- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06353971
Uno studio di fase 1b/2a con incremento della dose sulla sicurezza, farmacocinetica/farmacodinamica e attività clinica preliminare di briquilimab in pazienti adulti con orticaria cronica inducibile (CIndU) che rimangono sintomatici nonostante il trattamento con antistaminici H1 (SPOTLIGHT)
3 ottobre 2025 aggiornato da: Jasper Therapeutics, Inc.
Si tratta di uno studio di Fase 1b/2a in aperto, a dose singola ascendente, volto a determinare la sicurezza e la tollerabilità e a valutare l'efficacia preliminare di briquilimab in partecipanti adulti affetti da orticaria da freddo (ColdU) o dermografismo sintomatico (SD), che rimangono sintomatici nonostante il trattamento con Antistaminici H1.
Lo studio esplorerà due livelli di dose crescenti che saranno testati in due coorti sequenziali.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 12203
- Charité - University Clinic Berlin
-
Dresden, Germania, 01307
- University Hospital Dresden
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Lübeck, Germania, 23538
- University Clinic Schleswig-Holstein
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Marburg, Germania, 35043
- University of Marburg
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Münster, Germania, 48149
- University of Munster
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto ottenuto da potenziali partecipanti in grado di fornire il consenso informato, dopo che la natura dello studio è stata completamente spiegata e prima di eseguire qualsiasi valutazione relativa allo studio
- Maschi e femmine, ≥18 anni
Diagnosi di ColdU o SD nonostante l'uso di antistaminici H1 come definito da tutti i seguenti:
- Diagnosi di ColdU o SD da ≥ 3 mesi, i sintomi devono comprendere sia pomfo che prurito o sensazione dolorosa
- Presenza di prurito e orticaria per ≥ 6 settimane consecutive in qualsiasi momento prima dello screening nonostante l'uso corrente di antistaminici H1 (come riportato dal partecipante)
- Per essere idonei, i partecipanti al ColdU devono avere un test positivo di stimolazione del freddo superiore a 4ºC utilizzando TempTest® (ponfo e prurito o sensazione dolorosa) sul posto durante lo screening
- I partecipanti SD devono avere un FricTests® positivo con ≥ 3 pin (pomfo e prurito) sul posto durante lo screening per essere idonei
- Uso di antistaminici H1 a una dose stabile fino a quattro volte la dose approvata per almeno 4 settimane prima della visita di screening e senza alcuna variazione prevista durante le prime 12 settimane dello studio.
- I partecipanti con orticaria cronica spontanea (CSU) sono idonei se presentano sintomi coerenti con ColdU o SD e ColdU o SD è il tipo dominante di orticaria cronica.
Emocromo allo screening con:
- Emoglobina: ≥ 11 g/dl
- Piastrine: ≥ 100.000/mm3
- Leucociti: ≥ 3.000/mm3
- Neutrofili: ≥ 2.000/mm3
- Disposto e in grado di partecipare e rispettare il programma delle visite di prova.
Criteri di esclusione:
- Donne incinte, che allattano o che intendono iniziare una gravidanza nel corso dello studio
- Partecipanti che pesano meno di 40 kg o più di 125 kg allo screening
- Orticaria cronica comorbida dominante con una causa predominante o unica chiaramente definita (orticaria cronica inducibile) diversa da ColdU o SD, inclusa l'orticaria da calore, solare, da pressione, da pressione ritardata, acquagenica, colinergica o da contatto, nonché orticaria da contatto varianti di orticaria indotta dal freddo o sindrome autoimmune familiare da freddo eccetto CSU (vedere criterio di inclusione n. 5)
- Altre malattie attive con possibili sintomi di orticaria, pomfi o angioedema, tra cui vasculite orticarioide, eritema multiforme, mastocitosi cutanea (orticaria pigmentosa) e angioedema ereditario o acquisito (ad es. dovuto a deficit di C1 inibitore)
- Qualsiasi altra malattia cutanea attiva associata a prurito cronico che potrebbe confondere le valutazioni e i risultati dello studio secondo l'opinione dello sperimentatore (ad esempio dermatite atopica, pemfigoide bolloso, dermatite erpetiforme, prurito senile, ecc.)
- Storia di grave anafilassi come definita da Sampson et al. (Sezione 25.1) entro 5 anni dallo screening
- Qualsiasi uso di antistaminico H2, antagonista del recettore dei leucotrieni o antidepressivo triciclico nei 3 giorni precedenti lo screening
- Terapia terapeutica o sperimentale con anticorpi monoclonali (ad es. omalizumab, dupilumab, ligelizumab, ecc.) entro 6 mesi o inibitori della Janus chinasi (JAK) o inibitori sperimentali della Bruton tirosina chinasi (BTK) entro 5 emivite prima dell'iniezione di IP
- Terapia immunosoppressiva (ad es. corticosteroidi sistemici, ciclosporina, metotrexato, dapsone, ciclofosfamide, tacrolimus e micofenolato mofetile, idrossiclorochina, ecc.) entro 4 settimane (o 5 emivite, a seconda di quale sia più lunga) prima dell'iniezione di IP
- Reperti ECG allo screening considerati clinicamente significativi
- Alanina aminotransferasi (ALT) o aspartato aminotransferasi (AST) > 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN) allo screening
- Bilirubina totale sierica > 1,5 x ULN, a meno che non sia attribuibile alla sindrome di Gilbert
- Clearance della creatinina stimata (eCrCl) mediante l'equazione di Cockcroft-Gault utilizzando il peso corporeo totale < 60 ml/min
- Infezione nota da HIV, epatite B, epatite C o COVID acuta/di lunga durata
- Intervento chirurgico maggiore addominale o toracico nelle 8 settimane precedenti lo screening o intervento chirurgico programmato durante la partecipazione allo studio
- Partecipanti di sesso maschile (che non sono stati vasectomizzati) che non sono disposti a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci (quando hanno rapporti sessuali con una partner femminile in età fertile (Sezione 9.2) e che non sono disposti ad astenersi dalla donazione di sperma durante lo studio e per almeno 150 giorni dopo l'ultima somministrazione IP. Un partecipante di sesso maschile è considerato vasectomizzato se ha subito una vasectomia almeno 4 mesi prima dello screening e se ha ricevuto una valutazione medica post-operatoria del successo chirurgico della vasectomia.
- Partecipanti di sesso femminile in età fertile non disposte a utilizzare metodi contraccettivi altamente efficaci (Sezione 9.2) durante lo studio e per almeno 150 giorni dopo la somministrazione IP in caso di sospensione anticipata. Le donne in età non fertile devono essere chirurgicamente sterili (cioè sottoposte a isterectomia completa, ovariectomia bilaterale o legatura delle tube) o essere in stato di menopausa (almeno 1 anno senza mestruazioni).
- Partecipazione a un altro studio di ricerca che prevede l'uso di un IP negli ultimi 30 giorni (o 5 emivite di IP, a seconda di quale sia il periodo più lungo) prima dello screening
- Eventuali controindicazioni note o ipersensibilità a qualsiasi componente degli IP, farmaci di classi chimiche simili (ad esempio anticorpi murini, chimerici o umani) o antistaminici, leucotrieni
- Qualsiasi altra condizione medica o psichiatrica acuta o cronica o anomalia di laboratorio che potrebbe aumentare il rischio associato alla partecipazione allo studio o alla somministrazione della proprietà intellettuale o potrebbe interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio e, a giudizio dello sperimentatore, renderebbe il partecipante inappropriato per l'ingresso nel il processo
- Partecipanti che non sono disposti ad astenersi dalle donazioni di sangue durante lo studio (Screening to EOT)
- Stretta affiliazione con lo sperimentatore (ad esempio, un parente stretto, finanziariamente dipendente dal sito dello studio) o un partecipante che è un dipendente dell'azienda dello sponsor
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Briquilimab
Coorte 1: i partecipanti saranno trattati presso il sito dello studio con 40 mg di briquilimab (iniezione sottocutanea) Coorte 2: i partecipanti saranno trattati presso il sito dello studio con 120 mg di briquilimab (iniezione sottocutanea) Coorte 3: i partecipanti saranno trattati presso il sito dello studio con 180 mg di briqulimab (iniezione sottocutanea)
|
Iniezione sottocutanea
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza e gravità degli EA/SAE emergenti dal trattamento [sicurezza e tollerabilità] di una singola dose di briquilimab in pazienti con ColdU o SD che rimangono sintomatici nonostante l'uso di antistaminici H1.
Lasso di tempo: Dalla firma del modulo di consenso informato (ICF) fino alla visita di fine studio (EOT) (Settimana 36)
|
Incidenza e gravità degli EA/SAE emergenti dal trattamento
|
Dalla firma del modulo di consenso informato (ICF) fino alla visita di fine studio (EOT) (Settimana 36)
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Efficacia preliminare di briquilimab
Lasso di tempo: Passaggio dal basale a tutti i punti temporali della valutazione fino alla settimana 36
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Test di provocazione: ColdU: Soglia di temperatura critica (CCT) SD: Soglia di attrito critico (CFT) |
Passaggio dal basale a tutti i punti temporali della valutazione fino alla settimana 36
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
8 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattia cronica
- Attributi della malattia
- Manifestazioni cutanee
- Ipersensibilità, immediata
- Ipersensibilità
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Malattie della pelle e del tessuto connettivo
- Segni e sintomi
- Orticaria cronica
- Orticaria cronica inducibile
- Malattie della pelle
- Malattie del sistema immunitario
- Prurito
- Orticaria
- Malattie della pelle, vascolari
Altri numeri di identificazione dello studio
- JSP-CP-010
- 2023-507534-24 (Numero EudraCT)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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