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Uno studio randomizzato e controllato di un intervento modificato sul sonno e circadiano per veterani con disturbo da stress post-traumatico: progresso della riabilitazione psicosociale attraverso la salute del sonno

15 gennaio 2026 aggiornato da: VA Office of Research and Development
I disturbi del sonno sono un grave problema nei veterani con disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Questo studio testerà una versione di un trattamento del sonno che ha dimostrato di essere efficace nella popolazione generale, con alcune modifiche per adattarlo alle esigenze dei veterani con disturbo da stress post-traumatico e disturbi del sonno.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I disturbi del sonno nei veterani militari con disturbo da stress post-traumatico sono una condizione complessa, tipicamente caratterizzata da insonnia e incubi, e spesso accompagnata da comorbilità di apnea ostruttiva del sonno. È stato dimostrato che ciascuno di questi problemi influenza gli altri, contribuendo a un complesso disturbo del sonno con profondi impatti sul funzionamento diurno e sulla qualità della vita. Spesso si crea un circolo vizioso in cui i disturbi notturni influiscono sul funzionamento diurno e viceversa. Affrontare i disturbi del sonno nei veterani con disturbo da stress post-traumatico richiede quindi un approccio su più fronti, adattato alla costellazione di sintomi di ciascun veterano e agli obiettivi di ciascun veterano per la salute del sonno. Il sonno transdiagnostico e l'intervento circadiano (TranS-C), sviluppato dai ricercatori del sonno Allison Harvey, Ph.D. e Daniel Buysse, M.D., prevede un approccio centrato sul paziente, basato su moduli e strutturato in modo flessibile che affronta numerosi disturbi del sonno utilizzando strategie basate sull'evidenza con l'obiettivo generale di migliorare il sonno e migliorare i disturbi legati al sonno nel funzionamento diurno. È quindi adatto per affrontare i disturbi del sonno e i disturbi associati al funzionamento sociale, lavorativo e generale nei veterani con disturbo da stress post-traumatico. Lo studio proposto è uno studio clinico randomizzato e controllato che esamina l'efficacia di un intervento TranS-C modificato per i veterani con disturbo da stress post-traumatico. L'approccio modificato, denominato TranS-C per PTSD (TSC-PTSD), aumenta l'importanza dei moduli incentrati sull'incubo, sull'apnea e sull'insonnia rispetto all'intervento standard, incorpora un modulo di rilassamento basato sull'evidenza e modifica i moduli incubo e apnea basati sulle strategie utilizzate per i veterani nel sistema sanitario VA. Lo studio somministrerà il TSC-PTSD in remoto ai veterani nelle loro case utilizzando una piattaforma di videoconferenza approvata da VA. Lo studio recluterà veterani militari statunitensi maschi e femmine di età pari o superiore a 18 anni in tutta la California e confronterà il cambiamento in una misura completa del funzionamento diurno e il cambiamento dell'insonnia, degli incubi e dei sintomi complessivi di disturbo da stress post-traumatico nei partecipanti randomizzati all'intervento attivo TSC-PTSD rispetto ai partecipanti randomizzati. ad un intervento di psicoeducazione al controllo del sonno (SPC). Il programma di valutazione della disabilità dell’Organizzazione mondiale della sanità (WHODAS), ampiamente utilizzato e convalidato, fungerà da misura di risultato primaria. L'Insomnia Severity Index (ISI) e la Clinician-Administered PTSD Scale (CAPS) verranno utilizzati per misurare i risultati secondari. I partecipanti idonei avranno una diagnosi di insonnia, una diagnosi di disturbo da stress post-traumatico (o sintomi moderati di disturbo da stress post-traumatico in assenza di una diagnosi completa) e incubi clinicamente significativi basati su interviste somministrate da medici standard di riferimento. Tutti i partecipanti completeranno i sondaggi di base relativi al funzionamento diurno e ai sintomi legati al sonno prima dell'inizio del trattamento e completeranno nuovamente questi sondaggi nella settimana 5 e alla fine del trattamento. Per ulteriori dati ad alta risoluzione sui modelli di sonno, tutti i partecipanti registreranno le informazioni relative al sonno, inclusa la frequenza e la gravità degli incubi, al mattino e prima di coricarsi utilizzando un'app mobile diario del sonno testata dai veterani e facile da usare. I partecipanti completeranno inoltre l'intervista clinica e i sondaggi self-report al follow-up di 3 e 6 mesi, per valutare la durabilità degli effetti del trattamento. La durata del TSC-PTSD potrà variare da un minimo di 8 ad un massimo di 12 sedute ed il protocollo di controllo psicoeducativo prevederà 10 sedute. Le ipotesi sono: 1) i soggetti randomizzati a TSC-PTSD dimostreranno un miglioramento maggiore nel punteggio WHODAS rispetto all'SPC dal basale al post-trattamento; 2) i soggetti randomizzati a TSC-PTSD dimostreranno miglioramenti maggiori nell'insonnia, negli incubi e nei sintomi del disturbo da stress post-traumatico come dimostrato dai miglioramenti nell'ISI, nel punteggio CAPS dei sogni angoscianti e nel punteggio totale CAPS rispetto all'SPC dal basale al post-trattamento; e 3) i soggetti randomizzati a TSC-PTSD dimostreranno un miglioramento sostenuto maggiore negli esiti funzionali e clinici al follow-up a 3 e 6 mesi rispetto all'SPC, e i miglioramenti nel punteggio WHODAS saranno mediati da miglioramenti in ISI, incubi e TranS -C indicatori della salute del sonno in entrambi i gruppi di studio. I risultati a sostegno delle ipotesi degli investigatori forniranno un nuovo strumento vitale per promuovere la riabilitazione dei veterani militari statunitensi affetti da disturbo da stress post-traumatico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

182

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94121-1563
        • San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Anne Richards, MD MPH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Veterano militare statunitense di età pari o superiore a 18 anni impegnato nell'assistenza sanitaria primaria e/o mentale del VA
  • CAPS 5 diagnosi di disturbo da stress post-traumatico; o punteggio CAPS 5 >=25 in assenza di criteri completi
  • Diagnosi di disturbo d'insonnia SCID, supportata da punteggio ISI >=10
  • Punteggio da incubo CAPS-IV >=4
  • Compromissione funzionale correlata al sonno basata su un punteggio WHODAS >=32
  • Disponibilità a impegnarsi in 8-12 sessioni di trattamento per affrontare i disturbi del sonno

Criteri di esclusione:

  • Attuali problemi cognitivi, psicosi attiva o mania o altre condizioni mentali/cognitive come malattie neurodegenerative da moderate a gravi che renderebbero il partecipante incapace di connettersi alla piattaforma di videoconferenza, impegnarsi in psicoterapia remota o comunicare utilizzando la piattaforma di posta elettronica sicura VA richiesta
  • Nessun accesso a un servizio Internet affidabile collegato a un computer, iPad o dispositivo simile (telefono non adeguato)
  • Incapacità o riluttanza a utilizzare una piattaforma di videoconferenza approvata da VA e un'e-mail protetta da VA;
  • Attuale impegno in una psicoterapia focalizzata sul sonno o piano di iniziare una psicoterapia focalizzata sul sonno nei prossimi 3 mesi. Le psicoterapie focalizzate sul sonno includono, ma non sono limitate a, CBT-I, BBT-I e IRT

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1: sperimentale
Partecipanti che ricevono un trattamento sperimentale per TSC-PTSD.
Il sonno transdiagnostico e l'intervento circadiano (TranS-C), sviluppato da Allison Harvey, Ph.D. e Daniel Buysse, M.D., prevede un approccio centrato sul paziente, basato su moduli e strutturato in modo flessibile che affronta numerosi disturbi del sonno utilizzando strategie basate sull'evidenza con l'obiettivo di migliorare il sonno e i relativi disturbi nel funzionamento diurno. È quindi adatto per affrontare i disturbi del sonno e i disturbi associati al funzionamento sociale, lavorativo e generale nei veterani con disturbo da stress post-traumatico. Lo studio proposto è uno studio clinico randomizzato e controllato che esamina l'efficacia di un intervento TranS-C modificato per i veterani con disturbo da stress post-traumatico. L'approccio modificato, TranS-C per PTSD (TSC-PTSD), aumenta l'importanza dei moduli incentrati sull'incubo, sull'apnea e sull'insonnia rispetto all'intervento standard, incorpora un modulo di rilassamento basato sull'evidenza e modifica l'incubo e moduli di apnea basati sulle strategie utilizzate per i veterani nel sistema sanitario VA.
Altri nomi:
  • TSC-PTSD
Comparatore attivo: Braccio 2: controllo attivo
Partecipanti che ricevono il controllo della psicoeducazione del sonno.
I partecipanti riceveranno una psicoeducazione sul sonno.
Altri nomi:
  • SPC

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Programma di valutazione della disabilità dell'Organizzazione mondiale della sanità (WHODAS)
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 5, Post-trattamento, Follow-up a 3 mesi, Follow-up a 6 mesi
Il WHODAS è una misura convalidata e completa della disabilità correlata alla salute.
Settimana 0, Settimana 5, Post-trattamento, Follow-up a 3 mesi, Follow-up a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di gravità dell'insonnia (ISI)
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 5, Post-trattamento, Follow-up a 3 mesi, Follow-up a 6 mesi
L'ISI verrà utilizzato per misurare il cambiamento nella gravità dei sintomi dell'insonnia.
Settimana 0, Settimana 5, Post-trattamento, Follow-up a 3 mesi, Follow-up a 6 mesi
Scala PTSD amministrata dal medico per il punteggio dei sogni angoscianti DSM-4 (elemento CAPS-4 Incubo)
Lasso di tempo: Settimana 0, Settimana 5, Post-trattamento, Follow-up a 3 mesi, Follow-up a 6 mesi
L'oggetto CAPS-IV Nightmare verrà utilizzato per misurare il cambiamento nei sintomi degli incubi.
Settimana 0, Settimana 5, Post-trattamento, Follow-up a 3 mesi, Follow-up a 6 mesi
Scala PTSD amministrata dal medico per il DSM-5 (CAPS-5)
Lasso di tempo: Settimana 0, post-trattamento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi
Il CAPS-5 verrà utilizzato per misurare il cambiamento nei sintomi complessivi del disturbo da stress post-traumatico.
Settimana 0, post-trattamento, follow-up a 3 mesi, follow-up a 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne Richards, MD MPH, San Francisco VA Medical Center, San Francisco, CA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 gennaio 2029

Completamento dello studio (Stimato)

31 gennaio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su TranS-C per il disturbo da stress post-traumatico

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