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Protocollo di accesso ampliato per i pazienti STOMP-II che non sono stati in grado di ricevere il trattamento dopo il prelievo di tessuto adiposo (EAP-STOMP2)

12 luglio 2024 aggiornato da: Avobis Bio, LLC

Protocollo di accesso esteso per i pazienti STOMP-II che non sono stati in grado di ricevere il trattamento dopo il prelievo di tessuto adiposo (EAP-STOMP2)

L'obiettivo di questo protocollo di accesso ampliato è fornire un accesso ampliato all'AVB-114 ai pazienti a cui è stato prelevato il tessuto adiposo nell'ambito di uno studio clinico (STOMP-II), ma che successivamente non sono stati trattati con AVB-114 perché non lo hanno fatto. soddisfare tutti i criteri di ammissibilità o il prodotto sperimentale non è stato fabbricato con successo.

Panoramica dello studio

Stato

A disposizione

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

AVB-114 è un prodotto sperimentale autologo in fase di valutazione nello studio Seeded Cells on Matrix Plug Treating Crohn's Perianal Fistulas (STOMP-II; uno studio di fase II prospettico, multicentrico, randomizzato, con valutazione dei risultati in cieco, controllato, con terapia aggiuntiva) per il trattamento di fistole perianali complesse in soggetti affetti da malattia di Crohn. EAP-STOMP2 è un protocollo di accesso ampliato per i pazienti a cui è stato raccolto tessuto adiposo secondo il protocollo STOMP-II, ma che successivamente non sono stati in grado di ricevere il trattamento AVB-114 a causa di guasti allo screening o problemi di fabbricazione del prodotto e quindi si sono ritirati dallo studio. I pazienti riceveranno AVB-114 come ritenuto appropriato dallo sperimentatore e da Avobis Bio.

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Popolazione di dimensioni intermedie

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Fornitura di ICF firmato e datato.
  2. Tessuto adiposo precedentemente raccolto secondo il protocollo STOMP-II, ma successivamente non è stato in grado di ricevere il trattamento AVB-114 a causa di un guasto dello schermo o di problemi di fabbricazione del prodotto e quindi si è ritirato.
  3. Diagnosi di morbo di Crohn e fistola perianale bersaglio con un'apertura interna e almeno un'apertura esterna.

Criteri di esclusione:

  1. Soffrire di qualsiasi condizione o malattia che, secondo l'opinione dell'investigatore, comprometterebbe la sicurezza del paziente.
  2. Incinta, che sta cercando di rimanere incinta o sta allattando al seno. Le donne in età fertile (WCBP) e gli uomini che hanno partner sessuali WCBP devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante la partecipazione a questo EAP.
  3. Allergie note o ipersensibilità agli aminoglicosidi.
  4. Storia di autoimmunità clinicamente significativa diretta al grasso.
  5. Infezione attiva e irrisolta che richiede antibiotici parenterali.
  6. Ascesso non risolto al momento del trattamento (se lo screening MRI pelvico identifica un ascesso, deve essere risolto prima del trattamento).
  7. Fistola target con una qualsiasi delle seguenti caratteristiche (si noti che la presenza di un secondo tratto di fistola distintamente separato dalla fistola target o di una fistola target con una singola apertura interna e molteplici aperture esterne non è esclusiva):

    1. La fistola bersaglio ha un tratto sinusale ramificato con terminazione cieca (senza apertura esterna) che lo sperimentatore valuta essere ad elevato rischio di formazione di ascessi se trattata con AVB-114.
    2. La fistola bersaglio è una fistola genito-urinaria, inclusa quella rettovaginale (cioè fistole che attraversano il canale vaginale).
    3. Qualsiasi limitazione anatomica al fissaggio efficace del disco del tappo della fistola.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

19 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su AVB-114

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