base a 24 ore
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T1/2
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
|
Emivita di eliminazione terminale plasmatica apparente
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Linea di base a 24 ore
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CL/F
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
|
Clearance plasmatica totale apparente
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Linea di base a 24 ore
|
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Vz/F
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
|
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale
|
Linea di base a 24 ore
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|
kel
Lasso di tempo: Linea di base a 24 ore
|
Costante di velocità di eliminazione terminale
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Linea di base a 24 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBI L608p1
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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